Спинной мозг выполняет рефлекторную и проводниковую функции. Первая обеспечивается его нервными центрами, вторая проводящими путями. Он имеет сегментарное строение. Причем деление на сегменты является функциональным. Каждый сегмент образует передние и задние корешки. Задние являются чувствительными, т.е. афферентными, передние - двигательными, эфферентными. Эта закономерность называется законом Белла-Мажанди. Корешки каждого сегмента иннервируют 3 метамера тела, но в результате перекрывания каждый метамер иннервируется тремя сегментами. Поэтому при поражении передних корешков одного сегмента, двигательная активность соответствующего метамера лишь ослабляется.
Морфологическитела нейронов спинного мозга образуют его серое вещество. Функционально все его нейроны делятся на мотонейроны, вставочные, нейроны симпатического и парасимпатического отделов вегетативной, нервной системы. Мотонейроны, в зависимости от функционального значения, разделяются на альфа- и гамма-мотонейроны. К мотонейронам идут волокна афферентных путей, которые начинаются от интрафузальных. т.е. рецепторных мышечных клеток. Тела а-мотонейронов расположены в передних рогах спинного мозга, а та аксоны иннервируют скелетные мышцы. Гамма-мотонейроны регулируют напряжение мышечных веретен т.е. интрафузальных волокон. Таким образом, они участвуют в регуляции сокращений скелетных мышц. Поэтому при перерезке передних корешков мышечный тонус исчезает.
Интернейроны обеспечивают связь между центрами спинного мозга и вышележащих отделов ЦНС. Нейроны симпатического отдела вегетативной нервной системы находятся в боковых рогах грудных сегментов, а парасимпатического в крестцовом отделе.
Проводниковая функция состоит в обеспечениисвязи периферических рецепторов, центров спинного мозга с вышележащими отделами ЦНС, а также его нервных центров между собой. Она осуществляется проводящими путями. Все путиспинного мозга делятся на собственные или проприоспинальные, восходящие и нисходящие. Проприоспинальные пути связывают между собой нервные центры разных сегментов спинного мозга. Их функция заключается в координации тонуса мышц, движений различных метамеров туловища.
К восходящим путям относятся несколько трактов. Пучки Голля и Бурдаха проводят нервные импульсы от проприорецепторов мышц и сухожилий к соответствующим ядрам продолговатого мозга, а затем таламусу и соматосенсорным зонам коры. Благодаря этим путям производится оценка и коррекция позы туловища. Пучки Говерса и Флексига передают возбуждение от проприорецепторов, механорецепторов кожи к мозжечку. За счет этого обеспечивается восприятие и бессознательная координация позы. Спиноталамические тракты проводят сигналы от болевых, температурных, тактильных рецепторов кожи к таламусу, а затем соматосенсорные зоны коды. Они обеспечивают восприятие соответствующих сигналов и формирование чувствительности.
Нисходящие, пути также образованы несколькими трактами. Кортикоспинальные пути идут от пирамидных и экстрапирамидных нейронов коры а-мотонеронам спинного мозга. За счет них осуществляется регуляция _произвольных движений. Руброспинальный путь проводит сигналы от красного ядра среднего мозга, к а-мотонейронам мышц сгибателей. Вестибулоспинальный путь передает сигналы от вестибулярных ядер продолговатого мозга, в первую очередь ядра Дейтерса, к а-мотонейронам мышц разгибателей. За счет этих двух путей и регулируется тонус соответствующих мышц при изменениях, положения тела.
Все рефлексы спинного мозга делятся на соматические, т.е. двигательные и вегетативные. Соматические рефлексы делятся на сухожильные или миотатические и кожные. Сухожильные рефлексы возникают при механическом раздражении мышц и сухожилий. Их небольшое растяжение приводит к возбуждению сухожильных рецепторов и а-мотонейроновспинного мозга. В результате возникает сокращение мышц, в первую очередь разгибателей. К сухожильным рефлексам относятся коленный, ахиллов, локтевой, кистевой и др., возникающие при механическом раздражении соответствующих сухожилий. Например, коленный является простейшим моносинаптическим, так как в его центральной части только один синапс. Кожные рефлексы обусловлены раздражением рецепторов кожи, но проявляются двигательными реакциями. Ими являются подошвенный и брюшной (объяснение). Спинальные нервные центры находятся под контролем вышележащих. Поэтому после перерезки между продолговатым и спинным мозгом возникает спинальный шок и тонус всех мышц значительно уменьшится.
Вегетативные рефлексы спинного, мозга делятся на симпатические и парасимпатические. Те и другие проявляются, реакцией внутренних органов на раздражение рецепторов кожи, внутренних органов, мышц. Вегетативные нейроны спинного мозга образуют низшие центры регуляции тонуса сосудов, сердечной деятельности, просвета бронхов, потоотделения, мочевыведения, дефекации, эрекции, эрекции и т.д.
25.Проводниковая функция состоит в обеспечении связи периферических рецепторов, центров спинного мозга с вышележащими отделами ЦНС, а также его НЦ между собой. Она осуществляется проводящими путями, образованными отростками нейронов. Все пути спинного мозга делятся на собственные (проприоспинальные), восходящие и нисходящие. Проприоспинальные пути связывают между собой НЦ различных сегментов СМ. Их функция заключается в координации тонуса мышц и движений различных метамеров туловища. Восходящие пути: Голля и Бурдаха. Проводят нервные импульсы от проприорецепторов мышц и сухожилий к соответствующим ядрам продолговатого мозга, таламуса и к соматосенсорным зонам КБП. Благодаря этим путям обеспечивается сознательная кожно-механическая чувствительность. Спино-мозжечковые тракты (Говерса и Флексига). Передают возбуждение от проприорецепторов мышц, механорецепторов кожи к мозжечку. Обеспечивают бессознательную кожно-механическая чувствительность. Спино-таламические тракты проводят сигналы от болевых, температурных, тактильных рецепторов кожи к таламусу и соматосенсорным зонам коры больших полушарий. Обеспечивают восприятие и формирование соответствующей чувствительности. Нисходящие пути: Кортико-спинальные (пирамидные) тракты идут от пирамидных и экстрапирамидных нейронов коры к a-мотонейронам двигательных центров спинного мозга. Осуществляют координацию произвольных движений Рубро-спинальный путь проводит сигналы от красного ядра среднего мозга к мотонейронам мышц сгибателей. Регулирует тонус соответствующих мышц при изменении положения тела. Вестибуло-спинальный путь передает сигналы от вестибулярных ядер продолговатого мозга (в первую очередь от ядра Дейтерса) к мотонейронам мышц разгибателей. Участвует в поддержании позы и равновесия тела. Все рефлексы спинного мозга делятся на соматические (кожные и сухожильные) и вегетативные. Сухожильные рефлексы возникают при механическом раздражении мышц и сухожилий. Это приводит к возбуждению рецепторов растяжения и в результате возникает сокращение мышц. Исследуют коленный, ахиллов, локтевой кистевой и другие рефлексы. Кожные рефлексы обусловлены раздражением рецепторов кожи и проявляются определенными двигательными реакциями. Ими являются подошвенный и брюшные рефлексы.
Вегетативные рефлексы делятся на симпатические и парасимпатические. Они проявляются реакцией внутренних органов на раздражение рецепторов кожи, внутренних органов, мышц. Нейроны спинного мозга образуют низшие (спинальные) НЦ регуляции тонуса сосудов, деятельности сердца, просвета бронхов, потоотделения, мочеотделения, дефекации, эрекции т пр.
26.Функции продолговатого мозга. Основными функциями продолговатого мозга являются: проводниковая, рефлекторная и ассоциативная. Проводниковая функция осуществляется проводящими путями, идущими через него. Соматическим рефлексами являются статические (позно-тонические) рефлексы. Они осуществляются ядром Дейтерса (из группы вестибулярных ядер). От этого ядра к мотонейронам разгибателей спинного мозга идут нисходящие вестибуло-спинальные тракты. Рефлексы возникают тогда, когда возбуждаются вестибулярные рецепторы внутреннего уха и проприорецепторы мышц. Коррекция положения тела происходит за счет изменения тонуса мышц. В ромбовидной ямке находятся ядра X языкоглоточного, XI добавочного, XII подъязычного черепно-мозговых нервов, а также ретикулярная формация. В продолговатом мозге находятся жизненно важные центры: дыхательный (обеспечивает смену фаз дыхания), сосудодвигательный (тонус сосудов), сердечной деятельности (регуляция частоты и силы сердечных сокращений). В области ядра блуждающего нерва находятся центры: слюноотделения, секреции желудочных и кишечных желез, печени и поджелудочной железы, моторики пищеварительного канала. Продолговатый мозг участвует в формировании защитных рефлексов. Здесь находятся: рвотный центр, центр кашля, чихания, смыкания век и слезотечения при раздражении роговицы. Продолговатый мозг регулирует пищевое поведение, акт сосания и жевания. В нем происходит первичный анализ ряда сенсорных сигналов, где расположены ядра слухового нерва, верхние вестибулярные ядра, а к ядрам языкоглоточного нерва поступают сигналы от вкусовых рецепторов. От рецепторов кожи лица сигналы идут к ядру тройничного нерва.
27.Функции моста и среднего мозга. Мост имеет тесные функциональные связи со среднем мозгом. Эти отделы выполняют проводниковую и рефлекторную функции. Проводниковая функция обеспечивается проходящими здесь восходящими и нисходящими путями, а рефлекторная – нервными центрами. Нейроны моста формируют его ретикулярную формацию, ядра лицевого, отводящего нервов, двигательная часть ядра тройничного нерва, а также его чувствительное ядро. Здесь расположены ядра пневмотаксического центра, который координирует активность центров вдоха и выдоха продолговатого мозга. В среднем мозге находятся ядра четверохолмия, красные ядра, черная субстанция, ядра глазодвигательного и блокового нервов, ретикулярная формация. Красное ядро расположено в верхней части ножки мозга. К нему идут нервные пути от коры больших полушарий, мозжечка, подкорковых базальных ядер. Красное ядро активирует мотонейроны сгибателей и через вставочные тормозные нейроны тормозит мотонейроны разгибателей. Выпрямительные рефлексы среднего мозга обеспечивают восстановление естественной позы и равновесия тела при неподвижном положении. Среднего мозг осуществляет также статокинетические рефлексы – это рефлексы, которые служат для сохранения устойчивого положения тела при движении. К ним относятся: нистагм головы и глаз – это их медленное бессознательное движение в сторону противоположную вращению, а затем быстрое возвращение в исходную позицию (может сохраняться и некоторое время и после вращения). лифтная реакция – это уменьшение тонуса разгибателей конечностей в начале быстрого подъема, которое сменяется его повышением. При быстром опускании тонус разгибателей меняется противоположным образом. рефлекс готовности к прыжку проявляется увеличением тонуса разгибателей передних конечностей при опускании животного вниз головой. Ядра глазодвигательного и блокового нервов обеспечивают содружественные движения глаз. Кроме того, первые регулируют ширину зрачка и кривизну хрусталика. Черная субстанция имеет двухсторонние связи с подкорковыми ядрами и участвует в координации точных движений пальцев рук, регуляции жевания и глотания. Она может оказывать тормозящее влияние на красное ядро.
Верхние бугры четверохолмия являются первичными зрительными центрами. В них происходит первичный анализ зрительной информации, формируются зрительные ориентировочные рефлексы – поворот головы в сторону источника света. Нижние бугры четверохолмия являются первичными слуховыми центрами. В них осуществляется первичный анализ слуховых сигналов, и формируются ориентировочные рефлексы на звуковые раздражители.
Функции промежуточного мозга. Функционально в нем выделяют 2 отдела: таламус и гипоталамус.
28.Функции мозжечка. Мозжечок состоит из двух полушарий и червя между ними. Серое вещество образует кору и ядра. Белое вещество образовано отростками нейронов. Мозжечок получает афферентные сигналы от тактильных рецепторов, рецепторов вестибулярного аппарата, проприорецепторов мышц и сухожилий и двигательных зон коры. Эфферентные импульсы идут от мозжечка к красному ядру среднего мозга, ядрам Дейтерса продолговатого мозга, к таламусу, а затем к моторным зонам КБП и подкорковым ядрам. Функцией мозжечка является регуляция позы и движений, и ее он осуществляет путем координации активности других двигательных центров (вестибулярных ядер, красного ядра, пирамидных нейронов коры). При удалении мозжечка у животного развивается комплекс двигательных нарушений – триада Лючиани: Атония, дистония – снижение и неправильное распределение тонуса скелетных мышц. Астазия – невозможность слитного сокращения мышц и как следствие – нарушение устойчивого положения тела при стоянии, сидении и т.д.Астения – быстрая утомляемость мышц. Атаксия – нарушение координации движений при ходьбе. Адиадохокинез – нарушение правильной последовательности быстрых целенаправленных движений. Мозжечок также влияет на обмен веществ и пищеварение через координацию вегетативных НЦ. Функция внутренних органов изменяется в связи с изменением в них обменных процессов, и такое влияние называется адаптационно-трофическим.
29.Функции ретикулярной формации ствола мозга. Ретикулярная формация – это сеть нейронов различных типов и размеров имеющих многочисленные связи между собой, а также со всеми структурами ЦНС. Ретикулярная формация расположена в толще серого вещества продолговатого мозга, промежуточного и среднего мозга и регулирует уровень функциональной активности (возбудимости) всех НЦ этих отделов ЦНС. Ретикулярная формация участвует в организации оборонительного, полового, пищедобывательного поведения. Она контролирует передачу сенсорной информации через продолговатый мозг, спинной мозг, ядра таламуса, непосредственно участвует в регуляции бодрствования и сна.
30.В таламусе происходит обработка почти всей информации идущей от рецепторов к коре. Через него проходят сигналы от зрительных, слуховых, вкусовых, кожных, мышечных рецепторов, ядер ствола мозга, мозжечка, подкорковых ядер. Таламус содержит около 120 ядер. Все ядра делятся на: Неспецифические ядра относятся к передним отделам ретикулярной формации ствола мозга. Аксоны ее поднимаются к коре и диффузно пронизывают все ее слои. Эти ядра обеспечивают определенный уровень функциональной активности коры. Специфические ядра делятся на переключающие и ассоциативные. С помощью переключающих ядер происходит переключение сигналов идущих от нижележащих отделов ЦНС на соответствующие соматосенсорные зоны коры, в которых находится представительство конкретных рецепторов. При нарушении функции этих ядер выключается восприятие соответствующей информации. Ассоциативные ядра воспринимают различные по характеру сигналы от переключающих ядер, в них формируются комплексные ощущения. Кроме того ядра таламуса участвуют в формировании безусловных двигательных рефлексов сосания, жевания, глотания. Здесь находится подкорковый центр болевой чувствительности, формируются общие ощущения боли не имеющие определенной локализации и окраски.
31.В гипоталамусе выделяют 32 пар ядер. Он имеет многочисленные восходящие связи с лимбической системой, базальными ядрами, корой. Нисходящие пути от него идут к таламусу, ретикулярной формации, вегетативным центрам ствола и спинному мозгу. Гипоталамус является высшим подкорковым центром вегетативной регуляции. Его передние ядра являются высшими парасимпатическими центрами, задние ядра – высшие центры симпатической системы. Вместе с тем эти центры работают содружественно, обеспечивая интеграцию функций организма. Гипоталамус посредством нервных и сосудистых связей с гипофизом образует единую гипоталамо-гипофизарную систему. Гипоталамус участвует в формировании некоторых мотиваций и поведенческих реакций. Здесь находятся центры голода и насыщения, бодрствования и сна, удовольствия и неудовольствия (рис. 16).
32.Функции базальных ядер. Подкорковыми (базальными) ядрами называют скопление серого вещества в толще нижней и боковой стенок больших полушарий. Это: полосатое тело, бледный шар, ограда. Полосатое тело состоит из хвостатого ядра и скорлупы. К нему идут афферентные нервные волокна от двигательных и ассоциативных зон коры, таламуса, черной субстанции и среднего мозга. Связь с черной субстанцией осуществляется с помощью тормозных дофаминергических синапсов. Кроме того, сигналы к полосатому телу поступают от мозжечка, красного и вестибулярных ядер. От него аксоны нейронов идут к бледному шару. В свою очередь от бледного шара эфферентные пути идут к таламусу и двигательным ядрам среднего мозга (к красному ядру и черной субстанции). Полосатое тело оказывает на нейроны бледного шара преимущественно тормозящее влияние, а также принимает участие в условных рефлексах и регуляции пищевого поведения. Основной функцией подкорковых ядер – регуляция движений. Кора посредством подкорковых ядер организует и регулирует дополнительные вспомогательные движения, необходимые для правильного выполнения основного двигательного акта или облегчения его (например, определение положения тела и ног при выполнении работы руками).
33.Лимбическая система. К лимбической системе относятся такие образования древней и старой коры, как обонятельные луковицы, гиппокамп, поясная извилина, зубчатая фасция, парагиппокампалъная извилина, а также подкорковое миндалевидное ядро и переднее таламическое ядро. Структуры лимбической системы имеют многочисленные двусторонние связи между собой, а также с лобными, височными долями коры и гипоталамусом. Благодаря этим связям она регулирует и выполняет следующие функции: 1. Регуляция вегетативных функций и поддержание гомеостаза. ЛС называют висцеральным мозгом, так как она осуществляет тонкую регуляцию функций органов кровообращения, дыхания, пищеварения, обмен веществ и т.д. 2. Формирование эмоций. При операциях на мозге было установлено, что раздражение миндалевидного ядра вызывает появление у пациентов беспричинных эмоции страха, гнева, ярости. При удалении миндалевидного ядра у животных, полностью исчезает агрессивное поведение. Раздражение некоторых зон поясной извилины ведет к возникновению немотивированной радости или грусти. 3. Формирование мотиваций. Она участвует в возникновении и организации направленности мотиваций. Миндалевидное ядро регулирует пищевую мотивацию. Некоторые его области тормозят активность центра насыщения и стимулируют центр голода гипоталамуса. Другие действуют противоположным образом. За счет этих центров пищевой мотивации миндалевидного ядра формируется поведение на вкусную и невкусную пищу. В нем же есть отделы, регулирующие половую мотивацию. 4. Участие в механизмах памяти. В механизмах запоминания особая роль принадлежит гиппокампу. Во-первых, он классифицирует и кодирует всю информацию, которая должна быть заложена в долговременной памяти; Во-вторых, обеспечивает извлечение и воспроизведение нужной информации в конкретный момент.
34.Функции коры больших полушарий (КБП). У человека в процессе эволюции произошла кортиколизация всех, в том числе и жизненно важных, висцеральных функций. КБП стала главной интегративной системой всей ЦНС. КБП состоит из 6 слоев: 1. Молекулярный слой. Он образован множеством восходящих дентритов пирамидных клеток, нервных клеток в нем мало. Слой пронизывают аксоны неспецифических ядер таламуса, что способствует активации РФ всей коры. 2. Наружный зернистый слой. Формируется плотно расположенными мелкими нейронами с многочисленными связями друг с другом. В нем отмечается длительная циркуляция нервных импульсов (механизм памяти). 3. Наружный пирамидный слой. Состоит из мелких пирамидных клеток. С их помощью и клеток 2 слоя происходит образование межкортикальных связей. 4. Внутренний зернистый слой. Содержит звездчатые клетки, на которых образуют синапсы аксоны переключающих и ассоциативных нейронов таламуса; сюда поступает вся информация от периферических рецепторов. 5. Внутренний пирамидный слой. Он образован крупными пирамидными нейронами, аксоны которых образуют нисходящие пути к продолговатому и среднему мозгу. 6. Слой полиморфных клеток. Аксоны его нейронов идут к таламусу. Корковые нейроны образуют нейронные цепи, включающие 3 основных компонента: афферентные (входные) волокна; интернейроны; эфферентные (выходные) волокна. Эти компоненты образуют несколько уровней нейронных сетей. Микросеть (самый низший уровень). Это отдельные межнейронные синапсы с их пре- и постсинаптическими компонентами. Нейроны коры имеют сильно разветвленные дентриты. На них находится огромное количество шипиков в виде барабанных палочек служащих для образования синаптических контактов. Последние высоко чувствительны к внешним воздействиям (например, лишение растущих животных зрительных раздражителей – содержание в темноте приводит к уменьшению количества синапсов в зрительной коре).
Локальные сети. К ним поступают импульсы от всех периферических рецепторов. Входные волокна проходят через все слои, образуя синапсы с их нейронами. Коллатерали входных волокон и интернейроны этих слоев образуют локальные сети на каждом уровне коры. Это позволяет обрабатывать, хранить различную информацию. В коре также имеются несколько типов выходных нейронов. Их волокна направляются к другим слоям или участкам коры. Корковые колонки. Входные и выходные элементы с интернейронами образуют проходящие через все слои вертикальные корковые колонки (локальные модули) диаметром 300-500 мкм. Нейроны этих колонок окружают таламо-кортикальное волокно несущее определенный вид сигналов. В колонках имеются многочисленные межнейронные связи. Соседние колонки также связаны между собой и возбуждение одной колонки ведет к торможению соседних. В определенных областях коры сосредоточены однотипные колонки с однотипной функцией – цитоархитектонические поля. Их 53 и они делятся на: первичные – обеспечивают обработку определенной сенсорной информации; вторичные и третичные – взаимодействие сигналов разных сенсорных систем. Так, первичное соматосенсорное поле к которому идут импульсы от всех кожных рецепторов (тактильных, температурных, болевых и т.д.) находятся в области задней центральной извилины. Большую часть этого поля занимают представительства губ, лица и кистей рук и при его поражении изменяется соответствующая чувствительность. Представительство проприорецепторов мышц и сухожилий (моторная кора) занимает переднюю центральную извилину. Импульсы от проприорецепторов нижних конечностей поступают к верхней части извилины; от мышц туловища – к средней части; от мышц головы и шеи – к ее нижней части. Большую часть этого поля занимает представительство мышц губ, языка, лица и кистей Импульсы от рецепторов глаза поступают в затылочную область коры (шпорную борозду). Поражение ее первичных полей приводит к корковой слепоте, вторичных и третичных – к потере зрительной памяти. Слуховая область коры расположена в верхней височной извилине и поперечной извилине Гешля. При повреждении первичных ее полей развивается корковая глухота (человек не различает звуки). В задней 1/3 верхней височной извилине левого полушария находится сенсорный центр речи (центр Вернике). При его поражении – теряется способность понимания речи. Двигательный центр речи (Брока) расположен в нижней лобной извилине левого полушария. Его поражение – теряется способность произносить слова
35.Структурно-функциональные особенности вегетативной нервной системы. Все функции организма условно делят на соматические и вегетативные. Первые связаны с деятельностью мышечной системы, вторые выполняются внутренними органами, кровеносными сосудами, кровью, железами внутренней секреции и т.д. Однако это деление условно, так как такая вегетативная функция, как обмен веществ, присуща скелетным мышцам. С другой стороны, двигательная активность сопровождается изменением функций внутренних органов, сосудов, желез. Вегетативной нервной системой (ВНС) называют совокупность нервных клеток спинного, головного мозга и вегетативных ганглиев, которые иннервируют внутренние органы и сосуды. Дуга вегетативного рефлекса отличается тем, что ее эфферентное звено имеет двухнейронное строение. От тела первого эфферентного нейрона, расположенного в ЦНС, идет преганглионарное волокно, которое заканчивается на нейронах вегетативного ганглия, расположенного вне ЦНС. От этого второго эфферентного нейрона идет постганглионарное волокно к исполнительному органу. Вегетативная нервная система делится на 2 отдела: симпатический и парасимпатический. Тела преганглионарных симпатических нейронов лежат в боковых рогах грудных и поясничных сегментах спинного мозга. Аксоны этих нейронов выходят в составе передних корешков и оканчиваются в паравертебральных ганглиях симпатических цепочек. От ганглиев идут постганглионарные волокна, иннервирующие гладкие мышцы органов и сосудов головы, грудной, брюшной полостей малого таза, также пищеварительные железы. Функция симпатической нервной системы состоит в мобилизации энергетических ресурсов организма за счет процессов диссимиляции, повышении его активности, в том числе и нервной системы. Тела преганглионарных парасимпатических нейронов находятся в сакральном отделе спинного мозга, продолговатом и среднем мозге в области ядер III, VII, IX и X пар черепно-мозговых нервов. Идущие от них преганглионарные волокна заканчиваются на нейронах парасимпатических ганглиев. Они расположены около иннервируемых органов (параорганно) или в их толще (интрамурально). Парасимпатические нервы иннервируют органы и сосуды головы, шеи, а также сердце, легкие, гладкие мышцы и железы ЖКТ. В ЦНС парасимпатических окончаний нет. Нервы, идущие от крестцовых сегментов, иннервируют тазовые органы и сосуды. Общей функцией парасимпатического отдела является обеспечение восстановительных процессов в органах и тканях, за счет усиления ассимиляции. Таким образом, сохранение гомеостаза.
Высшие центры регуляции вегетативных функций находятся в гипоталамусе. Однако на вегетативные центры влияет КБП. Оно опосредуется лимбической системой и центрами гипоталамуса. Многие внутренние органы имеют двойную, т.е. симпатическую и парасимпатическую иннервацию. Это сердце, органы ЖКТ, малого таза и др. В этом случае, влияние отделов ВНС носит антагонистический характер. Например, симпатические нервы усиливают работу сердца, тормозят моторику органов пищеварения, сокращают сфинктеры выводных протоков пищеварительных желез и расслабляют мочевой пузырь. Парасимпатические нервы влияют на функции этих органов противоположным образом. Поэтому в физиологических условиях функциональное состояние этих органов определяется преобладанием влияния того или иного отдела ВНС В 80-х годах А.Д. Ноздрачевым сформулирована концепция метасимпатической нервной системы. Согласно ей, интрамуральные ганглии вегетативной нервной системы, образующие нервные сплетения, являются простыми нейронными сетями, аналогичными ядрам ЦНС. В этих небольших нейронных скоплениях, преимущественно находящихся в стенке органов пищеварительного канала, происходит восприятие раздражения, переработка информации и передача к эффекторным нейронам, а затем исполнительным органам. Ими являются гладкомышечные клетки пищеварительного канала, матки, кардиомиоциты. Однако сигналы от метасимпатической нервной системы поступают и в ЦНС, перерабатываются в ней, а затем через экстрамуральные парасимпатические нервы передаются на эффекторные нейроны ганглия, а от него на исполнительный орган. Наличие метасимпатической системы способствует освобождению ЦНС от излишней информации, так как метасимпатические рефлексы замыкаются в интрамуральнъгх ганглиях. Она обеспечивает поддержание гомеостаза, управляя работой тех внутренних органов, которые имеют ее.
36.Регуляция функций ВНС осуществляется по рефлекторному принципу. Раздражение периферических рецепторов приводит к возникновению нервных импульсов, которые после анализа и синтеза в вегетативных центрах поступают на эфферентные нейроны, а затем исполнительные органы. Все вегетативные рефлексы делятся на следующие группы: 1. Висцеро-висцеральные. Это рефлексы, которые возникают вследствие раздражения интерорецепторов внутренних органов и проявляются изменениями их функций. Например, при механическом раздражении брюшины или органов брюшной полости происходит урежение и ослабление сердечных сокращений (рефлекс Гольца). 2. Висцеро-дермальные. Раздражение интерорецепторов внутренних органов приводит к изменению потоотделения, просвета сосудов кожи, кожной чувствительности. 3. Сомато-висцеральные. Действие раздражителя на соматические рецепторы, например рецепторы кожи, приводит к изменению деятельности внутренних органов (рефлекс Данини-Ашнера). 4. Висцеро-соматические. Раздражение интерорецепторов вызывает изменение двигательных функций. Возбуждение хеморецепторов сосудов углекислым газом, способствует усилению сокращений межреберных дыхательных мышц.