Отравление парацетамолом




В – 1

ГИДАЗЕПАМ

Rp.:Tab. Gidazepami á 0,05 N 10

D.S. по 0,02—0,05 г 3 раза в день

Гр.: Анксиолитическое средство

Пок.: Невротические и неврозоподобные состояния (тревожность, страх, раздражительность, эмоциональная лабильность, бессонница, психопатия); вегетативная лабильность (в т.ч. диэнцефальная патология); мигрень, логоневроз. Абстинентный алкогольный синдром, алкоголизм (комплексное лечение).

МД: Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

ЦЕЛЕКОКСИБ

Rp.:Caps. Celecoxibi á 0,1N10

D.S. Внутрь, 200 мг/сут в 1–2 приема

Гр.: НПВС

Пок.: Ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, псориатический артрит.

МД: Селективно ингибирует ЦОГ-2 и блокирует образование провоспалительных ПГ.

КОФЕИН-БЕНЗОАТ НАТРИЯ

Rp.:Sol. Coffeini-natriibenzoatis 10% - 1 ml

D.t.D. N10 inamp.

S. по 50-100 мг 2-3 раза в день

Гр.: психостимулятор

Пок.: Снижение умственной и физической работоспособности, сонливость, головная боль сосудистого генеза (в т.ч. мигрень), умеренная артериальная гипотензия, угнетение дыхания (в т.ч. при легких отравлениях опиоидными анальгетиками и снотворными ЛС, оксидом углерода, при асфиксии новорожденных), восстановление необходимого уровня легочной вентиляции после использования общей анестезии. Отслойка сетчатки и снижение офтальмотонуса после полостных глазных операций (глаукома).

МД: Конкурентно блокирует центральные и периферические А1 и А2 аденозиновые рецепторы. Тормозит активность ФДЭ в ЦНС, сердце, гладкомышечных органах, скелетных мышцах, жировой ткани, способствует накоплению в них цАМФ и цГМФ

ЗОПИКЛОН

Rp: Tab. Zopicloniá 0,0075N 20

D.S. по 1 таб. (7,5 мг) перед сном

Гр.: Снотворный препарат

Пок.: Нарушения сна.

МД: агонист бензодиазепиновых рецепторов.

НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ

Rp: Sol. NatriiOxybutyratis 20% - 10 ml

D.S. внутривенно 0,07-0,012 г\кг

Гр.: Наркозное неингаляционное средство

Пок.: В/в анестезия при малотравматических операциях, вводная и базисная анестезия, анестезия при оперативном родоразрешении, акушерская общая анестезия для отдыха рожениц, повышение устойчивости матери и плода к гипоксии; улучшение метаболизма в сетчатке при открытоугольной глаукоме, неврозы, неврозоподобные состояния, интоксикации и травматические повреждения ЦНС, бессонница, нарколепсия.

МД: обладает снотворным, седативным, центральным миорелаксирующим, антигипоксическим, ноотропным и противошоковым действием. Активирует обменные процессы в тканях мозга, сердца, сетчатке глаза, повышает их устойчивость к гипоксии. Улучшает сократительную способность миокарда, микроциркуляцию, клубочковую фильтрацию (стабилизирует функцию почек в условиях кровопотери). В больших дозах вызывает состояние сна и общей анестезии

Отравлениеаминазином

Резкая слабость, головокружение, сухость во рту, тошнота. Возможны судороги, потеря сознания. Коматозное состояние неглубокое, сухожильные рефлексы повышены, зрачки сужены. Учащение пульса, снижение Ад

Лечение. 1. Промывание желудка через зонд, солевое слабительное. Форсированный диурез без ощелачивания плазмы. 3. При гипотензии — кофеин

Ненаркотические анальгетики одновременно оказывают анальгетическое действие, противовоспалительное и жаропонижающее. В отличие от наркотических анальгетиков не вызывают наркоманий.

В-2

НООФЕН

Гр.: ноотропный препарат

Пок.:Неврозы, астения, патологии вестибулярного аппарата, психопатия, ЧМТ, патологический климакс, тревожно-невротические состояния, алкоголизм, нарушение памяти, тревожные синдромы, болезнь Меньера.

МД: обладает транквилизирующимисвойствами, устраняет напряженность, беспокойство, страх и улучшает сон.Препарат удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических,нейролептических средств.

НАТРИЯВАЛЬПРОАТ

Rp: Tab. Valproateaesodii á 0.15 N 10

D.S. peros (во время или после еды)

Гр.: Противосудорожное лекарственное средство.

Пок.: Генерализованные эпилептические припадки; малые эпилептические припадки; локальные припадки как с простой, так и сложной симптоматикой; судорожный синдром при органических заболеваниях мозга; расстройства поведения, связанные с эпилепсией; фебрильные судороги у детей; детский тик.

МД: увеличивает содержание ГАМК в головном мозге, что соответственно увеличивает содержание ГАМК в постсинаптических нейронах. Кроме того, натрия вальпроат влияет на перенос ионов калия через мембраны ионов

ПРОМЕДОЛ

Rp.: Sol. Promedoli 1% - 1 ml

D.t.D. N 10 in amp/

S. водят 10-40 мг

Гр.: наркотический анальгетик

Пок.: Болевой синдром (сильной и средней интенсивности, подготовка к операции (премедикация), при необходимости - как анальгетический компонент общей анестезии.Нейролептанальгезия (в комбинации с нейролептиками).

