Статья III. нарушение синтеза гемоглобина в эритроцитах +
A. ускоренное созревание эритроцитов
B. нарушение процессов дифференцировки эритрокариоцитов
C. дефицит витамина В12 и фолиевой кислоты
Тема 5. Коагулологические исследования 20 тест
83. Женщина 34 лет, длительное время страдающая гломерулонефритом, поступила в клинику для стационарного лечения. При лабораторном обследовании выявлено повышение уровня ЦИК (циркулирующие иммунные комплексы), гиперфибриногенемия, высокая степень агрегации тромбоцитов, положительный фибриноген «В», повышенное содержание ПДФ (продукты деградации фибриногена), снижение фибринолитической активности и протромбинового времени, протеинурия, микрогематурия. Развитии какого синдрома, наиболее вероятно, отмечается у пациентки:
A. синдром Кушинга
B. ДВС-синдром +
C. синдром Клод-Бернара-Горнера
D. синдром Симмондса
E. синдром Шерешевского-Тернера
84. Пациенту с подозрением на ДВС-синдром было проведено исследование коагулограммы. Какие изменения, наиболее вероятно, характерны для ДВС-синдрома:
A. тромбоцитопения снижение антитромбина III положительный этаноловый тест +
B. тромбоцитопения повышение антитромбина III отрицательный этаноловый тест
C. тромбоцитоз увеличение антитромбина III
D. положительный этаноловый тест криоглобулины
E. повышение антикоагулянтов растворимые фибринмономерные комплексы не увеличены
85. У пациента с подозрением на геморрагическую болезнь новорожденного, был проведен ряд коагулогических исследований. Какие результаты проведенных исследований, наиболее вероятно, характерны для геморрагической болезни новорожденного:
A. Повышенный фибринолиз
B. Снижение протромбинового времени и уровня тромбоцитов
C. Увеличение протромбинового времени, уровень тромбоцитов в норме +
D. Снижение количества тромбоцитов и фибриногена
E. Тромбоцитопатия
86. Больной О. 5 лет обратился в приемное отделение в связи с травмой коленного сустава. Через 2 часас после падения - боли и ограничение подвижности в правом коленном суставе, он увеличен в объеме, горячий на ощупь, болезненный, движения в нем ограничены. Из анамнеза - с 1 года после ушибов появляются обширные подкожные гематомы, несколько раз в год отмечаются кровотечения из носа. Общий анализ крови: HGB – 100 г/л, RBC – 3,0´1012/л, Rет – 30‰, PLT - 300´109/л, WBC – 8,3´109/л, п/я –3%, с/я – 63%, э – 3%, л – 22%, м – 9%. СОЭ – 12 мм/ч. Длительность кровотечения по Дюке: 1 мин. 30 сек. Время свертывания крови по Ли-Уайту: более 15 минут.
Патология какой фазы коагуляционного гемостаза, наиболее вероятно, выявлена у пациента:
A. фаза протромбиназообразования +
B. фаза тромбинообразования
C. фаза фибринообразования
D. фибринолитическая фаза
E. снижение антитромбина III
87. Больной О. 5 лет обратился в приемное отделение в связи с травмой коленного сустава. Жалобы на боли и ограничение подвижности в правом коленном суставе, которые появились через 2 часа после падения с велосипеда.Из анамнеза - 1 года после ушибов появляются обширные подкожные гематомы, несколько раз в год отмечаются кровотечения из носа. При поступлении состояние ребенка тяжелое. Жалуется на боль в правом коленном суставе, на ногу наступить не может. Кожные покровы бледные, на нижних конечностях и на лбу крупные гематомы. Правый коленный сустав увеличен в объеме, горячий на ощупь, болезненный, движения в нем ограничены, в области левого локтевого сустава имеется ограничение подвижности, небольшое увеличение его объема. Общий анализ крови: HGB – 100 г/л, RBC – 3,0´1012/л, Rет – 30‰, PLT - 300´109/л, WBC – 8,3´109/л, п/я –3%, с/я – 63%, э – 3%, л – 22%, м – 9%. СОЭ – 12 мм/ч.Общий анализ мочи: Glu. – neg., Bil - neg., SG – 1012, pH – 5,0, Pro - neg, Uro - neg., Leu – 1-2 в п/зр., Bld – neg.
Длительность кровотечения по Дюке: 1 мин. 30 сек.
Время свертывания крови по Ли-Уайту: более 15 минут.
