Сердечные гликозиды(строфант, ландыш, вес горицвет)




Препараты горицвета весеннего растворяются в ли-пидах и в воде, всасываются из желудочно-кишечного тракта удовлетворительно, но хуже, чем дигитоксин, обладают меньшей активностью, действуют быстрее (через 2—4 ч) и короче (1—2 сут), так как в меньшей степени связываются с белками крови и хорошо выводят­ся. Применяются при хронической сердечной недостаточ­ности в виде настоя. В связи с наличием выраженного успокаивающего эффекта препараты горицвета принимают внутрь при неврозах, повышенной возбудимости (напри­мер, в составе микстуры Бехтерева).

Препараты строфанта хорошо растворимы в воде, пло­хо всасываются из желудочно-кишечного тракта, поэтому прием их внутрь дает слабый эффект. Они незначительно связываются с белками плазмы крови, концентрация не­связанного препарата в крови высокая, вследствие чего при парентеральном введении действуют быстро и активно, не задерживаются в организме. Гликозид строфанта стро-фантин вводят обычно внутривенно. Эффект наблюдается через 5—10 мин, общая длительность действия до 2 сут. Применяется строфантин при острой сердечной недоста­точности, возникающей при декомпенсированных пороках сердца, инфаркте миокарда, инфекциях, интоксикациях и т. д. Является препаратом скорой помощи.

Препараты ландыша по фармакодинамике и фармако-кинетике близки к препаратам строфанта. Корглшон — препарат, содержащий сумму гликозидов ландыша, при­меняется внутривенно при острой сердечной недостаточ­ности наряду со строфантином. Галеновый препарат на­стойка ландыша при приеме внутрь оказывает лишь слабое стимулирующее действие на сердце и успокаивающее на цнс.

 

31. АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА(antianginalia; греч. anti- против + лат. angina pectoris грудная жаба) - лекарственные средства, применяемые для купирования или предупреждения приступов стенокардии. Приступы стенокардии связаны с остро возникающей ишемией миокарда, причиной которой могут быть повышение потребности сердца в кислороде при относительно недостаточном коронарном кровотоке (напр., при стенокардии напряжения), уменьшение доставки кислорода к миокарду вследствие спазма коронарных сосудов сердца (напр., при спонтанной стенокардии) либо сочетание указанных факторов. В соответствии с этим А.с. по принципу действия делят: 1) на препараты, уменьшающие потребность сердца в кислороде и увеличивающие его доставку (органические нитраты, блокаторы кальциевых каналов); 2) препараты, уменьшающие потребность миокарда в кислороде (b-адреноблокаторы); 3) коронарорасширяющие препараты (напр., дипиридамол, карбокромен и др.). Органические нитраты. К группе органических нитратов, т. е. органических соединений азотной кислоты, относятся препараты нитроглицерина, эринит и нитросорбид. Нитроглицерин - одно из наиболее активных антиангинальных средств. В мед. практике используют препараты нитроглицерина, обладающие коротким и длительным действием. В качестве препаратов короткого действия применяют 1% спиртовой или масляный раствор и таблетки нитроглицерина. Указанные препараты нитроглицерина используют главным образом для купирования приступа стенокардии. При начинающемся приступе таблетку нитроглицерина, капсулу с его масляным раствором или 2-3 капли спиртового раствора на кусочке сахара помещают под язык (сублингвальное введение), т. к. нитроглицерин быстро всасывается через слизистую оболочку полости рта и поступает в кровоток минуя печень, где большая часть нитроглицерина разрушается. При таком способе введения действие его развивается через 1-2 мин и продолжается 20-30 мин. Спиртовой раствор нитроглицерина в сочетании с настойками ландыша, валерианы и валидолом входит в состав капель Вотчала, которые назначают внутрь по 10-15 капель 3-4 раза в день. Для профилактики приступов стенокардии используют препараты нитроглицерина длительного (пролонгированного) действия: сустак, нитронг, тринитролонг, нитромазь. Сустак - микрокапсулированная форма нитроглицерина в виде таблеток, которые назначают не под язык, а внутрь (не разжевывая) с небольшим количеством воды. Нитроглицерин высвобождается из таких таблеток медленно, всасывается через слизистую оболочку желудочно-кишечн. тракта и начинает действовать через 10 мин, обеспечивая терапевтический эффект в течение 4-8 ч. Нитронг по свойствам и применению сходен с сустаком. Его действие развивается в течение первого часа после приема внутрь, максимальный эффект наступает через 3-4 ч, а длительность действия составляет 8-10 ч. Тринитролонг выпускают в виде полимерных пленок овальной формы, содержащих нитроглицерин. Пленку приклеивают к слизистой оболочке полости рта (обычно к десне). Действие препарата начинается через несколько минут и продолжается 3-4 ч. В связи с быстрым развитием эффекта тринитролонг может быть использован не только для профилактики, но и для купирования приступов стенокардии. Нитроглицерин для профилактики приступов стенокардии применяется и в виде мази, которую в определенной дозе наносят на кожу груди, живота или рук. При этом он всасывается через кожу и начинает действовать через 30-40 мин. Длительность эффекта мази достигает 3-5ч.

Механизм антиангинального действия нитроглицерина сложен и складывается из нескольких компонентов. Прежде всего нитроглицерин расширяет вены и артерии большого и малого кругов кровообращения, что связано с его миотропным спазмолитическим действием (также расслабляет гладкие мышцы бронхов, кишечника, мочеточников и др.). Расширяя вены и артерии, нитроглицерин снижает венозное и артериальное давление. Уменьшение венозного давления ведет к снижению притока венозной крови к сердцу и, следовательно, к уменьшению сердечного выброса, снижение АД - к уменьшению нагрузки на сердце. Все это способствует уменьшению работы сердца, вследствие чего снижается его потребность в кислороде. Помимо этого нитроглицерин устраняет и предупреждает рефлекторные спазмы коронарных сосудов, блокируя коронаросуживающие рефлексы в ц.н.с. Кроме того, он расширяет крупные коронарные сосуды и таким образом способствует поступлению крови через коллатерали этих сосудов в ишемизированные участки миокарда. Побочные эффекты препаратов нитроглицерина связаны в основном с его сосудорасширяющим действием. Так, при приеме нитроглицерина под язык у больного может отмечаться покраснение лица, возникать чувство жара. Расширение и пульсация сосудов оболочек головного мозга может сопровождаться головной болью. Снижение АД, вызываемое нитроглицерином, может сопровождаться головокружением, шумом в ушах; возможны обморок и коллапс. При систематическом применении препаратов нитроглицерина к ним развивается привыкание. При этом в первую очередь ослабляются побочные эффекты (напр., исчезает головная боль), а затем может развиться привыкание и к терапевтическому действию препаратов, в связи с чем их дозу приходится увеличивать, напр, назначать на однократный прием 2-3 таблетки нитроглицерина. Такую дозу нельзя назначать лицам, принимающим нитроглицерин впервые (опасность коллапса!). При резкой отмене препаратов нитроглицерина возможен синдром отмены, проявляющийся усилением коронарной недостаточности вплоть до развития инфаркта миокарда. Эринит и нитросорбид относятся к так наз. органическим нитратам длительного действия (4-5 ч). По хим. строению и свойствам они сходны с нитроглицерином, но менее эффективны и применяются главным образом для профилактики приступов стенокардии. Блокаторы кальциевых каналов. К данной подгруппе А.с. относятся верапамил и фенигидин. Эти препараты уменьшают потребность сердца в кислороде (за счет ослабления силы сердечных сокращений) и увеличивают его доставку (за счет расширения коронарных сосудов). Механизм действия указанных препаратов связывают с нарушением тока ионов Са2+ внутрь клеток через специальные кальциевые каналы клеточных мембран, что приводит к ослаблению сократимости миокарда и гладких мышц кровеносных сосудов. Эти препараты обладают слабым бронхолитическим действием, расслабляют гладкие мышцы кишечника. Верапамил и фенигидин назначают для предупреждения приступов стенокардии. Верапамил, кроме того, обладает антиаритмической активностью (см. Антиаритмические средства), а фенигидин применяется в качестве гипотензивного средства. Из побочных эффектов этих препаратов возможны головокружение, тошнота, запоры, гипотензия. Верапамил может также вызывать чрезмерное ослабление сердечной деятельности. Препараты противопоказаны при кардиогенном шоке, атриовентрикулярной блокаде (особенно верапамил). Не назначают верапамил в комбинации с b-адреноблокаторами в связи с опасностью развития сердечной недостаточности.

