Теоретическое обоснование. В настоящее время насчитывается около 4000 областей применения ПАВ

В настоящее время насчитывается около 4000 областей применения ПАВ. Недостатком ПАВ является невозможность извлечения из сточных вод для использования в технологическом процессе. Попадая в водоемы, а затем и в почву они могут отрицательно влиять на биологические и биохимические процессы в них.

Данная методика определения предназначена для суммарного содержания анионоактивных ПАВ в почве, куда входят детекторы естественного и экзогенного происхождения: соли карбоновых кислот СООН, алкилосульфонаты первичные ROSO₃Na, вторичные R₂CHOSO₃Na, сульфонаты карбоновых кислот RCH(S0₃Na)COONa, их эфиры и амиды, алкилсульфонаты фосфор- и кремнийорганических соеепинений анионного типа.

Предельно допустимая концентрация ПАВ в почвах с оставляет 0,2 мг/кг почвы.

Приборы, посуда, реактивы: фотоэлектроколориметр с λ= 625 – 750 нм, кювета с толщиной слоя 3 см, сушильный шкаф, делительные воронки; ступка фарфоровая, пипетки, раствор гидроксида натрия (5,04 г NaОН в 630 мл воды), раствор KH₂PO₄ (16,3306 г KH₂PO₄ в 1,2 л воды), фосфатный буферный раствор с рН = 10 (готовят смешением равных количеств растворов NaОН и KH₂PO₄), метиленовый синий (водный раствор 0,35 г/л), серная кислота (р = 1,84 г/см³), метиленовый синий (0,35 г МС в 500 мл воды в мерной колбе на 1 л, добавляют 6,5 мл концентрированной сepой кислоты, до метки доводя водой), хлороформ, этанол 70%-ный водный раствор, алкилсульфонат натрия (0,5 г ПАВ в мерной колбе на 1 л).

Ход анализа

1. Методом квартования отбирают часть средней пробы (100–150 г)

и высушивают в сушильном шкафу при температуре 105°С до постоянной массы (3–4 ч). Затем почву растирают до состояния пудры в фарфоровой ступке, навеску массой 1 г переносят в коническую колбу вместимостью 100 мл. В колбу приливают 25 мл 70%-ного раствора этанола нагретого до кипения, и смесь перемешивают в течение 3 мин. Экстракт фильтруют в мерную колбу вместимостью 100 мл, объем фильтрата доводят до метки дисводой и перемешивают.

2. Раствор переносят в делительную воронку вместимостью 250 мл, добавляют 10 мл фосфатного буферного раствора, 5 мл водного раствора метиленового синего, перемешивают и оставляют на 15 мин. Затем до-бавляют 8 мл хлороформа в воронку и интенсивно встряхивают 1 мин. После расслоения жидкостей хлороформный слой переносят в другую делительную воронку, содержащую 110 мл дисводы и 5 мл кислотного метиленового синего. Смесь встряхивают 1 мин и оставляют для расслоения жидкостей. Хлороформный слой фильтруют через воронку с плотным фильтром в пробирку с притертой пробкой. Извлечение ПАВ из водного раствора повторяют. Хлороформное экстракты объединяют и измеряют оптическую плотность окрашенного раствора на фотоэлектрокалориметре при λ= 625 – 750 нм. Содержание ПАВ находят по калибровочнону графику.

3. Построение калибровочного графика.

В мерные колбы вместимостью 100 мл вносят 0; 2; 5; 10; 15; 20; 25 мл рабочего стандартного раствора ПАВ, объем доводят до метки водой. Измеряют оптическую плотность окрашенных растворов-экстрактов по отношению к контрольной пробе, не содержащей ПАВ, по средним результатам строят график зависимости оптической плотности от содержания ПАВ (мкг/кг).

Обработка результатов

Концентрацию анионоактивных ПАВ С, мг/кг, вычисляют по формуле

С=а/в,

где а – количество исследуемого ПАВ, найденного в пробе, мкг; в – масса исследуемой почвы, г.

Вопросы для самоподготовки

1. В чем суть метода лихеноиндикации рекреационной нагрузки на почву.
2. Для каких сообществ наиболее подходит лихеноиндикация рекреационной нагрузки. Что берется для анализа?
3. Что может служить показателями рекреационной нагрузки на лишайниковый ярус?
4. В чем особенности лишайникового покрова в разных типах леса? Как это надо учитывать?
5. Как проводить оценку рекреационной нагрузки на почву по индикаторным видам лишайников?
6. На какие группы по устойчивости к рекреационной нагрузке делят лишайники?
7. Каковы основные положения организации аналитического контроля загрязнения почв?
8. На каких уровнях осуществляется наблюдение за загрязнением почв?
9. Что называется почвой?
10. Что называется кислотностью почв? Какие виды кислотности существуют?
11. Чем обусловливается гидролитическая кислотность почв?
12. Каковы основные параметры контроля уровня загрязненности почв техногенными загрязнителями?

13. Что называется гумусом?

14. Что называется процессом гумификации?

15. Объяснить необходимость существования гумуса для жизнедеятельности растений.

16. Причины снижения содержания гумуса в почвах.

17. Какие существуют методы определения содержания органических веществ в почве?

18. Методика отбора почвенных образцов для определения органического вещества.

1. Причины возникновения оснований в почве.
2. Назовите существующие методы определения поглощенных оснований в почве.
3. Подготовка почвы к анализу по определению суммы поглощенных оснований.
4. Последствия защелачивания почвы.
5. Методы борьбы с защелачиванием почвенного покрова.
6. Что называестся бонитировочной оценкой земель?' Какие основные факторы она включает?
7. На чем основан метод определения нитрат-ионов?
8. Механизм появления нитратов в почве.
9. Нитрификация, денитрификация. Условия их протекания.
10. Влияние нитратов на организм животных и человека.
11. Tоксичность удобрений. ПДК для нитратов в почве.
12. Методика отбора проб почв для определения нитрат-ионов.
13. Методика подготовки почв для проведения анализа на нитрат-ионы.
14. Природа загрязнения почв соединениями серы.
15. Сера, как загрязнитель почвы, последствия загрязнения.
16. Сущность метода определения соединений серы в почве.
17. Методика проведения отбopa проб почвы для анализа на сульфат-ионы.
18. Процессы минерализации серы в почве.
19. Ранжирование токсикантов по классам опасности. К какому классу опасности относятся ионы марганца?
20. Свойства соединений марганца, их влияние не растения, животных, человека.
21. Методика приготовления проб почвы для определения содержания ионов тяжелых металлов.
22. Методы определении тяжелых металлов в почве.
23. Сущность метода фотометрического определения ионов марганца в почвенных образцах.
24. ПДК ионов марганца в почве.

43. Особенности отбора и подготовки почв для определения ПАВ.

44. Виды ПАВ, встречающиеся в почве, их классификация.

45. Сущность метода определения ПАВ в почвенных образцах.

46. Влияние ПАВ на растения, животных и человека.

47. Природа появления ПАВ в почве. ПДК ПАВ в почвах.