143)тройничный нерв
144)лицевой нерв
145)языкоглоточный нерв
146)блуждающий нерв
Парез нижних отделов мимической мускулатуры слева, сочетающийся с отклонением при высовывании языка влево. Локализация поражения (1)?
147)ядро лицевого нерва
148)канал лицевого нерва
149)корково-ядерный путь
150)левая половина продолговатого мозга
Какой из перечисленных рефлексов закономерно выпадает при процессах, поражающих область мосто-мозжечкового угла (1)?
1) роговичный
2) хоботковый
3) коленный
4) глоточный
Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.
Карта № 1
На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.
Количество правильных ответов указано в скобках.
Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.
1. Миастения представляет заболевание (1):
1) дизиммунное,
2) дисметаболическое,
3) дегенеративное,
4) демиелинизирующее,
5) наследственное.
2. Невральная амиотрофия Шарко-Мари проявляется (2):
1) центральным парезом мышц лица,
2) периферическими дистальными парезами в конечностях,
3) выраженной мозжечковой атаксией,
4) полиневропатическим типом нарушений чувствительности,
5) нарушением функции тазовых органов.
При боковом амиотрофическом склерозе первично поражаются: (2)
1) мотонейроны спинного мозга,
2) скелетные мышцы,
3) нервно-мышечный синапс,
4) центральные мотонейроны,
5) боковые рога спинного мозга.
Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.
Карта № 2
На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.
Количество правильных ответов указано в скобках.
Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.
1. Синдром Ламберта-Итона характеризуется (1):
1) слабостью проксимальных отделов конечностей,
2) периферическим парезом мимических мышц,
3) несистемным головокружением,
4) мозжечковой атаксией,
5) нарушением функции тазовых органов.
2. Лечение миастенического криза (1):
1) винпоцетин,
2) карбамазепин,
3) дигидергот,
4) прозерин,
5) флуоксетин.
3. Миопатия Дюшена вызвана (1):
1) нарушением синтеза дистрофина,
2) выработкой антител против постсинаптических рецепторов нервно-мышечного синапса,
3) демиелинизацией периферических нервов,
4) аксональным поражением периферических нервов,
5) дегенерацией передних рогов спинного мозга.
Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.
Карта № 3
На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.
Количество правильных ответов указано в скобках.
Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.
1. Миастения вызвана поражением (1):
1) периферических нервов,
2) передних рогов спинного мозга,
3) передних корешков спинного мозга,
4) задних рогов спинного мозга,
5) постсинаптических рецепторов нервно-мышечного синапса.
2. Дополнительные методы для диагностики полимиозита (2):
1) электромиография,
2) компьютерная томография головного мозга,
3) магнитно-резонансная томография спинного мозга,
4) вызванные соматосенсорные потенциалы,
5) биопсия мышц.
3. Средняя продолжительность жизни больных боковым амиотрофическим склерозом (1):
1) 3 года,
2) 5 лет,
3) 10 лет,
4) 15 лет,
5) 20 лет.
Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.
Карта № 4
На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.
Количество правильных ответов указано в скобках.
Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.
1. Методы диагностики миастении (2):
1) прозериновая проба,
2) вызванные соматосенсорные потенциалы,
3) электронейромиография,
4) КТ,
5) МРТ.
2. Спинальные амиотрофии (3):
1) наследственные заболевания,
2) имеют прогрессирующее течение,
3) часто возникают в детском возрасте,
4) требуют постоянного приема кортикостероидов в качестве лечения,
5) требуют постоянного приема цитостатиков в качестве лечения.
3. Лечение полимиозита (3):
1) преднизолон,
2) азатиоприн,
3) плазмаферез,
4) калимин,
5) тиамин.
Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.
Карта № 5
На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.
Количество правильных ответов указано в скобках.
Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.
1. Клинические формы миастении (2):
1) глазная,
2) мозжечковая,
3) псевдобульбарная,
4) спинальная,
5) генерализованная.
2. Спинальные амиотрофии обусловлены поражением (1):
1) нервно-мышечного синапса,
2) боковых канатиков спинного мозга,
3) передних рогов спинного мозга,
4) задних канатиков спинного мозга,
5) задних корешков спинного мозга