С какой патологией хромосом связана болезнь Дауна:
моносомия
трисомия по 13-15 паре аутосом
+трисомия по 21-й паре аутосом
полисомия
трисомия по 17-19 паре аутосом
Основные симптомы болезни Дауна:
задержка умственного и физического развития
косой разрез глаз
гипотония мышц
макроглоссия
+верно все
Основные симптомы болезни Дауна:
задержка умственного и физического развития
низкое расположение маленьких ушных раковин
высокое небо
западающая спинка носа
+верно все
Какие системы и органы поражаются при болезни Дауна:
мочеполовая
сердечно-сосудистая
пищеварительная
ЦНС
+верно все
С какой патологией хромосом связан синдром Патау:
моносомия
+трисомия по 13-15 паре аутосом
трисомия по 21-й паре аутосом
полисомия
трисомия по 17-19 паре аутосом
Перечислите основные симптомы синдрома Патау:
общая гипоплазия
аномалия черепа и лица
расщелины верхней губы и неба
полидактилия
+верно все
Перечислите основные симптомы синдрома Патау:
микрофтальмия
аномалия черепа и лица
пороки развития ЦНС
колобома
+верно все
Терминоэлемент, обозначающий отсутствие какого-либо органа или части тела:
+агенезия, аплазия
гипоплазия
гиперплазия
экстрофия
эктопия
Терминоэлемент, обозначающий недоразвитие органа:
агенезия, аплазия
+гипоплазия
гиперплазия
экстрофия
эктопия
Терминоэлемент, обозначающий чрезмерное развитие органа:
агенезия, аплазия
гипоплазия
+гиперплазия
экстрофия
эктопия
Терминоэлемент, обозначающий изменения в расположении органов:
агенезия, аплазия
гипоплазия
гиперплазия
+эктопия
экстрофия
Терминоэлемент врожденного порока ЦНС в виде отсутствия полушарий головного мозга:
+анэнцефалия
микроцефалия
микрогирия
порэнцефалия
врожденная гидроцефалия
Терминоэлемент врожденного порока ЦНС в виде уменьшения массы и объема головного мозга:
анэнцефалия
+микроцефалия
микрогирия
порэнцефалия
врожденная гидроцефалия
Терминоэлемент врожденного порока ЦНС в виде уменьшения величины мозговых извилин:
анэнцефалия
микроцефалия
+микрогирия
порэнцефалия
врожденная гидроцефалия
Терминоэлемент врожденного порока ЦНС в виде наличия в веществе головного мозга кист:
анэнцефалия
микроцефалия
микрогирия
+порэнцефалия
гидроцефалия
Терминоэлемент врожденного порока ЦНС в виде избыточного накопления жидкости в желудочках головного мозга:
анэнцефалия
микроцефалия
+врожденная гидроцефалия
микрогирия
порэнцефалия
Виды грыж головного мозга:
менингоцеле
менингоэнцефалоцеле
энцефалоцистоцеле
+верно все
нет верного ответа
Охарактеризуйте порок сердца синего типа:
+гипоксия, направление тока крови справа налево
отсутствие гипоксии
гипоксия, направление тока крови слева направо
отсутствие гипоксии, направление тока крови слева направо
увеличение кровотока в малом круге кровообращения
Охарактеризуйте порок сердца белого типа
гипоксия, направление тока крови слева направо
+отсутствие гипоксии, направление тока крови слева направо
направление тока крови справа налево
гипоксия, направление тока крови справа налево
уменьшение кровотока в малом круге кровообращения
Перечислите врожденный порок с нарушением деления полостей сердца:
стеноз аорты
+дефект межпредсердной перегородки
атрезия аорты
коарктация аорты
транспозиция легочной артерии
Перечислите врожденный порок с нарушением деления полостей сердца:
стеноз аорты
атрезия аорты
+дефект межжелудочковой перегородки
коарктация аорты
транспозиция легочной артерии
Перечислите врожденный порок с нарушением деления полостей сердца:
транспозиция легочной артерии
+трехкамерное сердце
стеноз аорты
атрезия аорты
коарктация аорты
Признак триады Фалло:
декстрапозиция аорты
транспозиция легочной артерии
+дефект межжелудочковой перегородки
дефект межпредсердной перегородки
стеноз аорты
Признак тетрады Фалло:
дефект межпредсердной перегородки
стеноз аорты
атрезия аорты
+декстрапозиция аорты
транспозиция легочной артерии
Порок развития печени:
+поликистоз
декстрапозиция
мегалоуретер
эписпадия
стеноз
Порок развития желчных путей:
декстрапозиция
мегалоуретер
+атрезия и гипоплазия желчных протоков
эписпадия
стеноз
Порок развития почек:
декстрапозиция
мегалоуретер
+поликистоз
эписпадия
стеноз
Порок развития мочевыводящих путей:
декстрапозиция
+мегалоуретер
поликистоз
бронхоэктаз
крипторхизм
Порок развития половых органов:
эписпадия
мегалоуретер
+крипторхизм
бронхоэктаз
гипоспадия
ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ
Антенатальная асфиксия плода – это:
+асфиксия плода, наступившая до начала родового акта
асфиксия плода, наступившая во время родового акта
асфиксия плода, наступившая после родового акта
асфиксия плода, наступившая в течении 7 дней после родов
асфиксия плода, наступившая в течении 30 дней после родов
Причина антенатальной асфиксии:
нарушение маточно-плацентарного кровообращения
нарушение плацентарно-плодного кровообращения
+снижение насыщения кислородом крови матери
повышение мышечного тонуса
неритмичное затрудненное дыхание
Причина интранатальной асфиксии:
отсутствие рефлексов
+нарушение плацентарно-плодного кровообращения
снижение насыщения кислородом крови матери
повышение мышечного тонуса
неритмичное затрудненное дыхание
Причина интранатальной асфиксии:
+нарушение маточно-плацентарного кровообращения
отсутствие рефлексов
снижение насыщения кислородом крови матери
повышение мышечного тонуса
неритмичное затрудненное дыхание
Признак «синей» асфиксии плода:
полное расслабление мускулатуры
отсутствие рефлексов
+общий цианоз
полное отсутствие дыхания или редкие тяжелые вздохи
частый и слабый пульс
Признак «белой» асфиксии плода:
повышение мышечного тонуса
+серовато-белая окраска кожи и слизистых оболочек
неритмичное затрудненное дыхание
замедление пульса
общий цианоз
Причина смерти новорожденных от асфиксии:
полнокровие
стазы
петехиальные кровоизлияния
+нарушение акта внутриутробного дыхания
замедление пульса
Причина нарушения акта внутриутробного дыхания плода:
полнокровие
+массивные внутричерепные кровоизлияния
общий цианоз
замедление пульса
нет правильного ответа
Причина нарушения акта внутриутробного дыхания плода:
замедление пульса
полнокровие
+повреждение дыхательного центра
общий цианоз
нет правильного ответа
Характерные макроскопические признаки асфиксии новорожденного:
темная жидкая кровь в полостях сердца
цианоз кожных покровов и слизистых оболочек
незрелость легочной ткани
+верно 1 и 2
верно все
Характерные макроскопические признаки асфиксии новорожденного:
незрелость легочной ткани
цианоз кожных покровов и слизистых оболочек
водянка полостей
верно все
+верно 2 и 3
Характерные макроскопические признаки асфиксии новорожденного:
незрелость легочной ткани
полнокровие внутренних органов
множественные петехиальные кровоизлияния
верно все
+верно 2 и 3
Макроскопический вид легких при асфиксии новорожденного:
множественные бронхоэктазы
бело-серого цвета
+безвоздушные кусочки ткани легких тонут в воде
повышенная воздушность
заполняют всю грудную клетку
Макроскопический вид легких при асфиксии новорожденного:
множественные бронхоэктазы
+синевато-красного цвета
заполняют всю грудную клетку
бело-серого цвета
повышенная воздушность
Вид пневмопатии новорожденных:
+ателектазы
бронхоэктазы
эмфизема
коллапс
диффузный отек
Вид пневмопатии новорожденных:
коллапс
+отечно-геморрагический синдром
бронхоэктазы
эмфизема
диффузный отек
Вид пневмопатии новорожденных:
+гиалиновые мембраны легких
бронхоэктазы
эмфизема
коллапс
диффузный отек
Морфологическая основа респираторного дистресс-синдрома детей:
коллапс
бронхоэктазы
эмфизема
+незрелость легочной ткани
диффузный отек
Морфологическая основа респираторного дистресс-синдрома детей:
коллапс
+недостаточное содержание сурфактанта в незрелом легком
эмфизема
бронхоэктазы
диффузный отек
Причина родовой травмы, обусловленная состоянием самого плода:
длительные роды
стремительные роды
+эмбриопатии
ригидность тканей родового канала
искривления таза
Причина родовой травмы, обусловленная состоянием самого плода:
стремительные роды
+гипоксия плода, обусловленная плацентарной недостаточностью
длительные роды
ригидность тканей родового канала
искривления таза
Причина родовой травмы, обусловленная состоянием самого плода:
стремительные роды
длительные роды
ригидность тканей родового канала
+недоношенность и переношенность плода
искривления таза
Причина родовой травмы, обусловленная состоянием родовых путей матери:
стремительные роды
длительные роды
гипоксия плода
отсутствие сурфактанта
+ригидность тканей родового канала
Причина родовой травмы, обусловленная состоянием родовых путей матери:
стремительные роды
длительные роды
+искривления таза
гипоксия плода
отсутствие сурфактанта
Причина родовой травмы, обусловленная состоянием родовых путей матери:
стремительные роды
длительные роды
гипоксия плода
+маловодие и преждевременный разрыв плодного пузыря
отсутствие сурфактанта
Основной вид родовой травмы:
+родовая опухоль мягких тканей
коллапс
стремительные роды
длительные роды
гипоксия плода
Основной вид родовой травмы:
коллапс
+кефалогематома
стремительные роды
длительные роды
гипоксия плода
Основной вид родовой травмы:
стремительные роды
длительные роды
+кровоизлияния в мозговые оболочки
гипоксия плода
коллапс
Основной вид родовой травмы:
стремительные роды
длительные роды
гипоксия плода
+разрыв мозжечковой палатки (намета)
коллапс
Наиболее частая локализация родовой опухоли:
+теменная и затылочная области
на голенях
область лопаток
на груди
на животе
Наиболее частая локализация родовой опухоли:
+область лица
на голенях
область лопаток
на груди
на животе
Кефалогематома – это:
гидроцефалия
кровоизлияние в плевру
кровоизлияние в мягкие мозговые оболочки
кровоизлияние в спинной мозг
+кровоизлияние под надкостницу костей черепа
Наиболее частая причина смерти недоношенных детей:
родовая травма
гемолитическая болезнь новорожденных
+пневмопатии
пупочный сепсис
эмфизема
Форма гемолитической болезни новорожденных:
петехиальные кровоизлияния
+общий врожденный отек
пневмопатия
кефалогематома
гипотрофия
Форма гемолитической болезни новорожденных:
петехиальные кровоизлияния
+врожденная анемия новорожденного
пневмопатия
кефалогематома
гипотрофия
Форма гемолитической болезни новорожденных:
петехиальные кровоизлияния
пневмопатия
+тяжелая желтуха новорожденного
кефалогематома
гипотрофия
Характерные макроскопические изменения при гемолитической болезни новорожденных:
кожные покровы бледные, полупрозрачные, блестящие, частично мацерированные с петехиальными кровоизлияниями;
печень и селезенка увеличены
сердце увеличено
отек головного мозга
+верно все
Характерные макроскопические изменения при гемолитической болезни новорожденных:
печень, селезенка и сердце резко уменьшены
отек головного мозга
кожные покровы бледные, полупрозрачные, блестящие, частично мацерированные с петехиальными кровоизлияниями;
сердце уменьшено
+верно 2 и 3
Характерные макроскопические изменения при гемолитической болезни новорожденных:
печень и селезенка резко уменьшены
масса легких уменьшена
кожные покровы бледные, полупрозрачные, блестящие, частично мацерированные с петехиальными кровоизлияниями;
сердце уменьшено
+верно 2 и 3
Изменения при тяжелой желтухе новорожденных:
желтушность кожи и слизистых оболочек
билирубиновая энцефалопатия
селезенка уменьшена, дряблая, серого цвета
+верно 1 и 2
верно все
Изменения при тяжелой желтухе новорожденных:
эритробластоз и гемосидероз печени
билирубиновые инфаркты в почках
кожные покровы бледные, полупрозрачные, блестящие, частично мацерированные с петехиальными кровоизлияниями;
+верно 1 и 2
верно все
Изменения при тяжелой желтухе новорожденных:
билирубиновая энцефалопатия
селезенка увеличена, плотная, коричнево-красного цвета
кожные покровы бледные, полупрозрачные, блестящие, частично мацерированные с петехиальными кровоизлияниями;
верно все
+верно 1 и 2
Морфологические признаки переношенности:
сухость кожи
гипотрофия
наличие ядра окостенения в проксимальном эпифизе плечевой кости
+все верно
нет верного ответа
Причины нарушения плодно-плацентарного кровообращения:
выпадение пуповины
тугое обвитие пуповины вокруг шеи плода
натяжение короткой пуповины
+верно все
нет верного ответа
Причины нарушения плодно-плацентарного кровообращения:
прижатие пуповины
тугое обвитие пуповины вокруг шеи плода
натяжение короткой пуповины
+верно все
нет верного ответа
ТЕЗАУРИСМОЗЫ
Назовите тип ганглиозидозов:
+болезнь Тея-Сакса
болезнь Дауна
болезнь Гоше
болезнь Ниманна-Пика
синдром Гурлера
Назовите тип ганглиозидозов:
болезнь Дауна
+болезнь Сандхофа
болезнь Гоше
болезнь Ниманна-Пика
синдром Гурлера
Назовите цереброзидлипидоз:
болезнь Тея-Сакса
болезнь Дауна
+болезнь Гоше
болезнь Ниманна-Пика
синдром Гурлера
Назовите сфингомиелинлипидоз:
болезнь Тея-Сакса
болезнь Дауна
болезнь Гоше
+болезнь Ниманна-Пика
синдром Гурлера
Назовите мукополисахаридоз:
болезнь Тея-Сакса
болезнь Дауна
болезнь Гоше
болезнь Ниманна-Пика
+синдром Гурлера
Назовите тип гликогенозов:
болезнь Тея-Сакса
болезнь Дауна
+болезнь Гирке
болезнь Гоше
болезнь Ниманна-Пика
Назовите тип гликогенозов:
болезнь Тея-Сакса
+болезнь Помпе
болезнь Дауна
болезнь Гоше
болезнь Ниманна-Пика