Super P-Force. Двойная поддержка потенции
Беда не приходит одна. Эта мудрость касается здоровья человека в первую очередь, поскольку одна болезнь обычно ведет за собой вторую, а вторая третью. У некоторых заболеваний есть даже сложившиеся «парочки», которые поодиночке появляются реже, чем вместе. Самой часто встречающейся «парочкой» среди мужских болезней является коварный тандем эректильной дисфункции и преждевременного семяизвержения, который не позволяет вдоволь насладиться ласками любимой, даже когда одну из проблем удалось заглушить. С такими «парочками» нужно бороться только комплексно, нанося удар по обоим заболеваниям. Одним из лучших препаратов с двойным действием против мужского бессилия и ранней эякуляции по праву считается Super P-Force.
Секрет эффективности
Препарат Super P-Force объединяет в себе два мощных компонента: действующее вещество легендарной Виагры Силденафил и один из самых знаменитых пролонгаторов Дапоксетин. Первый, как легко можно догадаться, ответственен непосредственно за эрекцию. Его действие основано на расширении тканей половых органов и усилении к ним притока крови. Силденафил в Супер П-Форсе содержится в классической дозировке 100 мг, которая эффективно нейтрализует симптомы средней и тяжелой стадий эректильной дисфункции. Второй компонент нужен для нейтрализации симптомов преждевременной эякуляции. Благодаря его уникальному воздействию на центральную нервную систему, мозг определенное время после начала полового акта просто не может подать сигнал к оргазму, отсрочивая его на необходимое время. Дапоксетин в Супер П-Форсе тоже добавлен в своей классической дозировке 60 мг.
Хотите купить Super P-Force в Уфе или в районах Башкирии? Для наших клиентов из Башкирии открыта особенная возможность получить препарат. Наш курьер доставит вам лекарственное средство со 100% гарантией конфиденциальности. Для этого просто нужно заказать Супер П-Форс или другой препарат по телефону +7 917 45-26-777, сообщить свой адрес в Уфе или район Башкирии и ваш заказ прибудет к вам в тот же день!
Особенная формула Super P-Force
Купить таблетки Super P-Force – это отличное решение, поскольку данный препарат отличается несравненными качествами. Во-первых, он безопасен. Разработчики постарались минимизировать вероятность появления побочных эффектов и немного изменили формулы Силденафила и Дапоксетина для того, чтобы они лучше совмещались друг с другом. К счастью, на времени действия препарата эти новшества не сказались: после приема Супер П-Форсе эрекция будет обеспечена до 5 часов, а пролонгация от 3 (эти показатели будут такими же, если вы решите принять Силденафил и Дапоксетин по отдельности). Также если вы решите купить Super P-Force, вы хорошо сэкономите, поскольку отдельная покупка компонентов препарата обойдется вам почти вдвое дороже.
Купить Супер П-Форс в магазине MaksZnaet.ru
Наш интернет-магазин по праву считается лучшим местом, где вы можете заказать препараты для мужской потенции. И это неудивительно, поскольку, во-первых, мы заботимся о вашем здоровье и выставляем на виртуальную витрину только качественные, неоднократно проверенные препараты. Во-вторых, мы даем беспрецедентную гарантию этого качества: если выбранный препарат вам не понравится, вы можете вернуть его и получить потраченную сумму назад. В-третьих, цены на большинство лекарственных средств являются самыми низкими по России, ведь мы официальные партнеры производителей дженериков из Индии. Так что, если вы еще сомневаетесь в решении купить таблетки Супер П-Форс у нас или нет, больше не сомневайтесь: лучше магазина вам просто не найти.
Пролонгатор – препарат, увеличивающий время полового акта.
ДЛЯ ВРАЧЕЙ И СПЕЦИАЛИСТОВ
Super P-Force является комбинированным препаратом, сочетающим в себе Силденафил и Дапоксетин.
Соответственно он имеет свойства присущие как Силденафилу, так и Дапоксетину.
Смотрите ниже инструкции для обоих компонентов:
Инструкция по применению Силденафила
Фармакологическое действие:
Виагра является пероральным препаратом, предназначенным для лечения нарушений эрекции. Он восстанавливает нарушенную эректильную функцию и обеспечивает естественный ответ на сексуальное возбуждение. Физиологический механизм эрекции полового члена предполагает высвобождение окиси азота (N0) в кавернозном теле при сексуальной стимуляции. Окись азота активирует фермент гуанилатцикпазу, что приводит к повышению уровня циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), расслаблению гладких мышц кавернозного тела и усилению кровотока в половом члене. Силденафил – мощный и селективный ингибитор цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5), которая ответственна за распад цГМФ в кавернозном теле. Виагра оказывает периферическое действие на эрекцию. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего влияния на кавернозное тело, но активно усиливает расслабляющий эффект N0 на эту ткань. При активации пути МО/цГМФ, наблюдающейся при сексуальном возбуждении, угнетение ФДЭ5 под влиянием силденафила приводит к увеличению уровней цГМФ в кавернозном теле. В связи с этим для проявления благоприятного фармакологического эффекта Виагры необходима сексуальная стимуляция.
Фармакокинетические свойства:
Всасывание
Виагра быстро всасывается. Концентрация препарата в плазме после приема его внутрь натощак достигает пика в течение 30-120 мин (в среднем 60 мин). Абсолютная биодоступность при приеме внутрь в среднем составляет 41% (25-63%). Фармакокинетика Виагры при приеме внутрь в рекомендуемом диапазоне доз (25-100 мг) является линейной. При приеме Виагры в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается.
Распределение
Объем распределения (Vss) силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л, что указывает на его распределение в тканях. Силденафил и его основной циркулирующий М-десметиловый метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы. Связывание с белками не зависит от общей концентрации препарата. У здоровых добровольцев, получавших Виагру (однократно по 100 мг), менее 0,0002% (в среднем 188 нг) дозы обнаруживали в сперме через 90 мин после приема.
Метаболизм
Силденафил метабопизируется главным образом под действием CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (дополнительный путь) микросомальных изоферментов печени. Основной циркулирующий метаболит образуется в результате М-десметилирования силденафила. По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность в отношении ФДЭ5 составляет примерно 50% активности самого препарата. Концентрации метаболита в плазме составляют примерно 40% от таковых силденафила. М-
десметилметаболит подвергается дальнейшему метаболизму; конечный период его полувыведения равен около 4 часов.
Выведение
Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л/ч, а конечный период полувыведения – 3-5 ч. После приема внутрь или внутривенного введения силденафил выводится в виде метаболитов в основном с калом (примерно 80% введенной дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% введенной дозы).
Показания к применению:
Виагру применяют для лечения нарушений эрекции физиологической и психологической природы, а также с целью повышения качества полового акта.
Способ применения:
Таблетки данного препарата принимают внутрь, примерно за один час до планируемого полового акта. Таблетки, покрытые оболочкой – Виагра и Виагра Pro, рекомендуется принимать целиком, запивая достаточным количеством питьевой воды или чая. Таблетки, предназначенные для сублингвального употребления – Виагра Soft, рассасывают под языком Оптимальная разовая доза для взрослых составляет 100 мг один раз в сутки. Учитывая индивидуальную переносимость и эффективность препарата, доза может быть уменьшена до 50 мг или увеличена до 150 мг. Для лиц пожилого возраста не нужно изменять стандартную
дозировку.
Противопоказания:
Препарат противопоказан лицам с гиперчувствительностью к компонентам препарата и с анатомическими деформациями полового члена (болезнь Пейрони, кавернозный фиброз, ангуляция). Также не следует применять данный препарат при следующих нарушениях: — повышенная склонность к кровотечениям; — обострение язвенной болезни желудочно- кишечного тракта; — нарушения работы печени, особенно тяжелая почечная недостаточность или цирроз; — заболевания, развивающие приапизм, в том числе лейкемия,
миеломная болезнь и серповидно-клеточная анемия; — тяжелая форма гипотензии или артериальной гипертензии; различные заболевания сердца, в том числе нестабильная стенокардия, аритмия в опасной форме и сердечная недостаточность. Если пациент пережил инсульт или инфаркт миокарда, то в последующие шесть месяцев препарат применять не следует. Также Виагра не назначается детям. Категорически запрещено одновременное использование данного препарата с нитратами и донаторами оксида азота. Мужчинам, которым противопоказана сексуальная активность, не следует назначать Виагру.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Прием эритромицина, циметидина и кетоконазола характерен снижением клиренса и последующем повышении содержания силденафила в плазме крови пациента. Виагра совместно с натрия нитропруссидом усиливает его антиагрегантный эффект. Также при сочетании с нитратами препарат усиливает их гипотензивный эффект. Это может привести даже к летальному исходу. Также опасен для жизни одновременный прием препарата с гипогликемическими пероральными лекарственными средствами, БМКК и бета-адреноблокаторами.
Влияние других препаратов на Виагру
Метаболизм силденафила происходит главным образом под влиянием изоформ ЗА4 (основной путь) и 2С9 (менее значимый путь) цитохрома Р450. Следовательно, ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить клиренс силденафила. Циметидин (800 мг), являющийся неспецифическим ингибитором CYP3A4, при
одновременном приеме с Виагрой вызывал повышение концентрации силденафила плазмы на 56% у здоровых добровольцев. Популяционный фармакокинетический анализ результатов клинического исследования продемонстрировал снижение клиренса силденафила при одновременном применении ингибиторов CYP3A4 (таких как кетоконазол, эритромицин, циметидин). Однако частота нежелательных явлений у этих пациентов не увеличилась.
Однократный прием антацида (магния гидроокиси/алюминия гидроокиси) не влиял на биодоступность Виагры. По данным популяционного фармакокинетического анализа, ингибиторы CYP2C9 (такие как толбутамид, варфарин), CYP2D6 (такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трицикпические антидепрессанты), тиазиды и тиазидоподобные диуретики, петлевые и калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты кальция, бета-адреноблокаторы и индукторы метаболизма CYP450 (такие как рифампицин, барбитураты) не оказывали влияния на фармакокинетику силденафила.
Влияние Виагры на другие препараты
Силденафил является слабым ингибитором изоферментов цитохрома Р450 – 1А2, 2С9, 2С19, 206, 2Е1 и ЗА4 (ИК, о>150 мкмоль). При применении силденафила в рекомендуемых дозах максимальная концентрация его в плазме составляет около 1 мкмоль, поэтому мало вероятно, что препарат Виагра способен повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов.
Признаков существенного взаимодействия с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), которые метаболизируются CYP2C9, не выявлено. Препарат Виагра (50 мг) не вызывал дополнительного увеличения времени кровотечения при приеме аспирина (150 мг). Препарат Виагра (50 мг) не усиливал гипотензивное действие алкоголя у здоровых добровольцев при максимальном уровне алкоголя в крови в среднем 80 мг/дп. У больных с артериальной гипертонией признаков взаимодействия Виагры (100 мг) с амлодипином не
выявлено. Среднее дополнительное снижение артериального давления в положении лежа (систолического – на 8 мм рт. ст., диастолического – на 7 мм рт. ст.) было сопоставимо с таковым при приеме одной Виагры у здоровых добровольцев (см. Фармакодинамические свойства). Анализ информации о безопасности продемонстрировал отсутствие различий в характере побочных эффектов у больных, получавших Виагру в сочетании с антигипертензивными средствами и без них. Препарат Виагра усиливал гипотензивное
действие нитратов в острой пробе и при длительном применении последних. В связи с этим, применение Виагры в сочетании с нитратами или донаторами окиси азота противопоказано.
Инструкция для препарата Дапоксетин
Фармакологическое действие:
Дапоксетин – уникальный препарат, эффективный в лечении преждевременного семяизвержения у мужчин. Исследования показали, что преждевременным семяизвержением страдает более половины взрослого мужского населения. Дапоксетин продлевает половой акт в 3-4 раза. Он действует избирательно и задерживает эякуляцию. Его эффект проявляется в первый же прием препарата. Длительность действия лекарства на организм ограничивается двумя-тремя часами. Максимальный эффект проявляется через 30-120 минут после приема.
Клинически доказано, что препарат Дапоксетин может продлить половой акт на 200-400 процентов. SSRIs (Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина-СИОЗС) действует блокируя рецепторы головного мозга, поглощающие химический серотонин. Исследования доказали, что нейромедиатор серотонин влияет на настроение. СИОЗС, блокируя процесс ре-абсорбции серотонина, позволяет улучшить настроение, поведение и мировоззрение. Но для многих людей это так же становится причиной беспокойств. СИОЗС
являются селективными и влияют только на серотонин, не оказывая воздействия на прочие нейромедиаторы.
Дапоксетина гидрохлорид имеет характерный фармакокинетический профиль. Прочие СИОЗС достигают наибольшей эффективности не менее чем через две недели, в то время, как Дапоксетин гидрохлорид достигает максимальной концентрации в плазме крови менее чем через час после приема и полностью выводится из организма в течение одного-двух часов.
В последующие 24 часа (после употребления препарата) его концентрация в плазме крови составляет менее 5 процентов от максимальной. Препарат быстро усваивается и выводится из организма, что позволяет принимать его ежедневно.
Дапоксетин метаболизируется в течение 2-3 часов, его содержание в плазме крови уменьшается примерно на 50 процентов от максимальной концентрации. Таким образом оптимальный эффект достигается после 30 минут после приема препарата.
Показания к применению:
Дапоксетин применяют для лечения нарушений эрекции физиологической и психологической природы, а также с целью повышения качества полового акта.
Способ применения:
Дапоксетин принимается внутрь вне зависимости от приема пищи и строго один раз в день за 30 минут до половой близости. Обычная доза приема – 60 мг. Таблетку, содержащую дозу лекарственного вещества выше необходимой, следует разделить на части.
Противопоказания:
Не следует принимать лекарство, если:
мужчина страдает острым циррозом печени;
мужчина страдает аритмией, сердечной недостаточностью;
мужчина принимает препараты для лечения депрессии – моноамины ингибиторы оксидазы или другие препараты антидепрессанты;
ведется прием лекарственных препаратов от шизофрении;
принимаются следующие препараты: для лечения биополярного расстройства, антибиотик Linezolid, снотворное триптофан, трава Зверобой, болеутоляющее Трамадол, препараты от мигрени.
Прием этих лекарств следует прекратить за 14 дней до первого приема Дапоксетина.
После приема Дапоксетина следует на семь дней отказаться от лечения следующими медикаментами:
для лечения грибковых инфекций (итраконазол, кетоконазол);
препараты для лечения ВИЧ (нельфинавир, ритонавир и атазанавир);
антидепрессанты Nefazodone;
препараты для лечения инфекции (telithromycin в том числе);
прием алкоголя может усилить побочные эффекты.
Консультаций с врачом требует ситуация, если у пациента были психические расстройства, проблемы со свертыванием крови, заболевания почек, головокружения, эпилепсия, низкое кровяное давление.