1. Оптическая часть светового микроскопа включает:
1.тубус, конденсор, объектив
2.окуляр, объектив, осветительное устройство
3.тубус, тубусодержатель, объектив
4.осветительное устройство, конденсор, окуляр
5.зеркало, объектив
2. Механическая часть светового микроскопа включает:
1.зеркало, объектив
2.конденсор, тубус, тубусодержатель
3.штатив, колонка с макро- и микровинтами, тубус
4.зеркало, конденсор
5.осветительное устройство, конденсор, окуляр
3. Осветительное устройство светового микроскопа включает:
1.зеркало, конденсор
2.тубус, тубусодержатель, объектив
3.тубус, конденсор, объектив
4.штатив, колонка с макро- и микровинтами, тубус
5.зеркало, конденсор, ирисовая диафрагма
4. К видам световой микроскопии относятся:
1.ультрафиолетовая, просвечивающая, поляризационная
2.люминесцентная, сканирующая, ультрафиолетовая, фазово-контрастная
3.фазово-контрастная, ультрафиолетовая, люминесцентная, поляризационная, темнопольная
4.поляризационная, сканирующая, ультрафиолетовая, просвечивающая
5.микроскопия в темном поле, люминесцентная, сканирующая
5. Разрешающая способность светового микроскопа равна:
1.0,1мкм
2.0,2мкм
3.0,1-0,7нм
4.0,1-0,3нм
5.0,3нм
6. Общее увеличение светового микроскопа может достигать:
1.500-1000 раз
2.1000-1500 раз
3.1500-2500 раз
4.150000 раз
5.500 раз
7. Чему равно увеличение микроскопа?
1.произведению длины световой волны и показателя преломления среды
2.произведению увеличения объектива на увеличение окуляра
3.увеличению окуляра
4.увеличению объектива
5.½ длины световой волны
8. Общее увеличение современного электронного микроскопа может достигать:
1.500-1000 раз
2.1000-1500 раз
3.1500-2500 раз
4.100000-200000 раз
5.500 раз
9. Чему равна разрешающая способность современного электронного микроскопа?
1.0,1мкм
2.0,2мкм
3.0,1-0,7нм
4.0,1-0,3нм
5.0,3нм
10. На занятии студент рассматривает микропрепарат под микроскопом с увеличением объектива в 8 раз и окуляра в 15 раз. Во сколько раз видимое изображение структур больше истинного?
1.в 55 раз
2.в 300 раз
3.в 600 раз
4.в 150 раз
5.в 120 раз
11. На занятии студент рассматривает микропрепарат под микроскопом с увеличением объектива в 40 раз и окуляра в 15 раз. Во сколько раз видимое изображение структур больше истинного?
1в 55 раз
2.в 25 раз
3. в 600 раз
4. в 300 раз
55.в 400 раз
12. На занятии студент рассматривает микропрепарат под микроскопом с увеличением объектива в 20 раз и окуляра в 15 раз. Во сколько раз видимое изображение структур больше истинного?
1.в 55 раз
2.в 300 раз
3.в 600 раз
4.в 150 раз
5.400 раз
13. На занятии студент рассматривает микропрепарат под микроскопом с увеличением объектива в 90 раз и окуляра в 15 раз. Во сколько раз видимое изображение структур больше истинного?
1.в 55 раз
2.в 25 раз
3.в 600 раз
4.в 1350 раз
5.400 раз
14. К видам электронной микроскопии относятся:
1.просвечивающая, сканирующая (растровая), высоковольтная трансмиссионная
2.люминесцентная, сканирующая, ультрафиолетовая, фазово-контрастная
3.микроскопия в темном поле, люминесцентная, сканирующая
4.фазово-контрастная, люминесцентная, сканирующая, ультрафиолетовая
5.поляризационная, люминесцентная, сканирующая, ультрафиолетовая, фазово-контрастная
15. К методам исследования химического состава и метаболизма клеток и тканей относятся:
1.цито- и гистохимические, морфометрия
2.метод иммунофлюоресцентного анализа, цито- и гистохимические, метод радиоавтографии, дифференциального центрифугирования, цитоспектрофотометрия
3.цитоспектрофотометрия, морфометрия, цито- и гистохимические
4.цито- и гистохимические, цитоспектрофотометрия, метод радиоавтографии, морфометрия
5.метод иммунофлюоресцентного анализа, цито- и гистохимические, метод радиоавтографии, морфометрия, цитоспектрофотометрия
16. Какие параметры клеток можно определить с помощью морфометрических методов?
1.количество структур, локализацию и концентрацию химических веществ в них
2.диаметры и периметры структур, концентрацию химических веществ в них
3.количество структур, их диаметры, периметры и площади
4.локализацию химических веществ в структурах, диаметры и периметры структур
5.концентрацию химических веществ в структурах и их площадь
17. Гистохимические методы исследования позволяют выявить в структурах клеток, тканей и органов:
1.ДНК, РНК, белки, углеводы и липиды
2.белки, углеводы и липиды
3.липиды, углеводы, витамины и аминокислоты
4.ДНК, РНК, белки, углеводы, липиды, ферменты, аминокислоты, витамины, минеральные вещества
5.ферменты, аминокислоты, витамины и минеральные вещества
18. Какие параметры клеток можно определить с помощью метода морфометрии?
1.количество структур и площадь ядра
2.количество структур, площадь, диаметр ядра и цитоплазмы, ядерно-цитоплазматическое отношение
3.площадь и диаметр цитоплазмы
4.ядерно-цитоплазматическое отношение
5.диаметр ядра и цитоплазмы
19. Фазово-контрастная микроскопия позволяет получить:
1.плоскостное изображение изучаемого объекта
2.пространственное изображение изучаемого объекта
3.контрастное изображение прозрачных и бесцветных объектов
4.данные о наличии и локализации химических веществ в структурах клеток и тканей
5.преобразование невидимого глазом изображения в видимое
20. Ультрафиолетовая микроскопия позволяет получить:
1.плоскостное изображение изучаемого объекта
2.пространственное изображение изучаемого объекта
3.контрастное изображение прозрачных и бесцветных объектов
4.данные о наличии и локализации химических веществ в структурах клеток и тканей
5.преобразование невидимого глазом изображения в видимое
21. Растровые электронные микроскопы позволяют получить:
1.плоскостное изображение изучаемого объекта
2.пространственное изображение изучаемого объекта
3.контрастное изображение прозрачных и бесцветных объектов
4.данные о наличии и локализации химических веществ в структурах клеток и тканей
5.преобразование невидимого глазом изображения в видимое
22. Просвечивающий электронный микроскоп позволяет получить:
1.плоскостное изображение изучаемого объекта
2.пространственное изображение изучаемого объекта
3.контрастное изображение прозрачных и бесцветных объектов
4.данные о наличии и локализации химических веществ в структурах клеток и тканей
5.преобразование невидимого глазом изображения в видимое
23. Цито- и гистохимические методы позволяют получить:
1.плоскостное изображение изучаемого объекта
2.пространственное изображение изучаемого объекта
3.контрастное изображение прозрачных и бесцветных объектов
4.данные о наличии и локализации химических веществ в структурах клеток и тканей
5.преобразование невидимого глазом изображения в видимое
24. В чем заключается цель фиксации исследуемого объекта при изготовлении гистологического препарата?
1.повышении контрастности изображения отдельных структур объекта
2.остановке процессов жизнедеятельности в исследуемом объекте
3.получении тонких срезов объекта
4.достижении прозрачности срезов объекта
5.достижении максимальной плотности объекта, необходимой для получения тонких срезов
25. Какие вещества используются в качестве фиксаторов при изготовлении гистологического препарата?
1.формалин, парафин, спирт
2.спирт, осмиевая кислота, растворы солей тяжелых металлов
3.растворы солей тяжелых металлов, формалин, спирт, осмиевая кислота
4.осмиевая кислота, органические смолы, парафин, формалин
5.парафин, растворы солей тяжелых металлов
26. Назовите способы фиксации при приготовлении гистологического препарата:
1.дегидратация образца, заливка образца в парафин
2.погружение образца в фиксатор, термическая обработка образца
3.обработка образца ксилолом, пропитывание образца уплотняющими средами
4.термическая обработка образца, заливка образца в парафин
5.заливка образца в парафин, пропитывание образца уплотняющими средами
27. Назовите способы уплотнения исследуемого объекта при изготовлении гистопрепарата:
1.замораживание, погружение в формалин
2.дегидратация, заключение в консервирующую среду
3.замораживание, пропитывание уплотняющими средами
4.заключение в консервирующую среду
5.погружение в формалин
28. Назовите уплотняющие среды, используемые при приготовлении гистологического препарата:
1.парафин, формалин
2.целлоидин, канадский бальзам
3.органические смолы
4.парафин, целлоидин, органические смолы
5.канадский бальзам, парафин
29. Как называется прибор для приготовления гистологических срезов в световой микроскопии?
