ВОПРОСЫПО КУРСУ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
для группы 64-51
Введение в органическую химию
Теория химического строения А.М.Бутлерова. Номенклатуры органических соединений: тривиальная, рациональная, систематическая. Изомерия, виды изомерии. Электронное строение атома. Типы химической связи. Свойства ковалентной связи. Метод молекулярных орбиталей. Гибридизация. Классификация химических реакций по характеру химических превращений и по способу разрыва связей в исходных молекулах. Функциональные группы. Ряды и классы органических соединений.
Алканы
Определение, понятие углеводородных радикалов, изомерия алканов. Номенклатура алканов. Природные источники алканов, промышленные способы получения алканов: метод Фишера-Тропша, каталитическая гидрогенизация угля. Лабораторные способы получения алканов: гидрирование, восстановление галогеноалканов, реакция Вюрца, декарбоксилирование солей карбоновых кислот плавлением и электролизом.
Химические свойства алканов. Реакции радикального замещения: галогенирование, нитрование, сульфохлорирования. Механизм цепного радикального замещения в алканах. Селективность реакций радикального замещения. Окисление алканов, β-распад первичных, вторичных и третичных пероксидных радикалов. Крекинг алканов, превращения свободных радикалов, образующихся при крегинге: β-распад, диспропорционирование, соединение. Применение алканов.
Алкены
Определение. Изомерия: структурная, геметрическая. Номенклатура, в том числе Е,Z-номенклатура. Промышленные способы получения: крекинг, дегидрогенизация. Способы получения дегидратацией спиртов, дегидрогалогенированием, дегалогенированием, гидрирование диенов и алкинов.
|
|
Физические свойства. Строение алкенов. Sp2-Гибридное состояние атома углерода, характеристики π-связи и σ-связей С-С и С-Н.
Химические свойства алкенов. Электрофильное присоединение, механизм, правило Марковникова. Электрофильное присоединение: галогеноводородов галогенов, воды, гипогалогенитных кислот. Радикальные реакции алкенов: пероксидный эффект Караша, присоединение, замещение в аллильное положение. Гидрирование. Окисление: эпоксидирование, гидроксилирование, озонолиз, окислительное расщепление. Полимеризация: радикальная, катионная, анионная, ионно-координационная.
Алкины
Определение. Изомерия. Номенклатура. Промышленные способы получения: пиролизом метана и карбидный метод. Лабораторные способы получения алкинов: дегидрогалогенирование вицинальных и геминальных дигалогенидов, алкилирование ацетиленидов, использование реактива Йоцича.
Физические свойства. Строение алкинов. sp-Гибридное состояние атома углерода, особенности электроотрицательности, характеристики π-связи и σ-связей С-С и С-Н, алкин как С-Н – кислота.
Химические свойства алкинов. Реакции электрофильного присоединения: галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация. Нуклеофильное присоединение. Винилирование, получение: хлористого винила, акрилонитрила, винилацетата, их полимеризация. Гидрирование. Окисление. Полимеризация. Реакции замещения: получение ацетиленидов. Присоединение к карбонильным соединениям.
Алкадиены
Определение. Виды диенов. Изомерия. Номенклатура. Способы получения дивинила: по Лебедеву, из ацетилена, дегидрогенизацией, дегидрированием; изопрена: из ацетилена, дегидрогенизацией, по реакции Принса; хлоропрена из ацетилена.
|
|
Строение сопряженных диенов. Сопряжение и делокализация, мезомерия и резонанс. Отражение эффекта сопряжения в физических свойствах.
Химические свойства сопряженных диенов. Реакции электрофильного присоединения, галогенирование и гидрогалогенирование. 1,2- и 1,4-присоединение к сопряженным диенам. Сопряженный (резонансно-стабилизированный) карбкатион. Кинетический и термодинамический контроль. Реакция диенового синтеза. Реакции радикального присоединения. Полимеризация: 1,2- 1,4- цис- и 1,4-транс. Натуральный каучук. Синтетические каучуки. Вулканизация каучука. Резина.
Циклоалканы
Классификация алициклических углеводородов. Номенклатура. Изомерия структурная, геометрическая и пространственная. Устойчивость циклов (напряжение). Способы получения общие с увеличением числа атомов углерода, с сохранением и уменьшением. Специальные методы получения трех-, четырех- и шестичленных циклов, общий способ получения циклогексеновой структуры.
Химические свойства. Гидрирование трех-, четырех- и пяти членных циклов, особенность в поведении шестичленных циклов. Гидрогалогенирование трех-, четырех- и пяти-, шестичленных циклов. Галогенирование трех-, четырех- и пяти-, шестичленных циклов. Окисление циклоалканов.
Ароматические углеводороды.
Строение молекулы бензола. Ароматичность. Определение. Правило Хюккеля. Изомерия и номенклатура одноядерных ароматических углеводородов. Способы получения: природные источники, дегидроциклизация алканов, из ацетилена, дегидрогенизация циклогексана, декарбоксилированием бензойной кислоты. Получение гомологов бензола: по реакции Вюрца_- Фиттига, алкилированием бензола.
|
|
Кислоты и основания по Льюису и по Бренстеду.
Химические свойства. Реакции присоединения: гидрирование, присоединение хлора, озонолиз. Окисление бензола. Электрофильное замещение. Механизм, π- и σ-комплексы. Реакции нитрования, сульфирования, галогенирования, алкилирования алкенами, спиртами; реакция Фриделя-Крафтса: алкилирование галогеноалканами и ацилирование хлорангидридами и ангидридами карбоновых кислот. Механизм генерирование электрофильной частицы. Сопряжение и делокализация. Ориентанты I–го и II-го рода. Правила введения второго заместителя в ароматическое кольцо. Реакции радикального замещения у α-углеродного атома (бензильное положение): галогенирование, нитрование. Окисление гомологов бензола.
Многоядерные ароматические углеводороды. Классификация. Углеводороды ряда дифенила и полифенилметана. Определение. Способы получения бифенила. Нитрование и галогенирование бифенила.
Полифенилметаны. Определение. Способы получения. Окисление дифенилметана. Трифенилметановые красители.
Конденсированные бензоидные углеводороды. Определение. Нафталин. Способы получения: дегидроциклизацией, с использованием ацетилена, по реакции диенового синтеза. Химические свойства. Электрофильное замещение, преимущественное направление: нитрование, галогенирование, алкилирование, ацилирование, сульфирование при различных температурах, введение второго заместителя. Окисление. Восстановление (гидрирование) до 1,4-гигидронафталина, тетрагидронафталина, декалина.
Антрацен и фенантрен. Способы получения антрацена. Химические свойства. Активные положения. Бромирование, гидрирование, реакция диенового синтеза (антрацен.), окисление. Антрахинон и фенантренхинон.