Простейший представитель - бензальдегид
Примеры:
А)
2,4-диметилбензальдегид
№9 номенклатура кетонов
У этого класса функциональная группа карбонильная и родовой суффикс –он.
а)
 | ||
 |
пентанон-2
б)
4-метил-5-пропилгексанон-2
в)
 |
4-метил-5пропилгептен-6-он-2
№10 номенклатура карбоновых кислот
Функциональная группа – карбоксильная СООН-. Надо помнить, что основность карбоновых кислот (число атомов водорода, способных к электролитической диссоциации) определяется не общим числом атомов водорода в молекуле, а числом карбоксильных групп. Названия кислот производятся от соответствующего углеводорода + суффикс –ов + окончание –ая + слово "кислота".
Одноосновные кислоты.
Примеры:
а)
 |
3метил-2-этилпентановая кислота
(предельная)
Б)
2,2диметилпентен-4-овая кислота
(непредельная)
 |
В) простейшая ароматическая кислота-бензойная
 |
Г)
2-метил-3-пропил
бензойная кислота
Многоосновные кислоты.
Примеры:
А)
этандиовая (щавелевая) кислота
Б)
пропандиовая (малоновая) кислота
 |
В)
пропантриовая кислота
 | |||
 | |||
Г)
2-метилпропандиовая кислота
Д)
 |
2-бутил-3-метилбутандиовая кислота
Е)
1.2-фенилдиовая кислота (ортофенилдиовая кислота)
фенил-радикал бензола
З)
3-изопропил-4-метилортофенилдиовая кислота
№11 номенклатура простых эфиров
Простые эфиры- вещества из 2-х углеводородных радикалов, связанных кислородным мостиком. R1-O-R2
Название формируется из названий радикалов + суффикс –ов+ окончание –ый + "эфир".
Примеры:
А) СН3-О-СН3 диметиловый эфир
Б) С2Н5-О-С2Н5 диэтиловый эфир (медицинский)
В) СН3-О-С2Н5 метилэтиловый эфир
Г) СН2=СН-О-СН3 винилметиловый эфир
винил –радикал этена (этилена)
Д)
метилфениловый эфир
№12 номенклатура сложных эфиров
Сложные эфиры- вещества, состоящие из остатка кислоты (минеральной или карбоновой) и остатка спирта.
|
 | |||||
 | |||||
| |||||
 | |||||
Номенклатура этого класса: радикал от спирта + суффикс –ов + окончание –ый + "эфир" + название кислоты в родительном падеже.
Примеры:
А)
этиловый эфир этановой кислоты, этиловый эфир уксусной кислоты
Б)
метиловый эфир пентановой кислоты, метиловый эфир валериановой кислоты,
В)
пропиловый эфир пропеновой кислоты
Г)
 |
бензиловый эфир бутен-3-овой
кислоты
 |
Д)
метиловый эфир бензойной кислоты
№13 номенклатура аминов
Амины можно рассматривать как аммиак, у которого атомы водорода замещены на углеводородные радикалы или же углеводороды с функциональной аминогруппой –NH2.
Примеры:
Первичные амины:
А) CH3-NH2 метиламин В) C4H9-NH2 бутиламин
Б) C2H5-NH2 этиламин
Г)
2-метил-3-амино-пентан
Д)
3-метиламинобензол метаметиламинобензол
Вторичные амины:
А)
метилфениламин
Б) диметиламин
№13 номенклатура полифункциональных соединений (с несколькими функциональными группами)
Тут надо помнить, что классовую принадлежность такого вещества определяет старшая группа. От нее мы нумеруем главную углеводородную цепь или цикл (атом "С" при старшей группе под №1).
Старшинство групп по возрастанию:
А) Hal- галоген Г) альдегидная
Б) NH2-аминогруппа группа
В) ОН- спиртовая (гидроксогруппа)
Д)
кетоновая (карбонильная) группа
Е)
карбоксильная (кислотная) группа
Примеры:
1)
 |
У этого вещества f-группы галоген и гидроксо -Þ это галогеноспирт
Это 5-фтор гексанол-2
2)
 |
У этого вещества f-группы амино- и карбонильная -Þ это аминокетон.
Это 5-амино гексанон-2
3)
У этого вещества f-группы гидроксо- и карбоксильная -Þ это гидроксикарбоновая кислота. Это 2-гидроксибензойная кислота(ортогидроксибензойная кислота).
4)
У этого ароматического вещества f-группы галогено- и альдегидная -Þ это галогеноальдегид. Это 2-хлорбензальдегид
5)
У этого вещества f-группы амино- и карбоксильная -Þ это аминокислота. Это 4-амино-3-фенилпентановая кислота
6)
 | |||||||
 | |||||||
 | |||||||
 | |||||||
 | |||||||
У этого циклического вещества f-группы амино- и гидроксильная -Þ это циклический двухатомный аминоспирт. Это 3-метил-5-аминоциклопентандиол-1.2
7)
 |
У этого вещества f-группы альдегидная- и гидроксильная -Þ многоатомный альдегидоспирт Þуглевод пентоза (5 атомов "С")
Это пентантриол-2,3,4-аль
Еще правило:
Если в веществе несколько кратных связей, то двойная связь старше тройной.