Задачи
1. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери — карие. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?
Решение:
Генотип женщины - Аа, так как от отца, в соответствии с законом чистоты гамет, она могла получить только ген а, а от матери, для проявления доминантного признака, она должна получить ген А.
| Дано: | |||||
| А - ген карих глаз а - ген голубых глаз | Р: | ♀ Аа | х | ♂ аа | |
| кар. гл | гол. гл. | ||||
| G: | А а | а | |||
| F1 -? | F1: | Аа; аа | |||
| кар. гл.; гол. гл. | |||||
| 50% 50% |
Ответ: 50% детей в этой семье будут иметь карие глаза и 50% - голубые глаза.
2. У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой. Мужчина правша, мать которого была левшой, женился на женщине правше, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых — левши. Определите возможные генотипы женщины и вероятность того, что дети, родившиеся от этого брака, будут левшами.
мужчина AA или Aa, мать его аа
женщина АА или Аа, сестры и братья АА или Аа и аа, аа
мужчина не может быть АА т.к. мать аа следовательно он Аа
женщина тоже Аа т.к. двое из троих ее братьев и сестер были левшами (следовательно один из ее родителей был гетерозиготен и другой(ая) - гомозиготен по рецессиву)
Родители: мужчина и женщина
Фенотип: правша и правша
Генотип: Аа х Аа
Гамета: А а А а
Первое поколение: АА Аа Аа аа
Вероятность того что дети будут левшами 1/4=0,25=25%
Ответ: 25%.
3. Миоплегия передается по наследству как доминантный признак. Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.
|
|
|
4. У человека ген полидактилии доминирует над нормальным строением кисти.
- Определите вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны.
- В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй — шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалии?
Решение этой задачи начинается с записи ее условия и обозначения генов. Затем определяются (предположительно) генотипы родителей. Генотип мужа известен, генотип жены легко установить по фенотипу – она носительница рецессивного признака, значит, гомозиготна по соответствующему гену. Следующий этап – написание значений гамет. Следует обратить внимание на то, что гомозиготный организм образует один тип гамет, поэтому нередко встречающееся написание в этом случае двух одинаковых гамет не имеет смысла. Гетерозиготный организм формирует два типа гамет. Соединение гамет случайно, поэтому появление двух типов зигот равновероятно: 1:1.
Решение.
Р: аа х Аа
гаметы: (а) (А) (а)
F1: Аа, аа,
где: А – ген полидактилии, а – нормальный ген.
Ответ: вероятность рождения многопалого ребенка составляет примерно 50%.
Обратите ваше внимание на недопустимость давать ответ в такой форме: «Один ребенок в семье родится нормальным и один многопалым» или еще хуже: «Первый ребенок будет многопалым, а второй нормальным». Сколько и каких детей будет у супругов, точно сказать нельзя, поэтому необходимо оперировать понятием вероятности.
|
|
|
В условии задачи на определение генотипа должна содержаться информация:
– о характере наследования признака;
– о фенотипах родителей;
– о генотипах потомства (прямо или косвенно).
Вопрос такой задачи требует характеристики генотипа одного или обоих родителей.
5. У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха.
- Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных родителей?
- От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определите генотипы родителей.
Введем обозначения:А- - ген полидактилии.аа - ген, отвечающий за нормальное строение кисти.Это простейшее моногибридное скрещивание, нам сразу даны генотипы родителей, поэтому не будем тратить время на лишние разъяснения:P Aa x AaF1 AA Aa Aa aaКак мы видим, вероятность рождения шестипалого ребенка - 75%.Ответ: вероятность рождения шестипалого ребенка - 75%
6. Одна из форм гемералопии наследуется как доминантный признак.
- Какова вероятность рождения детей, страдающих гемералопией, от гетерозиготных больных родителей?
- Какова вероятность рождения детей с анализируемой аномалией в семье, где один из родителей страдает ночной слепотой, а другой нет, если известно, что оба супруга гомозиготны?
7. Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии?
|
|
|
8. Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также его родители, братья и сестры?
Признак ген генотип
здоров A AA, Aa
болен a aa
Один супруг болен, его генотип аа. Другой супруг здоров, а, так как здоровы были также родители, братья и сестры, то его генотип АА
P: aa x AA
G: a A
F: Aa - 100%
Ответ: все дети здоровы, вероятность 0%
9. Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?
Если один из родителей гомозиготен по гену этой болезни, а второй здоров (в семье нет этой патологии, поэтому он тоже гомозиготен), то генотипы родителей будут АА и аа, где А - это норма, а - болезнь.
Скрещиваются две чистые линии, поэтому это 1 закон Менделя, а значит F1 поколение будет однородным с генотипом Аа. То есть все дети будут здоровы.
10. Гипофосфатемия наследуется- как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?
11. Детская форма амавротической семейной идиотии (Тэй — Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4 — 5 годам. Первый ребенок в семье умер от анализируемой болезни в то время, когда должен родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью?
А -норма
а- заболевание
F1 - аа
% рождения больного ребенка?
если в семье родился больной ребенок, то вероятнее всего, что родители были гетерогизотны по данному заболеванию, т.е Аа, следовательно
Р Аа х Аа
G А а А а
F1 АА, 2 Аа аа, т.е 25%.
овет вероятность рождения второго ребенка с заболеванием 25% или 1:4
|
|
|
12. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?
АА х Аа
--I- A -I- a
A I AA I Aa
A I AA I Aa
вероятность рождения здорового ребёнка 0%
13. Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились разнояйцовые близнецы, один из которых нормален в отношении анализируемой болезни, а другой альбинос. Какова вероятность рождения следующего ребенка альбиносом?
14. Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают парагемофилией?
100%
Парагемофилия (по услолвию) может проявляться только у гомозиготных организмов.
Если оба родителя страдают парагемофилией, значит они не дают расщепления в следующем поколении.
15. Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаясяс почти полным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак. В семье у здоровых родителей родился ребенокс признаками данной формы агаммаглобулинемии. Какова вероятность рождения следующего ребенка здоровым?
А - здоров, а - болен
P: ж. Аа * м. Аа
гаметы: А, а, А, а
F1: АА, Аа, Аа, аа(болен)
Ответ: вероятность 1 к 4 т.е. 25 %
16. Поздняя дегенерация роговицы (развивается после 50лет) наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите вероятность возникновения заболевания в семье, о которой известно, что бабушка и дедушка по линии матери и все их родственники, дожившие до 70 лет, страдали указанной аномалией, а по линии отца все предки были здоровы.
17. Ахондроплазия передается как доминантный аутосомный признак. В семье, где оба супруга страдают ахондроплазией, родился нормальный ребенок. Какова вероятность того, что следующий ребенок будет тоже нормальным?
А - ахондроплазия
а - здоров
Р мать Аа х отец Аа (т. к. родился здоровый ребенок с генотипом аа)
гаметы матери А, а
гаметы отца А, а
F1 АА (ахондр): 2Аа (ахондр), аа (здоров)
1:1 по фенотипу
Ответ: 75% с ахондроплазией, 25% здоровы
18. Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку?
А- отсутствие
а - наличие
Р Аа; Аа
F1 -?
Решение т.к родители гетерозиготны, то они несут ген отсутствия малых коренных зубов, согласно второму закону Менделя расщепление в потомстве будет 3: 1
Р Аа хАа
G А а и А а
F1 АА: 2Аа аа
Ответ вероятность рождения детей с аномалией 3:1А
19. Афибриногенемия наследуется как рецессивный аутосомный признак. В семье у здоровых родителей родился ребенок с признаками афибриногенемии. Какова вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью?
. Аа х аа А -здоровый, а-заболевание
Аа, Аа, аа, аа.
50% здор, 50%-заболев.
20. Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный доминантный признак. В одной семье у первенца обнаружили, что нижние резцы срослись. Родители не помнят, была ли у них эта аномалия. Определите возможные генотипы родителей и для каждого варианта их высчитайте вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.
а - слияние, А -норма
родители: Аа, * Аа
гаметы: А, а, А, а
дети: АА(норм) Аа(норм) Аа(норм) аа(срослись)
вероятность рождения следующего без аномалии = 75 %
21. Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гетерозиготен по анализируемому признаку, а другой имеет нормальное строение пальцев?
Ген признак
А синдактилия
а норма
--------------------------------
РЕШЕНИЕ
Р Аа х аа
G А а а
F1 Аа аа
синд норма
Ответ 50% детей будут иметь синдактилию
22. Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот — образование цистиновых камней в почках. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал почечнокаменной болезнью, а другой был нормален в отношении анализируемого признака.
ген признак
Аа повышенное содержание цистина в моче
аа цистинурия, образование цистиновых камней в почках
Р Аа х аа
----------------------------------------
определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье?
РЕШЕНИЕ
Р Аа х аа
G А а а
F1 Аа аа
ответ: 50% детей будут иметь данное заболевание 50% детей будут иметь повышенное содержание цистина в моче
23. Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомный неполностью доминирующий признак. У гомозигот по этому признаку, сегментация ядер отсутствует полностью, у гетерозигот она необычная. Определите характер ядра сегментоядерных лейкоцитов у детей в семье, где один супруг имеет лейкоциты с необычной сегментацией ядер, а другой нормален по этому признаку. Определите характер ядра сегментоядерных лейкоцитов у детей в семье, где у одного из супругов ядра лейкоцитов несегментированы, у другого нормальные.
Пельгеровская аномали сегментирования ядер наследуется как аутосомный доминантный и ядро будет отсутствовать (по условию),следовательно будет обозначаться буквой-АА
Гетерозигот она необычная(по усл.),след. неполностью доминирует. Обозначение-Аа
Рецессивная гомозигота с норм. лейкоцитами обозначение-аа.
Теперь задача:
Дано:
АА-лейкоц. отсутствуют
аа-лейкоц. есть
Аа- лейкоц. необыч.
Р.(родители):
1) (Значок женского пола) - Аа
(значок мужского пола) - аа
2) (знач.ж.) - АА
(знач.м.)-аа
F1 -?
Решение:
1)Р: (знач.ж.) Аа* (знач.м.) аа
G: А; а а;а
F1: Аа: аа (50% -50%; 1:1)
Ответ: характер сегментации ядер в лейкоцитах у детей Аа-необычн. аа- ядра есть.
Вероятность рождения 50-50%
2) Р: (знач.ж.) АА*(знач.м.) аа
G: А а
F1: Аа (100%)
Ответ:характер сегментации ядер лейкоцитов у детей: Аа -необычн. Вероятность рождения таких детей 100%
24. Талассемия наследуется как неполностью доминантныйаутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертельным исходом в 90 — 95% случаев, у гетерозигот проходит в относительно легкой форме. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает легкой формой талассемии, а другой нормален в отношении анализируемого признака? Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают легкой формой талассемии?
АА - летальный исход; Аа - лёгкая форма; аа - здоровый.
P: Аа х Аа
G: A, a; A; a
F1: АА (летальный исход) - 25%
Аа (лёгкая форма) - 50%
аа (здоровый ребёнок) - 25%.
Ответ: 25%.
25. Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически. Малярийный плазмодий не может развиваться в аномальных эритроцитах, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении 
серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака? Какова вероятность рождения детей, неустойчивых к малярии, в семье, где оба родителя устойчивы к этому паразиту?
Ген признак
АА гибель особей до полового созревания (серпоаидно-клеточная анемия)
Аа жизнеспособны (сермовидно-клеточная анемия, не болеют малярией, т.к. за счет изменения формы эритроцита малярийны плазмодий не может попасть в
эритроцит)
---------------------------------------------------------
РЕШЕНИЕ
Р Аа х аа
G А а а
F1 Аа аа
Ответ: Вероятность рождения детей, устойчивых к малярии = 50% (Аа)
26. Акаталазия обусловлена редким аутосомпым рецессивным геном. У гетерозигот активность каталазы несколько понижена. У обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы оказалась ниже нормы. Определите вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии. Определите вероятные фенотипы детей в семье, где один из супругов страдает акаталазией, а другой имеет лишь пониженную активность каталазы.
Р Аа х Аа
Г А,а А,а
F1 АА, 2Аа, аа
зд понж актал
Вероятность рождения здорового ребенка 25% (1/4)
27. Семейная гиперхолестеринемия наследуется доминантно через аутосомы. У гетерозигот это заболевание выражается в высоком содержании холестерина в крови, у гомозигот, кроме того, развиваются ксантомы (доброкачественная опухоль) кожи и сухожилий, атеросклероз. Определите возможную степень развития гиперхолестеринемии у детей в семье, где оба родителя имеют лишь высокоесодержание холестерина в крови. Определите вероятность рождения детей с аномалией истепень ее развития в семье, где один из родителей кроме высокого содержания холестерина в крови имеет развитые ксантомы и атеросклероз, а другой нормален в отношении анализируемого признака.
А - болен, а - здоров
Р: АА * аа
Г: А, а
дети Аа в этом случае высокий холестерин
второе, когда родители имеет холестерин повышеный
Р: Аа * Аа
Г:А, а, А, а
F1: АА, Аа, Аа, аа
1/4 - и холестерин и ксантомы, 2/4 - холестерин и 1/4 - здоровы.
