#76
*!Альфа - гемолитические стрептококки образуют на кровяномагаре
#77
*!Менингококки хорошо растут на питательных средах, содержащих
#78
*!Стрептококки в микропрепарате представляют собой
#79
*!Гемолитические свойства кокков выявляют на среде
#80
*!На среде Плоскирева можно определить биохимическое свойство энтеробактерийпо
#81
*!На среде висмут-сульфит агар можно определить биохимическое свойство энтеробактерийпо
#82
*!Основной метод окраски микобактерий туберкулеза
#83
*!Материалом для исследования на менингит служит
#84
*!Определение фермента плазмокоагулазынеобходимо
#85
*!Для выделения менингококков из носоглоточной слизи используют
#86
*!При подозрении на ангину стрептококковой этиологии необходим посев на
#87
*!C помощью желточно-солевого агара можно выявить наличие у стафилококка фермента
#88
*!Наличие фермента плазмокоагулазы - характерный признак вида
*!КолониишигеллнасредеПлоскиревавыглядятследующимобразом
*!Представители семейства энтеробактерий обладают следующими свойствами
*!Для представителей семейства Enterobacteriaceae характерным признаком является
#92
*!На среде Ресселя ферментация глюкозы выглядит как
#93
*!На среде Ресселя ферментация лактозы выглядит как
*!На среде Ресселя образование сероводорода выглядит как
#95
*!Селенитовая среда служит
*!Дифференциальные среды Левина, Плоскирева, Эндо имеют в своем составе
#97
*!Элективной и дифференциально-диагностической средой для выращивания шигелл служит среда
#98
*!Основной материал для бактериологической диагностики при подозрении на дизентерию
*!Температурные условия при транспортировке материала для бактериологической диагностики при подозрении на дизентерию
*!Укажите биохимические свойства шигелл через 24 часа культивирования
#101
*!Высев для выделения иерсиний проводят на среду
#102
*!Для выделения иерсиний на среде накопления физ. раствор с посевом инкубируют при температуре
*!Кроме испражнений при исследовании на холеру можно брать исследуемый материал
*!От умершего с подозрением на холеру доставляют для бактериологического исследования
*!Для определения серогруппы холерного вибриона необходимо иметь сыворотки к антигенам
*!Основным методом лабораторной диагностики холеры является
*!Серогруппу холерного вибриона определяют с применением теста
*!pH 1% пептонной воды после посева на холеру доводят
*!Серовары холерного вибриона определяют по
*!Холерные вибрионы относятся к следующей группе по Хейбергу
*!Колонии сальмонелл на среде висмут-сульфит агар
#112
*!Отбор клинического материала при подозрении на инфекционное заболевание следует производить
*!Выделить возбудитель из крови при брюшном тифе или паратифе наиболее вероятно
#114
*!Элективной средой для сальмонелл является
#115
*!Источники стафилококковых инфекций
*!Основной метод микробиологической диагностики стафилококковых инфекций
*!Основной резервуар S. aureus в организме
*!Вид стрептококков группы А, играющий ведущую роль в инфекционной патологии человека
*!Ведущийфакторвирулентностипневмококков
#120
*!Основной метод микробиологической диагностики менингококковогоназофарингита
#121
*!Экспресс-диагностика менингококкового менингита основана на определении
*!Методы микробиологической диагностики острой гонореи
*!Наиболее распространеный внекишечный эшерихиоз
*!Результат бактериологического исследования, свидетельствующий об этиологической роли кишечной палочки в развитии диареи
*!Маркер принадлежности кишечной палочки к патогенному варианту
*!Основной метод микробиологической диагностики кишечных инфекций, вызываемых кишечной палочкой
*!Время выдачи ответа бактериологического исследования при диареях, вызванных кишечной палочкой
*!Возбудители бактериальной дизентерии
#129
*!Основной метод микробиологической диагностики бактериальной дизентерии
#130
*!Особенность бактериологического метода при диагностике иерсиниозных инфекций
#131
*!Исследуемый материал при бактериологической диагностике псевдотуберкулеза на всем протяжении клинического проявления заболевания
#132
*!Возбудителей брюшного тифа, паратифов А и В дифференцируют по
#133
*!Методы микробиологической диагностики брюшного тифа, паратифов А и В
#134
*!Исследуемый материал при подозрении на брюшной тиф на первой неделе заболевания
#135
*!Сальмонеллы отличаются от других энтеробактерийпо
#136
*!Возбудители при сальмонеллезныхпищевыхтоксикоинфекциях накапливаются в
#137
*!Метод экспресс-диагностики при холере
#138
*!Культуральные свойства чумных бактерий
#139
*!Бактерии чумы
#140
*!Исследуемым материалом при микробиологическом исследовании на чуму является
#141
*!Доставлять исследуемый материал на чуму категорически запрещено
#142
*!Чумные бактерии растут на МПБ в виде
#143
*!Морфология возбудителя сибирской язвы
#144
*!Возбудитель сибирской язвы
#145
*!Вегетативные формы возбудителя сибирской язвы
#146
*!Споры бацилл сибирской язвы могут сохраняться в почве
#147
*!Споры бацилл сибирской язвы в больших количествах можно выявить в
#148
*!На МПА колонии возбудителя сибирской язвы растут в виде
#149
*!В бульоне возбудитель сибирской язвы растет в виде
#150
*!«Жемчужное ожерелье» из бацилл сибирской язвы – это
#151
*!Типичная морфология бруцелл
#152
*!В обычных лабораториях основной метод диагностики бруцеллеза
#153
*!Микробиологическая диагностика бруцеллеза включает
#154
*!Основой микробиологической диагностики ботулизма является
#155
*!Цель помещения в коробку с ПСС (противостолбнячная сыворотка) ампулы с нормальной лошадиной сывороткой в разведении 1:100
#156
*!Основной возбудитель туберкулеза человека
#157
*!Отличительная особенность микобактерий туберкулеза
#158
*!Минимальное количество микобактерий туберкулеза в 1 мл мокроты, которое может быть выявлено при прямой микроскопии, составляет
*!Минимальное количество микобактерий туберкулеза в 1 мл обогащенной мокроты, которое может быть выявлено при микроскопии, составляет
#160
*!Минимальное количество микобактерий туберкулеза в 1 мл мокроты, которое может быть выявлено при бактериологическом исследовании, составляет
#161
*!Результаты бактериологического исследования при диагностике туберкулеза выдают
#162
*!Кожно-аллергическая проба Манту положительна у
#163
*!Пробу Манту при массовом обследовании здоровых детей на туберкулез используют для
#164
*!Микробиологическая диагностика вторичного и третичного сифилиса
#165
*!Микробиологическаядиагностики первичного сифилиса
#166
*!В качестве скрининговых (отборочных) реакций при серодиагностике сифилиса используют
#167
*!Специфические реакции при серодиагностике сифилиса
#168
*!Для выделения Васilluscereus применяется среда
#167
*!При исследовании мороженого срок термостатирования посевов составляет
#168
*!Санитарно-бактериологическое исследование вареных колбас предусматривает определение следующих бактерий
#169
*!Для выделения Clostridiumperfringens используется среда
#170
*!Clostridiumperfringens образует в среде Вильсона-Блера колонии
#171
*!Условия инкубирования среды для выделения Clostridiumperfringens
#172
*!Для выделения грибов и дрожжей используют среду
#173
*!Результат о наличии колифагов в воде выражают в единицах
#174
*!Объемы питьевой воды, засеваемые для выявления спор сульфит-редуцирующих клостридий
#175
*!Оптимальные условия инкубирования посевов воды, для выявления термотолерантныхколиформных бактерий
#176
*!Результат анализа питьевой воды на клостридии выражают в следующих единицах
#177
*!Методом мембранных фильтров колиформные бактерии выделяют на среде
#178
*!В качестве среды накопления для выявления колиформных бактерий в питьевой воде используют
#179
*!Оптимальные условия инкубирования посевов воды для выявления общих колиформных бактерий
#180
*!При исследовании питьевой воды на колиформные бактерии на среде Эндо учитывают колонии
#181
*!Средой накопления для выявления сальмонелл в воде водоемов является
#182
*!Методом микробиологического исследования воздуха является
#183
*!Для определения коли-титра в пищевых продуктах используется среда накопления
#184
*!Для определения присутствия дрожжей, вызывающих порчу продуктов, используют среду
#185
*!Для определения МАФАМ применяется среда
#186
*!Для выявления анаэробной микрофлоры в консервах применяют питательную среду
#187
*!Для определения в консервах мезофильных аэробов используют жидкую питательную среду
#188
*!При исследовании бочкового пива, кваса не определяют
#189
*!Посевы на колифаги инкубируют в следующих условиях
#190
*!Оптимальные условия доставки в лабораторию проб питьевой воды
*!Оптимальные условия инкубирования посевов на золотистый стафилококк
#192
*!Время инкубирования посевов питьевой воды на лактозопептонной среде
#193
*!При бактериологическом анализе питьевой воды на колиформные бактерии засевают объемы
#194
*!Для расчета наиболее вероятного числа бактерий в 100 мл питьевой воды засевают объемы
#195
*!Аутохтонная микрофлора воды поверхности водоемов представлена
#196
*!Основные группы микроорганизмов, подлежащих учету при исследовании воды плавательных бассейнов
#197
*!Критериями оценки качества питьевой воды являются
#198
*!Основную бактериальную обсемененность пищевых продуктов обеспечивают
#199
*!При исследовании воды централизованного водоснабжения учету подлежат индикаторные микроорганизмы
#200
*!Объектами исследования при бактериологическом контроле в медицинских учреждениях являются
№201
*!Основным индикатором санитарного неблагополучия на пищевых предприятиях являются:
№201
*!При определении коли-фагов в воде для освобождения от бактерий применяют
№203
*!Режим термостатирования при исследовании на стерильность на среде Сабуро
#204
*!Метод посева по Шукевичу используют для обнаружения
#205
*!Условия инкубирования посевов по Шукевичу
#206
*!При посеве по Шукевичу материал вносят
#207
*!Рост протеев при посеве по Шукевичу обнаруживают в виде
#208
*!Запах земляничного мыла является специфичным для
#209
*!Основным отличительным признаком Рseudomonasaеruginosа
#210
*!Бактериологическое исследование воздушной среды в медицинских учреждениях предусматривает определение
#211
*!Минимальная партия изделий одного наименования для исследования на стерильность
#212
*!Щелочно-полимиксиновая среда используется для обнаружения
#213
*!Для выделения Bacilluscereus в пищевых продуктах используют сред
#214
*#Исследование консервов на термотолерантные бактерии проводят при температуре
#215
*!Для определения спор сульфитредуцирующихклостридий в консервах необходимапробоподготовка
#216
*!Микроорганизмы, свидетельствующие об антропогенном загрязнении прибрежной морской воды
#217
*!Золотистый стафилококк является индикаторным микроорганизмом для
#218
*!Энтерококки определяют в питьевой воде
#219
*!В отсутствии молекулярного кислорода необходимо культивировать
#220
*!Способ введения гомологичного иммуноглобулина
*!Для выделения чистой культуры и ее идентификации используют
*!Бактериологический метод диагностики применяется для
#223
*!Минимальное количество микроорганизмов в исследуемом материале, выявляемое микроскопически
*!Система мероприятий, предупреждающих попадание микроорганизмов из окружающей среды в стерильный объект или операционную рану
#225
*!Наиболее устойчивы к дезинфектантам
#226
*!Причины снижения эффективности дезинфектантов
#227
*!Режим стерилизации перевязочного, шовного материала, белья в автоклаве
#228
*!Для контроля режима стерилизации при каждом цикле автоклавирования используют
#229
*!Среды, применяемые для выделения определенных видов микроорганизмов
#230
*!Среды, позволяющие идентифицировать и дифференцировать микроорганизмы по биохимическим свойствам
#231
*!Защитная роль фагоцитоза связана с
*!Суть экспресс-диагностики инфекционных заболеваний – это определение
#233
*!Заключениепо результатамвыделении возбудителя дифтерии решающим является
#234
*!Определение токсигенности коринебактерии проводится
#235
*!Заключение по результатам бактериологического исследования на дифтерию отрицательное, если выделен
#236
*!Заключение по результатам бактериологического исследования на дифтерию положительное, если выделен
#237
*!Питательная среда для культивирования нейссерий
#238
*!Забор материала на менингококк из зева производится
#239
*!Забор носоглоточной слизи на менингококк следует производить
#240
*!Чашки Петри при сборе материала на коклюш методом “кашлевых” пластинок удерживаются от больного на расстоянии
#241
*!Тестаприменяемый для дифференциации стрептококков от стафилококка
#242
*!Питательные среды, наиболее часто используемые для культивирования стафилококков
#243
*!На среде Эндо можно определить биохимическое свойство энтеробактерийза счет
#244
*!Соотношение испражнений и консерванта при отборе испражнений для диагностики кишечных инфекций
#245
*!Соотношение посевного материала (кровь) и среды при отборе на гемокультуру брюшного тифа
#246
*!Испражнения, не помещенные в консервант, допускается высевать не позднее после взятия
#247
*!Забуференный глицериновый консервант – это
#248
*!При посеве 15 мл.крови объем среды Рапопорт должен быть
#249
*!Желчь для выделения биликультуры засевают в среду обогащения в объеме
#250
*!Моча для исследования на энтеробактерии засевается в количестве
#251
*!Накопление материала в физ. растворе в течение 14 дней требуется для
*!Подготовка среды Блаурокка к посеву заключается в следующем
#253
*!Методприменяемый для посева в среду Блаурокка
#254
*!При кислой реакции рвотных масс перед посевом их нейтрализуют
#255
*!Инкубация засеянной селенитивой среды не должна превышать
#256
*!Инкубация посева на висмут-сульфит агаре длится
#257
*!Для исследования на холеру от людей материал доставляется в сроки
#258
*!Ингибитор сопутствующей микрофлоры в транспортной среде для выделения холерного вибриона
#259
*!Инструментарий для отбора проб испражнений на холеру из индивидуального судна
#260
*!Транспортная среда для возбудителя холеры – 1 % пептонная вода без теллурита калия разливается в объеме
#261
*!Инструментарий для ректального отбора материала на холеру
#262
*!Посуду и другие средства для отбора материала на холеру можно использовать после следующей обработки
#263
*!При удлинении сроков доставки материала на холеру свыше 2 часов его доставляют
#264
*!Кроме 1 % пептонной воды, транспортной средой для холерного вибриона может служить
#265
*!Среды, приготовленные для отбора проб на холеру, можно хранить в холодильнике в течение
#266
*!При диагностике холеры в 5 – 6 мл транспортной среды испражнения помещают в количестве
#267
*#Испражнения для исследования на холеру от больного алгидной формой можно отобрать, используя
#268
*!Срок выращивания вибрионов на 1% пептонной воде
#269
*!Срок выращивания вибрионов на 1% пептонной воде с теллуритом калия
#270
*!Срок культивирования вибрионов на щелочномагаре составляет как минимум
#271
*!Смывы с различных объектов окружающей среды отбирают для исследования на холеру
#272
*!Остатки пищевых продуктов плотной консистенции в очаге холеры отбирают в количестве не менее
#273
*!Остатки жидких продуктов в очаге холеры отбирают в количестве
#274
*!Плотные пищевые продукты засевают на холеру после размельчения в количестве
#275
*!Мочу на брюшной тиф и паратифы засевают в среду обогащения
#276
*!Срок инкубации среды обогащения для выявления сальмонелл не должен превышать
#277
*!В качестве среды обогащения для сальмонелл используют
#278
*!В качестве среды обогащения для шигелл используют
#279
*!Для экспресс-диагностики чумы применяют
#280
*!С возбудителем туляремии работают
#281
*!С возбудителем туляремии работают
#282
*!Работа с материалом, подозрительным на заражение бациллами сибирской язвы, может проводиться
#283
*!Подготовка среды Вильсона-Блера к посеву включает
#284
*!Для определения МАФАМ подсчитывают колонии следующего варианта
#285
*!Жидкие пищевые продукты, явившиеся причиной пищевого отравления, засевают
#286
*!Пробы, доставляемые на исследование по поводу пищевого отравления
#287
*!Микробиологический контроль стерильности проводится медицинскими учреждениями
#288
*!При исследовании на стерильность медицинского инструментария большого размера
#289
*!ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ МИКРООРГАНИЗМОВ ИСПОЛЬЗУЮТ
#290
*!ВИД – ЭТО ПОПУЛЯЦИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ СХОДНЫХ ПО
#291
*!ФАГОЦИТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ ОРГАНИЗМА
#292
*!НЕЗАВЕРШЕННЫЙ ФАГОЦИТОЗ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ СТАДИИ
#293
*!КОМПЛЕМЕНТ
#294
*!РЕАКЦИЯ ПРЕЦИПИТАЦИИ – ЭТО
#295
*!МЕТКИ, ИСПОЛЬЗУЮЩИЕСЯ В СЕРОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ
#296
*!ОБЯЗАТЕЛЬНЫМИ УСЛОВИЯМИ ПРИ ЗАБОРЕ МАТЕРИАЛА НА ДИФТЕРИЮ
#297
*!КОНТИНГЕНТ ЛИЦ, ОБСЛЕДУЕМЫХ НА ДИФТЕРИЮ
#298
*!ДЛЯ ВЗЯТИЯ МАТЕРИАЛА НА ДИФТЕРИЮ ИСПОЛЬЗУЮТ
#299
*!ЗАБОР МАТЕРИАЛА ПРИ ЗАБОЛЕВАНИИ ДИФТЕРИЕЙ ПРОИЗВОДИТСЯ
#300
*!Среда для культивирования коринебактерий дифтерии
#301
*!ДЛЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ДИФТЕРИИ ХАРАКТЕРНО
#302
*!В СОСТАВ СРЕДЫЭНДО ВХОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ
#303
*!МЕТОДЫМИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА
#304
*!МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ И ПАРАТИФАХ МОГУТ СЛУЖИТЬ
#305
*!ФАГОТИПИРОВАНИЕ S. АUREUS ПРОВОДЯТ
#306
*!ХАРАКТЕРИСТИКА СТРЕПТОКОККОВ
#307
*!ХАРАКТИРИСТИКА ПНЕВМОКОККОВ
#308
*!МЕТОДЫМИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ГОНОРЕИ
#309
*!В ПРАКТИЧЕСКОЙ РАБОТЕ ФАГИ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