Изменение какого показателя коагулограммы наиболее вероятно, изменениться в первуюочередь:
A. Активированное частичное тромбопластиновое время +
B. протромбиновое время/ протромбиновый индекс
C. фибринолитическая активность плазмы
D. лизис эуглобулинового сгустка
E. международное нормализованное отношение
88. Больной О. 5 лет обратился в приемное отделение в связи с травмой коленного сустава. Жалобы на боли и ограничение подвижности в правом коленном суставе, которые появились через 2 часа после падения с велосипеда.Из анамнеза - 1 года после ушибов появляются обширные подкожные гематомы, несколько раз в год отмечаются кровотечения из носа. При поступлении состояние ребенка тяжелое. Жалуется на боль в правом коленном суставе, на ногу наступить не может. Кожные покровы бледные, на нижних конечностях и на лбу крупные гематомы. Правый коленный сустав увеличен в объеме, горячий на ощупь, болезненный, движения в нем ограничены, в области левого локтевого сустава имеется ограничение подвижности, небольшое увеличение его объема. Общий анализ крови: HGB – 100 г/л, RBC – 3,0´1012/л, Rет – 30‰, PLT - 300´109/л, WBC – 8,3´109/л, п/я –3%, с/я – 63%, э – 3%, л – 22%, м – 9%. СОЭ – 12 мм/ч.Общий анализ мочи: Glu. – neg., Bil - neg., SG – 1012, pH – 5,0, Pro - neg, Uro - neg., Leu – 1-2 в п/зр., Bld – neg.
Длительность кровотечения по Дюке: 1 мин. 30 сек.
Время свертывания крови по Ли-Уайту: более 15 минут.
Какое дополнительное исследование, наиболее вероятно, необходимо провести в 1-ю очередь для подтверждения диагноза?
A. исследование коагулограммы+
B. определение уровня факторов свертывания
C. исследование индукции агрегации тромбоцитов
D. исследование степени адгезии тромбоцитов
E. определение ретракции кровяного сгустка
89. Девочка П., 9 лет поступила по направлению участкового педиатра в связи с появлением сыпи на коже, болями в животе и суставах. Жалуется на схваткообразные боли в животе, боли в левом коленном и левом голеностопном суставах, появление мелкоточечной красноватой сыпи на нижних конечностях, ягодицах.Из анамнеза - 2 недели назад у ребенка поднялась температура до 38,0°С, появились боли в горле. Участковый врач поставил диагноз лакунарной ангины, назначил ампиокс. Через неделю на коже нижних конечностей и ягодицах появилась мелкоточечная сыпь, непостоянные боли в левом коленном суставе.
При поступлении состояние ребенка тяжелое. Вялая, лежит в вынужденной позе с поджатыми к животу коленями. На коже нижних конечностей, ягодицах, мочках ушей мелкоточечная, местами сливная красновато-синюшная геморрагическая сыпь, слегка выступающая над поверхностью кожи. Левый коленный и левый голеностопный суставы отечны, болезненны при пальпации и движении, горячие на ощупь, над ними геморрагическая сливная сыпь. Живот болезненный при пальпации, печень, селезенка не пальпируются. Стул скудный, небольшими порциями, кашицеобразный, цвета «малинового желе». Мочится хорошо, моча светлая.
Общий анализ крови:RBC - 3,8xl012/l, HGB - 110g/l, MCV – 84 fl, MCH - 29pg, MCHC – 31,6%, RDW- 13,7%, WBC - 12,0х109/l, HCT – 38%, PLT – 230,0 х 109/l, ю – 1%, п/я - 6%, с - 69%, л - 22%. м -2%, СОЭ-35 мм/час.
Общий анализ мочи:Glu. – neg., Bil - neg., SG – 1012, pH – 5.5,0, Pro - neg, Uro - neg., Leu – 1-2 в п/зр., Bld - neg.
Биохимический анализ крови: общий белок – 71 г/л, мочевина – 3,7 ммоль/л, креатинин – 47 ммоль/л, билирубин общий – 20,2 мкмоль/л, АСТ – 25 Ед, АЛТ – 20 Ед.
Коагулограмма:время свертывания по Ли-Уайту – 2 мин., фибриноген 6 г/л.
Какое патологическое состояние, наиболее вероятно, выявлено у пациентки:
A. Геморрагический микротромбоваскулит+
B. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
C. Болезнь Виллебранда, тип 2
D. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
E. Синдром Казабаха-Меррита
90. Девочка П., 9 лет поступила по направлению участкового педиатра в связи с появлением сыпи на коже, болями в животе и суставах. Жалуется на схваткообразные боли в животе, боли в левом коленном и левом голеностопном суставах, появление мелкоточечной красноватой сыпи на нижних конечностях, ягодицах.Из анамнеза - 2 недели назад у ребенка поднялась температура до 38,0°С, появились боли в горле. Участковый врач поставил диагноз лакунарной ангины, назначил ампиокс. Через неделю на коже нижних конечностей и ягодицах появилась мелкоточечная сыпь, непостоянные боли в левом коленном суставе.
При поступлении состояние ребенка тяжелое. Вялая, лежит в вынужденной позе с поджатыми к животу коленями. На коже нижних конечностей, ягодицах, мочках ушей мелкоточечная, местами сливная красновато-синюшная геморрагическая сыпь, слегка выступающая над поверхностью кожи. Левый коленный и левый голеностопный суставы отечны, болезненны при пальпации и движении, горячие на ощупь, над ними геморрагическая сливная сыпь. Живот болезненный при пальпации, печень, селезенка не пальпируются. Стул скудный, небольшими порциями, кашицеобразный, цвета «малинового желе». Мочится хорошо, моча светлая.
Общий анализ крови:RBC - 3,8xl012/l, HGB - 110g/l, MCV – 84 fl, MCH - 29pg, MCHC – 31,6%, RDW- 13,7%, WBC - 12,0х109/l, HCT – 38%, PLT – 230,0 х 109/l, ю – 1%, п/я - 6%, с - 69%, л - 22%. м -2%, СОЭ-35 мм/час.
Общий анализ мочи:Glu. – neg., Bil - neg., SG – 1012, pH – 5.5,0, Pro - neg, Uro - neg., Leu – 1-2 в п/зр., Bld - neg.
Биохимический анализ крови: общий белок – 71 г/л, мочевина – 3,7 ммоль/л, креатинин – 47 ммоль/л, билирубин общий – 20,2 мкмоль/л, АСТ – 25 Ед, АЛТ – 20 Ед.
Коагулограмма:время свертывания по Ли-Уайту – 2 мин., фибриноген 6 г/л..
Коагулограмма: время свертывания по Ли-Уайту – 2 мин., фибриноген 6 г/л.
Какой тип кровоточивости наиболее характерен для данного заболевания:
A. васкулитно-пурпурный+
B. петехиально-пятнистый
C. ангиоматозный
D. гематомный
E. синячково-гематомный
91. Девочка П., 9 лет поступила по направлению участкового педиатра в связи с появлением сыпи на коже, болями в животе и суставах. Жалуется на схваткообразные боли в животе, боли в левом коленном и левом голеностопном суставах, появление мелкоточечной красноватой сыпи на нижних конечностях, ягодицах.Из анамнеза - 2 недели назад у ребенка поднялась температура до 38,0°С, появились боли в горле. Участковый врач поставил диагноз лакунарной ангины, назначил ампиокс. Через неделю на коже нижних конечностей и ягодицах появилась мелкоточечная сыпь, непостоянные боли в левом коленном суставе.
При поступлении состояние ребенка тяжелое. Вялая, лежит в вынужденной позе с поджатыми к животу коленями. На коже нижних конечностей, ягодицах, мочках ушей мелкоточечная, местами сливная красновато-синюшная геморрагическая сыпь, слегка выступающая над поверхностью кожи. Левый коленный и левый голеностопный суставы отечны, болезненны при пальпации и движении, горячие на ощупь, над ними геморрагическая сливная сыпь. Живот болезненный при пальпации, печень, селезенка не пальпируются. Стул скудный, небольшими порциями, кашицеобразный, цвета «малинового желе». Мочится хорошо, моча светлая.
Общий анализ крови:RBC - 3,8xl012/l, HGB - 110g/l, MCV – 84 fl, MCH - 29pg, MCHC – 31,6%, RDW- 13,7%, WBC - 12,0х109/l, HCT – 38%, PLT – 230,0 х 109/l, ю – 1%, п/я - 6%, с - 69%, л - 22%. м -2%, СОЭ-35 мм/час.
Общий анализ мочи:Glu. – neg., Bil - neg., SG – 1012, pH – 5.5,0, Pro - neg, Uro - neg., Leu – 1-2 в п/зр., Bld - neg.
Биохимический анализ крови: общий белок – 71 г/л, мочевина – 3,7 ммоль/л, креатинин – 47 ммоль/л, билирубин общий – 20,2 мкмоль/л, АСТ – 25 Ед, АЛТ – 20 Ед.
Коагулограмма:время свертывания по Ли-Уайту – 2 мин., фибриноген 6 г/л..
Что из перечисленного, наиболее вероятно, лежит в основе развития данного патологического состояния:.
A. образование циркулирующих иммунных комплексов +
B. активация компонентов системы комплемента
C. скопление активированных лейкоцитов
D. высвобождение тканевоготромбопластина
E. высвобождение лизосомальныхэнзимов
92. Девочка П., 9 лет поступила по направлению участкового педиатра в связи с появлением сыпи на коже, болями в животе и суставах. Жалуется на схваткообразные боли в животе, боли в левом коленном и левом голеностопном суставах, появление мелкоточечной красноватой сыпи на нижних конечностях, ягодицах.Из анамнеза - 2 недели назад у ребенка поднялась температура до 38,0°С, появились боли в горле. Участковый врач поставил диагноз лакунарной ангины, назначил ампиокс. Через неделю на коже нижних конечностей и ягодицах появилась мелкоточечная сыпь, непостоянные боли в левом коленном суставе.
При поступлении состояние ребенка тяжелое. Вялая, лежит в вынужденной позе с поджатыми к животу коленями. На коже нижних конечностей, ягодицах, мочках ушей мелкоточечная, местами сливная красновато-синюшная геморрагическая сыпь, слегка выступающая над поверхностью кожи. Левый коленный и левый голеностопный суставы отечны, болезненны при пальпации и движении, горячие на ощупь, над ними геморрагическая сливная сыпь. Живот болезненный при пальпации, печень, селезенка не пальпируются. Стул скудный, небольшими порциями, кашицеобразный, цвета «малинового желе». Мочится хорошо, моча светлая.
Общий анализ крови:RBC - 3,8xl012/l, HGB - 110g/l, MCV – 84 fl, MCH - 29pg, MCHC – 31,6%, RDW- 13,7%, WBC - 12,0х109/l, HCT – 38%, PLT – 230,0 х 109/l, ю – 1%, п/я - 6%, с - 69%, л - 22%. м -2%, СОЭ-35 мм/час.
Общий анализ мочи:Glu. – neg., Bil - neg., SG – 1012, pH – 5.5,0, Pro - neg, Uro - neg., Leu – 1-2 в п/зр., Bld - neg.
Биохимический анализ крови: общий белок – 71 г/л, мочевина – 3,7 ммоль/л, креатинин – 47 ммоль/л, билирубин общий – 20,2 мкмоль/л, АСТ – 25 Ед, АЛТ – 20 Ед.
Коагулограмма:время свертывания по Ли-Уайту – 2 мин., фибриноген 6 г/л..
Какие медиаторы воспаления, наиболее вероятно, могут обнаружены в крови при данной патологии:
A. IL- 8, IL-1, фактор некроза опухолей TNF-α, IL-6; +
B. IL- 10, IL-5, фактор некроза опухолей TNF-β, IL-3;
C. большой катионный белок эозинофилов, ИФН- γ, IL- 8;
D. ИФН- α, тканевой фактор, активные формы кислорода
E. сосудистые эндотелиальные ростовые факторы (VEGF)
93. Больной К., 12 лет, поступил в отделение с носовым кровотечением, кровоточивостью десен. Из анамнеза - за 2 недели до настоящего заболевания перенес ОРВИ, после чего на различных участках тела, без определенной локализации появились экхимозы различной величины и мелкоточечная геморрагическая сыпь. При поступлении состояние ребенка тяжелое. При осмотре обращает на себя внимание обильный геморрагический синдром в виде экхимозов различной величины и давности, на руках, шее, лице петехиальные элементы. В носовых ходах тампоны, пропитанные кровью. Во рту явления геморрагического гингивита. Периферические лимфатические узлы мелкие, подвижные. Положительный симптом жгута.
Общий анализ крови:HGB – 100 г/л, RBC – 3,2´1012/л, PLT - 10´109/л, WBC – 6,4´109/л, П –2%, С – 59%, Э – 3%, Л – 27%, М – 8%, СОЭ – 5 мм/ч.
Общий анализ мочи:Glu. – neg., Bil - neg., SG – 1012, pH – 5.5,0, Pro - neg, Uro - neg., Leu – 1-2 в п/зр., Bld – neg.
Миелограмма: костный мозг клеточный, бластные клетки – 2%, мегакариоцитарный росток раздражен, нарушенаотшнуровка тромбоцитов от мегакариоцитов.
Коагулограмма:ретракция кровяного сгустка не произошла. Длительность кровотечения по Дюке – 15 минут, время свертывания крови по Ли-Уайту – 5 минут.
Какое патологическое состояние, наиболее вероятно, выявлено у пациентки:
A. Геморрагический микротромбоваскулит
B. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура +
C. Болезнь Виллебранда, тип 3
D. Синдром Бернара-Сулье
E. Синдром Казабаха-Меррита
94. Больной К., 12 лет, поступил в отделение с носовым кровотечением, кровоточивостью десен. Из анамнеза - за 2 недели до настоящего заболевания перенес ОРВИ, после чего на различных участках тела, без определенной локализации появились экхимозы различной величины и мелкоточечная геморрагическая сыпь. При поступлении состояние ребенка тяжелое. При осмотре обращает на себя внимание обильный геморрагический синдром в виде экхимозов различной величины и давности, на руках, шее, лице петехиальные элементы.В носовых ходах тампоны, пропитанные кровью. Во рту явления геморрагического гингивита. Положительный симптом жгута.
Общий анализ крови:HGB – 100 г/л, RBC – 3,2´1012/л, PLT - 10´109/л, WBC – 6,4´109/л, П –2%, С – 59%, Э – 3%, Л – 27%, М – 8%, СОЭ – 5 мм/ч.
Общий анализ мочи:Glu. – neg., Bil - neg., SG – 1012, pH – 5.5,0, Pro - neg, Uro - neg., Leu – 1-2 в п/зр., Bld – neg.
Миелограмма: костный мозг клеточный, бластные клетки – 2%, мегакариоцитарный росток раздражен, нарушенаотшнуровка тромбоцитов от мегакариоцитов.
Коагулограмма:ретракция кровяного сгустка не произошла. Длительность кровотечения по Дюке – 15 минут, время свертывания крови по Ли-Уайту – 5 минут.
Что из перечисленного, наиболее вероятно, лежит в основе развития данного патологического состояния:.
A. образование антитромбоцитарных антител+
B. образование циркулирующих иммунных комплексов
C. нарушение отшнуровки тромбоцитов в костном мозге
D. раздражение мегакариоцитарного ростка кроветворения
E. цитотоксический тип аллергической реакции
95. Мальчик, возраст 1 год. Родители обратились по поводу геморрагических проявлений. В анамнезе: с рождения кровотечения из мест инъекции в течение многих часов, останавливались самостоятельно; кровотечения при прорезывании зубов продолжались до нескольких дней, также останавливались самостоятельно; кровотечение из травмированной уздечки верхней губы - в течение суток, остановилось после введения свежезамороженной плазмы. Со слов матери, у ее отца были геморрагические проявления, однако он не обследовался. Анамнез и клиническая картина не позволяли сделать однозначного предположения о диагнозе. Было проведено обследование. ПТИ- 99%, АЧТВ 83 сек (норма до 43 сек), активность ф.VIII- 1,5%, активность ф.IХ - 55%, ристоцетин-кофакторнаяактивность <3%, агрегация тромбоцитов с аггристином отсутствует; агрегация с АДФ, коллагеном и адреналином - нормальная.
Какое патологическое состояние, наиболее вероятно, выявлено
A. Гемофилия А
B. Болезнь Хагемана
C. Болезнь Виллебранда
D. Синдром Бернара-Сулье +
E. Синдром Казабаха-Меррита
96. Мальчик В. 12 лет. Обследовался и наблюдался в другом регионе с диагнозом гемофилия А. В анамнезе – кожный гемосиндром в виде гематом и экхимозов, гемартрозы локтевых, коленных и голеностопных суставов. Получал лечение криопреципитатом с удовлетворительным эффектом. В12 лет проведена экстракция зуба на фоне введения концентрата фактора VIII в дозе 30 МЕ/кг, при этом был использован моноклонально очищенный концентрат, не содержащий других факторов. Через 3 часа после экстракции началось профузное кровотечение из лунки удаленного зуба. Кровотечение остановлено повторным введением того же препарата - концентрата фактора VIII - в общей дозе 200 МЕ/кг в течение 6 часов и 10 доз криопреципитата. Было заподозрено формирование ингибитора к ф.VIII, и пациент был направлен в детский гематологический центр для уточнения диагноза.
Первичное обследование по месту жительства: время кровотечения незначительно удлинено, ПТИ-90%, АЧТВ не определяется (более 180 сек), ф.VIII - 1,5%, фибриноген - 3,5 г/л, агрегация тромбоцитов с АДФ на стекле нормальная, количество тромбоцитов 180 х 109/л.
Повторное обследование в гематологическом центре: время кровотечения значительно удлинено, количество тромбоцитов 250 х 109/л, ПТИ - 100%, АЧТВ - 105 сек (норма 28-43 сек), тромбиновоевремя - 17 сек (норма 15-20 сек), фибриноген -2,5 г/л, ф.VIII - 1,8%, ф.IХ - 89%, ристоцетин-кофакторная активность <3%, ингибитор к ф.VIII не выявлен. Агрегация тромбоцитов с АДФ, коллагеном, адреналином нормальная, с ристоцетином - практически отсутствует.
Какое патологическое состояние, наиболее вероятно, выявлено:
A. Гемофилия А
B. Болезнь Хагемана
C. Болезнь Виллебранда +
D. Синдром Бернара-Сулье
E. Синдром Казабаха-Меррита
97. Больная 68 лет. Поступила в отделение гастроэнтерологии. На 3-й день в области бедер, ягодицы появились обширные гематомы. Переведена в гематологическое отделение с диагнозом: геморрагический синдром неясной этиологии.
Коагулограмма:АЧТВ 161 сек, ПТИ- 93%, ТВ - 34 сек, фибриноген - 2,4 г/л, лизис эуглобулиновой фракции - 140 мин; ретракция кровяного сгустка - 46%, фактор VIII- 1,3%, агрегация тромбоцитов с АДФ-72%.
Какое патологическое состояние, наиболее вероятно, выявлено
A. Ингибитор к VIII фактору+
B. Болезнь Хагемана
C. Болезнь Виллебранда
D. Гемофилия А
E. Синдром Казабаха-Меррита
98. Больной 68 лет. Находился на санаторном лечении. Состояние после аортокоронарного шунтирования (АКШ). Принимает варфарин.
Контрольная коагулограмма: АЧТВ - 32сек (норма 35-45сек); ПВ - 80,5сек (норма 15,5-21,2сек), MHO-8,5;.фибриноген – 3,5г/л; РФМК – 4,5 мг/дл; количество тромбоцитов 330 х 109/л. В моче микрогематурия (2-3 эритроцита в поле зрения).
Какой из механизмов формирования протромбиназной активности наиболее вероятно, нарушен в данном случае?
A. внешний механизм +
B. внутренний механизм
C. общий механизм
D. активация фибринолиза
E. дефицит антитромбина III
99. Больной 68 лет. Находился на санаторном лечении. Состояние после аортокоронарного шунтирования (АКШ). Принимает варфарин.
Контрольная коагулограмма: АЧТВ - 32сек (норма 35-45сек); ПВ - 80,5сек (норма 15,5-21,2сек), MHO-8,5;.фибриноген – 3,5г/л; РФМК – 4,5 мг/дл; количество тромбоцитов 330 х 109/л. В моче микрогематурия (2-3 эритроцита в поле зрения).
Назовите наиболее вероятную причину изменения коагулограммы.
