II.Биоэлектрические потенциалы. Биофизика электровозбудимых тканей.




69. Биопотенциалы:

1. +возникающие в клетках, тканях и органах в процессе их жизнедеятельности

2. электрические напряжения, возникающие в пространственных структурных веществах

3. разность потенциалов двух точек любого проводника

4. электрический ток, возникающий в живой среде

5. электрический ток, возникающий в пространственных структурных веществах

70. Регистрация биопотенциалов тканей и органов:

1. авторадиография

2. +электрография

3. рентгенодиагностика

4. термография

5. фонокардиография

71. Потенциал покоя:

1. +Разность потенциалов между цитоплазмой невозбужденной клетки и окружающей средой

2. Потенциал электрического поля внутри невозбужденной клетки и окружающей средой

3. Потенциал, возникающий на внутренней стороне мембраны невозбужденной клетки

4. Потенциал, возникающий на внешней стороне мембраны невозбужденной клетки

5. Потенциал магнитного поля внутри невозбужденной клетки и окружающей средой

72. При возбуждении разность потенциалов между клеткой и окружающей средой:

1. +возникает потенциал действия

2. возникает разность потенциалов

3. возникает внутренние силы

4. возникает внешние силы

5. возникает потенциал сил

73. Разность потенциалов между цитоплазмой и окружающей среды:

1. Внешние силы

2. Внутренние силы

3. +Потенциал покоя

4. Потенциал действия

5. Сила действия

 

74. Уравнение равновесного мембранного потенциала:

1. Уравнение Пуазеля

2. +Уравнение Нернста

3. Уравнение Ньютона

4. Уравнение Гагена

5. Уравнение Гука

75. Уравнение Нернста:

1. +

2.

3.

4.

5.

76. Уравнение Гольдмана:

1.

2. +

3.

4.

5.

 

 

77.Формула коэффициента проницаемости мембраны:

1.

2.

3. + ;

4.

5.

78.Электрическое напряжение, возникающие в клетках и тканях биологических обьектов:

1. электрическое поле

2. электромагнитные волны

3. +Биопотенциалы

4. Биологические мембраны

5. Электропроводность

79.Потенциал действия соответствуют различные процессы:

1. намагничивание

2. размагничивание

3. выделение тепла

4. +деполяризации и реполяризации

5. поляризации

80.Фазы потенциала действия:

1. намагничивания

2. размагничивания

3. выделения тепла

4. +восходящей и нисходящей

5. поляризации

81.Проницемость мембраны при возбуждении клетки в начальный период:

1. Увеличивается для ионов K+

2. Уменьшается для ионов Na+

3. Уменьшается для ионов K+

4. +Увеличивается для ионов Na+

5. Увеличивается для ионов Cl-

 

82.Потенциал действия распространяется по нервному волокну без затухания:

1. В воздушной среде

2. В неактивной среде

3. +В активной среде

4. В изотропной среде

5. В анизтропной среде

83.Заряд внутриклеточной среды, по сравнению с внеклеточной:

1. +в покое - отрицательно, на максимуме потенциал действия - положительно

2. в покое - положительно, на максимуме потенциал действия - отрицательно

3. всегда положительно

4. всегда отрицательно

5. всегда равно нулю

84.Условие возникновения потенциала действия:

1. +При наличии градиентa концентрации ионов калия и натрия

2. При наличии концентрационного градиента ионов хлора

3. из-за избыточной диффузии ионов магния

4. из-за избыточной диффузии ионов кальция

5. из-за избыточной диффузии ионов фосфора

85.Сравнительная длительность потенциала действия кардиомиоцита по сравнению с потенциалом действия аксона:

1. +больше

2. меньше

3. равна

4. равна к нулю

5. не изменяется

86.Фаза плато в кардиомиоците определяется потоками ионов:

1. JNa внутрь, JK внутрь

2. JK внутрь, Jcl внутрь

3. +JK наружу, JCa внутрь

4. JNa наружу, JH внутрь

5. JCa внутрь, JMg внутрь

87.Фаза деполяризация в кардиомиоците определяется потоками ионов:

1. +JNa во внутрь

2. JK внутрь

3. JK наружу

4. JNa наружу

5. JCa внутрь

88.Фаза реполяризация в кардиомиоците определяется потоком ионов:

1. JNa внутрь

2. JK внутрь

3. +JK наружу

4. JNaнаружу

89.Ионные каналы в биологических мембранах:

1. независимо от ∆φм

2. проводимость каналов зависит от Т

3. канал проводит одинаково K+, Na+ и Сa2+

4. +существуют отдельные каналы для различных видов ионов

5. проводимость каналов независит от φ

90.Потенциал покоя:

1. соответствует процессу реполяризации

2. +соответствует процессу поляризации

3. соответствует процессу деполяризации

4. соответствует процессу рефрактерности

5. соответствует процессу рефрактерности и деполяризации

91.Состояние покоя цитоплазматической мембраны максимально проницаема для ионов:

1. +К

2. Na

3. Cl

4. Ca

5. Mg

92.Восходящая фаза потенциала действия:

1. соответствует процессу реполяризации

2. соответствует процессу поляризации

3. +соответствует процессу деполяризации

4. соответствует процессу рефрактерности

5. соответствует процессу рефрактерности и деполяризации

93. В состоянии покоя соотношение коэффициентов проницаемости мембраны аксона кальмара для разных ионов:

1. PkNa:Pcl=0.04:1:0.45

2. PkNa:Pcl=1:20:0.45

3. +PkNa:Pcl=1:0.04:0.45

4. PkNa:Pcl=20:0.04:0.45

5. PkNa:Pcl=0.45:0.04:1

94. В состоянии возбуждения соотношение коэффициентов проницаемости мембраны аксона кальмара для разных ионов:

1. PkNa:Pcl=0.04:1:0.45

2. +PkNa:Pcl=1:20:0.45

3. Pk:PNa:Pcl=1:0.04:0.45

4. PkNa:Pcl=20:0.04:0.45

5. PkNa:Pcl=0.45:0.04:1

 

 

95. Возбуждение мембраны:

1. Описывается уравнением Гольдмана

2. Описывается уравнением Ньютона

3. +Описывается уравнением Ходжкина-Хаксли

4. Описывается уравнением Нернста

5. Описывается уравнением Эйнштейна

96.Уравнение Ходжкина - Хаксли:

1.

2.

3. ;

4. +

5.

97.Общее изменение потенциала на мембране, происходящее при возбуждении клетки:

1. Плотность потока вещества через мембрану

2. Потенциал покоя

3. Мембранный потенциал

4. Распределение потенциала в нервном волокне

5. +Потенциал действия

98.В момент возбуждения полярность мембраны меняется на противоположную:

1. поляризация

2. реполяризация

3. +деполяризация

4. деформация

5. ревербпроция

99.Основатель мембранной теории потенциалов:

1. +Бернштейн

2. Эйнштейн

3. Рентген

4. Хаксли

5. Гальвани

 

 

100.Впервые экспериментально измерили разность потенциалов на мембране живой клетки:

1. +Ходжин- Хаксли

2. Эйнтховен

3. Гольдман

4. Шредингер

5. Нернст- Планк

101.Процесс, уменьшающий отрицательный потенциал внутри клетки:

1. +деполяризация

2. реполяризация

3. поляризация

4. Деформация

5. Ревербпрация

102. Метод регистраций биоэлектрической активности мышцы:

1. Энцефалография

2. электрография

3. эхоэнцефалография

4. +электромиография

5. электрокардиография

103.Если в некоторой точке немиелинизированного волокна потенциал был равен, φ0

то расстоянии х от этой точки уже будет составлять:

1.

2.

3.

4.

5. +

104.Нервные волокна:

1. +Миелинизированные и немиелинизированные

2. Плазматические и неплазматические

3. Возбужденные и невозбужденные

4. Актин

5. Миозин

 

105.Возбуждение какого-либо участка немиелинизированного нервного волокна

приводит к:

1. +Локальной деполяризации мембраны

2. Транспорту ионов

3. Пассивному транспорту

4. Активному транспорту

5. Гиперполяризации

106.Телеграфное уравнение для нервных волокон:

1. +

2.

3.

4.

5.

 
 

 

 


 

107. Постоянная длина нервных волокна:

1.

2.

3. +

4.

5.

 

108.Решение "телеграфного уранения":

1.

2.

3. +

4.

5. E=gradU

109.В фазе деполяризации при возбуждении аксона потоки ионов Na+ направлены:

1. +JNa внутрь клетки

2. JNa наружу

3. JNa=0

4. активно

5. пассивно

110. В фазе реполяризации аксона потоки ионов направлены:

1. J Na внутри клетки

2. JК внутри клетки

3. +JК наружу

4. активно

5. пассивно

111.Распространение потенциала действия по миелинизированному волокну:

1. непрерывный

2. +сальтаторный (прерывистый)

3. постоянный

4. переменный

5. бесконечный

112. Распространение потенциала действия по немиелинизированному волокну:

1. +непрерывный

2. сальтаторный

3. постоянный

4. переменный

5. бесконечный

 

 

113.Специальные межклеточные соединения, используемые для перехода сигнала из одной к летки в другую называют:

1. нейромедиатором

2. +синапсом

3. потенциалом действия

4. перехватом Ранвье

5. Шванновской клеткой

114.Миелиновая оболочка нервного волокна молекул гемоглобина:

1. Состоит из молекул сфингазина

2. +состоит из белково-липидного комплекса

3. Состоит из молекул эритроцитов

4. Состоит из молекул кальция

115. Во время сна появляется дельта-ритм - медленные высокоамплитудные колебания электрической активности мозга укажите диапазон:

1. +0,5-3,5 Герц; до 300 мкВ

2. 8-13 Герц; до 200 мкВ

3. 8-13 Герц; до 300 мкв

4. 3,5-7,5 Гц до 100мкВ

5. 15-100 ГЦ до 100 мкВ

116.Запись биологических процессов (биопотенциалов, биотоков) в структурах мозга проиводится:

1. томографом

2. +энцефалографом

3. фонокардиографом

4. реографом

5. лазером

117. Отросток нейрона (короткий), проводящий нервные импульсы к телу нейрона:

1. синапс

2. Аксон

3. плазматический ретикуллум

4. Сома

5. +дендрит

118.Электроэнцефалография:

1. метод регистрации биоэлектрической активности мышц

2. метод регистрации биопотенциалов, возникающих в сердечной мышце при ее возбуждении

3. +метод регистрации биоэлектрической активности головного мозга

4. метод измерения размеров сердца в динамике

5. метод измерения скорости кровотока

 

119.Основные показатели величины ЭЭГ:

1. +Частота и амплитуда этих колебаний

2. Изменения разности потенциала

3. Изменения разности температуры

4. Стандартное отклонение этих колебаний

5. Среднеарифметическое значение разности потенциалов

120.Типы электрической активности существует у пирамидных нейронов:

1. +импульсные и градуальные потенциалы

2. потенциал действия

3. потенциал покоя

4. потенциалы покоя и взаимодеиствия

5. потенциал взаимодеиствия

121.Градуальные (медленные) потенциалы:

1. Двигающейся постсинаптические потенциалы (ПСП)

2. +тормозные и возбуждающие постсинаптические потенциалы

3. потенциал покоя

4. потенциал действия

5. преобразующейся потенциалы

122.Тормозные постсинаптические потенциалы (ПСП) пирамидных клеток генерируются...

1. в наружной стороне нейронов

2. между нейронами и головного мозга

3. +в теле нейронов

4. во внутренней стороне нейронов

5. в дендритах

123.Возбуждающие постсинаптические потенциалы (ПСП) пирамидных нейронов генерируются..

1. в наружной стороне нейронов

2. между нейронами и головного мозга

3. в теле нейронов

4. во внутренней стороне нейронов

5. +в дендритах

124.Потенциал создаемый соматическим диполем:

1. +тормозной ПСП

2. возбуждающий ПСП

3. потенциал действия

4. потенциал покой

125.Потенциал создаемый дендритним диполем:

1. тормозной ПСП

2. +возбуждающий ПСП

3. потенциал действия

4. потенциал покоя

5. мембранный потенциал

126.Направление вектора дендритного диполя:.

1. перпендикулярно к нейронам

2. параллельно с нейронами

3. от сомы вдоль дендритного ствола

4. +в сторону сомы вдоль дендритного ствола

5. от нейронов к внешную среду

127.Величины характеризующие показатели ЭЭГ:

1. +амплитуда и частота колебании разности потенциалов

2. импеданс электрической цепи

3. направление распространяющихся колебании

4. скорость распространения волны

5. период колебании разности потенциалов

 

128.. Сигналы ЭЭГ:
1. сверхультразвуковые

2. мощные сигналы

3. слабые и мощные сигналы
4. постоянные сигналы
5. +переменные и слабые сигналы

 

 

179. Распределение нейронов по коре головного мозга:

1. распределяется неравномерно и их дипольные моменты перпендикулярны к поверхности коры

2. +распределяется равномерно и их дипольные моменты перпендикулярны к поверхности коры
3. распределяется неравномерно и их дипольные моменты параллелны с поверхностью коры
4. распределяется равномерно и их дипольные моменты параллелны с поверхностью коры
5. распределяется хаотически


180. Связи между активностями пирамидных нейронов:
1. ковалентные связи
2. мощно отрицательная связь
3. слабо отрицательная связь
4. +положительная корреляция
5. отрицательная корреляция

 

128.В покое (при отсутствии раздрожителей) ЭЭГ регистрирует:

1. +альфа ритм

2. бетта ритм

3. гамма ритм

129.При деятельном состоянии головного мозга ЭЭГ регистрирует:

1. альфа ритм

2. +бетта ритм

3. гамма ритм

4. дельта ритм

5. сигма ритм

130.Во время сна ЭЭГ регистрирует:

1. альфа ритм

2. бетта ритм

3. гамма ритм

4. +дельта ритм

5. сигма ритм

131.При нервном возбуждении ЭЭГ регистрирует:

1. альфа ритм

2. бетта ритм

3. +гамма ритм

4. дельта ритм

5. сигма ритм

132.В покое (при отсутствии раздражителей) ЭЭГ головного мозга регистрирует альфа ритм с частотами:

1. +(8 - 13) Гц

2. (0.5 - 3,5) Гц

3. (14 - 30) Гц

4. (30 - 55) Гц и выше

5. выше 100 Гц

133.При деятельном состоянии головного мозга ЭЭГ регистрирует бетта ритм с частотами:

1. (8 - 13) Гц

2. (0.5 - 3,5) Гц

3. +(14 - 30) Гц

4. (30 - 55) Гц и выше

5. выше 100 Гц

134.Во время сна ЭЭГ головного мозга регистрирует дельта ритм с частотами:

1. (8 - 13) Гц

2. +(0.5 - 3,5) Гц

3. (14 - 30) Гц

4. (30 - 55) Гц и выше

5. выше 100 Гц

135.При нервном возбуждении ЭЭГ головного мозга регистрирует гамма ритм с частотами:

1. (8 - 13) Гц

2. (0.5 - 3,5) Гц

3. (14 - 30) Гц

4. +(30 - 55) Гц и выше

5. выше 100 Гц

136. Метод исследования механических показателей работы сердца:

1. +Баллистокардиография

2. Фонокардиография

3. Эхокардиография

4. Электрокардиография

5. Энцефалография

137.Эхокардиография-метод изучения строения и движения структур сердца с помощью…

1. Переменного тока высокой частоты

2. Комптон эффекта

3. поглощенного рентгеновского излучения

4. +отражённого ультразвука

5. регистрации импеданса

138.Электрокардиография:

1. метод регистрации биоэлектрической активности мышц ее возбуждении

2. ==метод регистрации биопотенциалов, возникающих в сердечной мышце при ее возбуждении

3. метод регистрации биоэлектрической активности головного мозга

4. метод измерения размеров сердца в динамике

5. метод измерения скорости кровотока

139.Электроды, накладываемы на пациента при электрографии, предназначены для снятия:

1. электрического момента сердца

2. тока между двумя точками на поверхности тела

3. +разности потенциалов между двумя точками на поверхности тела

4. зарядов, создаваемых сердцем на поверхности тела

5. магнитного момента сердца

140. Электромиография:

1. +метод регистрации биоэлектрической активности мышц

2. метод регистрации биопотенциалов, возникающих в сердечной мышце при ее возбуждении

3. метод регистрации биоэлектрической активности головного мозга

4. метод измерения размеров сердца в динамике

5. метод измерения скорости кровотока

141. Вектор электрического момента диполя характеризующий биопотенциалы

сердца:

1. электрический вектор поляризации

2. напряженность электрического поля диполя

3. напряженность магнитного поля диполя

4. +интегральный электрический вектор

5. вектор Умова-Пойтинга

142.Основная характеристика диполя:

1. импульсный момент

2. +электрический момент

3. момент сил

4. момент инерции

5. градиент скорости

143. На основании регистрации временной зависимости индукции магнитного поля сердца создан метод:

1. электрокардиографии

2. электромиографии

3. электрорентгенографии

4. баллистокардиографии

5. +магнитокардиографии

144.Временные промежутки между одноименными зубцами соседних циклов:

1. +интервалы

2. сегменты

3. амплитуды

4. частоты

5. период

145.На кардиограмме выделяют:

1. +Зубцы, сегменты, интервалы

2. Сегменты, частоты, зубцы

3. Частоты, интервал, частоты

4. Мембранный потенциал, интервал

5. Интервалы, частоты, амплитуды

146.Первое стандартное отведение соответствует расположению регистрирующих электродов:

1. +на правой и левой руках

2. на правой руке и левой ноге

3. на левой ноге и левой руке

4. на правой ноге и правой руке

5. на правой и левой ногах

147.Второе стандартное отведение соответствует расположению регистрирующих электродов:

1. на правой и левых руках

2. +на правой руке и левой ноге

3. на левой ноге и левой руке

4. на правой ноге и правой руке

5. на правой и левой ногах

148.Третье стандартное отведение соответствует расположению регистрирующих электродов:

1. на правой и левых руках

2. на правой руке и левой ноге

3. ==на левой ноге и левой руке

4. на правой ноге и правой руке

5. +на правой и левой ногах

149.Желудочковый комплекс на кардиограмме включает зубцы:

1. +QRS

2. PRS

3. PQT

4. SRQ

5. SQR

150.Какой из интервалов кардиограммы имеет наибольшую длительность (в сек):

1. PQ

2. QRS

3. +RR

4. ST

5. QT

151.Биопотенциалы сердца непосредственно отражают процессы возбуждения и проведения импульса в:

1. +миокарде

2. перикарде

3. неврилемме

4. сарколемме

5. дендрите

152.Регистрация и анализ биопотенциалов сердца в медицине применяется:

1. +в диагностических целях при сердечно-сосудистых заболеваниях

2. в лечебных методах при сердечно-сосудистых заболеваниях

3. в диагностических методах при неврологических заболеваниях

4. в диагностических методах для определения размеров сердца

5. в диагностике импеданса живой ткани

153.Электрокардиография основывается на:

1. +теории Эйнтховена, позволяющий судить о биопотенциалах сердца

2. теории Фарадея

3. явлении Доплера

154.Зубцы ЭКГ обозначаются в последовательности:

1. +P-Q-R-S-T-U

2. U-P-R-S-T-Q

3. U-Q-P-R-S-T

4. P-Q-S-R-T-U

5. P-Q-R-S-U-T

155.При патологических изменениях в сердце наблюдается:

1. +изменение высоты и интервалов ЭКГ

2. изменение высоты зубцов ЭКГ

3. изменение интервалов ЭКГ

4. форма ЭКГ не изменяется

5. отсутствие R-зубца

156.Стандартные 2-х полюсные отведения для регистрации кардиограммы были

предложены:

1. Гольдманом

2. Эйнштейном

3. Пуазейлем

4. +Эйнтховеном

5. Ньютоном



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2016-04-27 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: