II. Взаимодействие генов.




Генетика.

Генетика изучает законы наследственности и изменчивости.

Наследственность —это свойство организмов повторять в ряде поколений сходные признаки.

Изменчивость – свойство организмов приобретать новые признаки.

Евгеника – наука о наследственном здоровье человека.

Этапы развития генетики:

1. Изучение наследственности на уровне целостного организма (Грегор Мендель)

2. Изучение наследственности на уровне клетки (Томас Морган)

3. На молекулярном уровне (Крик, Уотсон).

Моногибридное скрещивание – скрещивание родительских особей, которые отличаются друг от друга по одной паре альтернативных признаков.

Дигибридное скрещивание – отличаются по двум парам альтернативных признаков.

Альтернативные (контрастирующие) признаки – признаки, которые определяют одно свойство организма, но с разных, взаимоисключающих друг друга, сторон. (Цвет: желтый – зелёный).

Фенотип – внешние и внутренние признаки организма.

Генотип – совокупность всех генов данного организма.

Гомозигота – пара одинаковых по проявлению аллельных генов (не дают расщепления). (АА аа)

Гетерозигота – это пара разных аллельных генов (дают расщепление). (Аа)

Аллельные гены – определяют одно свойство организма, располагаются в одинаковых локусах (точках) гомологичных хромосом.

А А А а а а

 

Доминантный признак – преобладающий, признак, который проявляется в первом гибридном поколении.

Рецессивный признак – подавляемый, который не проявился в первом гибридном поколении.

Р- родительская особь

 

Закономерности наследования признаков:

Грегор Мендель проводил опыты на горохе посевном. Растения самоопыляющиеся, много особей с альтернативными признаками (2n=14). Для опытов брал чистые линии.

Моногибридное скрещивание.

Первый закон Менделя. Закон единообразия первого гибридного поколения.

Мендель скрещивает желтые семена гороха с зелеными и в первом поколении все семена оказались желтого цвета.

Рис.1

Вывод: в первом гибридном поколении все особи одинаковые. По фенотипу – желтые, по генотипу – доминантные гетерозиготы.

Второй закон Менделя. Закон расщепления по признакам родителей.

Мендель скрещивает гибриды первого поколения между собой.

Рис 2.

Во втором гибридном поколении произошло расщепление по признакам родителей, причем, на каждые 3 особи с доминантным признаком приходится одна с рецессивным. По фенотипу расщепление 3:1. По генотипу – 1:2:1 (одна доминантная гомозигота АА, две доминантные гетерозиготы Аа, и одна рецессивная аа)

Гипотеза чистоты гамет.

При образовании гамет в каждую из них попадает только один из 2-х аллельных генов в результате проявляется доминантный или рецессивный признак. Чистый, не смешанный.

Анализирующее скрещивание.

Проводят в тех случаях, когда невозможно установить генотип по фенотипу.

У рецессивного признака генотип аа.

У доминантного признака генотип АА, Аа.

Анализирующее скрещивание – это скрещивание особи с рецессивом.

Рис 3.

Если в результате скрещивания все потомство будет единообразным, значит исследуемая особь гомозиготна АА.

Если произойдет расщепление, то гетерозиготна Аа.

Дигибридное скрещивание.

Третий закон Менделя. Закон независимого наследования признаков.

1. Рис 4

Вывод: подтвердился первый закон единообразия.

2. Мендель скрещивает гибриды первого поколения между собой.

Рис.5

Вывод: подтвердился второй закон расщепления в соотношении 9:3:3:1.

На основании полученных результатов Мендель открывает третий закон независимого наследования:

Каждая пара признаков наследуется сама по себе, не зависимо от другой (цвет не зависит от формы гороха, а форма не зависит от цвета)

Дополнение к законам Менделя:

I. Промежуточное наследование.

Рис 6.

Единообразие первого гибридного поколения сохранилось, но с проявлением промежуточной окраски – розового цвета.

Рис.7

Подтвердился второй закон расщепления в соотношении 1:2:1, с добавлением промежуточной окраски розового цвета.

II. Взаимодействие генов.

1) 1 ген – 1 признак (ген А – цвет, ген В—форму)

2) 1 ген – несколько признаков (плейотропия). Пример: синдром Марфана (паучьи пальцы, деффект хрусталика глаза, врожденные пороки сердца 1 на 10000 человек)

3) Кодоминирование. Отношение доминантности и рецессивности отсутствует, оба аллеля проявляются в фенотипе и в результате проявляется новый признак. Пример: у родителей 2-ая и 3-я группа крови, а у ребенка 4-ая.

4) Комплементарные (дополнительные взаимодействия генов). Один ген усиливает (дополняет) действие другого, и в результате проявляется новый признак. Пример: у глухих родителей рождается слышащий ребенок.

5) Эпистаз. Один ген подавляет действие другого и не дает ему проявится в признак. Такие гены называются супрессор или ингибиторы. Пример: у пятипалых родителей могут рождаться шестипалые дети.

6) Несколько генов определяют один признак – полимерия. Такие признаки относятся к количественным: вес, рост, цвет кожи, умственные способности.

7) Множественный аллелизм. Ген существует более чем в 2-х аллельных состояниях. Пример: ген, отвечающий за группу крови J может быть в 3-х состояниях – 0,А,В.

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-04-20 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: