*а) Новокаина 0,25%
б) Натрия парааминосалицилата 3%
в) Кофеина-натрия бензоата 10%
*г) Атропина сульфата'5%
45) 0,1 М раствор натрия хлорида используют для стабилизации инъекционных растворов:
а) Новокаина 0,5%
6) Глюкозы 10%
*в) Кофеина-бензоата натрия 10%
г) Натрия парааминосалицилата 3%
* д) Натрия нитрата
46) Натрия сульфит используют для стa6uлизации инъекционного раствора:
а) Глюкозы 40%
*6) Натрия парааминосалицилата 3%
в) Кофеина-натрия бензоата 10%
г) Новокаина 1%
47) Вспомогательное вещество динатриевая соль ЭДТА, относится к группе:
а) Пролонгаторов
*б) Консерваторов
в) Антиоксидантов
г) Изотонирующих
48) Для стабилизации 1л 25% раствора глюкозы вы должны до6авить стабилизатора Вейбеля в объеме:
а) 10мл
*б) 5% от объема раствора
*в) 50 мл
г) 100 мл
д) 250 мл
49) При изготовлении раствора глюкозы для инъекций применяют стабилизатор:
а) Натрия гидроксид
*б) Натрия хлорид в составе стабилизатора
в) Натрия метабисульфит
*г) Кислоту хлористоводородную в составе стабилизатора
*д) Стабилизатор Вейбеля
50) Особенностями изготовления раствора новокаина для спинномозговой анестезии являются:
*а) Предварительная стерилизация новокаина в порошке сухим горячим воздухом
*б) Асептические условия изготовления
в) Стабилизация 0,1м раствором кислоты хлористоводородной
г) Стерилизация насыщенным водяным паром
*д) Использование стерилизации фильтрованием
51) К регуляторам водно-электролитного и кислотно-щелочного равновесия относятся все указанные пpeпapaты, КРОМЕ:
а) Дисоль
б) Хлосоль
в) Ацесоль хлорида
г) Квартосоль и трисоль
д) Гемодез
*е) Реополиглюкин
*ж) Изотонический раствор натрия хлорида
з) Раствор натрия гидрокарбоната
и) Растворы Рингера и Рингера-Локка
52) К особенностям изготовления инфузионных растворов натрия гидрокарбоната относятся все, КРОМЕ:
а) Повышенного требования к качеству исходного вещества
*б) Депирогенизации перед растворением
*в) Растворение при нагревании и тщательном перемешивании
г) Заполнение флакона не более чем на 80% объема
д) Термической стерилизации
53) Ронгалит, натpия метабисульфит, нaтpия сульфит применяют в качестве:
а) Консерванта
*б) Антиоксиданта
в) Пролонгатора
г) Изотонирующего агента
54) Натрия хлорид может быть использован как:
*а) Изотонирующий компонент
*б) Электролит в составе инфузионных растворов
*в) Компонент комплексного стабилизатора
г) Регулятор рН
55) В ГФ XI издания включены методы стерилизации:
1. Насыщенным паром
2. Радиационным
3. Текучим паром
4. Тиндализация
5. Фильтрование
6. Химический (растворами)
7. Химический (газами)
Ответ по коду:
А. Если верно 1, 3, 4, 6
В. Если верно 3, 4, 7
*С. Если верно 1,2,5,6,7
Д. Если верно 3, 4
Е. Если верно все
Как менее эффективный из ГФ ХI издания исключен
метод стерилизации:
а) Насыщенным водяным паром
б) Сухим горячим воздухом
*в) Текучим паром
г) Фильтрованием
д) Химический (растворами)
е) Химический (газами)
57) Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается в:
а) Умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии
б) Умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности
*в) Удалении из объекта микроорганизмов всех видов
*г) Удалении микроорганизмов находящихся на всех стадиях развития
д) Применении термических и химических методов и средств
*е) Удалении спор
58) Эффективность стерилизации сухим – горячим воздухом зависит от:
а) Температуры
б) Времени стерилизации
в) Теплопроводности стерилизуемых объектов
г) Правильности расположения объекта внутри
стерилизационной камеры
*д) Всех перечисленных выше факторов
Зависит ли эффективность химической стерилизации от температуры?
*а) Да
б) Нет
60) Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать:
а) 1,5 часа
б) 2,0 часа
*в) 3,0 часа
г) 6 часов
д) 12 часов
61) Полному химическому анализу, включая содержание
изотонирующих и стабилизирующих веществ, подвергают растворы для инъекций и инфузий:
*а) Все до стерилизации
б) Выборочно до стерилизации
в) Предназначенные для детей до и после стерилизации
*г) После стерилизации контролируют концентрацию только действующих веществ и рН
д) Все после стерилизации
Примечание: «*» – правильные ответы отмечены данным знаком.
ЛИТЕРАТУРА
1. Бобылев, Р.В. Технология лекарственных форм: учебник в 2-х томах / Р.В. Бобылев, Г.П. Грядунова, Л.А. Иванова и др. / под ред. Л.А. Ивановой. – М.: Медицина, 1991. – Т. 2. – С. 271-346.
2. Блюмин, Н.Ш. Плазмозамещающие растворы и препараты крови в амбулаторной практике / Н.Ш. Блюмин. – Куйбышев: Книжное издательство, 1967. – 32 с.
3. Бурнозян, А.И.Справочник по кровезаменителям и препаратам крови / А.И. Бурназян. – М.: Медицина, 1969. – 166 с.
4. Гаврилов, О.К. Парентеральное белковое питание и новые кровезаменители / О.К. Гаврилов. – М.: Книжное издательство, 1979. – 118 с.
5. Государственная фармакопея СССР. Одиннадцатое издание. Выпуск 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье. – М.: Медицина, 1990. – Т. 2. – С. 19-24, 140-143.
6. ГОСТ Р 52249–2004 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)».
7. Грядунова, Г.П. Руководство к лабораторным занятиям по заводской технологии лекарственных форм / Г.П. Грядунова, Л.М. Козлова, Т.П. Литвинова / под ред. А.И. Тенцовой – М.: Медицина, 1986. – С. 100-142.
8. Дытнерский, Ю.И. Процессы и аппараты химической технологии: учебник для вузов. Изд. 2-е. В 2-х кн. Часть 2. Массообменные процессы и аппараты / Ю.И. Дытнерский. – М.: Химия, 1995. – С. 324-337.
9. Кондратьева, Т.С.Технология лекарственных форм: учебник в 2-х томах / Т.С. Кондратьева, Л.А. Иванова, Ю.И. Зеликсон и др. / под ред. Т.С. Кондратьевой. – М.: Медицина, 1991. – Т. 1. – С. 333-403
10. ЛАЛ-тест // Проект фармакопейной статьи.
11. Машковский, М.Д. Лекарственные средства / М.Д. Машковский. – М.: Новая волна, 1996. – ч. 1. – 731 с.
12. Машковский, М.Д. Лекарственные средства / М.Д. Машковский. – М.: Новая волна, 1996. – ч. 2. – 685 с.
13. Молчанов, Г.И. Ультразвук в фармации / Г.И. Молчанов. – М.: Медицина, 1980. – 175 с.
14. Муравьев, И.А. Технология лекарственных форм / И.А. Муравьев. – М.: Медицина, 1980. – Т. 1. – С. 126-143.
15. Муравьев, И.А. Технология лекарственных форм / И.А. Муравьев. – М.: Медицина, 1980. – Т. 2. – С. 606-689.
16. Муравьев, И.А. Технология лекарственных форм / И.А. Муравьев. – М.: Медицина, 1986. – С. 385-399.
17. ОСТ 42-510-98 «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)»
18. Петров, Н.Р., Плазмозамещающие растворы / Н.Р. Петров, А.Я. Филатов. – Л.: Медицина, 1963. – 247 с.
19. Регистр лекарственных средств России. РЛС. Энциклопедия лекарств. – М.: «РЛС-2008», 2007. – 16-й выпуск. – 1456 с.
20. Филатов, А.И. Кровезаменители / А.И. Филатов. – Л.: Медицина, 1975. – 199 с.
21. Чуешов, В.И. Промышленная технология лекарств: Учебник. В 2-х т. Том 2. / В.И. Чуешов, М.Ю. Чернов, Л.М. Хохлова и др.– Х.: МТК-Книга; Изд-во НФАУ, 2002.– С. 445-577.
22. Шприц Плавален-II // Инструкция по применению.
Учебное издание
Н.М. Талыкова, В.Ф. Турецкова