Кора больших полушарий представляет собой слой серого вещества, площадью 1500 см2 в котором находятся более 14 млрд нервных клеток.
Различают древнюю кору – архикортекс, струю – палеокортекс и новую кору – неокортекс.
К древней коре относят обонятельные луковицы, в которые поступают афферентные волокна от обонятельного эпителия слизистой полости носа, обонятельные тракты, расположенные на нижней поверхности лобной доли, обонятельные бугорки, в которых расположены вторичные обонятельные центры.
Старая кора включает поясную извилину, извилину гиппокампа и миндалину.
Все остальные области относятся к новой коре.
Нейронная организация К.Б.П. появляется в упорядоченном расположении нервных клеток и волокон, которые образуют 6 основных слоев:
Слой I – наиболее поверхностей, плексиформный, или молекулярный, содержит незначительное число нервных клеток. Он образован в основном сплетением нервных клеток.
Во II слое, называемом наружным зернистым, плотно расположены мелкие (4-8 мкм) нейроны, тела которых имеют овальную треугольную или многоугольную форму (клетки-зерна).
В III слое расположены пирамидные нейроны разных размеров.
Слой IV – называется внутренним зернистым слоем, содержит подобно наружному зернистому слою скопления мелких нейронов.
Слой V состоит из гигантских пирамидных клеток или клеток Беца. Вверх от них отходят длинные дендритные отростки, достигающие поверхностных слоев- так называемые апикальные дендриты. Базальные дендриты пирамидных клеток занимают боковое положение. Аксоны крупных пирамидных нейронов проецируются к различным ядрам головного и спинного мозга. Самые длинные из них образуют пирамидный тракт, достигающий каудальных сегментов спинного мозга.
Слой VI – мультиформный, содержит нейроны веретенообразной и треугольной формы. Главными эфферентными нейронами коры являются большие пирамидные клетки V слоя, аксоны которых покидают ее пределы. Более мелкие, короткоаксонные нейроны обеспечивают внутрикорковые связи и выполняют роль возбуждающих и тормозных вставочных нейронов.
Характерную организацию имеют также приходящие в кору афферентные волокна. Главный афферентный вход в кору Б.П. образован таламокортикальными проекциями. Таламические волокна образуют в коре два основных типа окончаний (специфические и неспецифические)
Функции древней и старой коры.
Древняя и старая кора – как особая система переднего мозга – названа обонятельным или висцеральным мозгом. Помимо функций, связанных с обонянием, эта системы ведает реакциями настораживания и внимания, принимает участие в регуляции вегетативных функций, играет важную роль в осуществлении инстинктивного поведения (пищевого, полового, оборонительного) и в формировании эмоций.
Раздражение старой коры – изменяет функции сердечно-сосудистой системы, дыхания. Повреждения в области старой коры ведет к гиперсексуальности, эмоциональности, а также может привести к реакции насыщения и удовольствия (без внешних причин).
Существует тесная связь структур старой коры с вегетативной нервной системой, с процессами, направленными на регуляцию внутренней среды организма. Эта регуляция осуществляется при участии гипоталамуса. Древняя и старая кора вместе с гипоталамусом и лимбической зоной составляют так называемую лимбическую систему, обеспечивающую гомеостаз, самосокращение и сохранение вида.
Кроме этого некоторые зоны старой коры имеют важное значение в процессах памяти (гиппокамп).
Функции новой коры.
Исследования функций коры методом экстирпации, а также последствий их поражения патологическими процессами, прямого электрического раздражения коры с регистрацией электрической активности показали, что различные поля К.Б.П. тесно связаны с определенными функциями.
Различают моторные зоны коры, сенсорные зоны и ассоциативные зоны К.Б.П.
Моторные зоны К.Б.П.
При раздражении области прецентральной извилины и медиальной поверхности К.Б.П. появляются четкие координированные двигательные реакции.
Окончания пирамидных волокон образуют на мотонейронах иннервируемых мышц огромное число синапсов (мышцы пальцев, лицевая мускулатура, язык). Поражение моторной зоны вызывает параличи, парезы, особенно это проявляется в кистях рук, стопах, мимической мускулатуре, мышцах, связанных с артикуляцией.
Аксоны нейронов двигательной коры не только образуют кортико-спинальный тракт, но и направляются к различным ядрам экстрапирамидной системы, к которой относятся эфферентные проекции, идущие к нервным клеткам ряда стволовых структур – красному ядру и ретикулярным ядрам. Т.о., кроме кортико-спинальных нейронов, в двигательной коре имеются также кортикорубральные, кортико-ретикулярные и другие эфферентные нейроны. В двигательную зону коры вход информации настолько специфичен, что обеспечивает осуществление рефлексов, замыкающихся через пирамидные клетки непосредственно на мотонейронах спинного мозга.
Сенсорные зоны К.Б.П.
Афферентные импульсы через специфические ядра таламуса направляются в К.Б.П. и проецируются в определенные корковые поля.
В каждом полушарии различают первичные зоны представительства соматической (кожной и мышечно-суставной) и висцеральной чувствительности. Эти зоны обозначаются как I и II соматосенсорные зоны коры.
Главная функция соматосенсорной области заключается в интеграции и критической оценке той информации, которая поступает из специфических ядер таламуса.
В область шпорной борозды затылочной коры Б.П. из клеток наружного коленчатого тела поступает зрительная информация.
Слуховая зона коры в основном расположена в латеральной борозде.
Электрические явления в К.Б.П.
Кора Б.П. является местом образования условных рефлексов, играющих важную роль в наиболее тонком и точном приспособлении организма к условиям окружающей среды.
Коре головного мозга свойственна постоянная электрическая активность, являющаяся результатом генерации синаптических потенциалов и импульсация разрядов в отдельных нервных клетках. Зарегистрировать электрическую активность нейронов К.Б.П. можно с помощью ЭЭГрафии. ЭЭГрамма – это запись биопотенциалов клеток К.Б.П. с поверхности головы.
В спокойном состоянии у человека регистрируется регулярный ритм с частотой 8-13 гц. (стр. 268 атлас).