1.микроскоп
2.ультрамикротом
2 термостат
4.криостат
5.санный микротом
30. Как называется прибор для приготовления гистологических срезов в электронной микроскопии?
1.санный микротом
2.криостат
3.термостат
4.ультрамикротом
5.микроскоп
31. Какова цель окрашивания гистологического среза?
1.сохранение целостности структур исследуемого образца
2.уплотнение и уменьшение объема исследуемого образца
3.увеличение контрастности изображения
4.просветление среза
5.стабилизация живой системы
32. Для чего производят напыление гистосрезов солями металлов?
1.сохранения целостности структур
2.уплотнения и уменьшения объема исследуемого образца
3.просветления среза
4.увеличения контрастности изображения
5.остановки процессов жизнедеятельности в исследуемом объекте
33. Назовите основные красители:
1.эозин и азур II
2.метиловый синий, кислый фуксин, гематоксилин
3.гематоксилин и эозин
4.азур II, метиловый синий, кармин, гематоксилин
5.эозин и азур II
34. Какие красители относятся к кислым?
1.эозин и гематоксилин
2.пикриновая кислота, эозин, кислый фуксин
3.кислый фуксин и азур II
4.гематоксилин и кислый фкусин
5.азур II, эозин, метиловый синий
35. Какие гистологические структуры при окрашивании называются оксифильными
1.окрашивающиеся основными красителями
2.окрашивающиеся кислыми и основными красителями
3.окрашивающиеся кислыми красителями
4.окрашивающиеся солями серебра
5.окрашивающиеся в тон, отличающийся от цвета красителя
36. Какие гистологические структуры при окрашивании называются нейтрофильными?
1.окрашивающиеся основными красителями
2.окрашивающиеся кислыми и основными красителями
3.окрашивающиеся кислыми красителями
4.окрашивающиеся солями серебра
5.окрашивающиеся в тон, отличающийся от цвета красителя
37. Какие гистологические структуры при окрашивании называются базофильными
1.окрашивающиеся основными красителями
2.окрашивающиеся кислыми и основными красителями
3. окрашивающиеся кислыми красителями
4. окрашивающиеся солями серебра
55.окрашивающиеся в тон, отличающийся от цвета красителя
38. Какие гистологические структуры при окрашивании называются аргирофильными?
1.окрашивающиеся основными красителями
2.окрашивающиеся кислыми и основными красителями
3.окрашивающиеся кислыми красителями
4.окрашивающиеся солями серебра
5.окрашивающиеся в тон, отличающийся от цвета красителя
39. Метахромазия – это:
1.способность гистологических структур окрашиваться кислыми красителями
2.способность гистологических структур окрашиваться кислыми и основными красителями
3.способность гистологических структур окрашиваться в тон, отличающийся от цвета красителя
4.способность гистологических структур окрашиваться основными красителями
5.способность структур окрашиваться солями серебра
40. Какие вещества используются в качестве консервирующих сред при изготовлении гистопрепарата (для световой микроскопии)?
1.канадский бальзам, пихтовый бальзам, застывающие синтетические среды
2.формалин, парафин
3.парафин, спирт
4.канадский бальзам, спирт, формалин
5.пихтовый бальзам, парафин, формалин
ЦИТОЛОГИЯ
1. Тканевой элемент – симпласт – это:
1.образование, состоящее из большого объема цитоплазмы и многочисленных ядер
2.образование, в котором клетки связаны друг с другом с помощью цитоплазматических мостиков
3.продукт жизнедеятельности определенных групп клеток мезенхимного происхождения
4.наименьшая структурно-функциональная единица живого
5.постклеточная структура, утратившая в результате терминальной дифференцировки важные признаки клеток
2. Тканевой элемент – межклеточное вещество – это:
1.образование, состоящее из большого объема цитоплазмы и многочисленных ядер
2.образование, в котором клетки связаны друг с другом с помощью цитоплазматических мостиков
3.продукт жизнедеятельности определенных групп клеток мезенхимного происхождения
4.наименьшая структурно-функциональная единица живого
5.постклеточная структура, утратившая в результате терминальной дифференцировки важные признаки клеток
3. Тканевой элемент – синцитий – это:
1.образование, состоящее из большого объема цитоплазмы и многочисленных ядер
2.образование, в котором клетки связаны друг с другом с помощью цитоплазматических мостиков
3.продукт жизнедеятельности определенных групп клеток мезенхимного происхождения
4.наименьшая структурно-функциональная единица живого
5.постклеточная структура, утратившая в результате терминальной дифференцировки важные признаки клеток
4. Примером синцития может служить:
1.сперматогонии семенника
2.основное вещество и волокна соединительной ткани
3.поперечно-полосатое мышечное волокно
4.эритроцит
5.роговые чешуйки эпидермиса
5. Примером симпласта может служить:
1.сперматогонии семенника
2.основное вещество и волокна соединительной ткани
3.поперечно-полосатое мышечное волокно
4.эритроцит
5.роговые чешуйки эпидермиса
6. Примером межклеточного вещества может служить:
1.сперматогонии семенника
2.основное вещество и волокна соединительной ткани
3.поперечно-полосатое мышечное волокно
4.эритроцит
5.роговые чешуйки эпидермиса
7. Эндоцитоз – это:
1.транспортный процесс, способствующий выведению из клетки продуктов секреции или конечного обмена
2.транспортный процесс, способствующий поступлению и выведению веществ из клетки
3.транспортный процесс, способствующий поступлению макромолекул в клетку
4.транспортировка микромолекул в клетку под влиянием градиента концентрации без затраты энергии
5.транспортировка микромолекул в клетку против градиента концентрации с затратой энергии
8. Экзоцитоз – это:
1.транспортный процесс, способствующий выведению из клетки продуктов секреции или конечного обмена
2.транспортный процесс, способствующий поступлению и выведению веществ из клетки
3.транспортный процесс, способствующий поступлению макромолекул в клетку
4.транспортировка микромолекул в клетку под влиянием градиента концентрации без затраты энергии
5.транспортировка микромолекул в клетку против градиента концентрации с затратой энергии
9. Пиноцитоз – это:
1.вариант эндоцитоза, при котором в клетку поступают жидкости или растворенные в жидкости соединения
2.транспортировка микромолекул в клетку под влиянием градиента концентрации без затраты энергии
3.транспортный процесс, способствующий выведению из клетки продуктов секреции или конечного обмена
4.вариант эндоцитоза, при котором в клетку поступают твердые частицы
5.транспортировка микромолекул в клетку против градиента концентрации с затратой энергии
10. Фагоцитоз – это:
1.вариант эндоцитоза, при котором в клетку поступают жидкости или растворенные в жидкости соединения
2.транспортировка микромолекул в клетку под влиянием градиента концентрации без затраты энергии
3.транспортный процесс, способствующий выведению из клетки продуктов секреции или конечного обмена
4.вариант эндоцитоза, при котором в клетку поступают твердые частицы
5.транспортировка микромолекул в клетку против градиента концентрации с затратой энергии
11. Пассивный транспорт – это:
1.вариант эндоцитоза, при котором в клетку поступают жидкости или растворенные в жидкости соединения
2.транспортировка микромолекул в клетку под влиянием градиента концентрации без затраты энергии
3.транспортный процесс, способствующий выведению из клетки продуктов секреции или конечного обмена
4.вариант эндоцитоза, при котором в клетку поступают твердые частицы
55.транспортировка микромолекул в клетку против градиента концентрации с затратой энергии
12. Активный транспорт – это:
1.вариант эндоцитоза, при котором в клетку поступают жидкости или растворенные в жидкости соединения
2.транспортировка микромолекул в клетку под влиянием градиента концентрации без затраты энергии
3.транспортный процесс, способствующий выведению из клетки продуктов секреции или конечного обмена
4.вариант эндоцитоза, при котором в клетку поступают твердые частицы
5.транспортировка микромолекул в клетку против градиента концентрации с затратой энергии
13. Если клетка имеет щёточную каёмку, то она:
1.всасывает и пропускает через себя воду
2.передает нервный импульс
3.активно всасывает вещества
4.способствует перемещению веществ у своей поверхности
5.переносит вещества через цитоплазму
14. Если клетка имеет реснички, то она:
1.всасывает и пропускает через себя воду
2.передает нервный импульс
3.активно всасывает вещества
4.способствует перемещению веществ у своей поверхности
5.переносит вещества через цитоплазму
15. Если клетка имеет пиноцитозные пузырьки, то она:
1.всасывает и пропускает через себя воду
2.передает нервный импульс
3.активно всасывает вещества
4.способствует перемещению веществ у своей поверхности
5.переносит вещества через цитоплазму
16. Если клетка имеет синаптические пузырьки, то она:
1.всасывает и пропускает через себя воду
2.передает нервный импульс
3.активно всасывает вещества
4.способствует перемещению веществ у своей поверхности
5.переносит вещества через цитоплазму
17. Если клетка имеет базальную складчатость, то она:
1.всасывает и пропускает через себя воду
2.передает нервный импульс
3.активно всасывает вещества
4.способствует перемещению веществ у своей поверхности
5.переносит вещества через цитоплазму
18. Межклеточный контакт, при котором в плазмолеммах имеются ионные канальцы, называется:
1.плотным
2.простым
3.щелевым
4.десмосомой
5.синапсом
19. Межклеточный контакт, при котором плазмолеммы двух клеток сближены на расстояние 15-20нм, называется:
1.плотным
2.простым
3.щелевым
4.десмосомой
5.синапсом
20. Межклеточное соединение, при котором слои двух плазмолемм сближены до слияния их участков, называется:
1.плотным
2.простым
3.щелевым
4.десмосомой
5.синапсом
21. Межклеточный контакт, при котором происходит передача возбуждения от одной клетки к другой, называется:
1.плотным
2.простым
3.щелевым
4.десмосомой
5.синапсом
22. Межклеточный контакт, состоящий из двух электронноплотных половин гликопротеиновой природы, принадлежащих плазмолеммам соседних клеток, называется:
1.плотным
2.простым
3.щелевым
4.десмосомой
5.синапсом
23. Сукцинатдегидрогеназа является маркёрным ферментом органелл:
1.лизосом
2.пероксисом
3.митохондрий
4.ядрышка
5.надмембранного слоя щёточной каёмки эпителиоцитов
24. Каталаза является маркёрным ферментом органелл:
1.лизосом
2.пероксисом
3.митохондрий
4.ядрышка
5.надмембранного слоя щёточной каёмки эпителиоцитов
25. Кислая фосфатаза является маркёрным ферментом органелл:
1.лизосом
2.пероксисом
3. митохондрий
4. ядрышка
55.надмембранного слоя щёточной каёмки эпителиоцитов
26. Щелочная фосфатаза является маркёрным ферментом органелл:
1.лизосом
2.пероксисом
3.митохондрий
4.ядрышка
5.надмембранного слоя щёточной каёмки эпителиоцитов
27. Белки, предназначенные для выведения из клетки, синтезируются
1.свободными рибосомами
2.митохондриальными рибосомами
3.полирибосомами гранулярной эндоплазматической сети
4.свободными и связанными с эндоплазматической сетью рибосомами
5.свободными полирибосомами
28. От избыточного накопления жиров, углеводов и метаболитов клетку предохраняют:
1.митохондрии
2.агранулярная ЭПС
3.гранулярная ЭПС
4.комплекс Гольджи
5.лизосомы
29. Функция агранулярной ЭПС:
1.синтез белков
2.синтез АТФ
3.участие во внутриклеточном переваривании
4.синтез липидов и углеводов
5.синтез полисахаридов, участие в сегрегации и накоплении синтезированных продуктов
30. Функция гранулярной ЭПС:
1.синтез белков
2.синтез АТФ
3.участие во внутриклеточном переваривании
4.синтез липидов и углеводов
5.синтез полисахаридов, участие в сегрегации и накоплении синтезированных продуктов
31. Ионы кальция депонируются в:
1.агранулярной ЭПС
2.гранулярной ЭПС
3.комплексе Гольджи
4.лизосомах
5.пероксисомах
32. Функция лизосом:
1.синтез белков
2.синтез АТФ
3.участие во внутриклеточном переваривании
4.синтез липидов и углеводов
5.синтез полисахаридов, участие в сегрегации и накоплении синтезированных продуктов
33. Функция свободных рибосом:
1.синтез белка, необходимого для самой клетки
2.синтез АТФ
3. участие во внутриклеточном переваривании
4. синтез липидов и углеводов
55.синтез экспортируемых белков
34. Функция комплекса Гольджи:
1.синтез белков
2.синтез АТФ
3.участие во внутриклеточном переваривании
4.синтез липидов и углеводов
5.синтез полисахаридов, участие в сегрегации и накоплении синтезированных продуктов
35. Функция связанных рибосом:
1.синтез белка, необходимого для самой клетки
2.синтез АТФ
3.участие во внутриклеточном переваривании
4.синтез липидов и углеводов
5.синтез экспортируемых белков
36. Функция митохондрий:
1.синтез белков
2.синтез АТФ
3.участие во внутриклеточном переваривании
4.синтез липидов и углеводов
5.синтез полисахаридов, участие в сегрегации и накоплении синтезированных продуктов
37. Функция лизосом:
1.внутриклеточный транспорт гидролаз
2.внутриклеточное пищеварение, синтез белка
3.депо кальция
4.внутриклеточное пищеварение, предотвращение гибели клетки
55.синтез липидов
38. Миофибриллы – это органеллы специального значения, характерные для:
1.нервных клеток
2.мышечных клеток и волокон
3.эпителиальных клеток
4.костных клеток
5.хрящевых клеток
39. Реснички – это специальные органеллы клеток эпителия:
1.воздухоносных путей и тонкой кишки
2.маточных труб, воздухоносных путей, семявыносящих канальцев яичка
3.семявыносящих канальцев яичка
4.почечных канальцев и воздухоносных путей
5.желудка, тонкой и толстой кишки
40. Щёточная кайма относится к специальным органеллам клеток эпителия:
1.тонкой кишки и желудка
2.трахеи, пищевода, тонкой кишки
3.проксимальных канальцев почки, тонкой кишки
4.желудка, тонкой кишки
5.маточных труб, трахеи, желудка
41. Процесс предохранения клетки от накопления продуктов метаболизма осуществляется с участием:
1.агранулярной ЭПС
2.гранулярной ЭПС
3.комплекса Гольджи
4.митохондрий
5.лизосом
42. Процесс обезвреживания ядов осуществляется с участием:
1.агранулярной ЭПС
2.гранулярной ЭПС
3.комплекса Гольджи
4.митохондрий
5.лизосом
43. Процесс обеспечения клетки энергией осуществляется с участием:
1.агранулярной ЭПС
2.гранулярной ЭПС
3.комплекса Гольджи
4.митохондрий
5.лизосом
44. Процесс выведения готовых секретов за пределы клетки осуществляется с участием:
1.агранулярной ЭПС
2.гранулярной ЭПС
3.комплекса Гольджи
4.митохондрий
5.лизосом
45. Какие существуют типы включений?
1.трофические и пигментные
2.секреторные и экскреторные
3.экскреторные и трофические
4.пигментные и трофические
5.трофические, секреторные, пигментные, экскреторные
46. Гемоглобин в эритроцитах относится к включениям:
1.секреторным
2.пигментным
3.трофическим
4.экскреторным
5.специальным
47. Гормоны относятся к включениям:
1.секреторным
2.пигментным
3.трофическим
4.экскреторным
5.специальным
48. Включения мочевины в клетках почки относятся к включениям:
1.секреторным
2.пигментным
3.трофическим
4.экскреторным
5.специальным
49. Число аутофагосом в клетке возрастает при:
1.метаболических стрессах и делении клеток
2.различных повреждениях клетки и росте молодых клеток
3.метаболических стрессах, различных повреждениях клетки, патологических процессах
4.росте молодых клеток
5.делении клеток
50. Хроматин интерфазного ядра содержит:
1.ДНК, РНК, белки
2.ДНК, РНК, углеводы
3.ДНК, РНК, липиды
4.белки и углеводы
5.ДНК и белки
51. Если дифференцированная клетка имеет диплоидный набор хромосом, то эта клетка:
1.обычная соматическая
2.полиплоидная
3.аномальная
4.половая
5.безъядерная
52. Если дифференцированная клетка имеет тетраплоидный набор хромосом, то эта клетка:
1.обычная соматическая
2.полиплоидная
3.аномальная
4.половая
5.безъядерная
53. Если дифференцированная клетка имеет гаплоидный набор хромосом, то эта клетка:
1.обычная соматическая
2.полиплоидная
3.аномальная3.
4.половая
5.безъядерная
54. Если дифференцированная клетка имеет анеуплоидный (ненормальный) набор хромосом, то эта клетка:
1.обычная соматическая
2.полиплоидная
3.аномальная
4.половая
5.безъядерная
55. Пресинтетический (постмитотический) G1 период интерфазы характеризуется:
1.снижением метаболизма
2.синтезом специфических белков
3.синтезом ДНК
4.синтезом и накоплением белков клетки
5.синтезом тубулинов, иРНК и рРНК
56. Синтетический S период интерфазы характеризуется:
1.снижением метаболизма
2.синтезом специфических белков
3.синтезом ДНК
4.синтезом и накоплением белков клетки
5.синтезом тубулинов, иРНК и рРНК
57. Постсинтетический (премитотический) G2 период интерфазы характеризуется:
1.снижением метаболизма
2.синтезом специфических белков
3.синтезом ДНК
4.синтезом и накоплением белков клетки
5.синтезом тубулинов, иРНК и рРНК
58. Выход клетки из цикла (период G0) характеризуется:
1.снижением метаболизма
2.синтезом специфических белков
3.синтезом ДНК
4.синтезом и накоплением белков клетки
5.синтезом тубулинов, иРНК и рРНК
59. Временно или окончательно переставшие размножаться клетки находятся в фазе:
1.G0
2.G1
3.G2
4.S
5.Митоза
60. Процесс начала образования веретена деления происходит в течение:
1.интерфазы
2.профазы митоза
3.метафазы митоза
4.анафазы митоза
5.телофазы митоза
61. Процесс редупликации (удвоения) хромосом происходит в течение:
1.интерфазы
2.профазы митоза
3.метафазы митоза
4.анафазы митоза
5.телофазы митоза
62. Процесс цитотомии происходит в течение:
1.интерфазы
2.профазы митоза
3.метафазы митоза
4.анафазы митоза
5.телофазы митоза
63. Процесс обособления друг от друга хроматид происходит в течение:
1.интерфазы
2.профазы митоза
3.метафазы митоза
4.анафазы митоза
5.телофазы митоза
64. Процесс расхождения хромосом происходит в течение:
1.интерфазы
2.профазы митоза
3.метафазы митоза
4.анафазы митоза
5.телофазы митоза
65. Термин “кариопикноз” означает:
1.растворение ядра
2.сморщивание ядра, коагуляция и агрегация ядерного хроматина
3.распад ядра на части
4.программированная гибель клетки
5.появление двуядерных клеток
66. Термин “кариолизис” означает:
1.растворение ядра
2.сморщивание ядра, коагуляция и агрегация ядерного хроматина
3.распад ядра на части
4.программированная гибель клетки
5.появление двуядерных клеток
67. Термин “кариорексис” означает:
1.растворение ядра
2.коагуляция, агрегация ядерного хроматина
3.распад ядра на части
4.программированная гибель клетки
5.появление двуядерных клеток
68. Термин “полиплоидия” означает:
1.растворение ядра
2.сморщивание ядра, коагуляция и агрегация ядерного хроматина
3.распад ядра на части
4.программированная гибель клетки
5.появление двуядерных клеток
69. Термин “апоптоз” означает:
1.растворение ядра
2.сморщивание ядра, коагуляция и агрегация ядерного хроматина
3.распад ядра на части
4.программированная гибель клетки
5.появление двуядерных клеток
70. Стволовые клетки различных тканей находятся в фазе:
1.G0
2.G1
3.G2
4.S
5.митоза
ОБЩАЯ ЭМБРИОЛОГИЯ
1. Алецитальная яйцеклетка характеризуется:
1.большим содержанием желточных включений в ее цитоплазме
2.отсутствием желточных включений в ее цитоплазме
3.малым содержанием желточных включений в ее цитоплазме
4.центральным расположением желточных включений в ее цитоплазме
5.равномерным расположением желточных включений в ее цитоплазме
2. Олиголецитальная яйцеклетка характеризуется:
1.большим содержанием желточных включений в ее цитоплазме
2.отсутствием желточных включений в ее цитоплазме
3.малым содержанием желточных включений в ее цитоплазме
4.центральным расположением желточных включений в ее цитоплазме
5.равномерным расположением желточных включений в ее цитоплазме
3. Полилецитальная яйцеклетка характеризуется:
1.большим содержанием желточных включений в ее цитоплазме
2.отсутствием желточных включений в ее цитоплазме
3.малым содержанием желточных включений в ее цитоплазме
4.центральным расположением желточных включений в ее цитоплазме
5.равномерным расположением желточных включений в ее цитоплазме
4. Изолецитальная яйцеклетка характеризуется:
1.большим содержанием желточных включений в ее цитоплазме
2.расположением желточных включений в области анимального полюса клетки
3.расположением желточных включений в области вегетативного полюса клетки
4.центральным расположением желточных включений в ее цитоплазме
5.равномерным расположением желточных включений в ее цитоплазме
5. Центролецитальная яйцеклетка характеризуется:
1.большим содержанием желточных включений в ее цитоплазме
2.расположением желточных включений в области анимального полюса клетки
3.расположением желточных включений в области вегетативного полюса клетки
4.центральным расположением желточных включений в ее цитоплазме
5.равномерным расположением желточных включений в ее цитоплазме
6. Телолецитальная яйцеклетка характеризуется:
1.большим содержанием желточных включений в ее цитоплазме
2.расположением желточных включений в области анимального полюса клетки
3.расположением желточных включений в области вегетативного полюса клетки
4.центральным расположением желточных включений в ее цитоплазме
5.равномерным расположением желточных включений в ее цитоплазме
7. Тип яйцеклетки у млекопитающих и человека:
1.алецитальная
2.вторично изолецитальная
3.полилецитальная
4.резко телолецитальная
5.умеренно телолецитальная
8. Меробластическое (частичное) дробление характеризуется:
1.дробление охватывает оба полюса яйцеклетки
2.дробление охватывает анимальный полюс яйцеклетки
3.дробление охватывает вегетативный полюс яйцеклетки
4.замедленным темпом дробления на вегетативном полюсе яйцеклетки
5.неодинаковым по продолжительности делением бластомеров
9. Голобластическое (полное) дробление характеризуется:
1.дробление охватывает оба полюса яйцеклетки
2.дробление охватывает анимальный полюс яйцеклетки
3.дробление охватывает вегетативный полюс яйцеклетки
4.замедленным темпом дробления на вегетативном полюсе яйцеклетки
5.неодинаковым по продолжительности делением бластомеров
10. Полное равномерное дробление характеризуется:
1.дробление происходит одинаково на вегетативном и анимальном полюсах яйцеклетки
2.дробление охватывает анимальный полюс яйцеклетки
3.дробление охватывает вегетативный полюс яйцеклетки
4.замедленным темпом дробления на вегетативном полюсе яйцеклетки
5.неодинаковым по продолжительности делением бластомеров
11. Полное неравномерное дробление характеризуется:
1.дробление происходит одинаково на вегетативном и анимальном полюсах яйцеклетки
2.дробление охватывает анимальный полюс яйцеклетки
3.дробление охватывает вегетативный полюс яйцеклетки
4.замедленным темпом дробления на вегетативном полюсе яйцеклетки
5.неодинаковым по продолжительности делением бластомеров
12. Способ гаструляции – иммиграция характеризуется:
1.впячиванием части стенки (дна) внутрь бластулы
2.перемещением части бластомеров стенки бластулы внутрь зародыша с образованием энтодермы
3.обрастанием быстроделящимися клетками одного участка стенки бластулы других участков с замедленным темпом дробления
4.делением бластомеров стенки бластулы с образованием 2-х слоев клеток – эктодермы и энтодермы
5.образованием 3-х зародышевых листков
13. Способ гаструляции – инвагинация характеризуется:
1.впячиванием части стенки (дна) внутрь бластулы
2.перемещением части бластомеров стенки бластулы внутрь зародыша с образованием энтодермы
3.обрастанием быстроделящимися клетками одного участка стенки бластулы других участков с замедленным темпом дробления
4.делением бластомеров стенки бластулы с образованием 2-х слоев клеток – эктодермы и энтодермы
5.образованием 3-х зародышевых листков
14. Способ гаструляции – эпиболия характеризуется:
1.впячиванием части стенки (дна) внутрь бластулы
2.перемещением части бластомеров стенки бластулы внутрь зародыша с образованием энтодермы
3.обрастанием быстроделящимися клетками одного участка стенки бластулы других участков с замедленным темпом дробления
4.делением бластомеров стенки бластулы с образованием 2-х слоев клеток – эктодермы и энтодермы
5.образованием 3-х зародышевых листков
15. Способ гаструляции – деламинация характеризуется:
1.впячиванием части стенки (дна) внутрь бластулы
2.перемещением части бластомеров стенки бластулы внутрь зародыша с образованием энтодермы
3.обрастанием быстроделящимися клетками одного участка стенки бластулы других участков с замедленным темпом дробления
4.делением бластомеров стенки бластулы с образованием 2-х слоев клеток – эктодермы и энтодермы
5.образованием 3-х зародышевых листков