Д) все перечисленное выше в п. а), б), в), г) — верно.
7. Наиболее быстро фармакологический эффект развивается при
введении лекарств:
Варианты ответа:
а) подкожно;
б) внутримышечно;
в) внутривенно;
г) внутрь;
д) сублингвально.
8. С целью местного воздействия на кожу и слизистые оболочки
наносят следующие лекарственные формы:
Варианты ответа:
а) порошки;
б) пасты;
в) мази;
г) эмульсии;
Д) все перечисленное выше в п. а), б), в), г) — верно.
9. Укажите основной путь введения в организм газов и летучих
жидкостей:
Варианты ответа:
а) внутрь;
б) внутримышечно;
в) внутривенно;
г) ингаляционно;
д) субарахноидально.
10.Укажите парэнтеральный путь введения лекарств:
Варианты ответа:
а) сублингвальный;
б) ректальный;
в) пероральный;
г) дуоденальный;
д) субарахноидальный.
11. Повышение активности микросомальных ферментов печени
чаще всего приводит к:
Варианты ответа:
а) ускорению инактивации лекарства;
б) замедлению инактивации лекарства;
в) увеличению токсичности лекарства;
г) усилению основного действия лекарства;
д) увеличению числа побочных эффектов.
12. При каком способе введения биодоступность препарата 100%?
Варианты ответа:
а) ректальный;
б) пероральный;
в) сублингвальный;
г) внутривенный;
д) транскутанный.
13. Укажите основной путь выведения лекарств из организма:
Варианты ответа:
а) почками с мочой;
б) печенью с желчью;
в) легкими с выдыхаемым воздухом;
г) потовыми железами с потом;
14. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как
клиренс?
Варианты ответа:
а) скорость всасывания;
б) полноту всасывания;
в) характер распределения;
г) содержание активной формы лекарства в крови;
Д) скорость элиминирования лекарства из организма.
15. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как
биодоступность?
Варианты ответа:
А) полноту и скорость поступления лекарственного вещества в общий
кровоток;
б) характер распределения;
в) интенсивность метаболизма;
г) скорость элиминирования;
д) степень связывания белками крови.
16. К какому типу относится действие лекарственных средств,
восстанавливающих деятельность ЦНС при заболеваниях, сопровож-
дающихся психическим и двигательным возбуждением?
Варианты ответа:
а) тонизирующее;
б) стимулирующее;
в) седативное;
г) угнетающее;
д) парализующее.
17. К какому типу относится действие лекарственных средств,
активирующих психическую и мышечную активность как в норме, так
и при патологии?
Варианты ответа:
а) тонизирующее;
б) стимулирующее;
в) седативное;
г) угнетающее;
д) парализующее.
18. К какому типу относится действие лекарственных средств,
практически полностью прекращающих функционирование органа?
Варианты ответа:
а) тонизирующее;
б) стимулирующее;
в) седативное;
г) угнетающее;
д) парализующее.
19. Больному назначено внутримышечное введение 2% раствора
папаверина гидрохлорида по 2 мл 2 раза в день. Чему равна при таком
режиме введения суточная доза папаверина гидрохлорида?
Варианты ответа:
а) 0,02;
б) 0,04;
в) 0,06;
г) 0,08;
д) 0,1.
20. Больному при травме назначено внутримышечное введение 1%
раствора морфина гидрохлорида по 1 мл 3 раза в день. Чему равна при
таком режиме введения суточная доза морфина гидрохлорида?
Варианты ответа:
а) 30 мг;
7б) 40 мг;
в) 50 мг;
г) 60 мг;
д) 80 мг.
21. Больному назначено внутримышечное введение 2% раствора
дротаверина по 2 мл 2 раза в день. Чему равна при таком режиме вве-
дения суточная доза папаверина гидрохлорида?
Варианты ответа:
а) 60 мг;
б) 80 мг;
в) 120 мг;
г) 160 мг;
д) 180 мг.
22. Больному назначено внутримышечное введение 2% раствора
папаверина гидрохлорида по 1 мл 2 раза в день. Чему равна при таком
режиме введения суточная доза папаверина гидрохлорида?
Варианты ответа:
а) 20 мг;
б) 40 мг;
в) 60 мг;
г) 80 мг;
д) 100 мг.
23. Какие особенности детского организма следует учитывать
при дозировании лекарств у детей?
Варианты ответа:
а) более быстрое всасывание лекарств, чем у взрослых;
б) проницаемость гистогематических барьеров, в том числе и ГЭБ,
выше, чем у взрослых;
в) активность микросомальных ферментов печени ниже, чем у взрослых;
г) более низкая скорость клубочковой фильтрации, чем у взрослых;
д) все перечисленное выше в п. а), б), в), г) — верно.
24.Какое явление может иметь место при повторных введениях
лекарств?
Варианты ответа:
а) привыкание;
б) идиосинкразия;
в) суммирование;
г) потенцирование;
д) синергизм.
25. При повторном применении эфедрина через 20 мин после перво-
го введения, уровень артериального давления повысился незначительно.
Примером чего является данная ситуация?
Варианты ответа:
а) идиосинкразия;
б) толерантность;
в) кумуляция;
г) тахифилаксия;
д) пресистемная элиминация.
26. Как называется накопление лекарственного вещества в орга-
низме при повторных его введениях?
Варианты ответа:
а) идиосинкразия;
б) сенсибилизация;
в) суммирование;
г) материальная кумуляция;
д) функциональная кумуляция.
27. Какое явление может иметь место при комбинированном
применении лекарств?
Варианты ответа:
а) идиосинкразия;
б) функциональная кумуляция;
в) привыкание;
г) материальная кумуляция;
Д) синергизм.
28. Каким термином обозначается действие лекарств во время бе-
ременности, которое приводит к врожденным уродствам?
Варианты ответа:
а) мутагенное;
б) канцерогенное;
в) тератогенное;
г) эмбриотоксическое;
д) фетотоксическое.
29. Отметьте пример фармакодинамической несовместимости
лекарств при их комбинированном применении:
Варианты ответа:
а) папаверина гидрохлорид при смешивании в одном шприце с препа-
ратами наперстянки образует осадок;
б) фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарств, спо-
собствуя их экскреции;
в) железа сульфат образует нерастворимые комплексы с тетрацикли-
нами, что затрудняет их всасывание;
г) фенобарбитал ослабляет действие неодикумарина, индуцируя мик-
росомальные ферменты печени;