Итоговый контроль знаний
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«Новосибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (ГБОУ ВПО НГМУ Росздрава)
Лечебный факультет
Кафедра госпитальной терапии и клинической фармакологии
УТВЕРЖДАЮ
Декан лечебного факультета _______________
(наименование)
А.Н.Евстропов_________________
(подпись)
«___» _________________200__ г.
ИТОГОВЫЙ КОНТРОЛЬ
Наименование дисциплины
Основы доказательной медицины
По специальности «Лечебное дело»
Код 060101
Форма обучения очная
Лечебный факультет, 6 курс
| Структура теста | |
| Объем банка тестовых заданий | |
| из них: | |
| открытой формы | |
| Контрольный тест (заданий) | |
| Предполагаемое время тестирования (мин) | 1 час |
Новосибирск – 2011 г.
| Фамилия И.О. разработчика (ов) тестовых материалов | Должность | Ученая степень, ученое звание | Кафедра |
| Д.А.Яхонтов | Проф. | Д.м.н., проф. | Госпитальной терапии и клинической фармакологии |
| НВ.Шляхтина | Асс. | К.м.н. | Та же |
| Т.Г.Цибина | Асс. | Та же | |
| Н.В.Бухтий | Асс. | Та же |
Тест рассмотрен и одобрен на заседании кафедры госпитальной терапии и клинической фармакологии
Протокол №3 от «10»_октября 2011 г.
Зав. кафедрой, проф. А.А.Демин ___________________________(подпись)
1. I:
S: Определением предмета «Доказательная медицина» является:
сознательное, четкое и разумное использование лучших из имеющихся доказанных сведений для оказания помощи конкретному пациенту
подход к оказанию медицинской помощи с использованием в принятии решений мнений экспертов
подход к оказанию медицинской помощи с использованием в принятии решений принципа минимизации затрат
подход к оказанию медицинской помощи с использованием в принятии решений собственной интуиции
2. I:
S: Диапазон, в пределах которого может лежать истинное значение показателя называется:
истинный показатель
доверительный интервал
доказательный интервал
3. I:
S: Степень соответствия переменной или характеристик вмешательства их истинному значению называется:
действенность
доказательность
достоверность
4. I:
S: Права и безопасность субъектов исследования гарантирует:
свод законов РФ
клятва Гиппократа
клятва провизора
Хельсинская декларация
5. I:
S: Под первичной медицинской информацией в клиническом исследовании понимается:
протокол КИ
оригинальные документы, отражающие клинические, лабораторные, инструментальные данные
регистрационная карта участника КИ
заключение монитора
6. I:
S: Фактор, искажающий результат исследования, представляет собой:
вероятностный фактор
временной фактор
вмешивающийся фактор
7. I:
S: Доля лиц с тем или иным заболеванием в определенный момент времени, представляет собой:
эпидемиологическое наблюдение
распространенность
заболеваемость
8. I:
S: Доказательная медицина относится к необходимости клинической практики следующим образом:
игнорирует ее
не придает ей значения
считает необходимой ее интеграцию с доказательной базой
9. I:
S: Наиболее предпочтительной формой доказательств является:
мнение экспертов
контролируемые клинические исследования
неконтролируемые клинические исследования
10. I:
S: Из перечисленных критических замечаний по отношению к ДМ справедливым является:
отсутствие учета индивидуальных особенностей пациентов в большинстве КИ
обесценивание клинических рассуждений
продвижение к терапевтическому нигилизму
11. I:
S: Необходимость в ДМ возникла в связи с:
увеличением объема научной информации во всех областях
медицины
необходимостью обосновывать назначения врача
необходимостью продвижения лекарственных средств на
фармацевтическом рынке
12. I:
S: Источниками доказательной информации являются:
материалы отдельных исследований, систематические обзоры,
краткие обзоры, системные источники информации
монографии, учебники, статьи в периодических
изданиях, методические разработки кафедр
материалы съездов, конгрессов, конференций
по различным направлениям медицины
13. I:
S: Параметрами оценки эффективности лекарственных средств являются:
действенность, клиническая эффективность, безопасность,
приверженность к лечению, клинико-экономический анализ
улучшение самочувствия пациента, выздоровление, отсутствие жалоб
улучшение лабораторных показателей и показателей
функциональных методов исследования
14. I:
S: Препарат, который не зарегистрирован для лечения определенных заболевания у людей, называется:
плацебо
экспериментальное лекарство
контрольный препарат
15. I:
S: К целям клинических исследований не относится:
оценка фармакокинетических свойств
оценка терапевтической эффективности и переносимости
установление рациональных доз и схем применения
лекарственных средств
сравнительная характеристика с уже существующими препаратами
16. I:
S:
Систематическое описание для помощи врачам в выборе тактики ведения больных – это:
клинические исследования
клинические рекомендации
мета-анализ
17.I:
S:
Ретроспективное исследование для выявления связи между фактором риска и клиническим исходом называется:
когортное исследование
случай- контроль
описательное исследование
18.I:
S: Следующие исследования относятся к обсервационным:
описательные, аналитические
рандомизированные
мета-анализы
19.I:
S: Существуют следующие виды клинических исследований:
обсервационные (описательные, аналитические) и экспериментальные
эксперименты in vitro, исследования на животных
фармакологические, фармакокинетические, токсикологические
исследования
20. I:
S: Для описания дизайна клинических исследований не используются следующие термины:
систематические и несистематические исследования
сравнение параллельных групп.
одиночное и двойное слепое исследование
плацебо-контролируемые исследования
21. I:
S: К целям проведения пострегистрационных исследований относятся:
расширение показаний к применению лекарственных средств,
совершенствование режимов назначения
изучение фармакологических свойств лекарственных средств
оценка переносимости исследуемого лекарственного средства
22. I:
S: По термином «рандомизация» понимается:
случайный метод распределения больных по группам
распределение больных по полу, возрасту
распределение больных по нозологиям
23. I:
S: Протокол клинического исследования определяет:
исследуемое лекарственное средство и диапазон дозирования; контрольный препарат, в т.ч. плацебо; группу пациентов; критерии безопасности и эффективности; способы оценки результатов
требования к квалификации исследователей
стоимость исследования
24. I:
S: К доклиническим исследованиям относится:
исследование на здоровых добровольцах
исследование на детях
исследование на экспериментальных животных
литературный обзор исследований
25. I:
S: Доклиническое исследование лекарственных средств состоит из следующих фаз:
фармакологические, фармакокинетические, токсикологические исследования
первичные исследования, вторичные исследования,
экономический анализ
когортное исследование, исследование «случай контроль»,
рандомизированное исследование
обсервационное исследование, аналитическое исследование,
экспериментальное исследование
26. I:
S: Под клиническими исследованиями лекарственных средств понимается:
исследования, организованные для оценки различных вмешательств на пациентах
исследования, осуществляемые на экспериментальных моделях и животных с целью установления характера и выраженности возможного повреждающего действия лекарственных средств
исследования, осуществляемые на экспериментальных моделях и животных с целью установления фармакологических свойств, эффективности и токсичности ЛС
исследования, осуществляемые с помощью оценки информативности данных литературы и электронных баз
27. I:
S: Клинические исследования, в которых группы набираются одновременно, называются:
параллельные
ретроспективные
неконтролируемые
открытые
28. I:
S: Клинические исследования, в которых группы набираются последовательно, называются:
параллельные
ретроспективные
контролируемые
одномоментные
все ответы неверные
29. I:
S: Фазами клинических исследований лекарственных средств являются:
клинико-фармакологические; пилотные;
расширенные; пострегистрационные
фармакологические; фармакокинетические; токсикологические;
доклинические; клинические
обсервационные; экспериментальные
30. I:
S: Для обсервационных клинических исследований характерно:
нерандомизированная оценка лечения:
отсутствие контрольной группы
обсервационные исследования – эксперименты и исследования на животных
ретроспективный характер
31. I:
S: Выделяют следующие виды клинических исследований:
обсервационные (описательные, аналитические) и экспериментальные
эксперименты, доклинические испытания
фармакологические, фармакокинетические, токсикологические
32. I:
S: Из перечисленных видов исследований к вторичным относятся:
обзоры; мета-анализ; клинические рекомендации; экономический анализ
описательные исследования
одномоментное поперечное исследование
когортное исследование и исследование «случай-контроль»
33. I:
S: Количественный анализ объединенных результатов клинических исследований называется:
многофакторный анализ
описание серий случаев
мета-анализ
отношение шансов
34. I:
S: Примерная стоимость разработки оригинального ЛС составляет:
$10 000 – 20 000
$50 000 – 100 000
более $800 000
35. I:
S: На исследования оригинального препарата обычно тратится следующая часть его разработки:
5-10%
30-40%
70-80%
36. I:
S: Генетические особенности пациента в среднем определяют следующий процент эффективности ЛС:
5-10%
20-30%
около 50%
37. I:
S: Из перечисленного к целям КИ относится:
оценка терапевтической эффективности и переносимости нового ЛС
определение стоимости нового ЛС
оценка квалификации врача-исследователя
снижение стоимости лечения
38. I:
S: Следующие результаты доклинических исследований новых ЛС являются основанием для последующего проведения клинических исследований:
ЛС дает положительный эффект
ЛС не представляет угрозы
ЛС не вызывает пристрастия
все вышеперечисленное
39. I:
S: Исследования по лечению определяют:
лучшие вакцины для профилактики заболеваний
новые методы лечения, новые комбинации препаратов, новые хирургические и другие подходы
лучшие методики для диагностики заболеваний
40. I:
S: Скрининговые исследования определяют:
новые методы лечения, новые комбинации препаратов, новые хирургические и другие подходы
лучшие методики для диагностики заболеваний
оптимальные пути обнаружения имеющихся на данный момент заболеваний или состояний
41. I:
S: Под термином «Исследуемая популяция» в КИ понимается:
участники КИ, на которых будет проводиться исследование
лица, отвечающие критериям включения в КИ
лица, которым предложено подписать добровольное информированное согласие
42. I:
S: Группа испытуемых, получающих обычное лечение, называется:
экспериментальная группа:
контрольная группа
исследуемая популяция
43. I:
S: Если ЛС собираются применять по новому, еще не зарегистрированному показанию, проводятся дополнительные исследования начиная с фазы:
I
II
III
IV
44. I:
S: Фактор, ассоциированный с повышенным риском развития болезни, называется:
прогностический фактор
фактор риска
доклинические проявления заболевания
45. I:
S: Фактор, предшествующий ухудшению прогноза при имеющимся заболевании, называется:
прогностический фактор
фактор риска
доклинические проявления заболевания
46. I:
S: Разослепление должно быть проведено в следующем случае:
желание пациента
желание родственников пациента
желание врача-исследователя
возникновение беременности при известном тератогенезе препарата
47. I:
S: Разослепление должно быть проведено в следующем случае:
желание пациента
желание родственников пациента
желание врача-исследователя
возникновение серьезных нежелательных явлений, требующих назначения конкретных антидотов
48. I:
S: Из перечисленных клинических исследований к неконтролируемым относится:
случай-контроль
описание серий случаев
когортное
рандомизированное
49. I:
S: Из перечисленных клинических исследований к ретроспективным относится:
случай-контроль
одномоментное поперечное
когортное
рандомизированное
50. I:
S: Из перечисленных клинических исследований к описательным относится:
случай-контроль
одномоментное поперечное
когортное
рандомизированное
51. I:
S: Исследование, в котором не применялся слепой метод, называется:
ретроспективное
закрытое
открытое
контролируемое
52. I:
S: К вторичным клиническим исследованиям относятся все перечисленные, кроме:
когортное исследование
мета-анализ, систематический обзор
клинические рекомендации
фармакоэкономический анализ
53. I:
S: Клинические исследования делятся по следующим временным критериям:
ретроспективные – одномоментные – проспективные
описательные – аналитические
открытые – слепые
контролируемые – неконтролируемые
54. I:
S: Согласие потенциального участника КИ после информации обо всех аспектах исследования называется:
добровольное информированное согласие
добровольное вмешательство
протокол КИ
55. I:
S: Ретроспективное исследование для выявления связи между фактором риска и клиническим исходом называется:
когортное исследование
случай- контроль
описательное исследование
одномоментное поперечное исследование
56. I:
S: Исследование, в котором одна группа получает экспериментальное лечение, а другая – стандартное или плацебо, называется:
контролируемое исследование
описательное исследование
оценивающее исследование
ретроспективное исследование
57. I:
S: Ошибка в организации исследования, повлекшая отклонение результата, называется:
случайная ошибка
систематическая ошибка
неслучайная ошибка
экономическая ошибка
58. I:
S: Частота положительных значений диагностическолго теста в группе с наличием данного заболевания называется:
специфичность теста
прогностическая ценность положительного результата
чувствительность теста
прогностическая ценность отрицательного результата
59. I:
S: Частота отрицательных значений диагностического теста в группе с отсутствием данного заболевания называется:
специфичность теста
прогностическая ценность положительного результата
чувствительность теста
прогностическая ценность отрицательного результата
60. I:
S: Среди исследований, посвященных вопросам риска и прогноза, оптимальным является:
описание серий случаев
когортное исследование
одномоментное поперечное исследование
систематический обзор
61. I:
S: Среди исследований, посвященных оценке эффективности лечения, оптимальным является:
описание серий случаев
когортное исследование
одномоментное поперечное исследование
рандомизированное исследование
любое контролируемое исследование
62. I:
S: К ретроспективным клиническим исследованиям относится:
рандомизированное исследование
когортное исследование
одномоментное поперечное исследование
исследование «случай-контроль»
63. I:
S: Достоинством когортного исследования относятся:
низкая вероятность систематических ошибок
наблюдение за участниками во времени
возможность анализа медицинской документации
возможность ослепления
64. I:
S: Способ исключения систематических ошибок, когда врач и больной не осведомлены о вмешательстве называется:
ослепление/ слепой метод
открытый метод
исключающий метод
стратификация риска
65. I:
S: Изменения в физическом (эмоциональном) состоянии испытуемого, возникающее вследствие приема плацебо:
субъективный фактор
относительные изменения
плацебо- эффект
66. I:
S: Исследование, при котором наблюдается определенная популяция в определенном временном интервале, называется:
ретроспективное исследование
проспективное исследование
поперечное исследование
доклиническое исследование
67. I:
S: Исследование, в котором анализируется медицинская документация лиц, у которых интересующий исход уже наступил, называется:
ретроспективное исследование
проспективное исследование
поперечное исследование
68. I:
S: Мероприятия, направленные на выявление лиц с повышенным риском развития неблагоприятных клинических исходов, представляют собой:
контролируемое исследование
скрининг
когортное исследование
мета-анализ
69. I:
S: Исследование, в котором участники в случайном порядке распределяются в основную и контрольную группы, после чего за ними осуществляется наблюдение, называется:
когортное исследование
поперечное исследование
рандомизированное исследование
70. I:
S: Сообщение о нескольких пациентах с интересующим исходом, без контрольной группы, представляет собой:
когортное исследование
случай- контроль
описание серии случаев
71. I:
S: Распределение участников исследования в ту или иную группу случайным методом называется:
ослепление
рандомизация
эксперимент
72. I:
S: Оптимальным видом исследования применительно к оценке эффективности лечения является:
рандомизированное клиническое исследование
когортное исследование
одномоментное поперечное исследование
описание случая или серии случаев
73. I:
S: Плацебо представляет собой:
неактивную версию активного лечения
активный препарат в уменьшенной дозе
активный препарат в иной лекарственной форме
74. I:
S: Ретроспективные исследования это:
исследования, в которых изучается медицинская документация лиц, у которых интересующий исход уже наступил
завершившиеся исследования
исследования, проводящиеся на отобранной по жестким критериям
группе участников с целью оценки эффективности ЛС
75. I:
S: Контролируемое исследование это:
экспериментальное лечение в основной группе и стандартное лечение или плацебо в контрольной
исследование, за ходом которого ведет наблюдение
Федеральный орган контроля качества лекарственных средств
исследование, в течение которого регулярно проводится
независимый мониторинг и аудит с целью объективизации
результатов
76. I:
S: Проспективное исследование это:
исследование при котором группы лиц мониторируются для выявления событий во времени
исследования, проведение которых планируется после производства нового лекарственного средства и завершения его доклинического изучения
77. I:
S: 1-я фаза клинических исследований это представляет собой
клинико-фармакологические исследования
пилотные и контролируемые исследования
расширенные исследования
пострегистрационные исследования
78. I:
S: 2-я фаза клинических исследований представляет собой:
пилотные и контролируемые исследования
клинико-фармакологические исследования
расширенные исследования
пострегистрационные исследования
79. I:
S: К кодексам, отражающим регламентацию производства и применения лекарственных средств относятся:
GLP, GCP, GMP
SPSS, MCP, GML
LML, GLP, CNN
80. I:
S: Основными характеристиками диагностического теста являются:
чувствительность, специфичность
достоверность, воспроизводимость
сопоставление с «золотым стандартом»
экономичность
81. I:
S: К основным типам экономического анализа относятся:
анализ минимизации затрат; анализ эффективности затрат; анализ полезности затрат; анализ выгодности затрат
прямые медицинские затраты; косвенные медицинские затраты
анализ эффективности затрат; расходы на содержание пациентов в лечебном учреждении; потери от снижения производительности на рабочем месте
82. I:
S: Основными участниками клинических исследований являются:
испытуемые (пациенты), заказчик, врач-исследователь и монитор
испытуемые, врач-исследователь
заказчик (спонсор), монитор
заказчик, представитель министерства, врачи, испытуемые
83. I:
S: «Золотым стандартом» клинических исследований применительно к вопросам лечения являются:
рандомизированные клинические исследования
исследования «случай-контроль»
когортные исследования
несистематические обзоры
84. I:
S: К уровням доказанности данных относятся:
А, В, С
I, IIa, IIb, III
A, B, C, D, E
85. I:
S: Под II классом рекомендаций понимается:
состояния, при которых доказательства эффективности и полезности данного метода противоречивы
состояния, для которых доказано, что данный метод диагностики и лечения полезен и эффективен
Состояния, при которых доказано и/или имеется
общее согласие необязательности или даже опасных последствий проведения данного метода диагностики и лечения
86. I:
S: Протокол клинического исследования представляет собой:
научное обоснование цели исследования, описание процедур,
последовательности действий
документ, регламентирующий правила проведения исследований
документ, отражающий этические аспекты проведения исследований
информацию для пациента
87. I:
S: Основными обязанностями врача-исследователя являются:
точное выполнение предусмотренных протоколом процедур, осуществ-
ление сбора и хранения необходимых данных
получение письменного разрешения этического комитета
анализ полученных данных и публикация результатов исследования
осуществление регулярного контроля за ходом клинического
исследования
88. I:
S: Правильным определением вторичной (мягкой, суррогатной) конечной точки в клинических исследованиях является:
данные, использующиеся в качестве основы для выражения первичной конечной точки
показатель клинических исходов заболевания
результаты, не подтвержденные статистически
только лабораторные данные
89. I:
S: Оптимальным видом исследования применительно к оценке эффективности лечения является:
рандомизированное клиническое исследование
когортное исследование
одномоментное оперечное исследование
описание случая или серии случаев
90. I:
S: Оптимальным видом исследования применительно к оценке достоверности нового диагностического теста является:
поперечное исследование в сравнении с «золотым стандартом»
когортное исследование
описание случая или серии случаев
рандомизированное клиническое исследование
91. I:
S: К основным правилам получения добровольного информированного согласия не относится:
добровольное согласие может быть получено на любом этапе исследования
добровольное согласие должно быть получено у всех пациентов, включенных в клиническое исследование
пациенту должен быть выдан экземпляр информированного согласия
в истории болезни (амбулаторной карте) должен быть отмечен факт получения информированного согласия
92. I:
S: Для регистрации дженерика не нужно:
обязательное проведение четырёх фаз клинических исследований
информация о соответствии правилам GMP
сведения об отклонении фармакокинетических свойств от оригинала в пределах 20%
обязательное проведение дорегистрационных рандомизированных сравнительных исследований эффективности и безопасности
93. I:
S: К правам пациентов, участвующих в клиническом исследовании не относятся:
прохождение санаторно-курортного лечения
добровольный выбор
получение полной и адекватной информации об исследуемом препарате
отказ от участия в исследовании на любом из этапов.
94. I:
S: Мониторинг клинического исследования обеспечивает:
процесс контроля за ходом исследования, гарантирующий соответствие протоколу и правилам GCP
непрерывное компьютерное наблюдение за субъектом исследования в режиме реального времени
построение диаграмм, схем и графиков, отражающих эффективность исследуемого лекарственного средства
95. I:
S: Правильным определением нежелательной лекарственной реакции является:
все неблагоприятные непреднамеренные реакции организма на препарат, независимо от дозы
проявления передозировки исследуемого лекарственного средства
реакции гиперчувствительности, связанные с вовлечением иммунологических механизмов
96. I:
S: К нерациональному использованию лекарственных средств относится:
назначение комбинированной терапии
назначение гормональных препаратов
назначение препаратов в течение неверного времени
назначение гомеопатических препаратов
97. I:
S: К нерациональному использованию лекарственных средств относится:
назначение комбинированной терапии
назначение гормональных препаратов
назначение лекарственных средств, когда медикаментозная терапия не показана
назначение гомеопатических препаратов
98. I:
S: К нерациональному использованию лекарственных средств относится:
назначение комбинированной терапии
назначение гормональных препаратов
назначение лекарственных средств без учета их взаимодействия
назначение гомеопатических препаратов
99. I:
S: Под термином “Полипрагмазия» понимается:
назначение недоказанных лекарственных средств
комбинированная терапия
одновременное назначение большого количества препаратов без необходимости
одновременное лечение нескольких заболеваний
одновременное лечение у нескольких врачей
100. I:
S: В СМИ может быть размещена реклама:
только рецептурных препаратов
только безрецептурных препаратов
и тех, и других
ни тех, ни других
101. I:
S: Идиосинкразия относится к следующему типу побочных эффектов лекарственных средств:
Тип А
Тип В
Тип С
Тип D
102. I:
S: К определению дженерика относится:
лекарственный продукт, обладающий доказанной терапевтической взаимозаменяемостью с оригиналом аналогичного состава, выпускаемый иным производителем без лицензии разработчика
лекарственный продукт, обладающий доказанной терапевтической взаимозаменяемостью с оригиналом аналогичного состава, выпускаемый в иной лекарственной форме
лекарственный продукт, обладающий доказанной терапевтической взаимозаменяемостью с оригиналом аналогичного состава, выпускаемый без проведения предварительных испытаний на безопасность
103. I:
S: 3-я фаза клинических исследований представляет собой
расширенные исследования
пилотные исследования
клинико-фармакологические исследования
пострегистрационные исследования
104. I:
S: 4-я фаза клинических исследований представляет собой
пострегистрационные исследования
пилотные и контролируемые исследования
клинико-фармакологические исследования
расширенные исследования
105. I:
S: Описание серии случаев предполагает наличие:
до 10 случаев из клинической практики
до 50 случаев из клинической практики
до 100 случаев из клинической практики
106. I:
S: Исследование «Случай-контроль» относится к:
аналитическим исследованиям
описательным исследованиям
экспериментальным исследованиям
107. I:
S: Когортные исследования относятся к:
аналитическим исследованиям
описательным исследованиям
экспериментальным исследованиям
108. I:
S: Описание серии случаев относится к:
описательным исследованиям
аналитическим исследованиям
экспериментальным исследованиям
109. I:
S: Одномоментные исследования относятся к:
описательным исследованиям
аналитическим исследованиям
экспериментальным исследованиям
110. I:
S: Рандомизированные исследования относятся к:
экспериментальным исследованиям
описательным исследованиям
аналитическим исследованиям
111. I:
S: К первичным исследованиям относятся:
эксперименты, клинические исследования, клинические испытания
обзоры, клинические рекомендации
экономический анализ
112. I:
S: К вторичным исследованиям относятся:
обзоры, клинические рекомендации, экономический анализ
эксперименты, клинические исследования, клинические испытания
результаты исследований, размещенные в интернете
113. I:
S: К свойствам исследования случай-контроль относятся:
низкая вероятность системной ошибки
возможность наблюдения участников во времени
возможность работать с медицинской документацией
отсутствие контрольной группы
114. I:
S: Принципы отбора исследований в систематический обзор:
исследования, проведенные по одинаковому дизайну
только описательные исследования
только международные исследования
исследования, в которых участвовал автор обзора
115. I:
S: Группа, в которой участники не получают изучаемое вещество называется:
контрольная группа
группа наблюдения
когорта
116. I:
S: Исследование, в котором одна группа получает экспериментальное лечение, а другая – стандартное или плацебо, называется:
контролируемое исследование
описательное исследование
оценивающее исследование
117. I:
S: Изменения в физическом (эмоциональном) состоянии испытуемого, возникающее вследствие приема плацебо, называются:
субъективный фактор
относительные изменения
плацебо-эффект
эффект контроля
118. I:
S: Исследование, при котором наблюдается определенная популяция в определенном временном интервале, называется:
ретроспективное исследование
когортное исследование
поперечное исследование
мета-анализ
119. I:
S: Исследование, в котором участники в случайном порядке распределяются по группам, после чего за ними осуществляется наблюдение для определения эффекта вмешательства, называется:
когортное исследование
поперечное исследование
рандомизированное исследование
120. I:
S: Группы при рандомизации не должны различаться по:
национальности больных
месту жительства больных
росту больных
параметрам, влияющим на исход заболевания
121. I:
S: Процедура, обеспечивающая случайное распределение участников исследования в группы, называется:
рандомизация
ослепление
стратификация
жеребьевка
122. I:
S: Сообщение о серии пациентов с интересующим исходом без формирования контрольной группы называется:
когортное исследование
случай- контроль
описание серии случаев
123. I:
S: Уровни доказанности данных делятся на:
А, В, С
I, IIa, IIb, III
A, B, C, D, E
124. I:
S: Уровни доказанности в клинической практике подразделяются на:
А, В, С
1, 2, 3
высокий, промежуточный, низкий
национальный, европейский, мировой
125. I:
S: Классы рекомендаций в клинической практике подразделяются на:
I, II, III
А, В, С
высокий, средний, низкий
областной, российский, международный
126. I:
S: Под термином «мета-анализ» понимается:
обобщение данные нескольких исследований, выполненных в одинаковых условиях, с расчетом общих показателей
обзор ряда исследований, выполненных по одинаковой методике
статистический анализ результатов клинического исследования
обзор литературы по какой-либо конкретной проблеме
127. I:
S: Мета-анализ проводится с целью:
обобщения и проведения статистического анализа результатов
нескольких КИ, выполненных в одинаковых условиях
проведения сравнительного анализа различных КИ
оценки достоверности данных различных КИ
128. I:
S: Активный препарат, плацебо, группа без лечения, различные дозы одного препарата, традиционная терапия, историческое сравнение относятся к:
атрибутике рандомизированных КИ
атрибутике когортных КИ
атрибутике двойных слепых КИ
типам контроля
129. I:
S: Плацебо-контроль оправдан в следующих случаях:
заболевание не требует медикаментозной коррекции
исследования на пациентах с инфекционными заболеваниями
исследования на пациентах пожилого возраста
исследования на беременных женщинах
130. I:
S: К достоинствам мета-анализа относятся:
более четкая картина благодаря систематическому обобщению результатов КИ
высокая точность постановки диагноза участникам исследования
однотипность заболеваний у участников исследований
высокая квалификация исследователей
131. I:
S: Наиболее надежными клиническими рекомендациями являются те, которые основаны на:
хорошо организованных когортных КИ
на описании клинических случаев
на метаанализе рандомизированных КИ
на собственном опыте
132. I:
S: Систематическая ошибка – это неслучайное