3. У матери I группа крови, у отца IV. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из своих родителей?
1 группа крови 00
4 группа крови AB
P 00 * AB
G 0 A B
A0 B0
2группа 3 группа
ответ нет не могут...дети получатся либо со 2 либо с 3 группой крови
4. У мальчика I группа крови, а у его сестры IV. Определите группы крови родителей.
5. Известно, что кровь I группы можно переливать всем людям, кровь II группы — только лицам II группы или IV,кровь III группы — только лицам III или IV группы, а кровь IV группы — только лицам IV группы. Всегда ли возможно переливание крови матери ее детям? При каких генотипах родителей можно переливать кровь сестры ее родному брату?
6. У матери I группа крови, у отца III. Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери?
7. Родители имеют II и III группы крови. У них родился ребенок с I группой крови и больной серповидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, несцепленное с группами крови). Определите вероятность рождения больных детей с IV группой крови.
A - здоровый I(A)I(0) - 2 группа
а - больной I(B)(0) - 3 группа
Родители: Aa I(A)I(0) x Aa I(B)I(0)
Потомство: AA I(A)I(B);Aa I(B)I(0); AA I(A)I(0); Aa I(A)I(B); AaI(B)I(0); aa I(0)I(0); aa I(B)I(0); Aa I(B)I(A); aa I(A)I(0); Aa I(A)I(0); aa I(B)I(A)- 4 группа,больной; AA I(B)I(0); Aa I(0)I(0); AA I(0)I(0); Aa I(0)I(B)
Вероятность рождения больного ребенка с 4 группой = 1/16
То, что написано в скобочках, записывай в степени.
8. В одной семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое голубоглазых имеют I и IV группы крови, двое кареглазых — II и III. Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с I группой крови. Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном.
9. В семье, где жена имеет I группу крови, а муж — IV, родился сын дальтоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с X хромосомой признак.
|
|
|
50 %
Отец А+В
Мать В 0 +
Дети:
А+В =4 группа,здоровый
А+0=2 группа,дальтоник
ВВ=3 группа,здоровый
В0+=3 группа,здоровый
10.У родителей со II группой крови родился сын с I группой крови и гемофилик. Оба родителя не страдают этой болезнью. 
Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и его возможные группы крови. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х хромосомой признак.
Пенетрантность
Задачи
1. Подагра определяется доминантным аутосомным геном. По некоторым данным, пенетрантность гена у мужчин составляет 20%, а у женщин она равна нулю. Какова вероятность заболевания подагрой в семье гетерозиготных родителей?
A-падагра
a-здоров
Решение
Aa x Aa
дети AA Aa Aa aa
3/4 больных то есть 75 %
2. Некоторые формы шизофрении наследуются как доминантные аутосомные признаки. При этом у гомозигот пенетрантность равна 100%, у гетерозигот - 20%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении анализируемого признака. Определите вероятность заболевания детей от брака двух гетерозиготных родителей.
По условию задачи некоторые формы шизофрении наследуются как доминантный аутосомный признак с неполной пенетрантностью. В первом случае один из супругов нормален в отношении анализируемого признака, а другой гетерозиготен. Тогда, обозначив ген, определяющий шизофрению, А, можно записать:Р Fi
|
|
|
Отсюда вероятность рождения ребенка, несущего ген шизофрении, равна 1/2.
У гетерозигот пенетрантность признака составляет 20% или 1/5. Перемножив
вероятность носительства гена на вероятность его проявления, получим:
0,5X0,2=0,1 или 10%.
Во втором случае имеет место брак двух гетерозиготных индивидов. В таком
браке:
Р Аа х Аа
Вероятность рождения гомозиготы АА - 1/4, вероятность рождения
гетерозиготного ребенка-1/2. Пенетрантность гена у гомозигот равна 100%,
то есть все они будут больны шизофренией. Для гетерозигот пенетрантность-
.20% или 1/5. Больные дети могут появиться с вероятностью: 0,5 X 0,2 =
0,1. В итоге вероятность рождения больного ребенка в таком браке будет:
0,25 + 0,1 =0,35 или 35%.
Ответ: В первом случае вероятность рождения больного ребенка 10%, а вовтором - 35%.
3. Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.Определите вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.
4. Черепно-лицевой дизостоз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по данному гену, а другой нормален в отношении анализируемого признака.
5. Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %. Леворукость — рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.
|
|
|
А - болен а здоров
P: Аа * Аа
г: А, а, А, а
F1: АА, Аа, Аа, аа. (больны первые три) вероятность заболевания 75 процентов
из этих 75 процентов ещё пенерантность 30 процентов т.е. 75/100 = 30/х
300 / 75 = 4.
вроде так. В смысле генетики тосно правильно, только в математике не уверена
6. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления у детей обеих аномалий одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален по обеим парам генов.
фенотип ген генотип
отроскл А АА,Аа
норма а аа
норм резцы хВ хВхВ,хВхв
нет резцов в вв
решение
Р мать Аа Вв*аавв
G АВ,Ав,аВ,ав, ав
F1 АаВв,АаВв,аавв,аавв
отросклероз норма
нет резцов есть резцы.
50% 50%
вероятность заболевания равна 50%/100=30%/х
х=30*100/50=6
50/6=8
Ответ
наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз, наследуется как признак, сцеп: 1 к 8 что дети будут иметь обе аномалии
7. Отосклероз ленный с У хромосомой, с полным проявлением к 17 годам. Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальна и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной гомозиготной женщиной.
Дано:
А-ген отосклероз
а-ген нормальный нормального слуха.
YВ-ген гипертрихоза
Yb-ген нормальной растительности.
______________________________
найти F1-? вероятность наследования обоих признаков?
Решение
P: жен: АаХХ х Муж: ааХYb
G: AX ах х аХ аХb
F1: AaXX(жен. норм.слух., норм сотрит.) ааХХ(жен. отосклероз., норм сотрит.)
АаХYb(муж. норм.слух., гипертрихоз.) ааХYb(муж. отосклероз., гипертрихоз)
Ответ: При вступлении в брак женщины с нормальным слухом и рост.волос на теле. и мужчины страдающим отосклерозом и гипертрихозом. Дети будут разжаться с страдающими отосклерозом и гипертрихозом с вероятностью 25%.
Примечание:
Признак гипертрихоз сцеплен с полом и передается генетически.
|
|
|
8. Карий цвет глаз доминирует над голубым и определяется аутосомным геном. Ретинобластома определяется другим доминантным аутосомным геном. Пенетрантность рети-нобластомы составляет 60%. Какова вероятность того, что больными от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей будут голубоглазые дети? Какова вероятность того, что здоровыми от бракагетерозиготных по обоим признакам родителей будут кареглазые дети?
9. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива. В ряде случаев она составляет по голубой склере почти 100 %, хрупкости костей — 63%, глухоте- 60%. 
|
Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других признаков синдромд, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи. Определите вероятность проявления у детей признака хрупкости костей, если известно, ч^о по линии мужа признаками синдрома обладает лишь один из его родителей.
Ангиоматоз сетчатки глаза (расширение и новообразования сосудов сетчатки и дегенерация в ней нервных клеток) наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.
Определите вероятность заболевания в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.
| А - ген ангиоматоза | P | Aa | x | Aa |
| А - ген нормы | G | A, a | A, a | |
| F | AA, Aa, Aa, aa |
Ответ:
Вероятность рождения детей-носителей гена ангиоматоза составляет 75% от всех детей, однако фенотипически этот ген проявится только у половины детей, т.к. его пенетрантность равна 50%. Следовательно, вероятность заболевания детей ангиоматозом составит 37,5%.
Сцепление признаков
Задачи
1.У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганид. Резус-положительность и эллипгоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз — от другого. Второй супруг резус-отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите процентные соотношения верояшых генотипов и фенотипов детей в этой семье.
| А- ген эллиптоцитоза | P | RrAa | x | rraa |
| а - ген нормы r - Rh (-) R - Rh (+) | G | Ra - 48,5 % rA - 48,5% RA - 1,5% ra - 1,5% | ra | |
| F | Rraa; rrAa; RrAa; rraa |
Ответ:
48,5% (Rraa) - Rh (+), норма
48,5% (rrAa) - Rh (-), эллиптоцитоз
1,5% (RrAa) - Rh (+), эллиптоцитоз
1,5% (rraa) - Rh (-), норма
2. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II группу крови, другой — III. Тот, у которого II группа крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с I группой крови и не имел этих аномалий, а мать — с IV группой крови имела оба дефекта. Супруг, имеющий III группу крови, нормален в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки, и возможные группы крови их.
3. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т. е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сценленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих этих признаков или наличие только одной аномалии — катаракты или полидактилии?
Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим признакам, если известно, что мать жены также страдала обеими аномалиями, а отец ее был нормален
Какое потомство можно ожидать в семье у родителей, гетерозиготных по обоим признакам, если известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы — только полидактилией?
3. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганиды. Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по эгим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.
5. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец — гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой семье одновременно с обеими аномалиями.
6. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец — цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков.
Определите вероятность рождения детей одновременно 
с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.
7. У человека ген, определяющий синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, и ген, определяющий группу крови по системе АВО, сцеплены между собой и находятся на расстоянии 10 морганид. Ген, определяющий резус-фактор, и ген эллиптоцитоза находятся в другой хромосоме и расположены друг от друга на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей, эллиптоцитоз и резус-положительность наследуются по доминантному типу. Один супруг гетерозиготен по всем анализируемым признакам и имеет IV группу крови. Известно, что в предшествовавших поколениях ни у кого кроссинговера не наблюдалось, а синдром дефекта ногтей он унаследовал ототца вместе с геном II группы крови. Второй супруг гомозиготен по всем рецессивным генам и имеет I группу крови. Определите вероятные фенотипы потомства от этого брака.
D - дефект ногтей и коленной чашечки
d - нормальные ногти и коленные чашечки
I0 - первая гр крови
IA - вторая
IB - третья
IAIB - четвертая
расст-е DI = 10 %
R - Rh+
r - Rh-
E - эллиптоцитоз
e - нормальные эритроциты
расст-е RE = 3 %
Генотип женщины:
d IB R E
D IA r e
Генотип супруга:
d I0 r e
d I0 r e
У мужчины один тип гамет (d I0 r e), значит всё зависит от соотношения гамет женщины. Чтобы найти это соотношение лучше составить таблицу, но попробую без неё.
Вероятность того, что в первой паре хромосом произойдет кроссинговер = 10 %. Значит, вероятность того, что в гамету попадет хромосома D IB или d IA составляет по 0,05 (5 %)
Вероятность того, что в гамету попадет хромосома d IB или D IA составляет по 0,45 (45 %)
Аналогично по второй паре хромосом:
Вероятность того, что в ней произойдет кроссинговер = 3 %. Значит, вероятность того, что в гамету попадет хромосома R e или r E составляет по 0,015 (1,5 %)
Вероятность того, что в гамету попадет хромосома r e или R E составляет по 0,485 (48,5 %)
Здоровый ребенок с резус-положительной кровью III группы родится, если в оплодотворении примет участие яйцеклетка с хромосомами d IB и R e. Вероятность того, что они обе попадут в гамету, составляет 0,45*0,15=0,0675, то есть 6,75 %
Ответ: 6,75 %
8. У человека гены резус-фактора и эллиптоцитоза находятся в одной хромосоме на расстоянии 3 морганид. Резус-положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными генами. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты находят 
ся в Х хромосоме на расстоянии 50 морганид. Оба признака передаются по рецессивному типу. Гетерозиготная по всем признакам женщина, у предков которой кроссинговера не отмечалось, выходит замуж за мужчину, страдающего одновременно цветовой и ночной слепотой и гомозиготного по обоим аутосомным рецессивным генам. Определите вероятные фенотипы детей в этой семье.
9. Резус-положительная женщина с нормальной формой эритроцитов и с нормальным зрением выходит замуж за мужчину резус-отрицательного, с эллиптоцитозом и страдающего ночной слепотой. Известно, что отец женщины был резус-отрицательным и не различал цвета, а мать различала цвета нормально, но страдала ночной слепотой. У мужчины страдал эллиптоцитозом лишь отец, а мать тоже страдала ночной слепотой. Определите вероятность рождения в этой семье резус-отрицательных детей без других аномалий.
10. У человека ген гемофилии и ген цветовой слепоты расположены в Х хромосоме на расстоянии 9,8 морганиды. Оба гена рецессивны. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в аутосоме, а на расстоянии 10 морганид от него расположен ген, определяющий группу крови по системе АВО. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки — доминантлый ген. Женщина с IV группой крови и гетерозиготная по остальным анализируемым признакам выходит замуж за мужчину с I группой крови и нормального по остальным признакам. Определите вероятность рождения детей в этой семье без анализируемых заболеваний и их группы крови, если известно, что отец женщины страдал одновременно гемофилией и ночной слепотой, имел дефект ногтей и II группу крови.
11. Женщина имеет II группу крови и гетерозиготна по синдрому дефекта ногтей и коленной чашечки, эллиптоцитозу и резус-фактору. Ее супруг тоже гетерозиготен по всем признакам и имеет III группу крови. Известно, что матери супругов имели I группу крови и были резус-положительными, а дефект ногтей и эллиптоцитоз имели только их отцы. Определите вероятные фенотипы детей у этой супружеской пары, зная, что ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в одной группе сцепления с геном, определяющим группу крови по системе АВО, и расстояние между ними 10 морганид, а ген резус-фактора и ген эллиптоцитоза находятся в другой группе сцепления на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, эллиптоцитоз и резус-положительность передаются как доминантные признаки.
