V2: Процессы приспособления и компенсации

F1: Патологическая анатомия. Патологическая анатомия головы и шеи.

V1: Общая патологическая анатомия

V2: Воспаление

I:

S: Соответствие процессов фазе воспаления

L1: альтерация

L2: экссудация

L3: пролиферация

L4:

L5:

R1: выброс медиаторов воспаления

R2: выход из сосудов компонентов крови

R3: трансформация и размножение клеток

R4: отложение гемосидерина

R5: разрастание грануляционной ткани

 

I:

S: Для фазы альтерации характерны

дистрофия

фагоцитоз

вазодилатация

клеточная инфильтрация

некроз

 

I:

S: Фаза пролиферации при воспалении характеризуется

нарушением кровообращения

выбросом медиаторов воспаления

воспалительным выпотом

размножением клеток в зоне воспаления

хроническим течением

 

I:

S: К экссудативному воспалению относятся все ниже перечисленные виды, кроме

серозного

дифтеритического

гранулематозного

ихорозного

катарального

 

I:

S: Соответствие вида экссудативного воспаления составу выпота

L1: гнойное воспаление

L2: крупозное воспаление

L3: катаральное воспаление

L4:

L5:

R1: преобладание нейтрофилов

R2: преобладание фибрина

R3: преобладание слущенного эпителия и слизи

R4: преобладание лимфоцитов и плазмоцитов

R5: преобладание эритроцитов

I:

S: Для фибринозного воспаления характерно

наличие слизи в экссудате

фиброз ткани

скопление эритроцитов в экссудате

образование пленки на воспаленной поверхности

скопление фибробластов

I:

S: На слизистой оболочке полости рта развивается следующий вид фибринозного воспаления

флегмонозное

фиброзное

геморрагическое

гнилостное

дифтеритическое

 

I:

S: Гнойное воспаление может быть

межуточным

флегмонозным

гранулематозным

гангренозным

альтеративным

 

I:

S: Соответствие гистологических признаков специфическим гранулемам

L1: туберкулезная гранулема

L2: гумма

L3: лепрома

L4:

L5:

R1: множество клеток Пирогова-Лангханса

R2: продуктивный эндоваскулит

R3: клетки Вирхова

R4: клетки Микулича

R5: ксантомные клетки

I:

S: Соответствие возбудителя инфекционному заболеванию:

L1: лепра

L2: склерома

L3: сифилис

L4:

L5:

R1: микобактерия Ганзена

R2: палочка Волковича-Фриша

R3: бледная трепонема

R4: пневмоцисты

R5: атипичные микобактерии

 

I:

S: Благоприятными исходами воспаления являются

некроз

полная регенерация

склероз

петрификация

инкапсуляция

 

I:

S: При тромбофлебите глубоких большеберцовых вен возможно развитие метастатических гнойных очагов в...

+: легких

I:

S: К экссудативному воспалению относятся:

гранулематозное

ихорозное

интерстициальное

крупозное

фиброзное

 

I:

S: При хроническом катаральном воспалении в слизистой оболочке наблюдается:

петрификация

атрофия

гипертрофия

оссификация

казеозный некроз

V2: Дистрофии

 

I:

S: Исходом фибриноидного набухания может быть:

рассасывание

склероз

гиалиноз

некроз

 

I:

S: К макроскопическим признакам артериолонефросклероза относятся:

почка дряблая

кора истончена

поверхность крупнобугристая

почка уменьшена

капсула снимается легко

I:

S: Метилвиолет и красный конго используются при окраске:

гликогена

РНК

амилоида

жира

меланина

 

I:

S: Амилоидозом может осложниться:

гипертоническая болезнь

цирроз печени

хронический абсцесс легких

ишемическая болезнь сердца

остеомиелит

 

I:

S: Для сальной селезёнки характерно отложение амилоида:

в капсуле

в лимфоидных фолликулах

по ходу волокон в красной пульпе

в макрофагах синусов

изолированно в стенках артерий

I:

S: Наиболее частая причина смерти больных вторичным амилоидозом:

инсульт

уремия

анемия

инфаркт

печеночная недостаточность

 

I:

Q: Последовательность стадии амилоидоза почек:

1: диспротеинемическая

2: протеинурическая

3: нефротическая

4: азотемическая

 

 

I:

S: Соответствие вида дистрофии патологическому процессу:

L1: мезенхимальный диспротеиноз

L2: мезенхимальный липидоз

L3: пигментоз

L4:

L5:

R1: саговая селезенка

R2: атеросклероз

R3: гемохроматоз

R4: жировой гепатоз

R5: желчнокаменная болезнь

I:

S: Роговая дистрофия встречается при:

ожогах кожи

рожистом воспалении кожи

раке кожи

ихтиозе

курении

 

I:

S: Для макроскопической картины сердца при жировой дистрофии характерны все ниже перечисленные признаки, кроме:

размеры увеличены

консистенция плотная

вид на разрезе глинистый

полости сердца расширены

миокард под эндокардом желудочков пестрый

 

I:

S: К механизмам развития жировой дистрофии относится:

декомпозиция

деформация

инфильтрация

резорбция

элиминация

 

I:

S: Жировую паренхиматозную дистрофию сердца характеризует:

ожирение стромы миокарда

ожирение субэпикардиальной клетчатки

выявление жира в цитоплазме кардиомиоцитов

все перечисленное

отложение холестерина в коронарных артериях

 

I:

S: При жировой дистрофии количество цитоплазматического жира...

+: увеличивается

I:

S: Осложнениями ожирения сердца могут быть:

жировая эмболия

сердечная недостаточность

разрыв левого желудочка

аритмия

инфаркт миокарда

 

I:

S: Общее нарушение обмена нейтральных жиров проявляется:

болезнью Деркума

атеросклерозом

кахексией

тучностью

ксантоматозом

 

I:

Q: Последовательность микроскопических стадий атеросклероза:

1: долипидная

2: липоидоз

3: липосклероз

4: атероматоз

5: изъявление

6: атерокальциноз

I:

S: Соответствие вещества гистохимической реакции (красителя) на него:

L1: меланин

L2: кальций

L3: амилоид

L4:

L5:

R1: аргентаффинная

R2: Косса

R3: Конго красный

R4: Перлса

R5: Судан III

 

I:

S: В стенках сосудов не встречается:

жировая дистрофия

минеральная дистрофия

амилоидоз

гиалиново-капельная дистрофия

фибриноидное набухание

 

I:

S: К развитию общего гемосидероза приводит:

системный васкулит

некроз стенки сосудов

внутрисосудистый гемолиз

общая артериальная гипотония

общий сосудистый гиалиноз

 

I:

S: Местный гемосидероз развивается вследствие:

интраваскулярного гемолиза эритроцитов

внесосудистого гемолиза эритроцитов

венозного застоя

болезни накопления

пернициозной анемии

 

I:

S: Липидогенные пигменты:

адренохром

меланин

холестерин

липофусцин

цероид

 

I:

S: Распространенный меланоз развивается при:

альбинизме

Аддисоновой болезни

меланоме

гипофункции гипофиза

кахексии

I:

S: К развитию Аддисоновой болезни ведёт:

амилоидоз надпочечников

инфаркт надпочечников

аденома надпочечников

аутоиммунная атрофия надпочечников

 

I:

S: Виды обызвествления:

некротический

дистрофический

атрофический

гипертрофический

метастатический

 

I:

S: Соответствие условий развития виду кальциноза:

L1: метастатический

L2: дистрофический

L3: метаболический

L4:

L5:

R1: гиперкальциемия

R2: наличие очагов некроза

R3: нарушение функций буферных систем

R4: повышенная сосудистая проницаемость

R5: гипофункция паращитовидных желез

 

I:

S: Кальций выводится в норме:

желудком

тонкой кишкой

толстой кишкой

легкими

почками

 

I:

S: Общими способствующими факторами камнеобразования являются:

нарушение обмена нуклеопротеидов

застой секрета

общее ожирение

воспаление протоков

ревматические болезни

 

I:

S: Осложнения мочекаменной болезни:

пиелонефрит

рак

перитонит

нефросклероз

гидронефроз

 

I:

S: Механической желтухи не бывает при наличии камня в:

общем печеночном протоке

пузырном протоке

правом печеночном протоке

холедохе

желчном пузыре

 

I:

S: При какой желтухе кал обесцвечен:

механической

надпечёночной

паренхиматозной

гемолитической

подпечёночной

 

I:

S: Причинами паренхиматозной желтухи могут быть:

билиарный цирроз печени

малярия

вирусный гепатит

гемолитические яды

гумма печени

 

I:

S: По составу не бывает желчных камней:

фосфатов

пигментных

известковых

холестериновых

цистиновых

 

I:

S: По химическому составу в почках образуются камни:

-: холестериновые

+: ксантиновые

+: оксалаты

-: пигментные

+: фосфаты

 

I:

S: Химическим соединением, вызывающим образование силикотических узелков в легких, является:

угольная пыль

тальк

окись бериллия

двуокись кремния

алюминий

 

I:

S: Наиболее часто к силикозу присоединяется...

+: туберкулез

I:

S: Синонимы понятия «вскрытие трупа»:

эвисцерация

секция

биопсия

некропсия

аутопсия

 

I:

S: «Патоморфоз болезни» означает:

сезонность

отсутствие осложнений

изменчивость проявлений

устойчивость к лечению

географические различия

 

I:

S: «Танатогенез» означает:

механизм развития болезней

изменчивость болезней

механизм наступления смерти

причину смерти

осложнения болезней

 

I:

S: Основные цели патологоанатомического вскрытия:

определить правильность лечения

установить причину смерти

установить окончательный диагноз

установить биологический возраст трупа

идентифицировать личность трупа

 

I:

S: Прижизненное диагностическое микроскопическое исследование кусочка ткани называется:

аутопсия

морфометрия

биопсия

гистохимия

цитология

 

I:

S: Универсальная (первичная) окраска микропрепаратов:

суданом 3

гематоксилином и эозином

пикрофуксином по Ван Гизону

конго красным

толуидиновым синим

 

I:

S: Объекты цитологического исследования:

трупы

биоптаты

мазки-отпечатки

мазки из смывов

соскобы

 

I:

S: Иммуногистохимический метод выявляет:

пигменты

активность лимфоцитов

гистогенез опухолей

антигены

антитела

 

I:

S: Паренхиматозные диспротеинозы:

роговая дистрофия

баллонная дистрофия

гиалиноз

мукоидное набухание

протеинурия

 

I:

S: При сосудистом гиалинозе преимущественно поражаются:

вены

аорта

крупные артерии

микроциркуляторное русло

артериолы

 

I:

Q: Последовательность макроскопических стадий атеросклероза:

1: жировых пятен и полосок

2: фиброзных бляшек

3: осложненных поражений

4: кальциноза

 

I:

S: При атеросклерозе накапливаются:

жирные кислоты

триглицериды

холестерин

липопротеиды

липофусцин

 

I:

Q: Последовательность процессов патогенеза бурого уплотнения легких:

1: хронический венозный застой

2: повышение сосудистой проницаемости

3: диапедез эритроцитов

4: накопление гемосидерина

5: пневмосклероз

 

I:

S: При гемосидерозе легкие:

спавшиеся

уплотнены

«сотовые»

бурого цвета

вздуты

 

I:

S: К желтухе приводит накопление:

холестерина

билирубина

липофусцина

гемосидерина

урохрома

 

I:

S: Слюнно-каменная болезнь:

urolithiasis

sialolithiasis

coprolithus

cholelithiasis

hydronephrosis

 

I:

S: Признаками "тигрового" сердца являются:

накопление липидов по ходу венул

повышение сократительной функции

дряблая консистенция

сужение камер

сальный оттенок на разрезе

 

I:

S: Признаками жировой дистрофии печени являются:

дряблая консистенция

бугристая поверхность

гепатомегалия

глинистый оттенок на разрезе

относится к мезенхимальным липидозам.

 

I:

S: При мукоидном набухании накапливаются:

гликозаминогликаны

холестерин

амилоид

белки плазмы

вода

 

I:

S: Селезенка при амилоидозе может быть:

Сальная

глазурная

жирная

саговая

зернистая

 

I:

S: Амилоид - это:

гликозаминогликан

гликопротеид

аморфное вещество

кристаллическое вещество

крахмальный белок

 

I:

S: Амилоидозом почек осложняются:

ревматоидный артрит

сахарный диабет

бронхоэктатическая болезнь

гнойная бронхопневмония

вторичный туберкулез

 

I:

S: К эндогенным пигментам относятся:

двуокись кремния

адренохром

порфирин

уголь

холестерин

 

I:

S: Предшественниками меланина являются:

гемоглобин

диоксифенилаланин

мелатонин

триптофан

тирозин

 

I:

S: Гемоглобиногенными пигментами являются:

билирубин

липохром

меланин

солянокислый гематин

адренохром

 

I:

S: Осложнениями силикоза могут быть:

легочная гипертензия

гемосидероз легких

хронический бронхит

бронхиальная астма

синдром Гудпасчера

 

I:

S: Причины гиперкальциемии:

гиповитаминоз Д

избыток кальцитонина

хроническая дизентерия

миеломная болезнь

 

I:

S: Особенности метастатического кальциноза:

связан с длительной гиперкальциемией

кальций откладывается в очагах некроза

причина - неустойчивость буферных систем

кальций откладывается в нормальных тканях

отложения кальция носят местный характер.

 

I:

S: Для уролитиаза характерно:

двустороннее поражение мочевыводящих путей

отложение ксантиновых камней

артериальная гипертензия

развитие гломерулонефрита

печеночная колика

V2: Некроз

I:

Q: Последовательность стадий некроза:

1: паранекроз

2: некробиоз

3: смерть клетки

4: аутолиз

I:

S: Казеозный некроз встречается:

при ревматизме

при газовой гангрене

у спортсменов

при лимфогрануломатозе

при туберкулезе

 

I:

S: Соответствие формы некроза причине его образования:

L1: пролежень

L2: инфаркт

L3: секвестр

L4:

L5:

R1: повреждение спинного мозга

R2: дефицитная ишемия

R3: гнойное расплавление

R4: ревматизм

R5: туберкулез

I:

S: Непосредственной причиной инфаркта является:

артериальная гиперемия

диапедез эритроцитов

тромбоз артерий

"разъедание" стенки сосудов

тромбоэмболия

 

I:

S: Различают инфаркт:

аллергический

септический

травматический

геморрагический

клиновидный

 

I:

S: Инфаркт – это:

некроз сосуда

ишемический некроз

травматический некроз

токсический некроз

аллергический некроз

 

I:

S: Гангрена возможна:

сердца

легкого

матки

мозга

желчного пузыря

 

I:

S: Причины инфаркта кишечника:

спазм артерий

тромбоз артерий

тромбоэмболия артерий

цирроз печени

инвагинация кишечника

 

I:

S: Исходы инфаркта кишечника

организация

петрификация

рассасывание

гангренизация

инкапсуляция

 

I:

S: Причины гангрены нижней конечности:

ожог

отморожение

атеросклероз

сахарный диабет

остеомиелит

 

I:

S: Инфаркт селезенки:

клиновидный

неправильной формы

красный

белый

белый с геморрагическим венчиком

 

I:

S: Инфаркт кишечника:

клиновидной

неправильной формы

красный

белый

белый с геморрагическим венчиком

 

I:

S: Инфаркт легкого:

клиновидный

неправильной формы

красный

белый

белый с геморрагическим венчиком

 

I:

Q: Последовательность стадий терминального состояния:

1: преагональная

2: терминальной паузы

3: агония

4: клиническая смерть

I:

S: Соответствие термина и его обозначения:

Термин Обозначение

L1: кариолизис

L2: кариопикноз

L3: кариорексис

L4:

L5:

R1: растворение ядра

R2: сморщивание ядра

R3: фрагментация ядра

R4: набухание ядра

R5: удвоение ядра

 

I:

S: Фибриноидный некроз встречается при:

столбняке

язвенной болезни

гипертонической болезни

лепре

ревматизме

 

I:

S: Соответствие органа и формы некроза:

Орган Форма

L1: матка

L2: миокард

L3: кости

L4:

L5:

R1: гангрена

R2: инфаркт

R3: секвестр

R4: жировой некроз

R5: пролежень

I:

S: Благоприятные исходы некроза:

септический аутолиз

петрификация

васкуляризация

организация

оссификация

 

I:

S: Неблагоприятные исходы некроза:

инкапсуляция

образование кисты

септический аутолиз

склероз

вторичная колликвация

 

I:

S: Соответствие органа и формы некроза:

Орган Форма

L1: головной мозг

L2: клапан сердца

L3: мышцы

L4:

L5:

R1: колликвационный

R2: фибриноидный

R3: восковидный

R4: секвестр

R5: коагуляционный

 

I:

S: Макроскопические признаки инфаркта миокарда:

треугольная форма

геморрагический

неправильной формы

белый с геморрагическим ободком

становится видным через 6-8 часов

 

I:

S: Признаки влажной гангрены нижней конечности:

четкая демаркационная линия

уменьшение объема тканей

дряблая консистенция

увеличение объёма тканей

относительно слабая общая интоксикация

 

I:

S: Признаки сухой гангрены нижней конечности:

пузыри на коже

уменьшение объема тканей

дряблая консистенция

развивается при атеросклерозе

выраженная общая интоксикация

 

I:

S: Непрямыми некрозами являются:

токсический

травматический

трофоневротический

аллергический

сосудистый

V2: Опухоли

 

I:

S: Лейкоплакия – это:

утолщение эпителия

незавершенное ороговение

роговая дистрофия

извращение ороговения

утолщение рогового слоя

 

I:

S: Базальноклеточный рак кожи является

доброкачественной опухолью

злокачественной опухолью

местнодеструирующей опухолью

опухолеподобным заболеванием

пороком развития

 

I:

S: Трихоэпителиома берет начало из

эпителия протоков потовых желез

секреторного эпителия потовых желез

сальных желез

волосяного фолликула

плоского эпителия кожи

 

I:

S: Виды невусов:

пограничный

голубой

подкожный

злокачественный

ороговевающий

 

I:

S: Первичная меланома встречается в:

коже

полости рта

печени

волосах

сердце

 

I:

Q: Последовательность морфогенеза опухолей:

1: воздействие онкогенных повреждающих факторов

2: местные метаболические, дисгормональные, воспалительные нарушения

3: развитие предраковых изменений

4: расстройство генетического контроля над пролиферацией и дифференцировкой клеток

5: нерегулируемое и безудержное размножение клеток

I:

S: К признакам экспансивного роста опухоли относится:

опухоль растет, оттесняя соседние ткани

вокруг опухоли образуется подобие капсулы

опухоль имеет вид узла

распад опухоли

изъязвление

 

I:

S: Признаками инфильтрирующего роста опухолей являются:

опухолевые клетки прорастают в капсулу и стенки сосудов

клетки опухоли проникают в соседние ткани и разрушают их

растущая опухоль инкапсулирована

все перечисленное

имеет нечёткие границы

 

I:

S: Основной путь метастазировния сарком:

лимфогенный

гематогенный

инфильтративный

периневральный

 

I:

S: Преимущественный путь метастазирования злокачественных опухолей из эпителия:

гематогенный

лимфогенный

имплантационный

периневральный

 

I:

S: Опухолевая прогрессия - усиление степени анаплазии в процессе роста опухоли – наблюдается:

в доброкачественных опухолях

в воспалительных полипах

в злокачественных опухолях

при гиперплазии

в саркомах

 

I:

S: Клеточный атипизм характеризуется:

отличием по форме и размеру

гиперхроматозом ядер

увеличением ядерно-цитоплазматического отношения

пониженной митотической активностью

хаотичным переплетением волокон

 

I:

S: Для тканевого атипизма характерно:

изменение формы клеток

изменения соотношения стромы и паренхимы

изменения количества слоёв эпителия

изменения пространственного расположения волокон

дисплазия эпителия

 

I:

S: Доброкачественные опухоли характеризуются:

строением из хорошо дифференцированных клеток

экспансивным ростом

отсутствием рецидивов после удаления

нечёткими границами

клеточным атипизмом

 

I:

S: Соответствие аденомы надпочечников клинической картине:

L1: кортикостерома

L2: андростерома

L3: альдостерома

L4:

L5:

R1: синдром Иценко-Кушинга

R2: вирилизм

R3: синдром Кона

R4: несахарный диабет

R5: Аддисонова болезнь

I:

S: Злокачественные опухоли характеризуются:

выраженной анаплазией клеток

инфильтрирующим ростом

наличием метастазов и рецидивов после удаления опухоли

чёткими границами

тканевым атипизмом

 

I:

S: Соответствие опухоли клинико-морфологической форме:

L1: доброкачественная

L2: злокачественная

L3: местнодеструирующая

L4:

L5:

R1: аденома

R2: меланома

R3: базалиома

R4: лепрома

R5: атерома

I:

S: Соответствие опухолей яичников гистологическому происхождению:

L1: эпителиальное

L2: из стромы полового тяжа

L3: герминогенное

L4:

L5:

R1: цистаденокарцинома

R2: текома

R3: дермоидная киста

R4: рак Педжета

R5: фиброма

I:

S: Злокачественной не является опухоль:

меланома

скирр

фиброаденома

хорионэпителиома

тератобластома

 

I:

S: Соотношение опухоли отделу нервной системы:

L1: ЦНС

L2: периферическая нервная система

L3: вегетативная нервная система

L4:

L5:

R1: астроцитома

R2: неврилеммома

R3: хемодектома

R4: десмоид

R5: скирр

I:

S: Соответствие мезенхимальной опухоли гистологическому происхождению:

L1: сосуды

L2: серозные оболочки

L3: жировая ткань

L4:

L5:

R1: гемангиома

R2: мезотелиома

R3: липома

R4: гистиоцитома

R5: саркома Юинга

 

I:

S: В зависимости от соотношения паренхимы и стромы раки бывают:

железистые

медуллярный

анапластический

скиррозный

плоскоклеточный

 

I:

S: Рак - злокачественная опухоль, развившаяся из:

костного мозга

эпителия

соединительной ткани

нервов

желёз

 

I:

S: Саркома - злокачественная опухоль, развившаяся из:

костного мозга

эпителия

нервов

производных мезенхимы

меланинообразующей ткани

 

I:

S: Соответствие опухолевого заболевания группе гемобластозов

L1: острые лейкозы

L2: хронические лейкозы

L3: лимфомы

L4:

L5:

R1: недифференцированный лейкоз

R2: эритремия

R3: ретикулосаркома

R4: лимфангиома

R5: гемангиоперицитома

I:

S: При недифференцированном лейкозе есть признаки, кроме:

лейкемические инфильтраты состоят из клеток миелоидного ряда

клетки в пунктатах костного мозга не поддаются морфологической идентификации

некротический гингивит и тонзиллит

геморрагический диатез

сепсис

 

I:

S: Для лимфоцитарного лейкоза не характерны:

инфильтраты из лимфоцитов

пиоидный костный мозг

увеличение лимфоузлов

увеличение селезенки, печени

увеличение числа плазмоцитов

 

I:

S: К острым не относят лейкозы:

лимфобластный

миелобластный

лимфоцитарный

эритремия

недифференцируемый

 

I:

S: Миеломную болезнь характеризуют все признаки, кроме:

наличия в моче белковых тел Бенс-Джонса

разрастания плазматических клеток в костном мозге

разрастания в кроветворных органах миелобластов

повышенной продукции гамма-глобулинов

амилоидоза органов

 

I:

S: Причиной бластного криза при хроническом лейкозе является:

опухолевая прогрессия

усиление анаплазии

метастазирование

понижение иммунитета

лейкозная инфильтрация

 

I:

S: Злокачественная опухоль пищевода чаще:

аденокарцинома

плоскоклеточный рак

недифференцированный рак

лейомиосаркома

меланома

I:

S: Осложнения рака полости рта:

кахексия

хронический глоссит

кровотечение

кератоакантома

атрофия слизистой оболочки

 

I:

S: Соответствие форма рака пищевода и признака:

Форма Признак

L1: сосочковый

L2: кольцевидный

L3: изъязвленный

L4:

L5:

R1: экзофитный рост

R2: инфильтративный рост

R3: кровотечение

R4: ороговевающий

R5: не рецидивирует

I:

S: Опухоли периферической нервной системы:

невринома

менингиома

нейрофиброма

астроцитома

ганглионеврома

 

I:

S: Селезенка при лимфогранулематозе называется:

саговая

порфировая

глазурная

сальная

 

I:

S: Признаки, характерные для фиброаденомы молочной железы:

неподвижность

мягкая консистенция

фиброз и атипичный эпителий

форма узла

встречается в репродуктивном возрасте

 

I:

S: К герминогенным опухолям яичников относятся:

текома

цистаденокарцинома

гранулезоклеточная опухоль

дермоидная киста

дисгерминома

 

I:

S: Осложнениями рака пищевода могут быть:

задний медиастинит

аспирационная пневмония

кахексия

дивертикул пищевода

пищевод Барретта

 

V2: Процессы приспособления и компенсации

I:

S: Фазами развития компенсаторно-приспособительных процессов являются все ниже перечисленные, кроме:

становления

репарации

закрепления

истощения

 

I:

S: В регенерации выделяются все ниже перечисленные виды, кроме:

физиологической

репаративной

восстановительной

патологической

атрофической

 

I:

S: Виды репаративной регенерации:

Физиологическая

полная регенерационная

метаплазия

субституция

компенсаторная

 

I:

S: Гипертрофией называется

восстановление ткани взамен утраченной

увеличение объема ткани, клеток, органов

уменьшение объема клеток, ткани, органа

переход одного вида ткани в другой

разрастание жировой и соединительной тканей

 

I:

S: Примеры нейрогуморальной гипертрофии

железисто-кистозная гиперплазия эндометрия

гинекомастия

акромегалия

слоновость

вакатная гипертрофия

 

I:

S: Понятие полной регенерации включает в себя:

переход одного вида ткани в другой

увеличение объема клеток, ткани, органа

уменьшение объема клеток, ткани, органа

замещение соединительной тканью

восстановление исходной ткани взамен погибших

 

I:

S: Соответствие процессов видам регенерации

L1: физиологическая

L2: репаративная

L3: патологическая

L4:

L5:

R1: обновление эпителия ЖКТ

R2: постинфарктный кардиосклероз

R3: каллезная язва желудка

R4: легочное сердце

R5: папиллома кожи

I:

S: Физиологическую регенерацию характеризуют все ниже перечисленные признаки, кроме

обновления состава крови

регенерационной гипертрофии миокарда

обновления слоев кожного эпителия

обновления специфических ультраструктур ганглиозных клеток головного мозга

I:

S: К компенсаторной гипертрофии относится

рабочая

викарная

нейрогуморальная

гипертрофические разрастания

адаптивная

 

I:

S: Условия для заживления раны первичным натяжением могут быть все ниже перечисленные, кроме:

небольшого травматического отека

воспалительной реакции в ране

небольшого кровоизлияния в рану

быстрого очищения раны

инфицирования раны

 

I:

S: Разрастание грануляционной ткани в ране является проявлением:

физиологической регенерации

регенерационной гипертрофии

репаративной регенерации

патологической регенерации

гиперрегенерации

I:

S: Проявлениями патологической регенерации являются все ниже перечисленные процессы, кроме:

образования келоидного рубца

образования ложного сустава

образования длительно не заживающих язв

образования рубца первичным натяжением

метаплазии

 

I:

S: Атрофией называется:

прижизненное уменьшение размеров клеток, тканей, органов

увеличение объема органов за счет разрастания стромы

врожденное уменьшение объема клеток, тканей, органов

переход одной ткани в другую

агенезия органа

 

I:

S: Причины общей атрофии:

анемия

опухоли

Аддисонова болезнь

туберкулёз

врождённый недостаток гормона роста

 

I:

S: Преобладание внутриклеточной регенерации наблюдается в следующих органах

миокард

головной мозг

печень

кость

эпидермис

 

I:

S: Клеточная регенерация преобладает во всех ниже перечисленных органах, кроме

костей

эпидермиса

миокарда

рыхлой соединительной ткани

слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта

 

I:

S: Разновидности склероза:

цирроз

инкапсуляция

фиброз

реституция

инволюция

 

I:

S: Способы регенерации сосудов:

почкование

аутогенный

первичное заживление

реканализация

аккомодация

 

I:

S: К метаплазии относятся:

пищевод Барретта

псевдоэрозия шейки матки

очаги экстрамедуллярного кроветворения

слоновость

поликистоз почек

 

I:

S: Ампутационная неврома - это:

порок развития

опухоль

патологическая регенерация

трофоневротический некроз

нейрогуморальная гипертрофия

 

I:

S: Викарная гипертрофия почек наблюдается при

нефрэктомии

поликистозе почек

раке мочеточника

остром пиелонефрите

системной красной волчанке