Super Tadarise – двойная уверенность в своих силах
Какую роль секс играет в жизни человека? На первый взгляд, кажется, что не самую важную. Однако просто посмотрите на мужчину, у которого в постели все хорошо и на мужчину, который такими успехами похвастать не может. Первый однозначно будет выглядеть счастливей и уверенней второго. А что, как ни счастье и уверенность в себе, важно для мужчины? Если вы тоже хотите забыть обо всех неудачах на любовном фронте и обрести веру в свои силы, мы рекомендуем вам купить Super Tadarise.
Особенности и состав
Super Tadarise (Супер Тадарайз) – это комбинированный препарат для мужчин, который сочетает в себе регулятор потенции Тадалафил и пролонгатор Дапоксетин. Эти компоненты по отдельности являются самыми популярными лекарственными средствами в своих сферах и уже успели доказать эффективность миллионам мужчин. Тадалафил и Дапоксетин отлично сочетаются при совместном приеме и не вызывают конфликта, тем не менее производители Super Tadarise фармацевтическая компания Sunrise Remedies немного изменили формулы этих компонентов, чтобы поднять показатель совместимости еще выше. Это гарантирует, что и эректильный, и пролонгирующий эффекты будут раскрыты в полной мере.
Тадалафил
Тадалафил в составе Супер Тадарайза является главным компонентом, поскольку без эрекции в пролонгаторах нет нужды. Это вещество отличается уникальными показателями, недоступными для других регуляторов потенции даже второго поколения. Самым главным из них является время действия: благодаря этому показателю Тадалафила препарат Super Tadarise обеспечит вас мощной эрекцией до 36 часов. Время начала действия тоже неплохое и составляет 30-45 минут. Кроме того, Тадалафил способен не только бороться с симптомами эректильной дисфункции, но и лечить ее. Последние эксперименты показали, что именно он проявил самый сильный терапевтический эффект, обогнав по этому показателю даже регулятор потенции последнего поколения Аванафил. Так что, если вы хотите купить Супер Тадарайз, но сомневаетесь в его качествах как регулятора потенции, будьте уверены, что это его сильная сторона.
Дапоксетин
После того, как Тадалафил обеспечит качественную эрекцию, за дело берется Дапоксетин – вещество, увеличивающее время полового акта. Являясь антидепрессантом, Дапоксетин не только отсрочит ваш оргазм, но и максимально расслабит сознание: подавит негативные мысли, избавит от чувства тревоги и различных переживаний. Так вы сможете забыть о насущных проблемах и сконцентрироваться на красоте и ласках вашей спутницы. Стоит отметить, что на цене Супер Тадарайза дополнение в виде Дапоксетина практически не сказалось, поэтому это лекарственное средство остается доступным каждому.
Особенное предложение для жителей Уфы! Всем, кто решит купить Super Tadarise в Уфе на сумму от 2 200 рублей, мы доставим заказ на дом абсолютно бесплатно. Предложение действует и на комбинацию разных препаратов в одном заказе.
Противопоказания
Несмотря на все положительные качества и преимущества данного лекарственного средства, у него есть и противопоказания. Поэтому, перед тем, как купить препарат Супер Тадарайз, обязательно пройдите осмотр врача и расскажите ему о своих планах. Не исключено, что на прием препарата вам будет наложено вето. Если же вы хорошо ориентируетесь в медицинских терминах и прекрасно знаете свои болячки, вы можете ознакомиться с противопоказаниями самостоятельно. Итак, прием Супер Тадарайз запрещен мужчинам:
до 18 лет;
с индивидуальной непереносимостью Тадалафила и/или Дапоксетина;
которые уже принимают органические нитраты и/или альфа-адреноблокаторами;
с выраженными заболеваниями сердца;
с нарушениями функции почек и др.
Super Tadarise в магазине MaksZnaet.ru
Сейчас среди онлайн-аптек замечена не самая хорошая тенденция: большинство из них ориентируются только на покупателей из больших городов, таких как Санкт-Петербург и Москва, однако у нас вы можете купить Супер Тадарайз абсолютно из любого населенного пункта РФ и даже из стран СНГ.
Пролонгатор – препарат, созданный для отсрочивания эякуляции с целью увеличения длительности полового акта.
ДЛЯ ВРАЧЕЙ И СПЕЦИАЛИСТОВ
Super Tadarise является комбинированным препаратом, сочетающим в себе Тадалафил и Дапоксетин. Соответственно он имеет свойства присущие как Тадалафилу, так и Дапоксетину.
Смотрите ниже инструкции для обоих компонентов:
Инструкция для дженериков Сиалиса (Тадалафил)
Фармакологическое действие:
Сиалис – препарат, содержащий тадалафил. Активный компонент препарата обратимо селективно ингибирует циклический гуанозинмонофосфат (цГМФ) – специфическую фосфодиэстеразу 5 типа (ФДЭ 5). Во время сексуальной стимуляции отмечается локальное высвобождение оксида азота, при этом угнетение активности специфической фосфодиэстеразы 5 типа приводит к повышению уровня циклического гуанозинмонофосфата
в пещеристом теле. Под действием тадалафила отмечается снижение тонуса гладкой мускулатуры и повышение притока крови к тканям полового члена, что способствует улучшению эрекции. Тадалафил не оказывает сексуальной стимуляции.
Действие тадалафила на другие фосфодиэстеразы незначительно, поэтому Сиалис не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему, функцию печени, скелетные мышцы и другие органы. Тадалафил не изменяет качественные характеристики спермы, не вызывает изменения уровня тестостерона, фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормона в крови. Эффект препарата Сиалис развивается только при условии сексуальной стимуляции.
Начало терапевтического эффекта тадалафила наступает спустя 15 минут после приема. Сиалис действует в течение 36 часов после перорального приема.
Активный компонент препарата Сиалис хорошо абсорбируется после перорального приема. Пик плазменной концентрации тадалафила достигается в течение 2 часов после приема. Биодоступность и скорость абсорбции тадалафила не зависит от приема пищи.
Порядка 94% тадалафила связывается с белками плазмы. Метаболизируется активный компонент препарата Сиалис при участии фермента CYP3 A4. Экскретируется тадалафил преимущественно в форме метаболитов кишечником и почками, период полувыведения достигает 17,5 часов.
Фармакокинетические свойства:
Всасывание
После приёма внутрь тадалафил быстро всасывается. Средняя максимальная концентрация в плазме крови достигается в среднем через 2 часа после приёма внутрь. Скорость и степень всасывания тадалафила не зависят от приёма пищи, поэтому препарат можно принимать вне зависимости от приёма пищи. Время приёма (утром или вечером) не имело клинически значимого эффекта на скорость и степень всасывания.
Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы. В диапазоне доз от 2,5 до 20 мг площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) увеличивается пропорционально дозе. Равновесные концентрации в плазме достигаются в течение 5 дней при приёме препарата один раз и сутки.
Фармакокинетика тадалафила у пациентов с нарушением функции эрекции аналогична фармакокинетике препарата у лиц без нарушения функции эрекции.
Распределение
Средний объём распределения составляет около 63 л, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила в плазме связывается с белками. Связывание с белками не изменяется при нарушенной функции почек. У здоровых лиц менее 0,0005% введённой дозы обнаружено в сперме.
Метаболизм
Тадалафил в основном метаболизируется с участием изофермента CYP3A4 цитохрома Р450. Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид. Этот метаболит, по крайней мере, в 13 000 раз менее активен в отношении ФДЭ5, чем тадалафил. Следовательно, концентрация этого метаболита не является клинически значимой.
Выведение
У здоровых лиц средний клиренс тадалафила при приёме внутрь составляет 2,5 л/час, а средний период полувыведения — 17,5 часов. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном, с калом (около 61 % дозы) и в меньшей степени с мочой (около 36% дозы).
Показания к применению:
Сиалис применяют для лечения нарушений эрекции физиологической и психологической природы, а также с целью повышения качества полового акта.
Способ применения:
Сиалис предназначен для приема внутрь. Таблетки, покрытые оболочкой – Сиалис и Сиалис Pro, рекомендуется принимать целиком, запивая достаточным количеством питьевой воды или чая. Таблетки, предназначенные для сублингвального употребления – Сиалис Soft, рассасывают под языком
Сиалис принимают независимо от приема пищи. Обычно назначают прием 1 таблетки, покрытой оболочкой, за 15-20 минут до ожидаемой сексуальной активности. Учитывая, что эффект после однократного приема сохраняется до 36 часов, прием таблетки может быть проведен раньше. Максимальная рекомендованная суточная доза препарата Сиалис составляет 1 таблетку.
Противопоказания:
Сиалис не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к тадалафилу. Прием препарата Сиалис противопоказан пациентам, получающим органические нитраты.
Тадалафил не назначают женщинам и детям младше 18 лет. Не рекомендуется принимать препарат Сиалис пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, при которых нежелательна сексуальная активность, в том числе пациентам, недавно перенесшим инфаркт миокарда или апоплексический удар, а также страдающим сердечной недостаточностью второй степени, нестабильной стенокардией, неконтролированной аритмией или гипертензией, выраженной артериальной гипотензией.
Следует с осторожностью назначать препарат Сиалис пациентам с повышенным риском развития приапизма, в том числе пациентам с лейкемией, серпоподобно-клеточной анемией, миеломной болезнью, угловым искривлением полового члена, кавернозным фиброзом и болезнью Пейрони. Кроме того, осторожность следует соблюдать, назначая тадалафил пациентам, страдающим нарушениями функций почек и печени, и пациентам, получающим альфа-адреноблокаторы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Влияние других препаратов на тадалафил:
Тадалафил в основном метаболизируется с участием фермента CYP3A4. Селективный ингибитор CYP3A4, кетоконазол (400 мг в сутки), увеличивает воздействие однократной дозы тадалафила (AUC) на 312% и Сmax на 22%, а кетоконазоп (200 мг в сутки), увеличивает воздействие однократной дозы тадалафила (AUC) на 107% и Сmax на 15% относительно AUC и величин Сmax только для одного тадалафила.
Ритонавир (200 мг два раза в сутки), ингибитор CYP3A4, 2С9, 2С1Э и 2D6, увеличивает воздействие однократной дозы тадалафила (AUC) на 24% без изменения Сmax.
Несмотря на то, что специфические взаимодействия не изучались, можно предположить, что другие ингибиторы ВИЧ-протеазы, как например саквинавир, а также ингибиторы СУРЗА4, такие как эритромицин и интраконазол, повышают активность тадалафила.
Селективный индуктор CYP3A4, рифампин (рифампицин, 600 мг в сутки), снижает воздействие однократной дозы тадалафила (AUC) на 88% и Сmax на 46%, относительно AUC и величин Сmax только для одного тадалафила. Можно предполагать, что одновременное введение других индукторов CYP3A4 также должно снижать концентрации тадалафила в плазме.
Одновременный приём антацида (магния гидроксид/ алюминия гидроксид) и тадалафила снижает скорость всасывания тадалафила без изменения площади под фармакокинетической кривой для тадалафила.
Увеличение рН желудка в результате приёма Н2-антагониста низатидина, не оказывало влияния на фармакокинетику тадалафила.
Влияние тадалафила на другие препараты:
Известно, что тадалафил усиливает гипотензивное действие нитратов. Это происходит в результате аддитивного действия нитратов и тадалафила на метаболизм окиси азота и цГМФ. Поэтому, использование тадалафила на фоне применения нитратов противопоказано.
Тадалафил не оказывает клинически значимого действия на клиренс лекарств, метаболизм которых протекает с участием изофермента цитохрома P450. Исследования подтвердили, что тадалафил не ингибирует и не индуцирует изоферменты CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1.
Тадалафил не оказывает клинически заметного влияния на фармакокинетику 5- варфарина или R-варфарина. Тадалафил не влияет на действие варфарина в отношении протромбинового времени.
Тадалафил не увеличивает длительность кровотечения, вызываемого ацетилсалициловой кислотой.
Тадалафил обладает системными сосудорасширяющими свойствами и может усиливать действие антигипертензивных препаратов, направленное на снижение давления крови. Дополнительно, у пациентов, принимавших несколько антигипертензивных средств, у которых гипертензия плохо контролировалась, наблюдались несколько большие снижения давления крови. У подавляющего большинства пациентов эти снижения не были связаны с гипотензивными симптомами. Пациентам, получающим лечение антигипертензивными препаратами и принимающим тадалафил, должны быть даны соответствующие клинические рекомендации.
Не наблюдалось значимого снижения давления крови, при применении тадалафила лицами, принимавшими селективный альфа[1А]-адреноблокатор, тамсулозин.
При применении тадалафила здоровыми добровольцами, принимавшими доксазозин (8 мг в сутки), альфа[1]-адреноблокатор, наблюдалось усиление гипотензивного действия доксазозина. Некоторые пациенты испытывали головокружение. Случаев синкопе не наблюдалось. Более низкие дозы доксазозина не изучали. Тадалафил не влиял на концентрацию алкоголя, равно как и алкоголь не влиял на концентрацию тадалафила. При высоких дозах алкоголя (0,7 г/кг), приём тадалафила не вызывал статистически значимого снижения средней величины давления крови. У некоторых пациентов наблюдались постуральное головокружение и ортостатическая гипотензия. При введении тадалафила в сочетании с более низкими дозами алкоголя (0,6 г/кг), гипотензия не наблюдалась, а головокружение возникало с той же частотой, что и при приёме одного только алкоголя.
Тадалафил не оказывает клинически значимого эффекта на фармакокинетику или фармакодинамику теофиллина.
Особые указания:
Сексуальная активность имеет потенциальный риск для пациентов с сердечно- сосудистыми заболеваниями. Поэтому лечение эректильной дисфункции, в том число с использованием препарата СИАЛИС, не следует проводить у мужчин с такими заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность не рекомендована. Следует учитывать потенциальный риск осложнений при сексуальной активности у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями:
• инфаркт миокарда в течение последних 90 дней
• нестабильная стенокардия или стенокардия, возникающая во время полового акта
• сердечная недостаточность класса 2 и выше по NYHA, развившаяся в течение последних 6 месяцев
• неконтролируемые нарушения сердечного ритма, гипотония (с АД <90/50 мм рт. ст.) или неконтролируемая артериальная гипертензия
• инсульт, перенесённый в течение последних 6 месяцев.
Сиалис следует с осторожностью применять у пациентов с предрасположенностью к приапизму (например, при серповидноклеточной анемии, множественной миеломе ипи лейкемии) или у пациентов с анатомической деформацией полового члена (например, при угловом искривлении, кавернозном фиброзе или болезни Пейрони). Имеются сообщения о возникновении приапизма при использовании ингибиторов ФДЭ5, включая тадалафил.
Пациенты должны быть проинформированы о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью в случав возникновения эрекции, продолжающейся 4 часа и более.
Несвоевременное лечение приапизма ведёт к повреждению тканей полового члена, в результате чего может наступить долговременная потеря потенции.
Безопасность и эффективность комбинации препарата СИАЛИС Pro с другими видами лечения нарушений функции эрекции не изучалось. Поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется.
Как и другие ФДЭ5 ингибиторы, тадалафил обладает системными сосудорасширяющими свойствами, что может приводить к транзиторному снижению давления крови. Перед назначением препарата СИАЛИС, врачи должны тщательно рассмотреть вопрос — не будут ли пациенты с имеющимся у них сердечно-сосудистым
заболеванием подвергаться нежелательному воздействию за счёт таких сосудорасширяющих эффектов.
Побочное действие:
Наиболее часто отмечаемыми нежелательными событиями являются головная боль и диспепсия (11 и 7% случаев, соответственно). Нежелательные события, связанные с приёмом тадалафила, были обычно незначительными или средними по степени выраженности, транзиторными и уменьшались при продолжении применения препарата.
Другими обычными нежелательными эффектами являлись боль в спине, миалгия, заложенность носа и «приливы» крови к лицу.
Редко — отёк век, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы и головокружение. Очень редко — реакции повышенной чувствительности (включавшие высыпания, уртикарию и отёк лица, синдром Стивенс-Джонсона и эксфолиативный дерматит);
гипотензия (у пациентов, которые уже принимали антигипертензивные средства);
гипертензия и синкопе; боль в животе и гастроэзофагеальный рефлюкс;
гипергидроз (повышенная потливость); приапизм и задержка эрекции;
расплывчатое зрение;
не артериальная передняя ишемическая нейропатия зрительного нерва;
окклюзия вен сетчатки;
нарушение полей зрения.
Инструкция для препарата Дапоксетин
Фармакологическое действие:
Дапоксетин – уникальный препарат, эффективный в лечении преждевременного семяизвержения у мужчин. Исследования показали, что преждевременным семяизвержением страдает более половины взрослого мужского населения. Дапоксетин продлевает половой акт в 3-4 раза. Он действует избирательно и задерживает эякуляцию. Его эффект проявляется в первый же прием препарата. Длительность действия лекарства на организм ограничивается двумя-тремя часами. Максимальный эффект проявляется через 30-120 минут после приема.
Клинически доказано, что препарат Дапоксетин может продлить половой акт на 200-400 процентов. SSRIs (Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина-СИОЗС) действует блокируя рецепторы головного мозга, поглощающие химический серотонин. Исследования доказали, что нейромедиатор серотонин влияет на настроение. СИОЗС, блокируя процесс ре-абсорбции серотонина, позволяет улучшить настроение, поведение и мировоззрение. Но для многих людей это так же становится причиной беспокойств. СИОЗС
являются селективными и влияют только на серотонин, не оказывая воздействия на прочие нейромедиаторы.
Дапоксетина гидрохлорид имеет характерный фармакокинетический профиль. Прочие СИОЗС достигают наибольшей эффективности не менее чем через две недели, в то время, как Дапоксетин гидрохлорид достигает максимальной концентрации в плазме крови менее чем через час после приема и полностью выводится из организма в течение одного-двух часов.
В последующие 24 часа (после употребления препарата) его концентрация в плазме крови составляет менее 5 процентов от максимальной. Препарат быстро усваивается и выводится из организма, что позволяет принимать его ежедневно.
Дапоксетин метаболизируется в течение 2-3 часов, его содержание в плазме крови уменьшается примерно на 50 процентов от максимальной концентрации. Таким образом оптимальный эффект достигается после 30 минут после приема препарата.
Показания к применению:
Дапоксетин применяют для лечения нарушений эрекции физиологической и психологической природы, а также с целью повышения качества полового акта.
Способ применения:
Дапоксетин принимается внутрь вне зависимости от приема пищи и строго один раз в день за 30 минут до половой близости. Обычная доза приема – 60 мг. Таблетку, содержащую дозу лекарственного вещества выше необходимой, следует разделить на части.
Противопоказания:
Не следует принимать лекарство, если:
• мужчина страдает острым циррозом печени;
• мужчина страдает аритмией, сердечной недостаточностью;
• мужчина принимает препараты для лечения депрессии – моноамины ингибиторы оксидазы или другие препараты антидепрессанты;
• ведется прием лекарственных препаратов от шизофрении;
• принимаются следующие препараты: для лечения биополярного расстройства, антибиотик Linezolid, снотворное триптофан, трава Зверобой, болеутоляющее Трамадол, препараты от мигрени.
Прием этих лекарств следует прекратить за 14 дней до первого приема Дапоксетина.
После приема Дапоксетина следует на семь дней отказаться от лечения следующими медикаментами:
• для лечения грибковых инфекций (итраконазол, кетоконазол);
• препараты для лечения ВИЧ (нельфинавир, ритонавир и атазанавир);
• антидепрессанты Nefazodone;
• препараты для лечения инфекции (telithromycin в том числе);
• прием алкоголя может усилить побочные эффекты.
Консультаций с врачом требует ситуация, если у пациента были психические расстройства, проблемы со свертыванием крови, заболевания почек, головокружения, эпилепсия, низкое кровяное давление.