32. Антигипертензивные средства (греч. anti- против + hyper- + лат. tensio напряжение; синонимы: гипотензивные средства) — лекарственные средства разных фармакологических классов, обладающие общим свойством снижать повышенное системное артериальное давление и нашедшие применение для лечения артериальной гипертензии.

Гемодинамическими причинами патологического повышения АД могут быть недостаточное снижение общего периферического сосудистого сопротивления (ОПСС) в ответ на увеличение минутного объема сердца (МОС) или патологический рост ОПСС, независимый от динамики МОС, а также увеличение циркулирующего объема крови (ЦОК). Возрастанию ОПСС, как и МОС, способствует активация адренергических влияний на гемодинамику со стороны ц.н.с. (от вазомоторных центров через симпатическую нервную систему) и при гиперкатехоламинемии (хромаффинома, гипоталамическая дисфункция). Увеличение ЦОК с одновременным ростом ОПСС (вследствие повышения базального тонуса артерий и симпатикотонических влияний) часто обусловлено активацией ренин—ангиотензин—альдостероновой системы (РААС) с задержкой в организме натрия и воды, повышенным образованием и усилением вазоконстрикторных эффектов ангиотензина II (АТ II), что имеет место, например, при ренальной и вазоренальной формах гипертензии артериальной. Степень тонической реакции сосудов на регулирующие ОПСС нервные и гуморальные влияния в существенной мере определяется состоянием самой сосудистой стенки, в т.ч. трансмембранным обменом в гладкомышечных клетках сосудов ионов K+, Na+, Ca++.

 

В зависимости от преимущественного механизма антигипертензивного действия могут быть выделены три основные группы А. с.:

I. А. с. с антиадренергическим влиянием на гемодинамику. К ним относятся снижающие симпатикотоническую активность А. с. центрального действия, ганглиоблокирующие средства, симпатолитические средства, а также a- и b-адреноблокаторы.

II. А. с., угнетающие активность РААС или ее влияние на сосудистый тонус. К ним относятся ингибиторы ангиотензинпревращающего (ангиотензинконвертирующего) фермента (АПФ) и блокаторы рецепторов АТ II.

III. Вазодилататоры, включая действующие на калиевые и кальциевые каналы мембран гладкомышечных клеток сосудов — см. Блокаторы кальциевых каналов, Периферические вазодилататоры.Дополнительно к перечисленным группам в качестве А. с. или средств, потенцирующих их действие, широко используются мочегонные средства. Гипотензивный эффект в начале их применения может объясняться уменьшением ЦОК и содержания натрия в организме, однако он продолжается после стабилизации этих показателей (в период активации диуретиками РААС), и его природа пока остается неясной.Антигипертензивное действие некоторых препаратов не ограничивается механизмом, указанным для группы, в которую они включены. Так b-адреноблокаторы, помимо уменьшения МОС (адренолитическое действие на сердце), подавляют активность РААС, а проникающие через ГЭБ могут снижать ОПСС в дозах, которые не снижают МОС и не препятствуют его повышению на нагрузку, т.е. проявляют себя как А. с. центрального действия.Особенности действия отдельных А. с. учитывают при определении показаний к ним. Периферические вазодилаторы диазоксид и натрия нитропруссид, а также a-адреноблокаторы тропафен и фентоламин применяются только при гипертензивных кризах, но первые имеют предпочтение при эссенциальной и почечных формах гипертензии, вторые — при гиперкатехоламинемии (феохромоцитома, параганглиома, гипоталамические симпатоадреналовые кризы).Для постоянного лечения выбор А. с. и их комбинаций всегда индивидуален и определяется не только особенностями гипертензии, т.е. ее этиологией, гемодинамической природой, степенью тяжести по уровню диастолического АД (легкая, или «мягкая», умеренная, тяжелая), но и возрастом пациента, его реакцией на определенные лекарственные средства, сопутствующими заболеваниями и т.д. При патологии почек предпочтение могут иметь диуретики, ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов АТ II; при гиперкинетическом типе гемодинамики наиболее эффективны b-адреноблокаторы; при устойчивой гипертензии у больных гипертонической болезнью часто необходимы А. с. центрального действия, иногда симпатолитики. Сопутствующие сахарный диабет, подагра, атерогенная дислипопротеинемия создают противопоказания к применению диуретиков и требуют осторожности в использовании b-адреноблокаторов, которые противопоказаны также при бронхиальной обструкции, сердечной недостаточности, периферических ангиоспазмах; во всех этих случаях безопасно применение ингибиторов АПФ и блокаторов кальциевых каналов.Антигипертензивную терапию всегда предпочтительно начинать с применения одного из А. с. (монотерапия), и лишь при недостаточном эффекте избранное средство комбинируют с другими А. с. или заменяют. При гипертонической болезни первым желательно применение b-адреноблокаторов (обычно кардиоселективных), которые при нередко сопутствующей ишемической болезни сердца могут одновременно обеспечить также антиангинальный и антиаритмический эффекты (см. Адреноблокирующие средства). При этом, если недостаточная их антигипертензивная эффективность проявляется лишь редкими ситуационными подъемами АД, для их быстрого устранения терапию дополняют приемом в таких ситуациях нифедипина, также сочетающего антигипертензивное действие с антиангинальным. В качестве А. с. «первой очереди» стали использоваться также верапамил (финоптин), дилтиазем (кардил) и другие блокаторы кальциевых каналов. При умеренной артериальной гипертензии часто бывают эффективными готовые комбинированные формы А. с. (адельфан и др.).

 

33. Гормоны гипофиза

В передней доле гипофиза вырабатываются гормоны, регулирующие функции других желез внутренней секре­ции: адренокортикотропиый, тиреотропный, гонадотропный и др. Их синтез и выделение осуществляются по принципу обратной связи: при снижении содержания гормонов в крови увеличивается выработка соответствующего тропного гормона гипофиза, а при увеличении гормона в крови выработка тропного гормона уменьшается.

Наибольшее клиническое применение имеют адренокортикотропный и соматотропный гормоны гипофиза.

Адренокортшотропный гормон (син.: кортикотропин, АКТГ) стимулирует выработку глюкокортикоидов корой надпочечников и используется по тем же показаниям, что и глюкокортикоиды. Поскольку действие АКТГ опосредованное, оно зависит от исходного функциональ­ного состояния надпочечников: при атрофии коры над­почечников активность этого гормона не проявляется. При надпочечниковой недостаточности применение АКТГ опасно, так как может привести к истощению глюкокорти­коидов, играющих существенную роль в адаптивных реак­циях организма.

Соматотропный гормон (син.: гормон роста) оказы­вает анаболизирующее действие, способствует синтезу белка, стимулирует рост и увеличивает массу органов. В отличие от андрогенов соматотропный гормон повы­шает выделение кальция с мочой. Применяется для за­местительной терапии при гипофизарной недостаточнос­ти — карликовости, а также для стимуляции процессов

регенерации.

В задней доле гипофиза секретируются гормоны, влияющие на тонус гладких мышц: вазопрессин, повышаю­щий тонус гладкомышечных органов, и окситоцин, повы­шающий сократительную способность миометрия.

 

34. Гормоны щитовидной железы

Щитовидная железа выделяет гормоны трийодтиронин, тироксин и калъцитонин (син.: ТКТ). Трийодтиронин и тироксин стимулируют окислительные процессы в орга­низме, повышают основной обмен, ускоряют распад бел­ков, жиров и углеводов. При недостаточном поступлении в кровь указанных гормонов у взрослых развивается мик-седема (слизистый отек), характеризующийся слабостью, апатией, быстрой утомляемостью, замедлением пульса, а у детей наблюдаются нарушения психики (кретинизм). В этих случаях назначают препарат щитовидной железы тиреоидин и синтетический аналог гормона щитовидной железы трийодтиронин, а также препараты йода.

Нередко наблюдается усиление фукции железы, т.е. избыточная секреция гормона — гипертиреоз. При этом уменьшается масса тела, повышаются температура тела, тонус симпатической нервной системы и возбудимость ЦНС, развивается тиреотоксикоз.

При проведении стоматологических вмешательств у больных, страдающих гипертиреозом, с осторожностью следует применять адреналин и другие катехоламины, поскольку у таких больных повышена чувствительность к этой группе препаратов. Они легковозбудимы, нервозны, что требует создания щадящей атмосферы и профилак­тического назначения перед приемом у стоматолога транк­вилизаторов, настоя валерианы, пустырника и т.д.

Больным гипертиреозом нередко назначают антити-реоидные препараты. Механизм их действия различен. Для образования гормона тироксина необходимо йодиро-вание аминокислоты тирозина (в молекулу тироксина вхо­дит 4 атома йода).

35. Гормоны поджелудочной железы

Недостаточная секреция инсули­на приводит к нарушению углеводного обмена и развитию сахарного диабета. Физиологическим стимулятором для выделения инсулина служит увеличение содержания сахара в крови. Инсулин способствует синтезу гликогена, повы­шает проницаемость клеточных мембран для глюкозы, уменьшает образование углеводов из белков и жиров, снижает содержание сахара в крови, стимулирует синтез белков и жиров, повышает резистентность организма к агентам, вызывающим воспаление.

В настоящее время получены препараты инсулина более длительного (пролонгированного) действия: суспен­зия цинк-инсулина (действует до 24 ч) и протамин-цинк-инсулин (действует 24—36 ч). Созданы синтетические противодиабетические средства для лечения сахарного диабета, которые сами по себе не снижают содержания сахара в крови, но стимулируют секрецию инсулина и повышают чувствительность к нему тканей. В связи с этим их можно использовать при начальных стадиях диабета, когда нет полной атрофии панкреатических ост­ровков. Синтетические противодиабетические средства бутамид, букарбан, хлорпропамид и др. в отличие от ин­сулина принимают внутрь.

В стоматологической практике инсулин иногда исполь­зуют в комплексной терапии пародонтоза, обусловленного нарушением углеводного обмена

 

36. Гормональные препараты надпочечников

Гормоны коры надпочечников

Кора надпочечников вырабатывает глюкокортикоиды и минералокортикоиды.

Глюкокортикоиды

Это наиболее широко используемая в медицинской практике группа гормональных препаратов. Известно бо­лее 100 разных болезней, которые поддаются лечению глюкокортикоидами, хотя при этом не наблюдается недос­таточности функции коры надпочечников. Основными редставителями гормонов это группы являются гидрокол-тизон и менее активный кортизон. Выделение глюкокор-тикоидов регулируется передней долей гипофиза (аденоги-пофиз), секретирующей адренокортикотропный гормон (АКТГ). Глюкокортикоиды называют гормонами «чрезвы­чайных обстоятельств», поскольку они выделяются при стрессовых ситуациях, болевых ощущениях, воздействии экстремальных условий внешней среды и т. д.