A. ингибирование действия витамина К +
B. нарушение белковосинтетической функции печени
C. нарушение синтеза факторов свертывания в печени
D. выработка ингибиторов к факторам свертывания
E. активация фибринолитической системы
100. Больной 58 лет. Атеросклероз, эндартериит нижних конечностей. Состояние после пластики бедренной артерии с установкой протеза типа Гортекс. В качестве профилактического средства от повторной окклюзии протеза больной в течение года принимает ацетилсалициловую кислоту в дозе 0,125 х 1 раз в день
Коагулограмма для решения вопроса об адекватности антиагрегационной терапии
| Тест | Больной | Референсное значение |
| АЧТВ сек | 35-45 | |
| ПТ/ПИ % | 80-100 | |
| Фибриноген г/л | 3,7 | 2-4 |
| ТВ сек | 28-30 | |
| Лизис эуглобулиновой фракции мин | 140-240 | |
| АТ III % | 75-125 | |
| Агрегация с АДФ % | 50-70 |
Дайте наиболее вероятное заключение об эффективности лечения.
A. лечение аспирином неэффективно+
B. лечение аспирином продолжать
C. необходима замена аспирина на варфарин
D. назначить низкомолекулярный гепарин
E. назначить тиклопидин или плавикс
101. Мальчик 1 мес. Поступил с жалобами на длительные кровотечения из травм кожи. В анамнезе: у матери токсикоз в течение всей беременности, ребенок родился на 4 недели раньше срока. После рождения поставлен диагноз: внутриутробное инфицирование плода. Однако из роддома родители с ребенком ушли домой. В течение первых 2 месяцев отмечалось небольшое отставание в весе. За 2 недели до поступления перенес ОРЗ. Получал дома лечение препаратами Називин, Амброгексал, Сумамед. После выздоровления был взят анализ капиллярной крови из пальца. Кровотечение из места прокола продолжалось более 2 суток. Геморрагических проявлений у родственников не было.
При поступлении: состояние средней тяжести, на коже единичные геморрагические элементы - экхимозы и петехии. Из места прокола кожи незначительное кровотечение.
Провести подробное коагулологическоеисследование в момент поступления было невозможно, выполнили коагулологический скрининг.
Результаты скрининга: время кровотечения значительно удлинено (не определяется), количество тромбоцитов 220 х 109/л, АЧТВ 80 с (норма до 43 с), протромбиновое время более 60 с (норма 10-14 с), фибриноген 1,8 г/л.
Для уточнения диагноза было проведено исследование активности факторов VIII -120%, IX -15%, V - 80%, VII - 6%, X - 8%, II - 25%.
Поставьте наиболее вероятный диагноз
A. геморрагическая болезнь новорожденных+
B. гемофилия В – болезнь Кристмаса
C. болезнь Виллебранда, тип 3
D. болезнь Стюарта-Прауэра
E. болезнь Хагемана
102. Мальчик 1 мес. Поступил с жалобами на длительные кровотечения из травм кожи. В анамнезе: у матери токсикоз в течение всей беременности, ребенок родился на 4 недели раньше срока. После рождения поставлен диагноз: внутриутробное инфицирование плода. Однако из роддома родители с ребенком ушли домой. В течение первых 2 месяцев отмечалось небольшое отставание в весе. За 2 недели до поступления перенес ОРЗ. Получал дома лечение препаратами Називин, Амброгексал, Сумамед. После выздоровления был взят анализ капиллярной крови из пальца. Кровотечение из места прокола продолжалось более 2 суток. Геморрагических проявлений у родственников не было.
При поступлении: состояние средней тяжести, на коже единичные геморрагические элементы - экхимозы и петехии. Из места прокола кожи незначительное кровотечение.
Провести подробное коагулологическоеисследование в момент поступления было невозможно, выполнили коагулологический скрининг.
Результаты скрининга: время кровотечения значительно удлинено (не определяется), количество тромбоцитов 220 х 109/л, АЧТВ 80 сек, протромбиновое время более 60 сек, фибриноген 1,8 г/л.
Для уточнения диагноза было проведено исследование активности факторов VIII -120%, IX -15%, V - 80%, VII - 6%, X - 8%, II - 25%.
Какая фаза коагуляционного гемостаза наиболее вероятно страдает при данной патологии?
