Номера заданий контрольных работ 4 глава




176. Два изомерных соединения состава C7H15Br при действии спиртового раствора щелочи при нагревании образуют одно и то же вещество, которое при окислении перманганатом калия в присутствии серной кислоты превращается в ацетон (CH3)2CO и масляную кислоту CH3CH2CH2COOH, а при гидроборировании и последующем окислении образуется 2-метил-3-гексанол. Какое строение имеют исходные соединения? Напишите уравнения всех реакций. Сформулируйте правило Зайцева.

177. Какими реакциями, и какие алкены можно получить из следующих соединений: 2-метилпентан, 2-пентанол, 2-бром-3-метилпентан? Алкен, полученный из соединения (а), превратите во вторичный спирт. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций, сформулируйте правило Зайцева.

178. Используя пропан и любые неорганические соединения, получите 1,2-пропандиол, гексан и 1-пропанол. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций.

179. Из какого спирта и какого галогеналкана можно получить 3,4-диметил-2-гексен? Как полученный алкен будет реагировать: (а) с 2 % водным раствором перманганата калия на холоду, (б) с раствором перманганата калия в присутствии H2SO4 при нагревании, (в) с бромом, (г) с бромоводородом в присутствии пероксида? Напишите уравнения всех реакций. Сформулируйте правило Зайцева.

180. Напишите уравнения последовательных реакций:

Сформулируйте правило Зайцева, укажите механизмы реакций.

181. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

Сформулируйте правило, по которому протекает реакция дегидратации.

182. Продукт бромирования 2-метилпентана обработали спиртовым раствором щелочи при повышенной температуре, а полученное соединение ввели в реакцию а) с водным раствором перманганата калия на холоду, б) с изопропиловым спиртом в присутствии кислоты в) с бромоводородом в присутствии пероксида. Сформулируйте правило Зайцева, напишите уравнения всех реакций.

183. Продукт бромирования 2,2,5-триметилгексана обработали спиртовым раствором щелочи при нагревании, а затем ввели в реакции: (а) с бромоводородом в присутствии пероксида, (б) с 2 % раствором КмnO4 при 20 оС, (в) с гидропероксидом бензоила С6Н5С(О)ООН. Сформулируйте правило Зайцева. Напишите уравнения реакций, укажите условия и механизмы реакций.

184. Установите строение соединения, если известно, что продукт присоединения к нему бромоводорода в присутствии пероксида в реакции с металлическим натрием образует 3,6-диметилоктан, а присоединение бромоводорода в отсутствии пероксида дает третичный галогеналкан, а в результате реакции гидроборирования и последующем окисления образуется первичный спирт. Напишите уравнения всех реакций.

185. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

Сформулируйте правило, по которому протекают реакции дегидратации и дегидрогалогенирования.

186. Напишите уравнения реакций:

Сформулируйте правило, по которому протекает реакция элиминирования, укажите механизмы реакций.

187. Используя 2,2-диметилбутан и любые неорганические соединения, получите 2,2,7,7-тетраметилоктан, оксид 3,3-диметилбутена и 3,3-диметил-1-бутанол. Напишите уравнения всех реакций, укажите механизмы реакций.

188. Установите строение соединения состава C4H8, которое при гидратации превращается в третичный спирт, в результате гидроборирования и последующего окисления – в первичный спирт, а при взаимодействии с бромистым водородом в присутствии пероксида образует продукт, который в реакции с металлическим натрием дает 2,5-диметилгексан.

189. Соединение состава C6H13Br при нагревании со спиртовым раствором щелочи образует вещество, которое при окислении перманганатом калия в присутствии серной кислоты дает ацетон (СН3)2СО и пропионовую кислоту (СН3СН2СООН), а в результате гидроборирования и последующего окисления – вторичный спирт. Установите строение исходного соединения, сформулируйте правило Зайцева. Напишите уравнения реакций.

190. Соединение состава C5H10при взаимодействии с бромоводородом в присутствии пероксида образует продукт, который в реакции с металлическим натрием дает 2,7-диметилоктан, присоединение бромоводорода в отсутствии пероксида - третичный галогеналкан, а присоединение этилового спирта в присутствии кислоты - простой эфир. Укажите строение исходного соединения, напишите уравнения реакций.

191. Используя 3,3-диметилпентан и любые неорганические соединения получите 3,3-диметил-1,2-пентадиол, 3,3-диметил-1-пентанол и оксид 3,3-диметил-1-пентена. Напишите уравнения реакций, укажите условия, механизмы.

192. Заполните схему превращений:

Укажите механизм реакции 1, приведите правило, по которому протекает реакция 2.

193. Используя 1-бутен, этиловый спирт и любые неорганические соединения получите октан, 2,3-бутандиол и втор-бутилэтиловый эфир. Напишите уравнения реакций, укажите условия, механизмы, сформулируйте правило, по которому протекает реакция элиминирования.

194. На 1-бром-4-метилпентан подействовали спиртовым раствором щелочи при повышенной температуре, с полученным соединением провели гидратацию, а затем дегидратацию, полученное соединение окислили водным раствором перманганата калия на холоду. Напишите уравнения реакций, укажите условия, механизм, сформулируйте правило, по которому протекает реакция дегидратации.

195. Напишите уравнения последовательных реакций

Сформулируйте правило Зайцева, укажите механизмы реакций.

196. Используя в качестве исходного соединения изобутан и любые неорганические соединения, получите 2,5-диметилгексан, изобутиловый спирт и оксид изобутилена. Напишите уравнения реакций, укажите условия и механизмы реакций.

197. Напишите уравнения реакций:

Укажите механизм реакций 2 и 4, сформулируйте правило, по которому протекает реакция 3.

198. Напишите уравнения последовательных реакций 2-метил-1-пентена: (1) присоединение бромоводорода, (2) действие спиртового раствора щелочи при повышенной температуре и (3) присоединение бромоводорода в присутствии пероксида. Назовите образующиеся соединения, сформулируйте правило Зайцева.

199. Из каких спиртов и каких галогеналканов можно получить 2,4-диметил-2-пентен? Напишите уравнения реакций, сформулируйте правило Зайцева. Как полученный алкен будет реагировать: (а) с водным раствором перманганата калия на холоду, (б) с раствором перманганата калия в присутствии H2SO4 при нагревании, (в) с бромоводородом в присутствии пероксида?

200. Используя в качестве исходных соединений изопентан, метанол и любые неорганические соединения, получите 3-метил-2-бутанол и метил-трет-пентиловый эфир. Напишите уравнения реакций, сформулируйте правило Зайцева.

201. Установите строение соединения, если известно, что при взаимодействии с бромоводородом в присутствии пероксида оно дает соединение, которое в реакции с металлическим натрием образует 2,2,7,7-тетраметилоктан, присоединение бромоводорода в отсутствии пероксида дает третичный галогеналкан, а присоединение пропилового спирта в присутствии кислоты - простой эфир. Напишите уравнения указанных реакций.

202. Используя в качестве исходных соединений 2,2,3-триметилбутан и любые неорганические соединения получите 2,2,3,6,7,7-гексаметилоктан и 2,2,3-триметил-1-бутанол. Напишите уравнения всех реакций, укажите механизмы реакций.

203. Используя из 1-бромпропана, получите 2-пропанол, оксид пропена и пропилизопропиловый эфир. Напишите уравнения всех реакций, укажите условия и механизмы реакций.

204. Напишите уравнения последовательных реакций:

Сформулируйте правило Зайцева, укажите механизмы реакций.

205. Используя 1-бром-3-метилбутан, изопропиловый спирт и любые неорганические соединения, получите 2-метил-2-бутен, 3-метил-2-бутанол и 2-метилбутилизопропиловый эфир. Напишите уравнения всех реакций, укажите условия и механизмы реакций.

206. Установите строение соединения состава С7Н14, если известно, что оно при каталитическом гидрировании превращается в 2,3-диметилпентан, продукт его взаимодействия с бромоводородом в присутствии пероксида при нагревании с металлическим натрием дает 2,3,8,9-тетраметилдекан, а в результате гидроборирования и последующего окисления – первичный спирт. Напишите уравнения всех перечисленных реакций, укажите условия и механизмы реакций.

207. Используя этан, метанол и любые неорганические соединения, получите оксида 2-бутена, 2,3-бутандиол и метилэтиловй эфир. Напишите уравнения всех реакций, укажите условия и механизмы реакций.

208. Заполните цепочку превращений:

Укажите механизмы реакций, сформулируйте правило, по которому протекает реакция 3.

209. Используя в качестве исходных соединений 1-бром-4-метилпентан, метанол и любые неорганические соединения, получите 2,3-дибром-4-метилпентан, 2-метил-3-пентанол и 2-метокси-4-метилпентан. Напишите уравнения всех реакций, укажите условия и механизмы реакций.

210. Используя 1-бромпропан и любые неорганические соединения, получите 2-пропанол, оксид пропена и пропилизопропиловый эфир. Напишите уравнения всех реакций, укажите условия и механизмы реакций.

211. Заполните схему превращений:

Укажите механизмы реакций, сформулируйте правило, по которому протекает реакция 2.

212. Напишите уравнения реакций:

Укажите механизм реакций, сформулируйте правило, по которому протекает реакция 3.

213. Заполните схему превращений:

Укажите механизмы реакций, приведите правило, по которому протекает реакция (2).

214. Бромистый изобутил обработали спиртовым раствором щелочи при повышенной температуре. Напишите уравнения реакций полученного продукта и назовите соединения, которые образуются при действии на него: а) бромоводорода, б) озона, в) разбавленного перманганата калия на холоду, г) гидропероксида бензоила (С6Н5С(О)ООН.

215. 2-Бром-3-метибутан обработали спиртовым раствором щелочи при повышенной температуре. Напишите уравнения реакций полученного продукта и назовите соединения, которые образуются


при действии на него: а) бромоводорода, б) озона, в) этилового спирта в присутствии кислоты, г) концентрированного раствора перманганата калия в присутствии серной кислоты при нагревании.

Алкадиены

216. Напишите схему полимеризации 2-метил-1,3-бутадиена. Проведите озонолиз полимера.

217. Установите строение полимера, при озонолизе которого образуется соединение СН3–СО–СН2–СН2–СО–СН3. Напишите уравнение реакции образования этого полимера.

218. Напишите схему полимеризации 1,3-бутадиена. Проведите озонолиз полученного полимера.

219. Какой мономер следует взять для получения полимера

Напишите уравнения озонирования и последующего гидролиза этого полимера.

220. Напишите схему полимеризации 2-метил-1,3-пентадиена. Проведите озонолиз полученного полимера.

221. Установите строение полимера, при озонолизе которого образуется соединение OНC-CH(CH3)-CH(CH3)-CHO. Напишите уравнение реакции образования этого полимера.

222. Напишите схему полимеризации 2,3-диметил-1,3-бутадиена. Проведите озонолиз полученного полимера.

223. Установите строение полимера, при озонолизе которого образуется соединение OНC-(CH2)2-CO-CH3. Напишите уравнение реакции образования этого полимера.

224. Установите строение диенового углеводорода, при озонолизе которого образуются соединения СН3-СО-СНО и Н2СО в соотношении 1:2. Какой продукт образуется при полимеризации этого углеводорода?

225. Напишите схему полимеризации 1,3-пентадиена. Проведите озонолиз полученного полимера.

226. В результате озонолиза соединения состава С6Н10 получили CH3-CО-СО-СН3 и Н2СО в соотношении 1:2. Установите строение этого соединения, напишите реакцию его полимеризации.

227. При озонолизе диенового углеводорода образуются соединения СНО-СНО и Н2СО в соотношении 1:2. Установите строение этого соединения. Напишите схему его полимеризации.

228. Напишите схему полимеризации 2,4-гексадиена. Проведите озонолиз полученного полимера.

229. При озонолизе диена состава С6Н10 образуются соединения СНО–СНО и СН3–СНО в соотношении 1:2. Установите его строение, напишите уравнение реакции его полимеризации.

230. При озонолизе диенового углеводорода образуются соединения CH3-CО-СНО и Н2СО в соотношении 1:2. Установите строение этого соединения. Напишите схему его полимеризации.

231. Напишите схему полимеризации 2,3-диметил-1,3-бутадиена. Проведите озонолиз полученного полимера.

232. Установите строение полимера, при озонолизе которого образуется соединение OНC-(CH2)2-CHO. Напишите уравнение реакции образования этого полимера.

233. При озонолизе диенового углеводорода образуются соединения CH3-CО-СНО, Н2СО и СН3-СНО. Установите строение этого соединения. Напишите схему его полимеризации.

234. Установите строение полимера, при озонолизе которого образуется соединение OНC-СН(CH3)-СН2-CO-СН3. Напишите уравнение реакции образования этого полимера.

235. Какой мономер следует взять для получения полимера

Напишите уравнения озонирования и последующего гидролиза этого полимера.

236. При озонолизе диенового углеводорода образуются соединения ОНС-СНО, Н2СО и СН3-СНО. Установите строение этого соединения. Напишите схему его полимеризации.

237. Установите строение полимера, при озонолизе которого образуется соединение OНC-СН(CH3)-СН2-CНO. Напишите уравнение реакции образования этого полимера.

238. Напишите схему полимеризации 2,3-диметил-1,3-пентадиена. Проведите озонолиз полученного полимера.

239. При озонолизе диенового углеводорода образуются соединения СН3-CО-СО-СН3, Н2СО и СН3-СНО. Установите строение этого соединения. Напишите схему его полимеризации.

240. Установите строение полимера, при озонолизе которого образуется соединение СН3-CО-СН(CH3)-СН2-СО-СН3. Напишите уравнение реакции образования этого полимера.

241. Напишите схему полимеризации 2,4-диметил-1,3-пентадиена. Проведите озонолиз полученного полимера.

242. Установите строение полимера, при озонолизе которого образуется соединение ОНС-СН2-СН2-СHО. Напишите уравнение реакции образования этого полимера.

243. Какой мономер следует взять для получения полимера

Напишите уравнения озонирования и последующего гидролиза этого полимера.

244. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-бутадиена с бромоводородом.

245. Рассмотрите механизм взаимодействия 3,5-октадиена с хлороводородом.

246. В результате взаимодействия 2-метил-1,3-бутадиена с бромоводородом (50 оС, CCI4) образуются два продукта: 1-бром-3-метил-2-бутен (92 %) и 1-бром-2-метил-2-бутен (8 %). Рассмотрите механизм реакции. Дайте объяснение.

247. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-октадиена с хлороводородом.

248. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3-диметил-1,3-бутадиена с бромоводородом.

249. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-октадиена с хлороводородом.

250. Рассмотрите механизмы реакций 1,3- и 1,4-пентадиенов с бромоводородом в соотношении 1:1.

251. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-гептадиена с хлороводородом.

252. Рассмотрите механизм взаимодействия 2-метил-1,3-пентадиена с бромоводородом.

253. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-гептадиена с хлороводородом.

254. Рассмотрите механизм взаимодействия 3-метил-1,3-пентадиена с бромоводородом.

255. Рассмотрите механизм взаимодействия 3,4-диметил-2,4-гексадиена с хлороводородом.

256. Рассмотрите механизм взаимодействия 4-метил-1,3-пентадиена с бромоводородом.

257. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,5-диметил-2,4-гексадиена с хлороводородом.

258. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3-диметил-1,3-пентадиена с бромоводородом.

259. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-диметил-2,4-гексадиена с хлороводородом.

260. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-диметил-1,3-пентадиена с бромоводородом.

261. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3-диметил-2,4-гексадиена с хлороводородом.

262. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3,4-триметил-1,3-пентадиена с бромоводородом.

263. Рассмотрите механизм взаимодействия 4,5-диметил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

264. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-гексадиена с бромоводородом.

265. Рассмотрите механизм взаимодействия 3,5-диметил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

266. Напишите уравнения реакций 2,4- и 1,5-гексадиена с 1 молем HBr. Рассмотрите их механизмы.

267. Рассмотрите механизм взаимодействия 3,4-диметил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

268. Рассмотрите механизм взаимодействия 2-метил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

269. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,5-диметил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

270. Рассмотрите механизм взаимодействия 3-метил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

271. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-диметил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

272. Рассмотрите механизм взаимодействия 4-метил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

273. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3-диметил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

274. Рассмотрите механизм взаимодействия 5-метил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

275. Рассмотрите механизм взаимодействия 3-метил-2,4-гексадиена с хлороводородом.

276. Рассмотрите механизм взаимодействия 2-метил-2,4-гексадиена с бромоводородом.

277. Рассмотрите механизм взаимодействия 2-метил-2,4-гексадиена с хлороводородом.

278. Рассмотрите механизм взаимодействия 3-метил-2,4-гексадиена с бромоводородом.

279. Рассмотрите механизм взаимодействия 5-метил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

280. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3-диметил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

281. Рассмотрите механизм взаимодействия 4-метил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

282. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-диметил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

283. Рассмотрите механизм взаимодействия 3-метил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

284. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,5-диметил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

285. Рассмотрите механизм взаимодействия 2-метил-1,3-гексадиена с хлороводородом.

286. Рассмотрите механизм взаимодействия 3,4-диметил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

287. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-гексадиена с хлороводородом.

288. Рассмотрите механизм взаимодействия 3,5-диметил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

289. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-гексадиена с хлороводородом.

290. Рассмотрите механизм взаимодействия 4,5-диметил-1,3-гексадиена с бромоводородом.

291. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3,4-триметил-1,3-пентадиена с хлороводородом.

292. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3-диметил-2,4-гексадиена с бромоводородом.

293. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-диметил-1,3-пентадиена с хлороводородом.

294. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-диметил-2,4-гексадиена с бромоводородом.

295. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3-диметил-1,3-пентадиена с хлороводородом.

296. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,5-диметил-2,4-гексадиена с бромоводородом.

297. Рассмотрите механизм взаимодействия 4-метил-1,3-пентадиена с хлороводородом.

298. Рассмотрите механизм взаимодействия 3,4-диметил-2,4-гексадиена с бромоводородом.

299. Рассмотрите механизм взаимодействия 3-метил-1,3-пентадиена с хлороводородом.

300. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-гептадиена с бромоводородом.

301. Рассмотрите механизм взаимодействия 2-метил-1,3-пентадиена с хлороводородом.

302. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-гептадиена с бромоводородом.

303. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-пентадиена с хлороводородом.

304. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-октадиена с бромоводородом.

305. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,3-диметил-1,3-бутадиена с хлороводородом.

306. Рассмотрите механизм взаимодействия 2,4-октадиена с бромоводородом.

307. Рассмотрите механизм взаимодействия 2-метил-1,3-бутадиена с хлороводородом.

308. Рассмотрите механизм взаимодействия 3,5-октадиена с бромоводородом.

309. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-бутадиена с хлороводородом.

310. Рассмотрите механизм реакции 2,4-гексадиена с бромом (20 оС, CCl4).

311. Рассмотрите механизм реакции брома с 2,5-диметил-2,4-гексадиеном.

312. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-бутадиена с бромом.

313. Рассмотрите механизм взаимодействия 1,3-пентадиена с бромом.

314. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

315. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН2=СН–СН=СН2 и СН3–СО–СН=СН–С6Н5

316. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

317. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН3–СН=СН–СН=СН–СН3 и СН3–СО–СН=СН–С6Н5.

318. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

319. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

320. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН2=С(СН3)–(СН3)С=СН2 и СН2=СН–СООС2Н5

321. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: С6Н5–СН=СН–С=СН–С6Н5 и СН2=СН–СНО

322. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

323. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН2=СН-СН=СН2 и СН3-О-СО-СН=СН-С6Н5.

324. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

325. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: С6Н5–СН=СН–С=СН–С6Н5 и СН3–СН=СН–СНО

326. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

327. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН2=СН–СН=СН2 и СН3–СН=СН–СООН

328. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

329. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН3–СН=СН–СН=СН–СН3 и НООС–СН=СН–СООН.

330. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

331. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН2=С(СН3)–(СН3)С=СН2 и СН3–СН=СН–СООСН3

332. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

333. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН2=СН–СН=СН2 и СН3ООС–СН=СН–СООСН3

334. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

335. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН3–СН=СН–СН=СН–СН3 и Н3С–СН=СН–СООН.

336. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

337. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН2=С(СН3)–(СН3)С=СН2 и С6Н5–СН=СН–СООСН3

338. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

339. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: С6Н5–СН=СН–С=СН–С6Н5 и С2Н5ООС–СН=СН–СООС2Н5

340. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

341. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН2=СН–СН=СН2 и СН2=СН–СООСН3

342. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

343. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН3–СН=СН–СН=СН–СН3 и СН2=СН–СНО.

344. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

345. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН2=С(СН3)–(СН3)С=СН2 и НООС–СН=СН–СООН

346. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

347. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: С6Н5–СН=СН–С=СН–С6Н5 и Н3С–СН=СН–СООН

348. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

349. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

350. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН2=СН–СН=СН2 и СН2=СН–СНО

351. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

352. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН3–СН=СН–СН=СН–СН3 и СН2=СН–СN.

353. Получите по реакции Дильса-Альдера следующее соединение

354. Получите по реакции Дильса-Альдера аддукт, исходя из соединений: СН2=С(СН3)–(СН3)С=СН2 и Н3CООС–СН=СН–СООCН3





©2015-2018 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных

Обратная связь

ТОП 5 активных страниц!