МД: Активирует эндогенную антиноцицептивную систему и таким образом нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях ЦНС, а также изменяет эмоциональную окраску боли.

МОРФИН

Rp.: Sol. Morphini hydrochloride 1% - 1 ml

D.t.D. N10 inamp/

S. 50 мг в сутки

Гр.: наркотический анальгетик

Пок.: Выраженный болевой синдром, качестве дополнительного ЛС к общей или местной анестезии

МД: Агонист опиоидных рецепторов (мю-, каппа-, дельта-). Угнетает передачу болевых импульсов в ЦНС, снижает эмоциональную оценку боли, вызывает эйфорию.В высоких дозах оказывает снотворный эффект

ЛЕВОДОПА

Rp: Tab. Levodopi á 0,25N 10

D.S. внутрь во время или после еды

Гр.: Противопаркинсонические средства

Пок.: для лечения болезни Паркинсона, а также при паркинсонизме

МД: стимулируюетдофаминергические процессы в головном мозге

Отравление парацетамолом

• I стадия (первые несколько часов): если симптомы и развиваются, они незначительны, даже когда в организм попало большое количество препарата. Ребенок не выглядит больным.
• II стадия (через 24 часа): обычно возникают тошнота и рвота. Анализы показывают нарушение функции печени.
• III стадия (через 3—5 дней): рвота продолжается. Исследования крови показывают резкое нарушение функции печени. Появляются симптомы печеночной недостаточности.
• IV стадия (через 5 дней): пациент или выздоравливает, или умирает от печеночной недостаточности.
Лечение
Чтобы определить, необходимо ли лечение, следует позвонить в «неотложную помощь». Первая помощь, если она требуется, может быть начата дома. Возможно, вам посоветуют немедленно стимулировать рвоту и очистить ребенку желудок. В отделении интенсивной терапии в желудок через нос вводят трубку (зонд), чтобы промыть его водой. Через эту трубку можно вводить активированный уголь, который поглощает остающийся там парацетамол прежде, чем он поступит в кровоток. Уровень парацетамола в крови измеряют через 4—6 часов после отравления.
КОФЕИН-БЕНЗОАТ НАТРИЯ

Пок.: Снижение умственной и физической работоспособности, сонливость, головная боль сосудистого генеза (в т.ч. мигрень), умеренная артериальная гипотензия, угнетение дыхания (в т.ч. при легких отравлениях опиоидными анальгетиками и снотворными ЛС

МД: Конкурентно блокирует центральные и периферические А1 и А2 аденозиновые рецепторы. Тормозит активность ФДЭ в ЦНС, сердце, гладкомышечных органах, скелетных мышцах, жировой ткани, способствует накоплению в них цАМФ и цГМФ

Ниаламид

лекарственное\средство из группыантидепрессантов

Противопоказания

Препарат противопоказан больным с нарушениями функции печени и почек, при декомпенсации сердечной деятельности, нарушениях мозгового кровообращения (в связи с возможностью появления ортостатической гипотензии)

 

 

В – 3

ЦИКЛОДОЛ

Rp: Cyclodoli 0.002

D.t.d. N 50 in tab

S.

Гр. Противопаркенсоническиепр-ты

Пок.: Болезнь Паркинсона и паркинсонизм различной этиологии;

МД: оказывает сильное центральное н-холинолитическое, а также периферическое м-холинолитическое действие

КОРДИАМИН

Rp.:Sol. Cordiamini 25% - 2 ml

D.t.D. n10 inamp.

S. по 15-40 кап 2-3 раза в день

Гр.: аналептик

Пок.: Коллапс, асфиксия (в т.ч. новорожденных), шоковые состояния, нарушение кровообращения при инфекционных заболеваниях, отравление снотворными, наркотическими анальгетиками, барбитуратами.

МД: Центральный механизм связан с непосредственным влиянием на сосудодвигательный центр продолговатого мозга, приводящим к его возбуждению и опосредованному повышению системного АД (особенно при изначальном угнетении данного центра). Периферический компонент механизма действия связан с возбуждением хеморецепторов каротидного синуса, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений.

КАРБАМАЗЕПИН

Rp: Tab. Carbamazepiniá 0.2N 20

D.S. по 0,1 г (1/2 таб.) 2—3 раза в день во время еды

Гр.: противосудорожное средство

Пок.: Большие эпилептические припадки, в том числе во время сна. Локальные эпилептические припадки как с простой, так и со сложной симптоматикой. Смешанные эпилептические припадки. Неэпилептические припадки при склеротических поражениях мозга, тонические припадки, пароксизмальная дизартрия и атаксия. Психозы при маниакально-депрессивном синдроме, тревожно-ажитированных и ипохондрических депрессиях, кататоническом возбуждении.

МД: Уменьшение пароксизмальных разрядов нейронов (блокада Na-каналов) и ослабление влияния возбуждающих аминокислот (глютамат)

ЗОПИКЛОН

Rp: Tab. Zopicloniá 0,0075N 20

D.S. по 1 таб. (7,5 мг) перед сном

Гр.: Снотворный препарат

Пок.: Нарушения сна.

МД: агонист бензодиазепиновых рецепторов.



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-12-12 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: