466. К кровоточивости при апластической анемии приводит
467. Ваше заключение по гемограмме:
Эритроциты-3,2х10 12/л; гемоглобин-60г/л;
цветовой показатель-0,6; ретикулоциты-1%; лейкоциты-4,5х10 9/л; сидеропения.
В мазке крови: микроциты, гипохромные эритроциты, пойкилоциты:
468. У больного глистная инвазия широким лентецом. В анализе: гемоглобин – 95 г/л, эритроциты – 2,8 х 1012/л, ретикулоциты – 0,5%, обнаружены мегалоциты и мегалобласты. Определить характер анемии
469. Ваше заключение по гемограмме:
Эритроциты-1,2х10 12/л
Hb-60г/л
цветовой показатель-1,5
ретикулоциты-0,3%
лейкоциты-3,5х10 9/л
тромбоциты-180х10 9/л
В мазке: анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов, мегалоциты, мегалобласты.
470. Ваше заключение по гемограмме:
Эритроциты - 1,8´1012/л; Гемоглобин – 54 г/л; Цветовой показатель - 0,9
Ретикулоциты - 0%; тромбоциты - 94´109/л; лейкоциты - 3,0´109/л
эозинофилы - 0%; базофилы - 0%; нейтрофилы: метамиелоциты - 0%; палочкоядерные - 0%;
сегментоядерные - 26%; лимфоциты - 63%; моноциты - 11%
471. Понятию "лейкоцитоз" соответствует содержание лейкоцитов в крови
472. Нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным ядерным сдвигом влево наблюдается при
473. Физиологический истинный лейкоцитоз наблюдается при
474. К физиологическим перераспределительным лейкоцитозам относится
475. Патологический нейтрофильный лейкоцитоз наблюдается при
476. При остром гнойном воспалении наблюдается
477. Ядерный сдвиг лейкоцитарной формулы влево - это
478. Ядерный сдвиг лейкоцитарной формулы вправо – это
479. Эозинофильный лейкоцитоз наблюдается при
480. Моноцитоз развивается при
481. Заболевания, сопровождающиеся относительным лимфоцитозом
482. Понятию "лейкопения" соответствует содержание лейкоцитов в крови
483. Лейкопения наиболее часто развивается за счет уменьшения
484. Перераспределительная лейкопения может наблюдаться при
485. Лейкопения при приеме аналгина связана с
486. Под агранулоцитозом понимают
487. Классическим клиническим проявлением агранулоцитоза является
488. Агранулоцитоз развивается при
489. Следствием длительной лейкоцитопении является
490. Проанализируйте лейкограмму и сделайте заключение:
Лейкоциты - 11 х 109/л: эозинофилы -18%; базофилы - 1%; нейтрофилы: палочкоядерные – 2%; сегментоядерные – 51%; лимфоциты - 23%; моноциты - 5%
491. Проанализируйте лейкограмму и сделайте заключение:
Лейкоциты 10 х 109/л: эозинофилы - 2%; базофилы – 0%; нейтрофилы: палочкоядерные – 3%; сегментоядерные – 45%; лимфоциты – 46%; моноциты – 4%
492. Лейкоз - это
493. Лейкозы характеризуются
494. Для острого лейкоза характерно
495. Для хронических лейкозов характерно
496. Картина крови при хроническом миелолейкозе
497. Лейкемическое зияние – это
498. Лейкемическое зияние характерно для
499. Наличие всех форм созревания нейтрофилов (от миелобластов до сегментоядерных) характерно для
500. До 90% зрелых лимфоцитов и единичные лимфобласты в лейкоцитарной формуле наблюдаются при
501. Хронический лимфолейкоз характеризуется
502. Геморрагический синдром при лейкозах обусловлен
503. К развитию инфекционных осложнений при лейкозах приводят
504. В патогенезе анемии при лейкозах имеют значение
505. Гемостаз – это
506. В патогенезе нарушения коагуляционного механизма гемостаза имеет значение
507. В патогенезе геморрагического синдрома имеет значение
508. Сопровождается кровоточивостью
509. Гемофилия А развивается при
510. К антикоагулянтам относится
511. Наследственный дефицит прокоагулянтов имеет место при
512. При гемофилии А нарушается
513. Для гемофилии А характерно
514. Дефицит витамина К приводит к
515. В патогенезе нарушения коагуляционного механизма гемостаза имеет значение
516. Тромбоцитопении соответствует содержание тромбоцитов
517. Для тромбоцитопении характерно
518. Тромбоцитопатия – это
519. К снижению адгезии и агрегации тромбоцитов может привести
520. Мелкоточечные кровоизлияния и кровоточивость из слизистых характерны для
521. Для болезни Виллебранда характерно
522. Снижение активности антитромбина III наблюдается при
523. Патогенез гиперкоагуляции при ДВС - синдроме обусловлен
524. Развитие кровотечений при ДВС-синдроме обусловлено
525. В патогенезе геморрагической болезни новорожденных имеет значение
526. Последствия недостаточности пищеварения
527. Патологическое усиление аппетита называется
528. Анорексия – это
529. Булимия – это
530. Полифагия – это
531. Дисфагия – это
532. Диспептическую гипорексию вызывает
533. Невротическая анорексия наблюдается при
534. Нервно-психическая анорексия наблюдается при
535. Интоксикационная анорексия наблюдается при
536. Гиперрексия наблюдается при
537. Парорексия – это
538. Последствием нарушения глотания является
539. Причиной снижения секреции желудочного сока является
540. Снижение кислотности желудочного сока приводит к
541. Ахлоргидрия приводит к
542. Желудочная ахилия – это
543. К гиперхлоргидрии приводит
544. При гиперхлоргидрии желудочного сока наблюдаются
545. Приводят к образованию язвы слизистой оболочки желудка
546. «Факторы защиты» в патогенезе язвенной болезни желудка и
12-перстной кишки
547. «Факторы агрессии» в патогенезе язвенной болезни желудка и
12-перстной кишки
548. Синдром мальабсорбции – это
549. Приводят к первичной мальабсорбции
550. К проявлениям мальабсорбции относятся
551. Механическая кишечная непроходимость возникает при
552. Кишечная аутоинтоксикация обусловлена токсическим влиянием
553. В патогенезе повреждения гепатоцитов имеет значение
554. Нарушения углеводного обмена при печеночной недостаточности характеризуются
555. Нарушения белкового обмена при печеночной недостаточности характеризуются
556. Печеночная недостаточность проявляется
557. Геморрагический синдром при печеночной недостаточности обусловлен
558. Причиной надпеченочной желтухи может быть
559. Ведущее звено патогенеза надпеченочной желтухи
560. Гемолитическая желтуха характеризуется
561. Стеаторея при механической желтухе обусловлена
562. Ведущее звено патогенеза печеночной желтухи
563. При паренхиматозной желтухе в крови:
564. Холемия характеризуется
565. Симптомы холемии обусловлены патогенным действием
566. Ведущим звеном патогенеза подпеченочных желтух является
567. Желтый цвет кожных покровов и слизистых оболочек при гемолитической желтухе обусловлен
568. Ахолия сопровождается
569. Гиперсаливация наблюдается при
570. Для гиперсаливации характерно
571. Гипосаливация приводит к
572. Гипосаливация наблюдается при
573. Гиперсаливация сопровождается
574. Постренальной причиной нарушения функции почек является
575. Преренальной причиной нарушения функции почек является
576. Постренальной причиной нарушения функции почек является
577. Нарушение функции клубочков нефронов сопровождается
578. Увеличение клубочковой фильтрации развивается при
579. Показателем, характеризующим нарушение клубочковой фильтрации, является
580. Для нарушения функций канальцев почек характерно
581. Селективная протеинурия наблюдается при
582. Уменьшение канальцевой реабсорбции воды развивается при недостаточности
583. Увеличение канальцевой реабсорбции натрия развивается при
584. Примерами наследственных тубулопатий являются
585. Полиурия - это
586. Патогенез олигоурии обусловлен
587. Олигурия – это
588. Патогенез полиурии обусловлен
589. Преренальная олиго-анурия развивается при
590. Ренальная олиго-анурия может возникнуть при
591. Анурия- это
592. В патогенезе канальциевой протеинурии имеет значение
593. Гематурия почечного происхождения может развиться вследствие
594. Гематурия внепочечного происхождения может развиться вследствие
595. Пиурия - это
596. Патологическими компонентами мочи ренального происхождения являются
597. Изостенурия – это
598. Почечная недостаточность сопровождается
599. Преренальными факторами, вызывающими хроническую почечную недостаточность (ХПН), являются
600. Преренальными факторами, вызывающими ОПН, являются
601. Постренальным факторами, вызывающими ОПН, являются
602. В патогенезе олигурии при ОПН имеют значение
603. Полиурия, развивающаяся в третьей стадии ОПН, опасна развитием
604. Хроническая почечная недостаточность (ХПН) развивается вследствие
605. В патогенезе ХПН имеет значение
606. В первой стадии ХПН наблюдается
607. В стадию олигурии ХПН развивается
608. Почечная гипертензия при ХПН развивается вследствие
609. В патогенезе уремии имеют значение
610. Изменения в организме при уремии
611. В патогенезе анемии при уремии имеют значение
612. Остеопороз – это
613. Фактор риска остеопороза
614. Генерализованный первичный остеопороз наблюдается
615. В патогенезе остеопороза имеет значение
616. Последствия остеопороза
617. При остеомаляции
618. В патогенезе боли при суставном синдроме имеет значение
619. Остеоартроз – это
620. Снижение резистентности суставного хряща вызывает
621. Основные типы иммунного повреждения, лежащие в основе развития ревматоидного артрита
622. Разрушению суставного хряща при ревматоидном артрите способствует
623. Недостающее звено патогенеза рахита:
Дефицит 1,25 (ОН)2Д3 ® нарушение всасывания кальция в кишечнике ®? ® вторичный гиперпаратиреоз ® нарушение включения кальция в костную ткань, стимуляция остеокластов ® остеомаляция
624. К проявлению гиповитаминоза Д относится
625. Факторы обусловливающие особую ацидогенность сахарозы для микрофлоры зубного налета
626. Ацидоз в полости рта развивается при:
627. Алкалоз в полости рта развитивается при:
628. В первую стадию лихорадки в полости рта наблюдаются следующие изменения:
629. Лихорадка приводит к следующим изменениям в полости рта
630. Способствуют возникновению воспаления тканей зубочелюстной области
631. Острое воспаление в тканях зубочелюстной области характеризуется
632. Для острых пульпитов и периодонтитов характерно
633. Хроническое воспаление в тканях зубочелюстной области характеризуется
634. Для В12 дефицитной анемии характерно
635. Воспаление тканей зубюочелюстной области являетсмя примером (реакция, процесс, состояние)
636. Доклиническое исследование – это
637. Медико-биологический эксперимент выполняет функции:
638. Доклинические и клинические испытания проводятся в соответствии с протоколом, одобренным
639. Требования, предъявляемые к модели:
640. Медико-биологические эксперименты и доклинические исследования на животных проводятся в соответствии с приказами:
641. Информированное согласие – это
642. Какие болезни человека невозможно моделировать у животных
643. В клинических исследованиях первостепенное значение имеют
644. Разрешается проведение клинических исследований на
645. Вадация –это
646. Испытуемый – это
647. Данные, позволяющие идентифицировать личность испытуемого должны…
648. Основным недостатком экспериментального метода исследования на животных является