| Препараты | ||||
«+» - положительное взаимодействие; «-» - отрицательное взаимодействие
0 – не взаимодействуют
13. Основные побочные эффекты:
| Препарат | Побочные эффекты | Методы выявления ПЭ (лабораторно-инструментальные) |
| Амоксициллин | Аллергические реакции. Сыпь,крапивница,отек Квинке, мультиформная эритема, лихорадка, эозинофилия, бронхоспазм, анафилактический шок Расстройства ЖКТ диспепсия, псевдомембранозный колит ЦНС головная боль, головокружение, тремор, судороги, психические расстройства Нарушение электролитного баланса гипернатриемия, появление отеков Нарушение функции печени повышение активности трансаминаз, лихорадка,тошнота, рвота, гематологические реакции понижение уровня гемоглобина, нейтропения, нарушение агрегации тромбоцитов, трмбоцитопения. Нарушение функции почек транзиторная гематурия у детей, интерстициальный нефрит Кандидоз полости рта или вагинальный | Опрос,осмотр Опрос, осмотр опрос,осомтр,БХ крови опрос,осомтр, анализ крови,коагулограмма опрос,осмотр, БХ крови опрос,осмотр |
14. Побочные эффекты, выявленные у больного, методы их коррекции:
Дневник курации
ИЗВЕЩЕНИЕ О НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЯХ (НПР) НА
ЛЕКАРСТВЕННое СРЕДСТВО (ЛС)
I. Информация о больном и НПР
| 1. Ф.И.О. (инициалы или код б-ного) | 2. Возраст | 3. Пол |
| 4. ОПИСАНИЕ НПР (указать, создавала ли НПР угрозу жизни – да, нет) | 5. ИСХОД НПР А – выздоровление без последствий В – выздоровление с последствиями (указать с какими) С – госпитализация или ее удлинение (подчеркнуть) D – смерть в результате приема ЛС Е – смерть, возможно, связана с ЛС F – причина смерти неизвестна G – врожденная аномалия Н – другой исход (указать какой) I – исход неизвестен |
| II. ИНФОРМАЦИЯ О ПОДОЗРЕВАЕМОМ ЛС (ПЛС) | ||||||||||||
| 6. Подозреваемое ЛС (ЛС-ва) – название(я) · Международное непатентованное название (МНН) · Торговое название и производитель · № серии · Просрочен ли срок годности? Да Нет неизвестно | 11 Сопровождалась ли отмена ЛС исчезновением НПР ДА НЕТ НЕИЗВЕСТНО | |||||||||||
| 7. Лекарственная форма 8. Путь введения | 9. Разовая доза/суточная доза | 10. Доза, вызвавшая НПР | 12. Отмечено ли повторение НПР после повторного назначения ЛС ДА НЕТ НЕИЗВЕСТНО | |||||||||
| 13. Показания к назначению ПЛС (если назначался по незарегистрированному показанию, указать) | 14. ПЛС назначено: · амбулаторно · в стационаре · самолечение | |||||||||||
| 15. Даты применения (с/до) | 16. Продолжительность терапии до начала НПР | 17. Начало НПР | ||||||||||
| день | мес. | год |  день
| мес. | год | день | мес. | год | ||||
| III. СОПУТСТВУЮЩИЕ ЛС И АНАМНЕЗ | |
| 18. Сопутствующие ЛС (названия, дозы) и сроки назначения | |
| 19. Данные анамнеза (сопутствующие заболевания, аллергия, беременность, вредные привычки и т.д.) |
| IV. МЕРЫКОРРЕКЦИИ НПР | ||
| Отмена ПЛС | Без коррекции | |
| Снижение дозы ПЛС | ||
| Лекарственная терапия НПР (какие ЛС применяли) | Отмена сопутствующего ЛС (какие ЛС отменены) | |
| V. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ДАННЫЕ | |
| Данные клинических, лабораторных, рентгенологических исследований и аутопсии, включая определение концентрации ЛС в крови/тканях, если таковые имеются и связаны с НПР (пожалуйста, приведите показатели нормы и даты) | |
| VI. информация, относящаяся к плс и Нпр | ||||
| Получал ли больной ПЛС (или другие препараты, содержащие то же действующее вещество) ранее? Если да, то какие НПР возникали – сходные или другие? Если другие, укажите, пожалуйста, какие | Да | Нет | Неизвестно | |
| Другие ЛС вызывали сходные НПР? Если да, то какие ЛС? | Да | Нет | Неизвестно | |
| Имелись ли у больного сходные клинические проявления НПР, не связанные с приемом ЛС? Если да, то какие? | Да | Нет | Неизвестно | |
| Могли ли другие факторы влиять на развитие НПР (системные заболевания, лекарственная зависимость, окружающая среда, аллергия, этническая принадлежность?) Если да, то какие? | Да | Нет | Неизвестно | |
| VII. СТАТУС ПРЕПАРАТА | ||
| Клинические испытания (фаза) | Использование в медицинской практике | |
| VIII. ДРУГИЕ ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ И ИСХОДА | |
IX. НПР выявил:
Врач Медсестра Фельдшер Провизор Фармацевт Пациент Наименование медицинского учреждения, страна, город и имя отправителя (почтовый и электронный адрес, телефон, факс)
Дата заполнения Подпись