1. Биодоступность:
1. количество вещества, которое всасывается в кишечнике
2. количество вещества в крови в процентном отношении к введенной дозе
2. Вещества попадают в кровь, минуя печень, при введении:
1. внутрь
2. сублингвально
3. в двенадцатиперстную кишку
3. Биотрансформация лекарственных веществ основном происходит:
1. в жировой ткани
2. в почках
3. кишечнике
4. крови
5. печени
4. Накопление вещества при повторных введениях:
1. потенцирование
2. тахифилаксия
3. идиосинкразия
4. кумуляция
5. Необычная реакция на первое введение лекарственного вещества:
1. идиосинкразия
2. сенсибилизация
3. привыкание
4. потенцирование
5. тахифилаксия
6. Основной способ всасывания лекарственных веществ в кишечнике:
1. пассивная диффузия
2. активный транспорт
3. фильтрация
4. пиноцитоз
7. Потенцирование:
1. совместный эффект двух веществ равен сумме их эффектов
2. совместный эффект двух веществ превышает сумму их эффектов
8. Усиление эффекта при совместном действии лекарственных препаратов называется:
1. антагонизм
2. идиосинкразия
3. потенцирование
4. тератогенность
5. мутагенность
9. Через гисто-гематические барьеры легко проникают:
1. неполярные липофильные соединения
2. полярные гидрофильные соединения
10. Аддитивное действие:
1. совместный эффект двух веществ равен сумме их эффектов
2. совместный эффект двух веществ превышает сумму их эффектов
11. Вещества, которые обладают аффинитетом, не имеют внутренней активности и препятствуют действию агонистов, называют:
1. антагонистами
2. частичными агонистами
12. Путем сравнения доз двух веществ определяют их относительную:
1. активность
2. эффективность
13. Снижение эффекта при повторных введениях:
1. лекарственная зависимость
2. идиосинкразия
3. привыкание
14. Способность лекарственных веществ стимулировать специфические рецепторы называют:
1. аффинитетом
2. внутренней активностью
15. Тахифилаксия:
1. быстрое привыкание
2. необычная реакция на введение вещества
3. накопление вещества в организме
4. повышение чувствительности к веществу при повторных введениях
16. Тератогенное действие:
1. нежелательное действие на эмбрион, без развития врожденных уродств
2. действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам
17. Меры помощи, направленные на инактивацию всосавшегося яда:
1. форсированный диурез
2. применение сорбентов (угля активированного)
3. применение слабительных средств
4. применение антидотов
5. промывание желудка
18. При передозировке метилового спирта применяют:
1. феназепам
2. кофеин
3. спирт этиловый
4. налоксон
5. бупренорфин
19. При передозировке снотворных средств - производных бензодиазепина применяют:
1. флуоксетин
2. флумазенил
3. налорфин
4. налоксон
20. Местный анестетик, применяемый при всех видах анестезии:
1. кокаин
2. артикаин (ультракаин)
3. лидокаин
4. прокаин (новокаин)
5. пиромекаин
21. Механизм действия вяжущих средств:
1. стимуляция нервных рецепторов
2. непосредственная блокада нервных окончаний
3. денатурация белков слизистых и раневого экссудата, образование плотного альбумината
4. образование коллоидного слоя, покрывающего нервные окончания
5. активация калиевых каналов
22. Препарат вяжущего типа действия, применяемый для лечения отравлений тяжелыми металлами:
1. бензокаин (анестезин)
2. активированный уголь
3. крахмал
4. квасцы
5. танин
23. Антихолинэстеразные средства:
1. повышают внутриглазное давление
2. снижают секрецию желез желудка
3. повышают тонус и перистальтику кишечника
4. понижают тонус мочевого пузыря
5. расширяют бронхи
24. Механизм действия армина:
1. прямо стимулирует М-холинорецепторы
2. прямо стимулирует Н-холинорецепторы
3. стимулирует ацетилхолинэстеразу
4. блокирует ацетилхолинэстеразу
25. Механизм действия физостигмина:
1. блокирует ацетилхолинэстеразу
2. блокирует М-холинорецепторы
3. блокирует Н-холинорецепторы
4. блокирует МАО-В
5. блокирует КОМТ
6. блокирует фосфодиэстеразу
26. Пилокарпин снижает:
1. внутриглазное давление
2. тонус мышцы, суживающей зрачок
3. тонус цилиарной мышцы
27. Антагонисты курареподобных средств антидеполяризующего действия:
1. антихолинэстеразные средства
2. М-холиномиметики
28. Атропин снижает моторику и тонус желудочно-кишечного тракта за счет:
1. блокады Н-холинорецепторов
2. блокады М-холинорецепторов
3. миотропного спазмолитического действия
4. блокады альфа-адренорецепторов