Глюкокортикоиды оказывают влияние на углеводный, белковый, жировой и водно-солевой обмен. Они способст­вуют синтезу и отложению гликогена в печени и мышцах, повышают содержание сахара в крови за счет глюконео-генеза; тормозят синтез белка и увеличивают его распад, что приводит к задержке регенерации тканей, угнетению развития лимфоидной ткани, торможению образования

Глюкокортикоиды оказывают выраженное противовоспалительноег противоаллергическое, противошоковое и иммунодепрессивное действие.

 

37. Половые гормоны

Женские половые гормоны.Они могут быть разделены на две группы: эстрогены и гестагены.

Эстрогены в период полового созревания обеспечивают развитие половых органов и вторичных половых призна­ков, активируют синтез белка, усвоение кальция костями и участвуют в гуморальной регуляции деятельности ЦНС, особенно вегетативных центров, повышают чувствитель­ность матки к окситоцину, способствуя ее сокращению. К эстрогенам относятся естественные гормоны эстрон и эстрадиол. Они плохо всасываются из желудочно-кишеч­ного тракта и поэтому вводятся парентерально. Из син­тетических препаратов используются синэстрол, диэтил-стилъбэстрол, этинилэстрадиол (син.: микрофоллин) и др. "Дбследние хорошо всасываются, могут применяться внутрь.

прогестерон и прегнин используются при дисфункциональных маточных крово­течениях, привычных выкидышах, дисменорее.

На основе женских половых гормонов созданы ораль­ные контрацептивные (противозачаточные) средства, со­держащие смесь сильного эстрогена и несколько менее активного гестагена. К таким препаратам относится инфекундин.

Мужские половые гормоны (андрогены). К ним отно­сятся естественный мужской половой гормон тестостерон. синтетический его заменитель метилтестостерон и др. Андрогены участвуют в формировании вторичных половых

признаков, влияют на сперматогенез и потенцию мужчин. Отличительной их особенностью является выраженное анаболическое действие — стимуляция синтеза белка. Применяются андрогены при врожденном недоразвитии половых желез, импотенции, при мужском климаксе, а также при раке яичников и молочной железы у женщин. Использование гормонов противоположного пола при раке половых желез основано на том, что эти опухоли яв­ляются гормонозависимыми. Секреция половых гормонов регулируется гонадотропными гормонами передней доли гипофиза, которые лишены половой специфичности. При введении любых половых гормонов (в том числе и гор­монов противоположного пола) выработка гонадотропных гормонов уменьшается и соответственно меньше выраба­тывается половых гормонов в организме больного.

 

38. Средства, влияющие на эритропоэз и на лейкопоэз

Стимуляторы эритропоэзаиспользуются для лечения, анемий (анемии — заболевания, сопровождающиеся; уменьшением числа эритроцитов и изменением количества! в них гемоглобина). В зависимости от этиологии анемий» применяются различные препараты.

Гипохр анемии. Для их лечения используются пре­параты двухвалентного железа: железо восстановленное, железа лактат, железа закисного сульфат и др Для улучшения всасывания препаратов железа их рекомен­дуется сочетать с_разведенной соляной или аскорбиновой кислотой. При длительном употреблении препаратов же-леза внутрь возможно потемнение зубов и образование черной каймы по десневому краю, особенно в области кариозных зубов, где содержится сероводород. В результа-

Цианокобаламинводорастворимый витамин, кото-рый участвует в окислительно-восстановительных процес­сах, влияет на синтез белка, нуклеиновых кислот, по­этому является активатором кроветворения, регенерации, роста. Кроме того, он влияет на обмен углеводов и липи-дов участвует в синтезе миелина, ацетилходина. улучшаем антитоксическую функцию печени.





©2015-2018 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных

Обратная связь

ТОП 5 активных страниц!