A. фаза протромбиназообразования +
B. фаза тромбинообразования
C. фаза фибринообразования
D. фибринолитическая фаза
E. снижение антитромбина III
Тема 6. Цитологическое исследование в клинической практике 6 тест
103. У пациента с подозрением на лифогранулематоз при морфологическом исследовании биопсийного материала врачом-лаборантом обнаружены крупные одноядерные клетки, ядерный хроматин нежный, равномерно расположен по ядру. Какие клетки, наиболее вероятно, обнаружены:
A. Клетки Березовского-Штернберга
B. Клетки Лангерганса
C. «Волосатые» клетки
D. Атипичные мононуклары
E. Клетки Ходжикина +
104. При исследовании биопсийного материала врачом-лаборантом обнаружены крупные клетки, содержащие три ядра, овальной формы, ядерный хроматин нежный, равномерно расположен по ядру. Какие клетки, наиболее вероятно, обнаружены:
A. Клетки Березовского-Штернберга+
B. Клетки Ходжикина
C. «Волосатые» клетки
D. Атипичные мононуклары
E. Клетки Лангерганса
105. У пациента с увеличенными шейными и внутригрудными лимфатическими узлами с обеих сторон от диафрагмы, выявлено поражение селезенки. После проведения гистологического исследования пунктата правого шейного узла обнаружены клетки Березовского- Штернберга. Для какого заболевания, наиболее характерны данные изменения:
A. Туберкулез лимфатическиз узлов
B. Лимфосаркома
C. Хроническая лимфатическая лейкемия
D. Болезнь Капоши
E. Болезнь Ходжикина+
106. Пациент 25-ти лет обратился с жалобами на снижение массы тела (15 кг за 2 месяца), профузные ночные поты. При объективном обследовании обнаружено увеличение шейных и подчелюстных лимфатических узлов с обеих сторон, при рентгенологическом исследовании – увеличение внутригрудных лимфатических узлов. Назначено гистологическое исследование. Какой биоматериал необходимо собрать для верификации лимфогранулематоза:
A. Венозную кровь
B. Пунктат красного костного мозга
C. Ликвор
D. Пунктат селезенки
E. Пунктат увеличенного лимфоузла +
107. Больной С., 25 лет, предъявляет жалобы на боль в горле, костях, резкую слабость, головную боль, повышение температуры до 40 градусов, носовое кровотечение.
Объективно: температура 39,5С. Общее состояние тяжелое. Кожа горячая при пальпации, на груди и конечностях имеются мелкоточечные кровоизлияния. Изо рта гнилостный запах. Язык обложен темным налетом. Миндалины увеличены. Имеется гнойное наложение. Отмечается болезненность плоских костей при поколачивании. Тоны сердца приглушены, ритмичные. ЧСС 120 в мин. АД 100/70 мм рт.ст. Живот мягкий, слабоболезненный. Печень на 3 см ниже реберной дуги, селезенка пальпируется у края реберной дуги. Общий анализ крови: лейкоцитоз, обусловленный появлением бластов, выраженная нормохромная анемия, ретикулоцитопения, тромбоцитопения в периферической крови и гиперклеточный костный мозг с большим количеством бластов (60%). Было назначено исследование миелограммы. Какие изменения, наиболее вероятно, характерны для данного патологического состояния
A. количество бластов составляет 30% и более от числа всех клеток; выраженная редукция эритроидного, гранулоцитарного и мегакариоцитарного ростков +
B. количество бластов составляет не более 2 % от числа всех клеток, эритропоэз, гранулоцитопоэз не нарушены, мегакариоцитарный росток раздражен
C. гипоклеточность; эритроидный, гранулоцитарный и мегакариоцитарный ростки без особенностей
D. Гипоклеточность, признаки дисмиелопоэза
Е. количество бластов составляет не более 2 % от числа всех клеток, резко увеличен процент зрелых лимфоцитов
108. Пациент 20 лет предъявляет жалобы на быструю утомляемость, одышку, кашель повышение температуры до 37,5 ОС, потливость боли в левом подреберье, иррадируют в живот, левый бок, левое плечо. При осмотре отмечено увеличение лимфоузлов - шейных, подмышечных и паховых, эластично-тестоватые, безболезненные, не спаянные между собой и с кожей, спленомегалия, печень пальпируется на 3 см ниже реберной дуги. Гемограмма: PLT 250 х 109/л; LEU- 150 х 109/л; LYM – 81%, лимфобласты -3 %. При исследовании морфологии лимфоцитов обнаружены большое количество полуразрушенных ядер лимфоцитов с остатками нуклеол.
