4и. q -кварц, по остатку МКSi02.
Десиликация вычисленных миналов в этом подварианте производится аналогично подварианту Б-1, за исключением первого шага, поскольку здесь отсутствует (en+fs).
Характерные ассоциации главных нормативных миналов подварианта Б-2 приведены в табл.3.10 (прил.1).
ПОДВАРИАНТ Б-3: 
= 0 ÷ 1.0; СаО" < (FeO'+MgO), f > 90
Образовываем насыщенные Si02 миналы:
4г. ilm и ru(п.Зл) пересчитываются на титанит - tn по МКТiO2 согласно реакций: TiO2+CaO+SiO2=CaTiSiO5, FeO·Ti02 + СаО + Si02 = СаО· Ti02· Si02 + FeO, последнее прибавляется к FeO, которое осталось после образования "акцессорных" миналов;
4д. wo -волластонит СаО· Si02, по СаО";
4е. fо - форстерит 2MgO·Si02, по MgO;
4ж. fа -фаялит 2FeO·Si02 по FeO';
4з. z -циркон Zr02·Si02 по Zr02.
4и. q -кварц, по остатку МК Si02.
Десиликация миналов производится в следующей последовательности:
5. ab →пе, см. А-1, п.7;
6. z →bd, см. А-1, п.8;
7. tn→ pf, от MKSi02 m -титанит СаО·Ti02·Si02 отнимается МКSi02, которое необходимо распределить, а остаток СаО·Ti02 обозначается как рf- перовскит;
8. or →lc, см. А-1, п.9;
9. Десиликация an в этом подварианте производится совместно с wo и pf. Поэтому здесь тоже происходит разветвление алгоритма в зависимости от условий:
a) wo >ап; б) an > wo+pf; в) wo<an<wo+pf и величины МК fa.
Ветвь а) подварианта Б-3: wo > an
9а. an + wo → gh, в этом случае для десиликации берется все МК an и равное ему МК wo и согласно реакции
CaAl2Si208 + CaSi03 = Ca2AlSi07 + 2Si02 решаются уравнения: [an] + [wo] + 2 [gh] = CaO, MK в wo и an;
2[ап] + [wo] + [gh] = MK Si02, которое необходимо распределить;
[an] + [gh] = Аl2О3, MK Аl2О3 исходном an;
10a. wo + (fo+fa) —» (ak+Feak), в этом подварианте по условию (fo+fa) > wo и поэтому за исходное берется все МК wo ив4 раза меньшее МК (fo+fa) и согласно реакциям
4CaSi03 + Mg2Si04 = 2Ca2MgSi207 + Si02
4CaSi03 + Fe2Si04 = 2Ca2FeSi207 + Si02, решаются уравнения:
[wo] + [fo+fa] +2[ak+Feak] = MKSi02, которое необходимо распределить,
[wo] + 2[ak+Feak] = CaO,MKCaO в исходном wo;
2[fo+fa] + [ak+Feak] = (FeO+MgO)>MK(FeO+MgO) в исходном для расчета (fo+fa).
11а. Ic →кр, см. п.11 в А-1.
12а. (fo+fa) + (ak+Feak) → (mo+kir), см. Б-1, п. 12а.
13а. (fo+fa) → (per+wu), см. А-1, п. 12.
14а. (mo+kir) → cs + (per+wu), см. Б-1, п. 14а.
Ветвь б) подварианта Б-3: an > wo+pf
Десиликация an производится в последовательности:
9б-1. an + wo →gh; десиликация производится по тем же уравнениям, что и в п. 9а, только за исходное берется МК wo;
9б-2. an + pf'+ fa → Urn + gh; для десиликации пары an+pf и пересчета pfe ilm необходимо использование fa, поэтому могут быть два случая: 1) 2pf<fa и 2) 2pf>fa;
9б-2-1. 2pf<fa; берется все МК pf и расчет производится согласно реакции:
2CaAl2Si208 + 2CaTi03 + Fe2Si04 = 2FeTi03 + 2Ca2Al2Si07 + 3Si02
решением следующих уравнений:
2[an] + [fa] + [gh] = MKSi02, которое необходимо распределить,
[pf] + [ilm] = Ti02,МКТiO2 в pf
2[fa] + [ilm] = FeO, MK FeO в fa, [an]+[pf]+2[gh] =CaO, MK CaO в an и pf
[an]+[gh]=Al2O3 MK Al2O3 в an, при этом расходуется весь pf, а остаются an и fa.
9б-2-2. 2pf>fa, берется все МК fa и решаются те же уравнения, что и в п.9б-2-1, при этом остаются an и pf
9б-3. an+pf →ru+ gh; берется все МК pf и согласно реакции CaAl2Si208 + СаТiO3 = ТiO2 + Ca2Al2Si07 + Si02 решаются следующие уравнения:
2[ап] + [gh] - MKSi02, которое необходимо распределить, [pf] + [ru] = Ti02, МК ТiO2в исх. pf [an] + [gh] = A1203, MK A1203 в исх. an,
[an] +[pf] + 2[gh] - CaO, МКСаО в исх. an и pf, при этом остается an.
9б-4. an -+gh + с, см. А-1, П. 10.
10б. Ic →кр, см. п.11 в А-1.
11б. (fo+fa) →(per+wu), см. А-1, п. 12.
Ветвь в) подварианта Б-3
9в. wo < an < wo+pf; десиликация в этом случае производится в
последовательности:
9в-1. an + wo →gh, см. п.9б-1;
9в-2. an + pf +fa → ilm + gh, см. п.96-2;
9в-3. an + pf→ru +gh, см. п.9б-3.
10в. Ic →кр, см. п. 11 в А-1.
11в. (fo+fa) → (per+wu), см. А-1, п. 12.
Наиболее характерные ассоциации главных нормативных миналов подварианта Б-3 приведены в табл.3.11 (прил.1).
ПОДВАРИАНТ Б-4: СаО >(FeO +MgO); f<90
4г. ilm (п.З) и если есть ru, то они пересчитываются на tn -титанит: TiO2+CaO+SiO2=CaTiSiO5, FeO·Ti02+CaO+Si02 = СаО· Ti02 ·Si02+ FeO, и если снова СаО′′′′ >(FeO′′ +MgO), где СаО"- МК после образования tn, FeO"- увеличение МК FeO' после образования in; уточняем f и если она опять будет <90, то образуем следующие максимально насыщенные Si02 миналы:
4д. di-диопсид СаО MgO 2Si02;
4е. hd -геденбергит CaOFe02Si02,CaO, MgO и FeO распределяются с учетом/
4ж. wo -волластонит СаО Si02.
4з. z -циркон Zr02 Si02.
4и. q -кварц-остаток МК Si02.
Десиликация в этом подварианте производится в следующем порядке: ab → пе; г → bd; tn →pf; or → Ic; an+wo gh; an+(di+hd) → gh+(fo+fa); (di+hd)+wo → (ak+Feak); (di+hd) (fo+fa)+(ak+Feak); Ic →kp; wo → cs; (ak+Feak)+(fo+fa) → (mo+kir); (ak+ Feak) →cs+(mo+kir); (mo+kir) → cs+(per+wu), с появлением ветви подварианта A-l: an →gh+c; к →кр; (fo+fa) →(per+wu).
5. ab →ne, см. А-1, п.7.
6. z →bd, см. А-1, п.8.
7. tn →pf, вычитается от МК tn, соответствующее МК Si02.
8. or →к, см. А-1, п.9.
В этом подварианте могут реализоваться несколько случаев (ветвей) десиликации an в зависимости от соотношения an с wo, (di+hd) и pf. a) an<wo, после десиликации остаются gh, wo и (di+hd) -ветвь а); б) wo<an<(di+hd)+wo, после десиликации остаются gh, (di+hd) и (fo+fa) - ветвь б); в) wo+(di+hd)<an<wo+(di+hd)+pf- ветвь б); г) an>wo+(di+hd)+pf-Beтвь г).
Ветвь а) подварианта Б-4
9а. an<wo; an+wo -> gh, за исх. берутся все МК an и столько же МК wo и
решаются следующие уравнения.:
[an]+[wo]+2[gh] = СаО-МК в исх. an и wo;
2[an]+[wo]+ [gh] = Si02-MK которое необходимо распределить;
[an]+[gh] = А1203 - МК в исх. an.
10a. wo+(di+hd) → (ak+Feak); в зависимости от соотношения wo и (di+hd) могут реализоваться две подветви:
10a-1. wo >(di+hd); за исх. берутся все МК (di+hd) и столько же МК wo и решаются следующие уравнения: [wo]+[di+hd]+2[ak+Feak] = СаО - МК исх. (di+hd) и wo;
[wo]+2[di+hd]+2[ak+Feak] = Si02 - МК, которое необходимо распределить; [di+hd]+[ak+Feak] = (FeO+MgO) - МК в исх. (di+hd).
10а-2. wo<(di+hd); за исх. берутся все МК wo и столько же МК di+hd и решаются те же уравнения, что и в 10а-1.
11а-1. 1с →кр, см. А-1, п.9.
11а - 2. (di+hd) →ак+ (fo+fa), см. Б-1, п.10а.
12а-1. wo →cs, решаются два уравнения: [ wo ] + [cs] = Si02- МК, которое необходимо распределить;
[wo]+2[cs] = СаО- МК в wo.
12а-2. к →кр, см. А-1, п.9.
13а-1. (ak+Feak) →cs+(mo+kir), решаются следующие уравнения: 2[ak+Feak]+[cs]+[mo+kir] = Si02 - МК, которое необходимо распределить; 2[ak+Feak]+2[cs]+[mo+kir] = СаО- МК в (ak+Feak); [ak+Feak]+[mo+kir] = (FeO+MgO) - МК в (ak+Feak).
13а-2. 2(ak+Feak)+(fo+fa) → (mo+kir); за исх. берутся все МК ol и в 2 раза больше (ak+Feak) (по условию в этом подварианте (ak+Feak) преобладает над (fo+fa) больше чем в 2 раза) и решаются следующие уравнения: 2[ak+Feak]+[fo+fa]+[mo+kir] = Si02 - МК, которое необходимо распределить;
2[ak+Feak]+[mo+kir] = СаО - МК в исх. (ak+Feak);
[ak+Feak]+2[fo+fa]+[mo+kir] = (FeO+MgO) - МК в исх. (fo+fa) и (ak+Feak). 14а-2. (ak+Feak) →cs+(mo+kir), см. п.13а-1. v 14а-1 и 15а-2. (mo+kir) →cs+(per+wu), решаются следующие уравнения:
[mo+kir]+[cs] = Si02 - МК, которое необходимо распределить;
[mo+kir]+[per+wu] = (FeO+MgO) - МК в исх. (mo+kir);
2[cs]+[mo+kir] = СаО-МК в исх. (mo+kir).
Ветвь б)
9б. wo<an<(di+hd)+wo;
9б-1. an+wo → gh; за исх. берутся все МК wo и такое же МК an и решаются те же уравнения что и в п.9а.
9б-2. an+(di+hd) → gh+(fo+fa), см. Б-1, п.9а.
10б. (di+hd) → ak+(fo+fa), см. Б-1, п. 10а.
11б. к → кр, см. А-1, п.11.
12б. (ak+Feak)+(fo+fa) → (mo+kir), для расчета берутся все МК (fo+fa) и в 2 раза больше МК (ak+Feak) и решаются уравнения, см. Б-1, п. 12а.
13б. (ak+Feak) → (mo+kir), см. п.13а-1.
14б. (mo+kir) → cs+(per+wu), см. п.14а-1.
Ветвь в)
9в. wo+(di+hd)<an<(di+hd)+wo+pf; десиликация производится в
последовательности: 1) wo+an → gh; 2) ап+(di+hd) → gh+(fo+fa); 3) an+pf+fa →
ilm+gh; 4) an+pf → ru+gh;
9 b -1. wo+an —>gh, см. п.9a
9в-2. an+(di+hd) → gh+(fo+fa), см. Б-1, п.9a.
9в-3. an+pf+fa → ilm+gh, см. Б-3, п.96-2.
9в-4. an+pf ru+gh, см. Б-3, п.96-3.
10в-1. wo+(di+hd) → (ak+Feak), см. п. 10а.
10в -2. (di+hd) → (ak+Feak)+(fo+fa), см. Б-1, п.10а.
11в. 1с → кр, см. А-1, п.9.
12в-1. wo → cs, см. п.12а-1.
12в-2. (ak+Feak)+(fo+fa) → (mo+kir), см. Б-1, п.12а. Зв. (ak+Feak) →cs+(mo+kir), см. п.12а-1. 14в-1. (fo+fa) → (per+wu),
см. А-1, п. 12.
14в-2. (mo+kir) →cs+ (per+wu), см. п.14а-1.
Ветвь г)
9г. an>wo+(di+hd)+pf десиликация производится в последовательности: 1)
an+wo → gh; 2) an+(di+hd) —> gh+(fo+fa); 3) an+pf+fa → ilm+gh; 4) an+pf →
ru+gh; 5) an →gh+c.
9г-l. wo+an →gh, см. n.9a.
9г-2. an+(di+hd) gh+(fo+fa), см. Б-1, п.9a.
9г-3. an+pf+fa → ilm+gh, см. Б-3, п.96-2.
9г-4. an+pf → ru+gh, см. Б-3, п.96-3.
9г-5. an →gh+c, см. А-1, п.10.
10г-1,10г-2,11г, 12г-1,12г-2,13г, 14г-1,14г-2 - см. 10в-1 + 14в-2.
Наиболее характерные ассоциации главных нормативных миналов
подварианта Б-4 приведены в табл.3.12 (прил.1).
ПОДВАРИАНТ Б-5: CaO">(FeO'+MgO'), f >90
4г. ilm (см. п.З) и если есть ru, то они пересчитываются на tn и FeO(B-4, п.4г); МК FeO приплюсовывается к FeO и уточняется f Далее образуются следующие
максимально насыщенные SiO2 миналы:
4д. f o-фopcтepит-2MgO SiO2;
4е. f а-фаялит-2РеО SiO2;
4ж. wo -волластонит-СаО SiO2,
4з. z- 4циркон -Zr02 SiO2;
4и. q -кварц-остаток МК SiO2.
Десиликация в этом подварианте производится в следующем порядке: ab → пе; z →bd; tn →pf; or →lc; an+wo → gh; wo+(fo+fa) → (ak+Feak); Ic →kp; wo → cs или (ak+Feak) + (fo+fa) → (mo+kir); (mo+kir) → cs+(per+wu); с ветвью А-1, когда будет an>wo и тогда, после расходования всего wo, an →gh+c; Ic →kp; (fo+fa) → (per+wu).
5. ab → ne, см. A-l, n.7.
6. z → bd, см. A-l, n.8.
7. tn → pf, см. Б-4, n.7.
8. or → lc, см. A-l, n.9.
9. В этом подварианте могут реализоваться три случая (ветви) десиликации an в зависимости от соотношения его с wo w pf. a) an<wo; б) an>wo+pf; в) wo<an<wo+pf.
Ветвь а)
9а. an<wo, an+wo → gh, см. Б-3, п.9а.
10а. wo+(fo+fa) → (ak+Feak), в зависимости от соотношения wo и ol могут реализоваться две подветви:
10а-1. wo больше в 4 раза, чем ol; Awo+(fo+fa) →2ак; для расчета берутся все МК (fo+fa) и в 4 раза больше МК wo и решаются следующие уравнения: [wo]+\fo+fa\+2[ak+Feak]=Si02-MK, которое необходимо распределить; [wo]+2[ak+Feak]=CaO-MK в исх. wo;
2[fo+fa]+[ak+Feak]=(FeO+MgO)- МК в исх. (fo+fa); после чего остаются wo+(ak+Feak).
10а-2. МК wo меньше чем в 4 раза относительно MK(fo+fa), тогда берутся все МК wohb4 раза меньше МК (fo+fa) и решаются те же уравнения, что и в 1 Оа-1; после чего здесь остаются (fo+fa)+(ak+Feak).
11а-1 и 11a-2. l c → kp, см. A-l, n.9.
12a-1. wo → cs, см. Б-4, п.12а-1.
12a-2. 2(ak+Feak)+(fo+fa) → (mo+kir), см. Б-4, п. 126.
13a-l и 13a-2. (ak+Feak) → (mo+kir), см. Б-4, п.13а-2.
14a-l и 14a-2. (mo+kir) →cs+(per+wu), см. Б-4, п.14а-1.
Ветвь б)
9б. an>wo+pf см.Б-3, п.9б. Ветвь в)
9в. wo<an<wo+pf см. Б-3, п.9в.
10б и в. к →кр, см. А-1, п.11.
11б и в. (fo+fa) → (per+wu), см. А-1, п.12.
Наиболее характерные ассоциации главных нормативных миналов в подварианте Б-5 приведены в табл.3.13 (прил.1).
ПОДВАРИАНТ Б-6: СаО′′′′ -(FeO +MgO'); f <90
Такое соотношение СаО и (FeO'+MgO) получается тогда, когда вначале СаО >(FeO+MgO'), а после пересчета ilm и ru на tn (см. Б-4, п.4г) имеем СаО' <(FeO' +MgO).
4г. В таком случае необходимо распределить СаО, ТiO2 и (FeO+MgO) между tn, ilm и hd решением следующих уравнений: [ tn ]+[ ilm ]= ТiO2-исх. МК;
[ hd ]+[ ilm ]=FeO-MK после образования "акцессорных" миналов до ilm; [tn]+[hd]=CaO '- MgO', и в результате получим ассоциацию ilm+tn+hd без wo и fs. Если будет hm+ru, то: [ru]+[tn]=TiO2, [tn]=CaO'' –MgO.
4д. Из оставшихся СаО и MgO образуем di.
4е. г-циркон- ZrO2 · Si02.
4ж. я-кварц-остаток МК от исх. Si02.
По своей сути это граничный подвариант: в насыщенных Si02 минальных ассоциациях отсутствуют как (opx+ol), так и wo; (fo+fa) появляется в недосыщенных Si02 составах при десиликации ап+(di+hd) и происходит смещение в Fe-Mg-подвариант Б-1 и А-1.
Десиликация в этом подварианте производится в следующей последовательности:
5. ab →пе, см. А-1, п.7.
6. z →bd, см. А-1, п.8.
7. tn →pf, см. Б-4, п.7.
8. or →lc, см. А-1, п.9.
9. В этом подварианте также могут реализоваться три ветви десиликации an в зависимости от соотношения с (di+hd) и pf. а) ап<(di+hd); б) an>(di+hd)+pf и B)(di+hd)<an<(di+hd)+pf
9а. ап<(di+hd), в этом случае десиликация производится аналогично подварианту Б-1, п.9а-14а.
9б. ап>(di+hd)+pf; десиликация производится в последовательности: 1) ап+ (di+hd) → gh+(fo+fa); 2) an+pf+fa → ilm+gh; 3) an+pf → ru+gh; 4) an → gh+c.
9б-1. an+(di+hd) →gh+(fo+fa), см. Б-1, п.9a.
9б-2. an+pf+fa →ilm+gh, см. Б-3, п.96-2.
9б-3. an+pf →ru+gh, см. Б-3, n.96-3.
9б-4. an → gh+c, см. A-1, n. 10.
9b. (di+hd) <an<(di+hd)+pf; десиликация производится в последовательности:
9в-1. an+(di+hd) →gh+(fo+fa), см. Б-1, п.9а;
9в-2. an+pf+fa → ilm+gh, см. Б-3, п.96-2;
9в-3. an+pf → ru+gh, см. Б-3, п.96-3.
10б и в. f с → кр, см. А-1, п. 11.
11б и в. (fo+fa) → (per+wu), см. А-1, п. 12.
Наиболее характерные ассоциации главных нормативных миналов подварианта Б-6 приведены в табл.3.14 (прил.1).
ПОДВАРИАНТ Б-7: СаО "=(FeO"+MgO); f >90
Этот подвариант отличается от Б-6 тем, что здесь устойчива ассоциация ol с wo, а с wo не может сосуществовать ilm. Поэтому указанное соотношение СаО с (FeO+MgO) может получиться случайно из исходного СаО ">(FeO'′+MgO) при пересчете ilm на tn (см. Б-4, п.4г). Чаще же будем получать либо СаО ">(FeO "+ MgO)-подвариант Б-5, либо СаО <(FeO "+MgO)-подвариант Б-3.
ilm (см. п.Зл) пересчитывается на tn и FeO (см. Б-4, п.4г); FeO приплюсовывается к FeO", а затем уточняется f и соотношение СаО" с FeO +MgO, и если оно будет СаО "-(FeO "+MgO"), то далее образуются следующие максимально насыщенные Si02 миналы для этих условий;
4д. fо -форстерит-2МgО Si02;
4е. fа -фаялит-2FеО Si02,
4ж. wo -волластонит-СаО Si02;
4з. г -циркон-гЮг БЮг;
4и. q -кварц-остаток МК БЮг.
Десиликация в этом подварианте производится в следующем порядке:
5. ab →пе, см. А-1, п.7;
6. z →bd, см. А-1, п.8;
7. tn →pf см. Б-4, п.7;
8. or →lc, см. А-1, п.9.
9. И в этом подварианте реализуются три случая (ветви) десиликации an в зависимости от соотношения с wo и pf:
9а. an+wo →gh, см. Б-4, п.9а;
96. an>wo+pf см. Б-3, п.96;
9в. wo<an<wo+pf см. Б-3, п.9в;
10а. wo+(fo+fa) → (ak+Feak), см.Б-3, п.10а;
106 и 10в. 1с →кр, см.А-1, п.11;
Па. 1с →кр, см. А-1, п.11;
116 и 11в. (fo+fa) → (per+wu), см. А-1, п.12;
12а. (fo+fa)+(ak+Feak) →(mo+kir), см. Б-1, п.12а;
13а. (fo+fa) →(per+wu), см. А-1, п. 12; ч
14а. (mo+kir) →cs+(per+wu), см. Б-1, п.14а.
Наиболее характерные ассоциации главных нормативных миналов подварианта Б-7 приведены в табл.3.15 (прил.1).
ВАРИАНТ В
Этот вариант пересчета применяется к щелочным породам сКАlа1к>1(1÷ ∞)иK20+Na20>Al203. Характерной петрохимической особенностью таких пород, является отсутствие нормативных an и gh, а СаО идет на "акцессорные " и фемические миналы. В зависимости от соотношения СаО'(остаток СаО после образования "акцессорных" миналов) с (FeO'+MgO1), где FeO'h MgO1 также после образования "акцессорных" миналов, и в этом варианте имеется семь подвариантов (табл.3.5), подобных подвариантам варианта Б.
Здесь, до образования mt, рассчитываем следующие миналы:
Зн. or -ортоклаз K20 · Al203 · 6Si02, по МК K20;
Зо. ab -альбит Na20 · Al203 · 6Si02, по остатку МК Al203;
Зп. ас- акмит Na20·Fе2О3 ·4Si02, по остатку Na20;
Зр.Если не хватит Fе2О3, то образуем dsn -дисиликат натрия Na20 ·2Si02, тогда не будет mt;
Зс. Если после расчета ас останется Fe2O3, то образуется mt -магнетит
FeO · Fe2O3, тогда не будет dsn.
Зт. Если еще останется Fe2O3, то это будет hm.
Затем, по соотношению СаО', FeO' и MgO, определяется подвариант. Заканчиваем расчеты ilm и ru (см. вступление).
ПОДВАРИАНТ В-1: CaO'<(FeO'+MgO'), f <80
И далее рассчитываются насыщенные Si02 миналы:
4а. di -диопсид СаО ·MgO ·2Si02;
4б. hd -геденбергит CaO·Fe0·2Si02; di и hd рассчитываются по СаО1
пропорционально f;
4в. en -энстатит MgO· Si02;
4г. fs -ферросилит FeO ·Si02;
4д. z - циркон ZrO2>2Si02;
4е. q - кварц, по остатку МК Si02.
Десиликация миналов в этом подварианте производится в следующем порядке:
5. (en+fs) → (fo+fa), см. А-1, п.5;
6. ab →пе, см. А-1, п.7;
7. z →bd, см. А-1, п.8;
8. оr →1с, см. А-1, п.9;
9. (di+hd) → (fo+fa)+(ak+Feak), см. Б-1, п.10а;
10. ac+fa →dsn+mt,согласно реакции:
Na2Fe 32+ Si4Oi2+Fe2Si04=2Na2Si205+2FeO Fe203+5Si02;
10а. При МК f а >2МКас для расчета берутся все МК ас и в два раза меньше МК fa и решаются уравнения: [ac]+[ dsn ]=Na20-MK в ас;
2[fa]+[mt]=FeO-MK в fa;
[ ac ]+[ mt ]=Fe203-MK в ас;
[fa]]+4[ac]+2[dsn]=Si02-MK, которое необходимо распределить.
10б. При МК f а< 2МК ас для расчета берутся все МК fa йв два раза больше МК ас и решаются те же уравнения.
10в. Если и после этого не будет хватать Si02, то ас десилицируется (ас → dsn+hm)согласно реакции: Na2Fe23+ Si4012= Na2Si208+ Fe203+2Si02, решением уравнений:
[ac]+[dsn]=Na20-MK в ас;
[ ас ]+[ hm ]=Fе203-МК в ас;
4[ ac ]+2[ dsn ]=Si02-MK, которое необходимо распределить.
Если присутствует ilm, то ilm+ac=dsn+mt+ru +SiO2.
11. dsn →ns, решением уравнений:
2[ dsn ]+[ ns]=Si02·MK, которое необходимо распределить; [ dsn ]+[ns]=Na20-MK исх. в dsn;
12. l с →кр, см. А-1, п.11;
13. (ak+Feak)+(fo+fa) →(mo+kir), см. Б-1, п.12а;
14. (fo+fa) → (per+wu), см. А-1, п.12;
15. (mo+kir) →cs+(per+wu), см. Б-1, п. 14а.
Наиболее характерные ассоциации главных миналов подварианта В-1 приведены в табл.3.16 (прил.1).
ПОДВАРИАНТ В-2: CaO1<FeO1+MgO1); f=80-90
После образования mt (см. вариант В) или hm рассчитываем следующие
насыщенные Si02 миналы:
4а. di -диопсид СаО ·MgO ·2Si02;
46. hd- геденбергит СаО ·FeO ·2Si02;
4в. fо -форстерит 2MgO ·Si02;
4r. fa - фаялит 2FeO · Si02;
4д. z - циркон Zr02 · Si02,
4e. q- кварц, по остатку MK Si02.
Десиликация миналов в этом подварианте осуществляется в следующем порядке: ab → пе; z → bd; or → lc; (di+hd) → (fo+fa) + (ak+Feak);ac+fa → dsn+mt; dsn → ns; Ic → kp; (fo+fa)+(ak+Feak) → (mo+kir); (fo+fa) → (per+wu); (mo+kir) → cs+(per+wu) и производится аналогично алгоритму В-1, п.6-п.15.
Наиболее характерные ассоциации главных нормативных миналов подварианта В-2 приведены в табл.3.17 (прил.1).
ПОДВАРИАНТ В-3: CaO1<(FeO1+MgO1); f >90
Образуем следующие насыщенные Si02 миналы:
4а. ilт(см.п.За) пересчитывается на tn, см. Б-3, п.4г;
46. wo -волластонит СаО· Si02;
4в. f о-форстерит 2MgO Si02;
4г. fa -фаялит 2FeO· Si02,
4д. z -циркон Zr02 ·Si02;
4е. q -кварц по остатку МК Si02.
Десиликация миналов в этом подварианте производится в следующем порядке:
5. ab → пе, см. А-1, п.7;
6. z → bd, см. А-1, п.8;
7. tn → pf, см. Б-4, п.7;
8. or → к, см. А-1, п.9;
9. wo+(fo+fa) → (ak+Feak), см. Б-5, п. 10а;
10а и10б. ac+fa → dsn+mt, см. В-1, п.10а-10б;
10в. ac+Feak → dsn+mt+wo (при MKFe ak >MK ac); cогласно реакции: Na2Fe32+ Si4Oi2+Ca2FeSi207=Na2Si205+FeO Fe203+2CaSi03+2Si02, решением следующих уравнений:
[ ac ]+[ dsn ]=Na20-MK в ас; [ ac ]+[ mt ]=Fe203-MK в ас; [Fe ak ]+[ mt ]=FeO-MK в Fe ak; 2[Fe ak ]+[ wo ]=CaO-MK в Fe ak; 4[ ac ]+2[ dsn ]+[ wo ]=Si02-MK, которое необходимо распределить;
10г. ac+Feak → dsn+mt+wo (при МК Fe ak < MK ac), решаются те же уравнения;
10д. ас→ dsn+hm, см. В-1, п.10в;
11. dsn →ns, см. В-1, п. 11;
12. к →кр, см. А-1, п.11;
13. (fo+fa)+(ak+Feak) →(mo+kir), см. Б-1, п. 12а;
14. (fo+fa) → (per+wu), см. Б-3, п. 12а;
15. (mo+kir) → cs+(per+kir), см. Б-3, п. 13a.
Наиболее характерные ассоциации главных нормативных миналов подварианта В-3 приведены в табл.3.18 (прил.1).
ПОДВАРИАНТ В-4: CaO1>(FeO1+MgO1), f <90
4а. Весь ilm пересчитывается на tn (см. Б-4, п.4г), и если снова CaO11>(Fe0ll+MgOl) и f <90, то, далее, образуем следующие насыщенные Si02 миналы:
46. di -диопсид СаО MgO 2Si02, по МК MgO1;
4в. hd -геденбергит СаО FeO 2Si02, по МК FeO11;
4г. wo -волластонит СаО Si02, по остатку СаО;
4д. z -циркон Zr02 Si02;
4е. q -кварц, по остатку МК Si02.
Десиликация миналов в этом подварианте производится в следующей
последовательности:
5. ab →пе, см. А-1, п.7;
6. z →bd, см. А-1, п.8;
7. tn →pf, см. Б-4, п.7;
8. or →lc, см. А-1, п.9.
9а(1-2). wo+(di+hd) (ak+Feak), см. Б-4, п.10а(1-2);
9б. (di+hd) → (fo+fa)+(ak+Feak), см. Б-1, п.10а;
10а(1-2). ac+Feak → dsn+mt+wo, см. В-3, п.10в-10г;
10а-3. ас →dsn+hm, см. В-1, п.10в.
10б(1-2) ac+fa →dsn+mt, см. В-1, п 10а-106;
10б-3. ас →dsn+hm, см. В-1, п.Юв;
11а-б. dsn →ns, см. В-1, п.11.
Далее алгоритм пересчета данного варианта аналогичен алгоритму Б-4, п.11а-15а-2 и п.116-146.
Наиболее характерные ассоциации главных нормативных миналов подварианта В-4 приведены в табл.3.19 (прил.1).
ПОДВАРИАНТ В-5: CaO'>(FeO'+MgO′), f >90