5. блокады бета-адренорецепторов
29. Какая группа препаратов блокирует нервно-мышечную передачу:
1. М-холиноблокаторы
2. ганглиоблокаторы
3. курареподобные средства
4. антихолинэстеразные средства
5. реактиваторы ацетилхолинэстеразы
30. М-холиноблокаторы могут повышать внутриглазное давление, так как:
1. увеличивают продукцию внутриглазной жидкости
2. затрудняют отток внутриглазной жидкости
3. вызывают миоз
4. вызывают спазм аккомодации
5. снижают проницаемость сосудистой стенки
31. Бета2-адреномиметики:
1. усиливают сократительную активность миометрия
2. повышают преимущественно тонус миометрия
3. ослабляют сократительную активность миометрия
4. суживают бронхи
32. Изопреналин (изадрин) расширяет бронхи, так как:
1. стимулирует альфа2-адренорецепторы
2. стимулирует бета2-адренорецепторы
3. блокирует бета2-адренорецепторы
4. обладает миотропными спазмолитическими свойствами
33. Оказывает прямое возбуждающее действие на все типы адренорецепторов, повышает артериальное давление:
1. изопреналин (изадрин)
2. эпинефрин (адреналин)
3. норэпинефрин (норадреналин)
4. фенилэфрин (мезатон)
5. сальбутамол
34. Сальбутамол преимущественно стимулирует:
1. альфа1-адренорецепторы
2. альфа2-адренорецепторы
3. бета1-адренорецепторы
4. бета2-адренорецепторы
35. Стимулирует высвобождение норэпинефрина (норадреналин) из окончаний адренергических нервов:
1. клонидин (клофелин)
2. эфедрин
3. резерпин
4. фенилэфрин (мезатон)
36. Альфа-адреноблокаторы снижают артериальное давление, так как:
1. уменьшают работу сердца
2. расширяют артериальные сосуды
3. уменьшают объем плазмы крови
4. угнетают систему ренин-ангиотензин
37. Празозин расширяет сосуды за счет:
1. блокады ангиотензиновых рецепторов
2. блокады альфа1-адренорецепторов
38. Газообразное вещество для ингаляционного наркоза:
1. азота закись
2. галотан (фторотан)
3. кетамин
4. пропофол
39. Дисульфирам (тетурам) при лечении алкоголизма:
1. ускоряет окисление спирта этилового
2. блокирует окисление спирта этилового на стадии образования ацетальдегида
3. стимулирует пусковую зону рвотного центра
40. Спирт этиловый при отеке легких:
1. стимулирует центр дыхания
2. оказывает дегидратирующее действие
3. снижает тонус бронхов
4. оказывает противовспенивающее действие
5. уменьшает давление в малом круге кровообращения
41. Барбитураты:
1. вызывают индукцию микросомальных ферментов печени
2. угнетают активность микросомальных ферментов печени
3. не влияют на микросомальные ферменты печени
42. Как влияют барбитураты на фазу быстрого сна:
1. удлиняют
2. укорачивают
3. не изменяют
43. Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна:
1. последействие
2. феномен "отдачи"
3. привыкание
4. лекарственная зависимость
44. Какой препарат может вызвать гиперплазию десен:
1. фенобарбитал
2. натрия вальпроат
3. ламотриджин
4. фенитоин (дифенин)
5. этосуксимид
45. Назовите препарат, обладающий одновременно снотворным и противоэпилептическим действием:
1. карбамазепин
2. ламотриджин
3. фенитоин (дифенин)
4. фенобарбитал
5. феназепам
46. При нарколепсии (патологической сонливости) применяют:
1. валокордин
2. медазепам (мезапам)
3. мезокарб
4. пиритинол
5. пирацетам
47. Фазу быстрого сна барбитураты:
1. удлиняют
2. укорачивают
3. не изменяют
48. Амантадин (мидантан) используют в качестве:
1. противоэпилептического средства
2. анальгетического средства
3. противопаркинсонического средства
4. снотворного средства
49. Для купирования эпилептического статуса применяют:
1. этосуксимид
2. диазепам
3. тиопентал натрия
50. Карбидопа:
1. предшественник дофамина
2. ингибитор МАО-В
3. ингибитор катехол-о-метилтрансферазы
4. нарушает нейрональный захват дофамина
5. прямо стимулирует дофаминовые рецепторы
6. ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы
51. Механизм противоэпилептического действия фенобарбитала:
1. стимуляция синтеза ГАМК
2. прямая стимуляция рецепторов ГАМК
3. повышение чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору
52. Тригексифенидил (циклодол):
1. ингибитор МАО-В
2. дофаминомиметик
3. блокатор NMDA - рецепторов
4. М-холиноблокатор
5. предшественник дофамина
53. Анальгетик, применяемый для нейролептанальгезии:
1. тримеперидин (промедол)
2. фентанил
3. морфин
54. Анальгетический эффект морфина под влиянием налоксона:
1. усиливается
2. ослабляется
3. не изменяется
55. Антагонист опиоидных анальгетиков:
1. трамадол
2. парацетамол
3. метамизол натрия (анальгин)
4. налоксон
56. Механизм действия налоксона:
1. стимулирует опиатные рецепторы
2. блокирует опиатные рецепторы
3. ингибирует липоксигеназу
4. ингибирует циклооксигеназу
57. Морфин при отеке легких:
1. оказывает кардиотоническое действие
2. предположительно снижает давление в малом круге кровообращения
3. оказывает противовспенивающее действие
4. возбуждает центр дыхания
58. Налоксон применяют:
1. при рефлекторных остановках дыхания
2. при тяжелых отравлениях снотворными наркотического типа действия
3. при угнетении дыхания агонистами опиоидных рецепторов
59. Налоксон устраняет:
1. только анальгетический эффект опиоидных анальгетиков
2. только угнетающее действие этих веществ на дыхание
3. оба эффекта
60. Тримеперидин (промедол):
1. опиоидный анальгетик
2. алкалоид опия
3. антагонист опиоидных рецепторов
4. по эффективности превосходит морфин
5. действует продолжительнее морфина
61. Фентанил:
1. опиоидный анальгетик
2. ненаркотический анальгетик
3. антагонист опиоидных анальгетиков
62. Болеутоляющий эффект парацетамола обусловлен:
1. противовоспалительным действием
2. влиянием на ЦНС
3. угнетением проведения возбуждения по афферентным нервам
63. Анальгетический, противовоспалительный и жаропонижающий эффекты салицилатов и производных пиразолона связаны с угнетением образования:
1. эндорфинов
2. энкефалинов
3. простагландинов
64. В качестве жаропонижающих средств при лихорадке применяют:
1. наркотические анальгетики
2. ненаркотические анальгетики
3. антагонисты наркотических анальгетиков
65. Кислота ацетилсалициловая может вызывать:
1. снотворный эффект
2. изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта
3. физическую лекарственную зависимость
66. Кислота ацетилсалициловая:
1. фибринолитическое средство
2. антифибринолитическое средство
3. антианемическое средство
4. антиагрегант
67. Салицилаты:
1. взаимодействуют с опиоидными рецепторами
2. ингибируют фосфолипазу А2
3. ингибируют циклооксигеназу
68. Диазепам:
1. антипсихотическое средство
2. психостимулирующее средство
3. антидепрессант
4. анксиолитик
5. ноотропное средство
69. Механизм транквилизаторов, производных бензодиазепина:
1. блокада ГАМК- рецепторов
2. взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами
3. блокада Са-каналов
4. угнетение полисинаптических рефлексов
5. активация К-каналов
70. Транквилизатор, купирующий судороги любой этиологии:
1. флумазенил
2. триоксазин
3. медазепам (мезапам)
4. диазепам
5. феназепам
71. Эффекты феназепама связывают с его действием на:
1. дофаминовые рецепторы
2. адренорецепторы
3. ГАМК -бензодиазепиновый рецепторный комплекс
4. опиатные рецепторы
72. Механизм действия седативных средств:
1. усиление и концентрация тормозных процессов в коре мозга
2. блокада серотониновых рецепторов
3. блокада дофаминовых рецепторов
4. блокада альфа-АРС
5. блокада М-ХРС
73. Атипичный нейролептик - производное дибензодиазепина:
1. клозапин
2. резерпин
3. сульпирид (эглонил)
4. дроперидол
5. диазепам
74. Антипсихотические средства вызывают явления паркинсонизма потому, что блокируют дофаминовые рецепторы:
1. мезолибической системы
2. гипоталамуса
3. базальных ганглиев
75. Антипсихотический эффект галоперидола объясняют:
1. угнетением дофаминергических процессов в ЦНС
2. стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС
3. угнетением адренергических процессов в ЦНС
4. стимуляцией адренергических процессов в ЦНС
5. М-холинолитической активностью
76. Галоперидол повышает выделение пролактина потому, что блокирует дофаминовые рецепторы:
1. мезолимбической системы
2. экстрапирамидной системы
3. гипоталамуса
77. Гипотермический эффект антипсихотических средств связан с блокадой дофаминовых рецепторов:
1. гипоталамуса
2. мезолимбической системы
3. экстрапирамидной системы
4. коры головного мозга
5. боковых желудочков мозга
78. Гипотермический эффект хлорпромазина (аминазина) связан с блокадой дофаминовых рецепторов:
1. гипоталамуса
2. мезолимбической системы
3. экстрапирамидной системы
79. Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:
1. дофаминомиметики
2. центральные холиноблокаторы
3. ни одно из перечисленного
80. Нейролептик, применяемый для нейролептанальгезии:
1. клозапин
2. дроперидол
3. диазепам
4. сульпирид
5. резерпин