Какое патологическое состояние, наиболее вероятно, отмечается у пациента:
А. Острый лейкоз
Б. Лимфогрануломатоз
С. Апластическая анемия
Д. Хронический миелолейкоз
Е. Хронический лимфолейкоз +
Тема 7. Молекулярно-генетические методы в клинической практике. 8 тест
109.Пациенту 16 лет с жалобами на слабость, головные боли, жажду, частое и обильное мочеиспускании было проведено биохимическое исследование крови и мочи. Были получены следующие результаты: Биохимический анализ крови:
| Общий белок – 68 г/л | |
| Мочевина – 6,0 ммоль/л | Холестерин – 4,0 ммоль/л |
| Креатинин – 65 мкмоль/л | АЛТ – 35 U/L |
| Глюкоза – 14,5 ммоль/л | АСТ – 31U/L |
| Калий – 4,2 ммоль/л | Общий билирубин – 12 мкмоль/л |
| Натрий – 138 ммоль/л | |
| Ферритин – 15 нг/моль | |
Общеклинический анализ мочи:
SG – 1025
pH – 5
LEU – neg
NIT – neg
PRO – neg
GLU – 56 mmol\l
KET – neg
UBG – norm
BIL – neg
ERY – neg
Лечащим врачом было назначено исследование на наличие антигенов HLA, класса DR 3, DR 4. С какой диагностической целью, наиболее вероятно, было сделано назначение:
А. Определить генетическую предрасположенность к сахарному диабету 1 типа
Б. Определить генетическую предрасположенность к сахарному диабету 2 типа
С. Определить аутоиммунные маркеры сахарного диабета 1 типа +
Д. Определить аутоиммунные маркеры сахарного диабета 2 типа
Е. Определить угрозу развития диабетического кетоацидоза
110. Пациенту 13 лет с жалобами на жажду, частое и обильное мочеиспускании было проведено биохимическое исследование крови и мочи. Были получены следующие результаты: Биохимический анализ крови:
| Общий белок – 68 г/л | |
| Мочевина – 6,0 ммоль/л | Холестерин – 4,0 ммоль/л |
| Креатинин – 65 мкмоль/л | АЛТ – 35 U/L |
| Глюкоза – 14,5 ммоль/л | АСТ – 31U/L |
| Калий – 4,2 ммоль/л | Общий билирубин – 12 мкмоль/л |
| Натрий – 138 ммоль/л | |
| Ферритин – 15 нг/моль | |
Общеклинический анализ мочи:
SG – 1025
pH – 5
LEU – neg
NIT – neg
PRO – neg
GLU – 56 mmol\l
KET – neg
UBG – norm
BIL – neg
ERY – neg
Пациенту было проведено генетическое исследование, результат:
| мутация гена HNF-4 на хромосоме 20 | |
| мутация гена глюкокиназы на хромосоме 7 | - |
| мутация гена HNF-1 на хромосоме 12 | - |
| мутация гена IPF-1 на хромосоме 13 | |
| мутация гена HNF-1 на хромосоме 17 | - |
Какой тип диабета, наиболее вероятно выявлен у пациента:
А. MODY 1 +
В. MODY 2
С. MODY 3
Д. MODY 4
Е. MODY-5
111. Пациентке 14 лет на основании клинико-анамнестических данных был диагностирован сахарный диабет 1 типа. С связи с анамнестическими данными – генетическая отягощенность по сахарному диабету было назначено генетическое исследование, результат:
Пациентке было проведено генетическое исследование, результат:
| мутация гена HNF-4 на хромосоме 20 | - |
| мутация гена глюкокиназы на хромосоме 7 | - |
| мутация гена HNF-1 на хромосоме 12 | |
| мутация гена IPF-1 на хромосоме 13 | |
| мутация гена HNF-1 на хромосоме 17 | - |
Какой тип диабета, наиболее вероятно выявлен у пациента:
А. MODY 1
В. MODY 2
С. MODY 3 +
Д. MODY 4
Е. MODY-5
112.У женщины 48 лет, в 12-летнем возрасте был диагностирован сахарный диабет, а у двух ее дочерей диабет проявился в возрасте 5 и 7 лет. Ни мать, ни дочери не получали инсулин. Согласно анамнестическим данным около 50% членов этой семьи также болели сахарным диабетом типа 2. Младшей дочери было проведено генетическое исследование, результат:
| мутация гена HNF-4 на хромосоме 20 | - |
| мутация гена глюкокиназы на хромосоме 7 | - |
| мутация гена HNF-1 на хромосоме 12 | - |
| мутация гена IPF-1 на хромосоме 13 | |
| мутация гена HNF-1 на хромосоме 17 | - |
Какой тип диабета, наиболее вероятно выявлен у пациента:
А. MODY 1
В. MODY 2
С. MODY 3
Д. MODY 4+
Е. MODY-5
113. Женщины 37 лет, состоит на учете в женской консультации с 6 недели беременности. Из анамнеза, страдает ожирением 2 ст., с 17 лет, курит, первая беременность закончилась выкидышем, семейный анамнез – отец и сестра умерли в возрасте до 50-ти лет лет от инфаркта миокарда. Было проведено генетическое исследование системы гемостаза, заключение врача-генетика – на первой хромосоме произошла замена остатка гуанина в положении 1691 гена на остаток аденина (G1691A). Какое патологическое состояние, наиболее вероятно отмечается у пациентки:
А.Мутация генов I фактора свертывающей системы
В. Мутация генов II фактора свертывающей системы
С. Мутация генов III фактора свертывающей системы
Д. Мутация генов IV фактора свертывающей системы
Е. Мутация генов V фактора свертывающей системы+
114. Пациентке 14 лет с жалобами на слабость, быструю утомляемость, жажду, частое и обильное мочеиспускании было проведено биохимическое исследование крови. Были получены следующие результаты: Биохимический анализ крови:
| Общий белок – 68 г/л | |
| Мочевина – 6,0 ммоль/л | Холестерин – 4,0 ммоль/л |
| Креатинин – 65 мкмоль/л | АЛТ – 35 U/L |
| Глюкоза – 14,5 ммоль/л | АСТ – 31U/L |
| Калий – 4,2 ммоль/л | Общий билирубин – 12 мкмоль/л |
| Натрий – 138 ммоль/л | |
| Ферритин – 15 нг/моль | |
Лечащим врачом было назначено исследование на наличие антигенов HLA,