Методическое указание для студентов к практическому занятию 15
Тема: Инфекционный процесс, его виды и условия возникновения.
Цель: Изучение методов исследования инфицированных лабораторных животных.
Модуль1. Морфология и физиология микроорганизмов.
Содержательный модуль 6. Инфекция.
Тема занятия 14. Инфекционный процесс, его виды и условия возникновения.
Актуальность темы: Под понятием «инфекция» (заражение) и «инфекционный процесс» понимают совокупность биологических процессов, происходящие в макроорганизме при внедрении в него патогенного микроорганизма.
Инфекционные болезни отличаются от других болезней тем, что они вызываются живыми возбудителями. По характеру взаимоотношений микробы бывают сапрофитами и паразитами. Последние живут за счет других организмов. Какое-либо совместное проживание микроба с макроорганизмом называется симбиозом, который имеет следующие формы: комменсализм – проживание, не причиняющее друг другу вреда; мутуализм – симбиоз, при котором оба организма имеют для себя взаимную пользу; паразитизм – когда один организм живет за счет другого.
Болезнетворные микробы имеют название патогенных и есть следствием эволюции паразитизма. Паразитизм – это видовой признак микробов.
Вирулентность – это степень патогенности микробов. Для характеристики вирулентности используют количественные показатели гибели экспериментальных животных при поражении их микробной культурой.
- Dlm (Dosis letalis minima) – гибель больше 80% животных, взятых в опыт;
- Dcl (Dosis certa letalis) – гибель 100% животных;
- LD 50 – доза, которая вызывает гибель 50% животных, что позволяет получить более достоверные результаты.
Вирулентность патогенных микробов связана с токсинообразованием, инвазивностью и другими факторами.
Токсины подразделяются на экзо- и эндотоксины. Особую роль в патологии человека играют микроорганизмы, продуцирующие экзотоксины (дифтерийный, столбнячный, ботулинический), которые характеризуются выраженной токсичностью, поражением отдельных органов и тканей.
Экзотоксины – это белковой природы токсины, способные вызывать образование антител-антитоксинов. Токсигенность микробов определяется также как и вирулентность. Единицами измерения токсигенности есть Dlm та LD 50.
Эндотоксины крепко связаны с телом бактериальной клетки, менее токсичны, поражают организм только в больших дозах.
Кроме бактерий, токсины обнаружены у риккетсий. Они тесно связаны с телом самих риккетсий и сравнительно быстро разрушаются при гибели риккетсий. Под действием токсинов происходит глубокое угнетение окислительного цикла трикарбоновых кислот (цикл Кребса).
В организм человека патогенные микробы попадают различными путями. При попадании микробов в кровь возникает бактериемия, при попадании вирусов – вирусемия. Когда микробы заселяют органы и ткани – септицемия, а когда септический процесс сопровождается образованием гнойных очагов в разных органах и тканях – септикопиемия. Наличие токсинов в крови – токсинемия.
Развитие инфекционного процесса складывается из 4 периода:
1. инкубационный – с момента проникновения микроба до появления первых признаков заболевания;
2. продромальный – когда развиваются общие признаки для многих болезней и отсутствуют характерные для данной болезни симптомы;
3. разгар болезни – наиболее типичные признаки для этой болезни;
4. период выздоровления (реконвалесценции) – угасание болезни.
По своему проявлению инфекции подразделяются:
- острые (грипп);
- хронические (малярия);
- явные;
- скрытые, латентные (туберкулез);
- смешанные (несколько возбудителей);
- вторичные (когда после перенесенного гриппа возникает воспаление легких).
Одну из форм взаимоотношений между возбудителем и организмом человека или животного без проявления явной болезни представляет носительство патогенных микроорганизмов. Носительство длительностью до 3 месяцев принято считать острым, а дольше этого срока – хроническим.
- Реинфекция – повторное заражение тем или иным видом микроба, который вызвал заболевание, завершившееся выздоровлением (грипп, гонорея).
- Суперинфекция – повторное заражение организма, у которого не закончилось основное заболевание.
- Рецидив – возврат симптомов того же заболевания без повторного заражения (болезнь Брыля при сыпном тифе).
В борьбе с инфекционными болезнями сначала проводят исследования на лабораторных животных. Заражение лабораторных животных используется для создания «модели» инфекции. Например, при внутрибрюшинном заражении возникает перитонит, при внутривенном – сепсис, при внутрикожном – некроз ткани. Далее животным проводят лечение с подбором и назначением антибиотиков различного спектра действия. Эти методы называются биологическими или экспериментальными. Широко используются достижения науки и техники для борьбы с инфекционными болезнями, создавая наилучшие условия работы и жизни людей.
Конкретные цели:
· Трактовать понятие „инфекционный процесс”.
· Анализировать формы инфекционного процесса, их характеристики и условия возникновения.
· Оценивать факторы патогенности бактерий.
· Характеризовать понятия „патогенность”, „вирулентность”.
· Анализировать механизмы развития инфекционного процесса (патогенез).
Уметь:
· Проводить заражение лабораторных животных.
· Проводить вскрытие лабораторных животных.
· Готовить микропрепараты - мазки-отпечатки из органов лабораторных животных.
· Окрашивать микропрепараты метиленовым синим.
· Проводить забор крови из сердца мышей.
· Проводить посев забранной крови на потательные среды (МПА та МПБ).
· Анализировать полученные результаты.
Теоретические вопросы:
1. Определение понятия “инфекция”, “инфекционный процесс”, “инфекционная болезнь”.
2. Роль микроорганизмов в инфекционном процессе. Патогенность микробов, определение.
3. Вирулентность, определение, единицы измерения. Факторы патогенности бактерий.
4. Фазы и динамика развития инфекционной болезни.
5. Формы инфекций и механизмы передачи инфекции.
6. Понятие о патогенезе инфекционной болезни.
7. Биологический метод исследования. Его применение при изучении этиологии, патогенеза, иммуногенеза, диагностики, терапии и профилактики инфекционных заболеваний.
Практические задания, выполняемые на практическом занятии:
1. Заражение лабораторных животных (мышей) чистой культурою антракоида.
2. Вскрытие лабораторных животных.
3. Приготавление микропрепаратов - мазков-отпечатков из органов лабораторных животных.
4. Окрашивать микропрепараты метиленовым синим.
5. Забор крови из сердца мышей.
6. Посев забранной крови на питательные среды (МПА та МПБ).
7. Оформление протокола.
Литература:
1. Воробьев А.В., Быков А.С., Пашков Е.П., Рыбаков А.М. Микробиология.- М.: Медицина, 1998.- 336с.
2. Медицинская микробиология /Под редакцией В.И. Покровского.- М.: ГЕОТАФ-МЕД, 2001.- 768с.
3. Пяткін К.Д., Кривошеїн Ю.С. Мікробіологія.- К.: "Вища школа", 1992.– 431с.
4. Коротяев А.И., Бабичев С.О. Медицинская микробиология, иммунология и вірусологія /Учебник для медицинских ВУЗов.- С-Пб.: «Специальная литература», 1998.- 592с.
5. Тимаков В.Д., Левашев В.С., Борисов Л.Б. Микробиология /Учебник.– 2-е изд., перераб. и доп.– М.: Медицина, 1983,- 512с.
6. Конспект лекцій.
Дополнительная литература:
1. Тiтов М.В. Iнфекцiйнi хвороби.- К., 1995.– 321с.
2. Шувалова Е.П. Инфекционные болезни.- М.: Медицина, 1990.- 559с.
3. БМЭ, Т. 1, 2, 7.