Слуховая сенсорная система




Слуховая сенсорная система служит для восприятия и анализа звуковых колебаний внешней среды. Она приобретает у человека особо важное значение и связи с развитием речевого общения между людьми. Деятельность слуховой сенсорной системы имеет также значение для оценки временных интервалов — темпа и ритма движений.

Общий план организации

Слуховая сенсорная система состоит из следующих разделов:

периферический отдел, который представляет собой сложный специализированный орган, состоящий из наружного, среднего и внутреннего уха;
проводниковый отдел — первый нейрон проводникового отдела, находящийся в спиральном узле улитки, получает возбуждение от рецепторов внутреннего уха, отсюда информация поступает по его волокнам, т. е. по слуховому нерву (входящему в 8 пар черепно-мозговых нервов) ко второму нейрону в продолговатом мозге и после перекреста часть волокон идет к третьему нейрону в заднем двухолмии среднего мозга, а часть к ядрам промежуточного мозга — внутреннему коленчатому телу;
корковый отдел — представлен четвертым нейроном, который находится в первичном (проекционном) слуховом поле и височной области коры больших полушарий и обеспечивает возникновение ощущения, а более сложная обработка звуковой информации происходит в расположенном рядом вторичном слуховом поле, отвечающем за формирование восприятия и опознание информации. Полученные сведения поступают в третичное поле нижнетеменной зоны, где интегрируются с другими формами информации.
Функции наружного, среднего и внутреннего уха

Наружное ухо является звукоулавливающим аппаратом.

Звуковые колебания улавливаются ушными раковинами (у животных они могут поворачиваться к источнику звука) и передаются по наружному слуховому проходу к барабанной перепонке, которая отделяет наружное ухо от среднего. Улавливание звука и весь процесс слушания двумя ушами — так называемый бинауральный слух — имеет значение для определения направления звука. Звуковые колебания, идущие сбоку, доходят до ближайшего уха на несколько десятитысячных долей секунды (0.0006 с) раньше, чем до другого. Этой ничтожной разницы во времени прихода звука к обоим ушам достаточно, чтобы определить его направление.

Среднее ухо является звукопроводящим аппаратом. Оно представляет собой воздушную полость, которая через слуховую (Евстахиеву) трубу соединяется с полостью носоглотки. Колебания от барабанной перепонки через среднее ухо передают соединенные друг с другом 3 слуховые косточки — молоточек, наковальня и стремячко, а последнеe через перпонку овального окна передает эти колебания жидкости, находящейся во внутреннем ухе, — перилимфе. Благодаря слуховым косточкам амплитуда колебаний уменьшается, а сила их увеличивается, что позволяет приводить в движение столб жидкости во внутреннем ухе. При сильных звуках специальные мышцы уменьшают подвижность барабанной перепонки и слуховых косточек, адаптируя слуховой аппарат к таким изменениям раздражителя и предохраняя внутреннее ухо от разрушения. Благодаря соединению через слуховую трубу воздушной полости среднего уха с полостью носоглотки возникает возможность выравнивания давления по обе стороны барабанной перепонки, что предотвращает ее разрыв при значительных изменениях давления во внешней среде — при погружениях под воду, подъемах на высоту, выстрелах и пр. Это барофункция уха. Внутреннее ухо является звуковоспринимаюшцм аппаратом. Оно расположено в пирамидке височной кости и содержит улитку, которая у человека образует 2.5 спиральных витка. Улитковый канал разделен двумя перегородками основной мембраной и вестибулярной мембраной на 3 узких хода: верхний (вестибулярная лестница), средний (перепончатый канал) и нижний (барабанная лестница). На вершине улитки имеется отверстие, соединяющее верхний и нижний каналы в единый, идущий от овального окна к вершине улитки и далее к круглому окну. Полость его заполнена жидкостью — пери-лимфой, а полость среднего перепончатого канала заполнена жидкостью иного состава — эндолимфой. В среднем канале расположен звуковоспринимаюший аппарат- Кортиев орган, в котором находятся механорецепторы звуковых колебаний — волосковые клетки.

 

37.

Вестибулярная сенсорная система Вестибулярная сенсорная система служит для анализа положения и движения тела в пространстве. Это одна из древнейших сенсорных систем, развившаяся в условиях действия силы тяжести на земле. Импульсы вестибулярного аппарата используются в организме для поддержания равновесия тела, для регуляции и сохранения позы, для пространственной организации движений человека. Общий план организации Вестибулярная сенсорная система состоит из следующих отделов: периферический отдел включает два образования, содержащие механорецепторы вестибулярной системы — преддверие (мешочек и маточка) и полукружные каналы; проводниковый отдел начинается от рецепторов волокнами биполярной клетки (первого нейрона) вестибулярного узла, расположенного в височной кости, другие отростки этих нейронов образуют вестибулярный нерв и вместе со слуховым нервом в составе 8-ой пары черепно-мозговых нервов входят в продолговатый мозг; в вестибулярных ядрах продолговатого мозга находятся вторые нейроны, импульсы от которых поступают к третьим нейронам в таламусе (промежуточный мозг); корковый отдел представляют четвертые нейроны, часть которых представлена в проекционном (первичном) поле вестибулярной системы в височной области коры, а другая часть — находится в непосредственной близости к пирамидным нейронам моторной области коры и в постцентральной извилине. Точная локализация коркового отдела вестибулярной сенсорной системы у человека в настоящее время не установлена. Функционирование вестибулярного аппарата Периферический отдел вестибулярной сенсорной системы находится во внутреннем ухе. Каналы и полости в височной кости образуют костный лабиринт вестибулярного аппарата, который частично заполнен перепончатым лабиринтом. Между костным и перепончатым лабиринтами находится жидкость — перилимфа, а внутри перепончатого лабиринта — эндолимфа. Аппарат преддверия предназначен для анализа действия силы тяжести при изменениях положения тела в пространстве и ускорений прямолинейного движения. Перепончатый лабиринт преддверия разделен на 2 полости — мешочек и маточку, содержащих отолитовые приборы. Механорецепторы отолитовых приборов представляют собой волосковые клетки. Они склеены студнеобразной массой, образующей поверх волосков отолитовую мембрану, в которой находятся кристаллы углекислого кальция — отолиты (рис. 1-В). В маточке отолитовая мембрана расположена в горизонтальной плоскости, а в мешочке она согнута и находится во фронтальной и сагиттальной плоскостях. При изменении положения головы и тела, а также при вертикальных или горизонтальных ускорениях отолитовые мембраны свободно перемащаются под действием силы тяжести во всех трех плоскостях, натягивая, сжимая или сгибая при этом волоски механорецепторов. Чем больше деформация волосков, тем выше частота афферентных импульсов в волокнах вестибулярного нерва. Аппарат полукружных каналов служит для анализа действия центробежной силы при вращательных движениях. Адекватным его раздражителем является угловое ускорение. Три дуги полукружных каналов распложены в трех взаимно перпендикулярных плоскостях: передняя — во фронтальной плоскости, боковая — в горизонтальной, задняя — в сагиттальной. В одном из концов каждого канала имеется расширение — ампула. Находящиеся в ней волоски чувствительных клеток склеены в гребешок — ампулярную купулу. Она представляет собой маятник, который может отклоняться в результате разности давления эндолимфы на противоположные поверхности купулы (рис. 1-Г). При вращательных движениях в результате инерции эндолимфа отстает от движения костной части и оказывает давление на одну из поверхностей купулы. Отклонение купулы изгибает волоски рецепторных клеток и вызывает появление нервных импульсов в вестибулярном нерве. Наибольшие изменения в положении купулы происходят в том полукружном канале, положение которого соответствует плоскости вращения. В настоящее время показано, что вращения или наклоны в одну сторону увеличивают афферентную импульсацию, а в другую сторону — уменьшают ее. Это позволяет различать направление прямолинейного или вращательного движения.  

38.

Двигательная сенсорная система Двигательная сенсорная система служит для анализа состояния двигательного аппарата — его движения и положения. Информация о степени сокращения скелетных мышц, натяжении сухожилий, изменении суставных углов необходима для регуляции двигательных актов и поз. Общий план организации Двигательная сенсорная система состоит из следующих 3-х отделов: периферический отдел, представленный проприорецепторами, расположенными в мышцах, сухожилиях и суставных сумках; проводниковый и отдел, который начинается биполярными клетками (первыми нейронами), тела которых расположены вне ЦНС — в спинномозговых узлах. Один их отросток связан с рецепторами, другой входит в спинной мозги передает проприоцептивные импульсы ко вторым нейронам в продолговатый мозг(часть путей от проприорецепторов направляется в кору мозжечка), а далее к третьим нейронам — релейным ядрам таламуса (в промежуточный мозг); корковый отдел находится в передней центральной извилине коры больших полушарий. Функции проприорецепторов К проприорецепторам относятся мышечные веретена, сухожильные органы (или органы Гольджи) и суставные рецепторы (рецепторы суставной капсулы и суставных связок). Все эти рецепторы представляют собой механорецепторы, специфическим раздражителем которых является их растяжение. Мышечные веретена прикрепляются к мышечным волокнам параллельно — один конец к сухожилию, а другой — к волокну. Каждое веретено покрыто капсулой, образованной несколькими слоями клеток, которая в центральной части расширяется и образует ядерную сумку. Внутри веретена содержится несколько (от 2 до 14) тонких внутриверетенных или так называемых интрафузальных мышечных волокон. Эти волокна в 2-3 раза тоньше обычных волокон скелетных мышц (экстрафузальных). Интрафузальные волокна подразделяются на два типа: 1) длинные, толстые, с ядрами в ядерной сумке, которые связаны с наиболее толстыми и быстропроводящими афферентными нервными волокнами — они информируют о динамическом компоненте движении (скорости изменения длины мышцы) и 2) короткие, тонкие, с ядрами, вытянутыми в цепочку, информирующие о статическом компоненте (удерживаемой в данный момент длине мышцы). Окончания афферентных нервных волокон намотаны на интрафузальные волокна рецептора. При растяжении скелетной мышцы происходит растяжение и мышечных рецепторов, которое деформирует окончания нервных волокон и вызывает появление в них нервных импульсов. Частота проприоцептивной импульсации возрастает с увеличением растяжения мышцы, а также при увеличении скорости ее растяжения. Тем самым нервные центры информируются о скорости растяжения мышцы и ее длине. Вследствие малой адаптации импульсация от мышечных веретен продолжается в течение всего периода поддержания растянутого состояния, что обеспечивает постоянную осведомленность центров о длине мышцы. Чем более тонкие и координированные движения осуществляют мышцы, тем больше в них мышечных веретен: у человека в глубоких мышцах шеи, связывающих позвоночник с головой, среднее их число составляет 63, а в мышцах бедра и таза — менее 5 веретен на 1 г массы мышцы (рис. 1-Д). ЦНС может тонко регулировать чувствительность проприорецепторов. Разряды мелких гамма-мотонейронов спинного мозга вызывают сокращение интрафузальных мышечных волокон по обе стороны от ядерной сумки веретена. В результате средняя несократимая часть мышечного веретена растягивается, и деформация отходящего отсюда нервного волокна вызывает повышение его возбудимости. Притом же длине скелетной мышцы в нервные центры при этом будет поступать большее число афферентных импульсов. Это позволяет, во-первых, выделять проприоцептивную импульсацию на фоне другой афферентной информации и, во-вторых, увеличивать точность анализа состояния мышц. Повышение чувствительности веретен происходит во время движения и даже в предстартовом состоянии. Это объясняется тем, что в силу низкой возбудимости гамма-мотонейронов их активность в состоянии покоя выражена слабо,
а при произвольных движениях и вестибулярных реакциях она активируется. Чувствительность проприорецепторов повышается также при умеренных раздражениях симпатических волокон и выделении небольших доз адреналина. Сухожильные органы расположены в месте перехода мышечных волокон в сухожилия. Сухожильные рецепторы (окончания нервных волокон) оплетают тонкие сухожильные волокна, окруженные капсулой. В результате последовательного крепления сухожильных органов к мышечным волокнам (а в ряде случаев — к мышечным веретенам), растяжение сухожильных механорецепторов происходит при напряжении мышц. Таким образом, в отличие от мышечных веретен, сухожильные рецепторы информируют нервные центры о степени напряжения мыши, и скорости его развития. Суставные рецепторы информируют о положении отдельных частей тела в пространстве и относительно друг друга. Эти рецепторы представляют собой свободные нервные окончания или окончания, заключенные в специальную капсулу. Одни суставные рецепторы посылают информацию о величине суставного угла, т. е. о положении сустава. Их импульсация продолжается в течение всего периода сохранения данного угла. Она тем большей частоты, чем больше сдвиг угла. Другие суставные рецепторы возбуждаются только в момент движения в суставе, т. е. посылают информацию о скорости движения. Частота их импульсации возрастаете увеличением скорости изменения суставного угла. Сигналы, идущие от рецепторов мышечных веретен, сухожильных органов, суставных сумок и тактильных рецепторов кожи, называют кинестетическими, т. е. информирующими о движении тела. Их участие в произвольной регуляции движений различно. Сигналы от суставных рецепторов вызывают заметную реакцию в коре больших полушарий и хорошо осознаются. Благодаря им человек лучше воспринимает различия при движениях в суставах, чем различия в степени напряжения мышц при статических положениях или поддержании веса. Сигналы же от других проприорецепторов, поступающие преимущественно в мозжечок, обеспечивают бессознательную регуляцию, подсознательный контроль движений и поз.  

 

 

39. Сенсорные системы кожи, внутренних органов, вкуса и обоняния

В коже и внутренних органах имеются разнообразные рецепторы, реагирующие на физические и химические раздражители.

Кожная рецепция

В коже представлена тактильная, температурная и болевая рецепция. На 1 см2 кожи, в среднем, приходится 12-13 Холодовых точек, 1-2 тепловых, 25 тактильных и около 100 болевых.

Тактильная сенсорная система предназначена для анализа давления и прикосновения. Ее рецепторы представляют собой свободные нервные окончания и сложные образования (тельца Мейснера, тельца Паччини), в которых нервные окончания заключены в специальную капсулу. Они находятся в верхних и нижних слоях кожи, в кожных сосудах, в основаниях волос. Особенно их много на пальцах рук и ног, ладонях, подошвах, губах. Это м е х а н о р е ц е п-торы, реагирующие на растяжение, давление и вибрацию. Наиболее чувствительным рецептором является тельце Паччини. которое вызывает ощущение прикосновения при смещении капсулы лишь на 0.0001 мм. Чем больше размеры тельца Паччини, тем более толстые и быстропроводящие афферентные нервы отходят от него. Они проводят кратковременные залпы (длительностью 0.005 с), информирующие о начале и окончании действия механического раздраж ителя. Путь тактильной информации следующий: рецептор- 1-й нейрон в спинномозговых узлах -2-й нейрон в спинном или продолговатом мозге — 3-й нейрон в промежуточном мозге (таламус) — 4-й нейрон в задней центральной извилине коры больших полушарий (первичная соматосенсорная зона). Температурная рецепция осуществляется Холодовыми рецепторами (колбы Краузе) и тепловыми (тельца Руффини, Гольджи-Маццони). При температуре кожи 31-37°С эти рецепторы почти неактивны. Ниже этой границы холодовые рецепторы активизируются пропорционально падению температуры, затем их активность падает и совсем прекращается при +12°С. При температуре выше 37 С активизируются тепловые рецепторы, достигая максимальной активности при +43°С, затем резко прекращают ответы.

Болевая рецепция, как считает большинство специалистов, не имеет специальных воспринимающих образований. Болевые раздражения воспринимаются свободными нервными окончаниями, а также возникают при сильных температурных и механических раздражениях в соответствующих термо- и механорецепторах.

Температурные и болевые раздражения передаются в спинной мозг, оттуда в промежуточный мозг и в соматосенсорную область коры.

 

40.

Характеристика желез внутренней секреции Железы внутренней секреции — это железистые образования, которые не имеют выводящих протоков и поэтому продукты своей деятельности отдают непосредственно в кровь. В связи с этим железы внутренней секреции имеют густую сеть кровеносных капилляров, которые обладают повышенной проницаемостью. Эти железы принципиально отличаются от уже знакомых пищеварительных, секреты которых через выводящие протоки поступают в полость желудочно-кишечного тракта. К железам внутренней секреции относятся щитовидная и поджелудочная железы, надпочечники, гипофиз, половые железы и некоторые другие. Щитовидная железа расположена на наружной поверхности щитовидного хряща гортани на передней стороне шеи. Состоит из большого количества пузырьков — фолликулов, построенных из клеток железистого эпителия незаполненных полужидким веществом. Фолликулы окружены густой сетью кровеносных капилляров. Клетки фолликулов вырабатывают несколько гормонов, в состав которых входит йод. Эти гормоны, например тироксин, с кровью разносятся по всему организму и усиливают обмен веществ в клетках тела. Они также повышают возбудимость нервной системы. Если щитовидная железа вырабатывает недостаточное количество гормонов, обмен веществ резко снижается, температура тела падает, нервная деятельность замедляется, развиваются слабость, апатия, в подкожной клетчатке накапливаются жир и вода, развивается отек кожи. Это заболевание носит название микседемы. При недостаточности функции щитовидной железы в молодом возрасте развивается кретинизм: задержка роста, умственного и полового развития. Указанные болезни лечат введением в организм гормонов щитовидной железы. Повышенная активность щитовидной железы сопровождается развитием базедовой болезни. При этом окислительные процессы, а следовательно, общий обмен веществ и температура тела повышены, организм теряет в массе, частота и сила сокращений сердца возрастают, вследствие чрезмерной возбудимости нервной системы больные очень раздражительны. Щитовидная железа часто увеличена и выступает на шее в виде зоба. Для лечения базедовой болезни применяют частичное удаление щитовидной железы. Поджелудочная железа относится к железам с двойной— внешне и внутрисекреторной функцией. Она вырабатывает поджелудочный сок, который через выводящие протоки поступает в двенадцатиперстную кишку и принимает участие в переваривании пищи. Кроме того, в теле поджелудочной железы находятся скопления особых железистых клеток — островков Лангерганса. Эти островки выполняют внутрисекреторную функцию — выделяют в кровь гормоны. Один из них — инсулин — повышает проницаемость клеточных мембран к глюкозе и последняя быстро переходит из крови в клетки разных органов, прежде всёго в, скелетные мышцы и печень где превращается в гликоген. При отсутствии инсулина проницаемость снижается и содержание глюкозы в крови настолько возрастает, что она начинает выводиться с мочой. Развивается тяжелое заболевание — сахарный диабет. Конечно, при этом клетки органов получают недостаточное количество глюкозы. Лечат диабет ежедневным введением препарата инсулина. В островках поджелудочной железы вырабатывается еще один гормон — глюкагон, который действует на углеводный обмен противоположно инсулину — активирует процесс превращения гликогена в глюкозу и повышает содержание последней в крови. Надпочечники — парные железы, расположенные в брюшной полости над верхней частью почек. В надпочечных железах различают два слоя: наружный — корковый — и внутренний — мозговой. В корковом слое образуются гормоны, объединяемые названием кортикоиды. Одни из них регулируют минеральный обмен — усиливают реабсорбцию натрия и хлора в канальцах нефронов, другие влияют на белковый, жировой и углеводный обмены, ускоряя внутриклеточный распад белков и жиров и их превращение в глюкозу. Кроме того, корковый слой надпочечников выделяет небольшое количество половых гормонов. При удалении надпочечников или только их коркового слоя быстро наступает смерть вследствие потери организмом большого количества натрия. Мозговой слой надпочечников вырабатывает гормон адреналин. Он ускоряет работу сердца, суживает кровеносные сосуды, вследствие чего повышается кровяное давление, регулирует углеводный обмен - усиливает превращение гликогена в глюкозу и окисление ее в мышцах, тормозит работу пищеварительного тракта. Гипофиз — небольшая, но очень важная железа внутренней секреции, расположенная под основанием мозга в полости черепа. В гипофизе различают три части: переднюю, среднюю и заднюю. Передний гипофиз образует и выделяет в кровь несколько гормонов. Гормон роста регулирует рост человеческого организма в молодом возрасте. При избыточной продукции этого гормона молодой организм растет слишком быстро и может достичь высоты 2 м и более (явление гигантизма). Если избыток гормона роста имеет место у взрослого человека, когда рост трубчатых костей
прекратился, это приводит к разрастанию плоских костей лицевой части черепа, рук и ног. Недостаточное количество гормона роста вызывает задержку роста. Такие люди называются карликами и в зрелом возрасте имеют рост четырех- или пятилетнего ребенка. Кроме того, в гипофизе образуется несколько гормонов, регулирующих работу других желез внутренней секреции — щитовидной, надпочечников и половых желез. Средняя доля гипофиза вырабатывает гормон, регулирующий окраску (пигментацию) кожи. У человека он большого значения не имеет. В задней доле гипофиза образуется два гормона. Один из них — антидиуретический гормон — регулирует водно-солевой обмен: он усиливает реабсорбцию воды в канальцах нефрона и тем самым уменьшает выделение воды с мочой. Другой гормон — окситоцин — вызывает сокращение беременной матки при родах. Половые железы. Как мужские половые железы — семенники, так и женские — яичники — образуют половые клетки, которые служат для размножения. В семенниках образуются сперматозоиды — маленькие клетки с длинным жгутиком, способные активно двигаться, в яичниках — женские половые клетки — яйцеклетки, намного крупнее сперматозоидов и не способные к самостоятельному движению. Образующиеся в результате мейоза сперматозоиды и яйцеклетки имеют половинный, гаплоидный, набор хромосом. Половые железы образуют ряд половых гормонов — мужских и женских. Оба типа гормонов имеются в крови любого человека, но содержание женских половых гормонов у женщин выше, чем у мужчин. Половые гормоны обеспечивают развитие вторичных половых признаков. У мужчин это низкий голос, прочный скелет, развитая мускулатура тела, рост волос на лице, у женщин — отложение жира в определенных частях тела, развитие молочных желез, высокий голос. Половые гормоны делают возможным оплодотворение, развитие зародыша, нормальное протекание беременности и родов. Женские половые гормоны поддерживают менструальный цикл — периодическое созревание яйцеклетки и выведение ее из яичника, а затем из организма. Главная функция половых желез — обеспечение размножения — процесса воспроизведения себе подобных организмов с передачей им наследственной информации. У человека и высших животных размножение исключительно половое.  

 

 


Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2016-02-13 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: