1) оживление сухожильных рефлексов,
2) атрофии мышц конечностей,
3) проводниковый тип расстройств чувствительности,
4) сегментарно-диссоциированный тип расстройств чувствительности,
5) фасцикуляции.
Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.
Карта № 6
На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.
Количество правильных ответов указано в скобках.
Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.
1. Миастенический криз проявляется (2):
1) слабостью дыхательных мышц,
2) слабостью мышц конечностей,
3) мозжечковой атаксией,
4) миозом,
5) нарушением функции тазовых органов.
2. Синдром Ламберта-Итона чаще всего обусловлен (1):
1) системной красной волчанкой,
2) бронхогенным раком легкого,
3) миастенией,
4) полиомиозитом,
5) тимэктомией.
3. Для миопатии Дюшена характерно (2):
1) слабость мышц тазового пояса,
2) тазовые расстройства,
3) слабость сердечной мышцы,
4) дизартрия, дисфония и дисфагия,
5) расстройства глубокой чувствительности в ногах.
Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.
Карта № 7
На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.
Количество правильных ответов указано в скобках.
Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.
1. Миастенический криз может развиться при (1):
1) переохлаждении,
2) приеме транквилизаторов,
3) использовании психостимуляторов,
4) приеме калимина,
5) приеме тиамина.
2. Лечение синдрома Ламберта-Итона (3):
1) плазмаферез,
2) преднизолон,
3) азатиоприн,
4) флуоксетин,
5) атенолол.
3. Миопатия Дюшена (1):
1) наследуется по аутосомно-доминантному типу,
2) наследуется по аутосомно-рецессивному типу,
3) наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу,
4) дизиммунное заболевание,
5) первично-дегенеративное заболевание.
Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.
Карта № 8
На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.
Количество правильных ответов указано в скобках.
Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.
1. Холинергический криз может развиться вследствие (2):
1) злокачественного течения миастении,
2) передозировки транквилизаторов больным миастенией,
3) передозировки антидепрессантов больным миастенией,
4) передозировки прозерина больным миастенией.
5) передозировки калимина больным миастенией.
Симптомы бокового амиотрофического склероза: (3)
1) оживление сухожильных рефлексов,
2) атрофии мышц конечностей,
3) проводниковый тип расстройств чувствительности,
4) сегментарно-диссоциированный тип расстройств чувствительности,
5) фасцикуляции.
3. Для длительного лечения миастении используют (1):
1) витамин В1,
2) витамин В6,
3) витамин В12,
4) калимин,
5) пирацетам.
Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.
Карта № 9
На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.
Количество правильных ответов указано в скобках.
Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.
1. Признаки холинергического криза (3):
1) гиперсекреция слюны,
2) мидриаз,
3) одышка,
4) брадикардия,
5) тазовые расстройства.
2. Дополнительные методы для диагностики полимиозита (2):
1) электромиография,
2) компьютерная томография головного мозга,
3) магнитно-резонансная томография спинного мозга,
4) вызванные соматосенсорные потенциалы,
5) биопсия мышц.
Симптомы бокового амиотрофического склероза: (3)
1. оживление сухожильных рефлексов,
2. атрофии мышц конечностей,
3. проводниковый тип расстройств чувствительности,
4. сегментарно-диссоциированный тип расстройств чувствительности,
5. фасцикуляции.
Тема: Нервно-мышечные заболевания. Миопатии. Миастения. Боковой амиотрофический склероз.
Карта № 10
На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.
Количество правильных ответов указано в скобках.
Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.
1. Вилочковую железу удаляют при (1):
1) боковом амиотрофическом склерозе,
2) миастении,
3) миопатии Дюшена,
4) полиомиозите,
5) синдроме Ламберта-Итона.
2. Невральная амиотрофия Шарко-Мари проявляется (2):
1) центральным парезом мышц лица,
2) периферическими дистальными парезами в конечностях,
3) выраженной мозжечковой атаксией,
4) полиневропатическим типом нарушений чувствительности,
5) нарушением функции тазовых органов.
3. Лечение полимиозита (3):
1) преднизолон,
2) азатиоприн,
3) плазмаферез,
4) калимин,
5) тиамин.
КАРТА № 1
На каждый вопрос имеются один или несколько правильных ответов.
Количество правильных ответов указано в скобках.
Каждый правильный ответ необходимо выделить в листке для ответов.
У пациента дизартрия, девиация языка влево, внешних изменений языка нет. Локализация поражения (1):
левый подъязычный нерв
правый подъязычный нерв
левый корково-ядерный путь
правый корково-ядерный путь
правая половина продолговатого мозга
У пациента атрофия трапециевидной и грудино-ключично-сосцевидной мышц справа, опущение правого плеча, затруднён поворот головы влево. Локализация поражения (1):
левый добавочный нерв
правый добавочный нерв
левый корково-ядерный путь
правый корково-ядерный путь
левая половина продолговатого мозга
Бульбарный синдром возникает при поражении (2):
добавочного нерва
языкоглоточного и блуждающего нервов
верхних шейных корешков спинного мозга
продолговатого мозга
двустороннего поражения корково-ядерных путей
Проявления бульбарного синдрома (3):
дисфония
дисфагия
дизартрия
оживление глоточных рефлексов
симптомы орального автоматизма