ВЕГЕТО ТЕСТ.
Для начала рекомендуется подстроить все те препараты, которые Вы хотите протестировать. Этим Вы достигаете две цели: первая после подстройки препараты в первоначальном списке могут поменяться местами, на первые места могут попасть препараты из более удаленной части списка; вторая — так как после подстройки коэффициенты подстроенных препаратов выделяются черными квадратами, их легко искать, у Вас сразу формируется своеобразный «список в списке» на проведение вегето-теста.
Затем выделяем тестируемый препарат темной рабочей строкой и нажимаем клавишу ВЕГЕТО ТЕСТ. Так поступаем последовательно со всеми препаратами из выделенного Вами «списка на тестирование».
Основное, что нам требуется - это оценить результаты проведенного вегето-теста. Для этого существует режим сравнительного анализа АНАЛИЗ+. После того, как все препараты прошли вегето тест, нажимаем клавишу ВЫХОД и выходим назад в окно АНАЛИЗ+. Там ищем клавишу АНАЛИЗ+, нажимаем ее. Выходим в окно СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ.
ВАЖНО! Чтобы правильно провести сравнительный анализ, нужно найти ПЕРВОНАЧАЛЬНОЕ исследование того органа, относительно которого проводился вегето тест, например «Стенка желудка». Это исследование следует отметить галочкой (не просто рабочей темной строкой, а обязательно галочкой). Это фиксирует первоначальное исследование. Затем нужно найти клавишу АВТОПОИСК и нажать ее. Компьютер самостоятельно найдет Вам первое исследование с использованием вегето теста. В списке проведенных исследований оно будет обозначено как «Стенка желудка Aloemannan Coral Club», то есть «Стенка желудка + Алоэманнан фирмы Коралловый клуб». Если Вы все сделали правильно, то на верхнем рисунке слева у Вас будет картинка первоначального исследования органа, на нижнем рисунке - картинка органа, полученная после тестирования (как бы после использования) препарата. Под списком появляется строка, в которой написано «Усиление компенсаторных реакций на X %» или «Ослабление компенсаторных реакций на X %». Фраза «Усиление компенсаторных реакций» говорит об улучшении состояния органа после применения тестируемого препарата с указанием степени этого улучшения в процентах, а фраза «Ослабление компенсаторных реакций» соответственно указывает на ухудшение состояния органа после применения препарата и тоже с указанием степени этого ухудшения в процентах.
Чтобы проверить результаты тестирования следующего препарата, нужно еще раз нажать на клавишу АВТОПОИСК и рабочая строка сдвинется вниз, открывая следующее исследование, начинающееся словами «Стенка желудка» и т.д. по всему списку тестировавшихся препаратов.
После проведения вегетотеста и определения наиболее нужных пациенту препаратов, следует выделить каждый из них в отдельности темной рабочей строкой, нажать клавишу В ПЕЧАТЬ, чтобы препарат попал в эпикриз. Еще раз отметим, что каждый препарат заносится в эпикриз по отдельности, а не списком. Проверить правильность внесения назначений в эпикриз, можно нажав клавишу ЭПИКРИЗ. Закрываем окно ЭПИКРИЗ нажатием крестика в правом верхнем углу окна ЭПИКРИЗ.
Если Вам нужно провести открытый Вегето-тест (реальной таблеткой или же, например, пищевым продуктом, который мы помещаем в биорезонансную камеру или «стакан»), то в окне АНАЛИЗ (с большой картинкой) находим клавишу ВЕГЕТО ТЕСТ. (Примечание: работа этого режима возможна только в том случае, если в окно АНАЛИЗ вошли из окна КАРТОТЕКА, но не из окна ПЕЧАТЬ или СБОР СВЕДЕНИЙ). На фоне картинки появляется табличка ВЕГЕТО ТЕСТ, в нем команда «Ввести название тестируемого препарата», вводим в пустую строку название тестируемого препарата, затем нажимаем клавишу ОК. Происходит тестирование продукта, а затем оценка результатов тестирования в АНАЛИЗ +.
Справа в окне ДИАГНОСТИКИ и ТЕСТИРОВАНИЯ имеется окно с таблицей, в которой располагаются графики пациента и эталона. Справа от таблицы находится несколько клавиш: ОБЪЕКТ - удаляет из таблицы графики пациента; Модель - используется в работе режима создания «ВИРТУАЛЬНОЙ МОДЕЛИ», суммирует графики выделенные для создания виртуальной модели эталонов, создавая новый график модели; ОПТИМУМ -показывает оптимальное распределение частот в организме человека, практического значения для диагностики не имеет; СПЕКТР - показывает цифровые значения частотных характеристик в графиках пациента и эталона.
Окошко «ОПИСАНИЕ ЭТАЛОНА» содержит, как правило, описание эталона - болезни, микроорганизмы, препараты. Если окошко пустое, то описание этого эталона не было внесено в базу данных. Еще в этом окне можно вызвать клавиши КАТАЛОГ и НОВЫЙ. Клавиша КАТАЛОГ открывает Каталог эталонов. Клавиша НОВЫЙ используется для записи новых препаратов. Использование этой клавиши пользователями программы не рекомендуется, так как процесс внесения в базу данных новых препаратов достаточно трудоемкий и требует специальных навыков В правом нижнем углу располагаются управляющие клавиши окна ДИАГНОСТИКИ и ТЕСТИРОВАНИЯ. Работа большинства из них уже описана.
Клавиша ВОССТАНОВИТЬ ВСЕ - снимает подстройку со всех подстроенных эталонов сразу;
Клавиша NLS-анализ и клавиша ЭТАЛОН-ОБЪЕКТ включают соответствующие режимы диагностики, работа которых будет описана в теме «ДИАГНОСТИКА».
Когда работа по определению диагноза и тестированию препаратов закончена, выходим обратно в окно КАРТОТЕКА (нажимаем клавиши ВЫХОД в окне ДИАГНОСТИКА и ТЕСТИРОВАНИЕ и в окне АНАЛИЗ).
Такая работа проделывается относительно каждого исследуемого органа в отдельности. Новый орган для проведения диагностики и тестирования, выбираем из списка исследований в КАРТОТЕКЕ или ПЕЧАТИ, отмечаем его темной рабочей строкой и повторяем всю процедуру.
Для начинающих рекомендуется не брать для диагностики и тестирования больше 3 - 4 наиболее пораженных органов.
Препараты общего действия (витамины, антиоксиданты) можно попробовать подобрать и протестировать по первому исследованию - ТЕЛО ЧЕЛОВЕКА. Оно отражает основное ядро патологии человека и там можно подобрать базовую схему.
ЗАПИСЬ И РАСПЕЧАТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Когда диагностика и тестирование препаратов закончены, нужно оформить результаты работы в виде эпикриза и распечаток картинок основных пораженных органов.
В правом нижнем углу окна КАРТОТЕКА находим клавишу ПЕЧАТЬ. Нажимаем ее, открывается окно РАСПЕЧАТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ. Если мы проводили анализ из этого окна, то соответственно, мы в нем и останемся.
Вначале, если для оформления врачебного заключения мы пользуемся готовыми блоками, имеющимися в базе данных программы, можно расширить это заключения, допечатав вручную уточненные формулировки диагнозов, дозировки лекарственных препаратов. Для этого нажимаем клавишу ЭПИКРИЗ над списком исследований. В появившемся эпикризе вносим свои дополнения.
Затем закрываем окно эпикриз, нажимая крестик в правом верхнем углу окна эпикриз. Вторым этапом даем задание принтеру на распечатку картинок. Нужные картинки
отмечаем галочками. Па одном листе могут быть напечатаны 4 картинки. Отмечаем галочками 4 или кратное 4 количество исследований. Нажимаем клавишу ПЕЧАТЬ. Принтер начинает работать, распечатывая картинки, а на экране компьютера появляется запрос «Напечатать эпикриз?». Нажимаем клавишу YES. Появляется окно ВЫБОР ЭТАЛОНОВ ДЛЯ ПЕЧАТИ. На левой панели помещены диагнозы, а на правой - назначения. Все диагнозы расположены в алфавитном порядке, отмечены галочками. Вот в этом окне мы можем избавиться от «лишних» диагнозов, которые выставил добросовестный компьютер. Для этого нужно убрать галочки напротив ненужных диагнозов. После этого нажимаем клавишу ПЕЧАТЬ в правом верхнем углу окна ВЫБОР ЭТАЛОНОВ ДЛЯ ПЕЧАТИ. Таким образом, в начале обработки эпикриза мы ДОБАВЛЯЕМ диагнозы, а в конце - УБИРАЕМ «лишние» диагнозы. Закончив работу, нажимаем клавишу ГЛАВНОЕ МЕНЮ в окне КАРТОТЕКА, а затем клавишу ВЫХОД.
Тема 3. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫДИАГНОСТИКИ.
Возможности проведения диагностики в программе весьма велики. Можно ограничиться только постановкой вероятного диагноза, а можно проследить кроме этого перспективу развития заболевания, уровень компенсаторных возможностей и многое другое.
Уровень диагностики
ПЕРВЫЙ уровень диагностики - ВИЗУАЛЬНЫЙ. Во время проведения исследования на модели органа тестируются контрольные точки. Их состояние оценивается по шестибальной шкале, где каждому уровню соответствует определенный уровень энтропии, то есть нарушения структуры, накопления энергетических поломок.
Для удобства тестирования, каждый уровень обозначается значком определенной формы и цвета. Расшифровка значков дается при распечатке результатов исследования. Там указано:
1 (белый шестиугольник) - уровень латентной функциональной активности; 2 (желтый шестиугольник) - уровень оптимальной регуляции;
3 (оранжево-красный треугольник с вершиной вверх) - смещение характеристик на более высокий уровень, состояние напряжения регуляторных систем;
4 (красный треугольник, окантованный синим, с вершиной вниз) - астенизация регуляторных механизмов;
5 (коричневый ромб) - компенсированные нарушения механизмов адаптации; 6 (черный квадрат) декомпенсация механизмов адаптации, выраженные патологические состояния.
Такое объяснение, конечно, правильно, но несколько громоздко. При работе с пациентом требуются более простые формулировки. Поэтому объяснять пациенту значения энтропийных значков можно следующим образом:
1 - ближе всего по значению к состоянию младенческой ткани. Состояние низкой функциональной активности;
2 - состояние здоровья;
3 - состояние незначительного функционального напряжения (можно расценивать как верхнюю границу нормы);
4 - состояние пограничное между здоровьем и болезнью, доклинические стадии развития патологического процесса;
5 - клиническая стадия развития патологии; 6 - выраженные клинические нарушения.
ОЧЕНЬ ВАЖНО!!! Так как метод нелинейного анализа относится к энергоинформационным методикам, визуальная оценка повреждения органа относится к состоянию его ЭНЕРГЕТИКИ-! В большинстве случаев энергетические повреждения соответствуют соматическим, но встречаются случаи, когда энергетические поломки предшествуют развитию соматической патологии. В этих случаях орган может быть отмечен черными квадратами. При анализе в таких ситуациях самый маленький коэффициент спектральной схожести чаще всего оказывается у органопрепарата, (то есть у состояния здорового органа).
Пример: (клиника) Пациентка Кар. М.Ю., 32 года. Жалоб не предъявляется. Астенического телосложения. При обследовании выявлены почки с энтропийными значками преимущественно черного цвета. При анализе состояния органов мочеполовой системы на верхней строчке списка эталонов определяется органопрепарат здоровой почки с коэффициентом спектральной схожести 0,474. На второй строчке - нефроптоз с коэффициентом спектральной схожести 0,531. При дальнейшем опросе пациентки выявлено, что нефроптоз был определен год назад с помощью УЗИ почек. В анализах мочи никогда никаких отклонений не определялось. Состояние почек было расценено как состояние энергетического голодания почек, сопровождающегося высоким риском развития органической патологии. Выставлен диагноз НЕФРОПТОЗ.
Довольно часто встречаются случаи, когда у пациента, не предъявляющего никаких жалоб и не имеющего органической патологии, во время исследования почти на всех органах
определяются энтропийные значки преимущественно темного цвета (четверки, пятерки, шестерки). Такая картина бывает при состоянии общего энергетического голодания организма, что встречается при длительно существующих стрессовых реакциях, состоянии реконвалесценции после инфекционных заболеваний или в период тяжелого обострения хронической патологии, в состоянии интоксикации (алкогольной, бактериальной или другой). Такому пациенту желательно провести исследование повторно, когда уйдут последствия энергетического голодания.
NB - если при повторном обследовании при хорошем общем самочувствии пациента и отсутствии тяжелой хронической соматической патологии вновь обнаруживаются темные значки на большинстве органов, следует задуматься о возможности формирования злокачественной онкопатологии.
Другой случай - когда при наличии массы жалоб и значительного количества соматической патологии большинство органов имеется энтропийные значки от единицы до четырех. Такие состояния часто бывают у людей, проводящих какую-либо оздоровительную программу (в том числе и с помощью БАДов), у людей, находящихся в остром стрессовом состоянии (при хроническом - значки преимущественно темные), а также у людей, принявших перед обследованием какие-либо психостимуляторы (кофе, алкоголь и др.).
Третий вариант - на каком-либо органе значки располагаются «мозаикой», то есть светлые значки хаотично перемешаны с темными. Это говорит о преобладании в этом органе на момент исследования функциональных нарушений. Если такая «мозаика» имеет преобладающую темную окраску, (то есть там очень мало или нет совсем единиц и двоек), то больше данных за то, что «функциональная буря» происходит на фоне органической патологии.
Уровень диагностики
ВТОРОЙ уровень диагностики, который для многих врачей является основным -постановка диагноза с помощью списка эталонов по убыванию спектральной схожести и анализа КОЭФФИЦИЕНТОВ СПЕКТРАЛЬНОЙ СХОЖЕСТИ (далее и везде - КСС), Чем меньше коэффициент спектральной схожести, тем достовернее считается диагноз. Абсолютно достоверными считаются диагнозы с КСС меньше 0,425. Можно сказать, достоверность таких анализов приблизительно равна 90-95%. Высокой степенью достоверности обладают диагнозы с КСС 0,8 - 0,9. Их достоверность составляет приблизительно60-70%.
NB-длязлокачественнойонкопатологиизонадостоверностирасширяетсядоКСС1,2-1,5. Пример: (диагностика) Пациентка, 47 лет. Пациентка предъявляет жалобы на вздутие
живота, боли в животе, снижение аппетита и непереносимость жирной пищи. Наиболее «сбойными» при анализе состояние желудочно-кишечного тракта оказались исследования толстого кишечника. Эти исследования в списке проведенных исследований выделились коричневым цветом, (то есть на картинках этих органов присутствуют значки 6). Выделяем в списке исследований рабочей темной строкой рисунок «Стенка толстого кишечника». Нажимаем клавишу АНАЛИЗ. Открывается окно АНАЛИЗ. Там мы просматриваем картинку, убеждаемся, что на ней в основном представлены темные энтропийные значки - 4, 5 и 6, то есть рисунок в целом показывает неблагоприятную энергетическую картину состояния данного органа. Затем нажимаем клавишу ТЕСТ под словом ОРГАН. Открывается окно ДИАГНОСТИКИ и ТЕСТИРОВАНИЯ. В списке групп выделяем органопрепараты, патоморфологию и нозологические формы. В окне СПИСОК ЭТАЛОНОВ появляется список диагнозов, расположенных сверху вниз по мере увеличения коэффициентов их спектральной схожести. Чем более похожи графики пациента и графики эталонного процесса, тем меньше величина КСС. Наиболее достоверны диагнозы с КСС меньше 0,425. Эти диагнозы в списке эталонов стоят сверху и выделяются красным цветом. В нашем случае красным цветом выделились диагнозы ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА с КСС 0,048; ЭНТЕРОКОЛИТ с КСС 0,205 и ДИСКИНЕЗИЯ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА с КСС 0,285. Эти диагнозы наиболее достоверны у данной пациентки, все эти диагнозы мы может внести в эпикриз. На этом, втором уровне диагностики мы можем работать не только с единичным диагнозом, но и с сочетаниями нескольких патологических процессов. Для этого существует режим создания ВИРТУАЛЬНОЙ МОДЕЛИ. Режим виртуальной диагностики применяется в тex случаях, когда нужно определить, имеется ли у пациента сочетание каких-либо диагнозов, сочетание в патогенезе воспалительного процесса воздействия двух или нескольких микроорганизмов. Можно использовать виртуальную модель и для определения синергического сочетания нескольких лекарственных средств.
Виртуальную модель можно создать, взяв за основу любой эталон, но, конечно более правильным будет взять за основу эталон с самым маленьким КСС, то есть наиболее достоверный диагноз, а затем уже присоединять к нему остальные.
Пример: Исследование СТЕНКА ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА. В списке эталонов по убыванию спектральной схожести мы видим, что верхнюю строку списка занимает диагноз ДИСБАКТЕРИОЗ. Слева от списка имеется ряд серых пустых квадратиков. Подводим курсор мыши к серому квадратику, расположенному на одной строке с диагнозом ДИСБАКТЕРИОЗ. Щелкаем левой клавишей мыши. В сером квадратике появляется красная точка, а рядом с ней в соседнем белом квадратике цифра 0 меняется на цифру 1. Теперь посмотрим на третью строку окна СПИСОК ЭТАЛОНОВ. Эта строка носит название ВИРТУАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ. Смотрим внимательно, какой коэффициент появился у Виртуальной модели, после того как мы выделили красной точкой диагноз ДИСБАКТЕРИОЗ. Этот коэффициент стал равен 0,048 и, таким образом, стал соответствовать коэффициенту спектральной схожести дисбактериоза.
Затем поставим красную точку рядом с диагнозом ЭНТЕРОКОЛИТ и посмотрим, как изменится коэффициент Виртуальной модели. После прибавления диагноза ЭНТЕРОКОЛИТ коэффициент Виртуальной модели стал равен 0,096, то есть он увеличился почти в 2 раза. Такое изменение коэффициента говорит о том, что основную, преобладающую роль в формировании патологического процесса у пациентки играет дисбактериоз.
Если мы увеличим долевое участие дисбактериоза, например, еще в 20 раз (для этого нужно щелкнуть мышкой по красной точке рядом с диагнозом ДИСБАКТЕРИОЗ 20 раз, цифра в белом квадратике рядом с красной точкой при этом изменится с 1 на 20), то коэффициент Виртуальной модели станет равен 0,051. Это говорит о минимально двадцатикратном преобладании в генезе патологического процесса у пациентки дисбактериоза.
Мы можем проанализировать виртуальную модель не только в числовом выражении, но также и графически. Для этого необходимо нажать клавишу МОДЕЛЬ справа от таблицы с графиками. Графики, нарисованные толстыми линиями, после того как мы нажмем клавишу МОДЕЛЬ, будут представлять собой суммарные графики двух эталонов: ДИСБАКТЕРИОЗА и ЭНТЕРОКОЛИТА. Когда изменяется долевое участие какого-либо из процессов в виртуальной модели, изменяется и форма графиков виртуальной модели.
Чтобы создать новую виртуальную модель, например, проанализировать сочетание ДИСБАКТЕРИОЗА и ДИСКИНЕЗИИ ТОЛСТОЙ КИШКИ, следует вернуться в исходную позицию, то есть убрать красные точки. Для этого существует два пути: первый - нажать на косой крестик, расположенный слева в строке ВИРТУАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ; второй - можно подвести курсор мыши к красной точке и щелкнуть правой клавишей мыши. Каждый щелчок правой клавиши мыши уменьшает долю эталона в виртуальной модели на 1 единицу (если эта доля была равна 1, то цифра рядом с красной точкой меняется на 0, а красная точка исчезает).
Пример: Исследование ПОПЕРЕЧНЫЙ СРЕЗ МАТКИ. В списке эталонов отметим красной точкой ЭНДОЦЕРВИЦИТ. Коэффициент Виртуальной модели получился равным 0,669. Теперь присоединим к эндоцервициту ГИПЕРЭСТРОГЕНИЗМ. Коэффициент виртуальной модели уменьшился, стал равным 0,653. Это говорит о том, что в генезе патологического процесса нашей пациентки эндоцервицит и гиперэстрогенизм играют равную роль, то есть имеется сочетание гиперэстрогенизма и воспалительных; изменений слизистой оболочки шейки матки.
Уровень диагностики
Следующий, ТРЕТИЙ уровень работы с диагнозами - ПОДСТРОЙКА. Если посмотреть на графики различных патологических процессов, то можно заметить, что они расположены в таблице на разных уровнях. Дискинезия, гипотиреоз, ожирение располагаются в нижней части
таблицы, на уровне 2-3 по вертикали; большинство хронических патологических процессов на уровнях 3-4; доброкачественные опухоли расположены на уровнях 5-6. Уровни таблицы можно условно соотнести с уровнями энергетической мощности представленных патологических процессов.
Разберем сначала пример. Исследование ПЕЧЕНЬ. Давайте посмотрим, что происходит с графиками и коэффициентами спектральной схожести при подстройке.
Выделим рабочей темной строкой в списке эталонов ДИСКИНЕЗИЮ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ. Толстыми линиями в таблице представлены графики эталона, то есть дискинезии желчного пузыря. Если сложить синий и красный графики эталона и нарисовать их изолинию, то она расположится нижней части-таблицы, на уровне 2. В средней части таблицы тонкими линиями обозначены графики нашей пациентки. Изолиния этих графиков расположилась на уровне 3-4. Нажимаем клавишу ПОДСТРОЙКА. Как можно увидеть, графики патологического процесса пациента опустились на уровень графиков эталона (дискинезии желчного пузыря).
Теперь повторим ту же операцию с диагнозом ХРОНИЧЕСКИЙ ХОЛЕЦИСТИТ. Графики пациента и графики эталона хронического холецистита оба располагаются в одном и том же среднем уровне таблицы. После подстройки их взаимоотношения изменяются незначительно.
Теперь отметим диагноз ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНАЯ АДЕНОМА. Нажимаем клавишу ПОДСТРОЙКА. Как видите, график пациента поднялся в верхнюю часть таблицы, на уровень графика печеночноклеточной аденомы.
Теперь обратим внимание, как изменяется величина коэффициентов спектральной схожести наших выбранных эталонов после проведения подстройки. КСС после подстройки или не изменяется, или в разной степени уменьшается. В некоторых случаях меняется положение выделенного и подстроенного эталона в списке эталонов он может подняться на одну или несколько строчек вверх.
В нашем примере величина КСС и положение диагноза ХРОНИЧЕСКИЙ ХОЛЕЦИСТИТ в списке эталонов практически не изменились. Диагноз ДИСКИНЕЗИЯ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ тоже остался на первой строке, где был до подстройки, но КСС его уменьшился с 0,484 до 0,123. Наиболее существенно изменился КСС и положение в списке эталонов диагноза ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНАЯ АДЕНОМА. С самых нижних строчек списка эталонов она переместилась в середину списка, а ее КСС изменился с 3,074 до 1,044.
Итак, мы определили, что подстройка уравнивает уровни, на которых расположены графики пациентов с уровнями, на которых расположены графики эталонов патологических процессов. При этом процессы с малой энергетической мощностью (расположенные в нижней части таблицы) как бы включаются в патологический процесс, имеющийся у пациента. В клинике, как можно представить, менее мощные по энергетике процессы поглощаются, входят в виде составной части в более мощные по энергетике процессы. Развитие патологии идет от менее мощных процессов к более мощным.
Производя подстройку, мы выявляем исходные процессы, которые послужили базой для развития сегодняшнего состояния органа у пациента, например, дискинезия желчного пузыря служит базой для развития хронического холецистита, гиперуратурия - для развития хронического пиелонефрита, ожирение (этот термин нужно трактовать значительно шире, чем просто увеличение массы тела человека, а как жировое перерождение клеток органов) - для большого количества разнообразной патологии желез организма. Гипотония, гипотиреоз могут включаться как вариантные состояния в более мощные по энергетике гипертоническую болезнь и тиреотоксикоз (например, у гипертоников часто бывают периоды пониженного относительно их индивидуальной нормы артериального давления).
По разнице между коэффициентами спектральной схожести до и после подстройки мы можем определить, как далеко ушел существующий у пациента патологический процесс от исходных состояний с низкой энергетикой и, что имеет очень важное значение, какая потенция имеется в плане развития у пациента более тяжелых состояний, которые находятся на более высоком энергетическом уровне. К ним в первую очередь относятся онкопроцессы.
Резюмируя все вышесказанное, мы можем сказать, что список диагнозов до подстройки даст нам представление о состоянии здоровья пациента на сегодняшний день, а подстройка позволяет выявить исходные патологические процессы, на базе которых развилось сегодняшнее состояние
пациента, а также выявить тенденции в развитии онкопроцессов.
Уровень диагностики
ЧЕТВЕРТЫЙ уровень диагностики - применение ЭНТРОПИЙНОГО АНАЛИЗА. Следующим шагом в постановке правильного диагноза является определение ступени
развития, на которой находится данный процесс. Для этого мы используем режим энтропийного анализа.
Рассмотрим пример. Исследование ПЕЧЕНЬ. Выделим рабочей строкой диагноз ДИСКИНЕЗИЯ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ. После этого войдем в окно энтропийного анализа. Там мы видим рисунок, на котором изображена как бы лестница со ступеньками от 0 до 6. На каждой ступеньке имеется цифра - коэффициент, и каждой ступеньке соответствует график. Если мы рассмотрим каждый график в отдельности, то увидим, что на нулевой ступеньке располагается график, соответствующий графику здорового органа, который мы исследуем, то есть график органопрепарата желчного пузыря. На 6-ой ступеньке расположен график эталона патологического процесса, относительно которого мы проводим энтропийный анализ, то есть ДИСКИНЕЗИИ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ. Между ними, на ступеньках 1, 2, 3, 4, 5 - ряд промежуточных процессов, отражающих формирование анализируемой патологии. В классическом случае ступенька 0 отображает отсутствие патологии; 1,2, 3 - доклинические фазы формирования заболевания; 4, 5 — клинические фазы острого процесса (или обострения хронического), а 6 - сформированный патологический процесс.
Ступеньки, изображенные на рисунке, дублируются в виде ряда кнопок, расположенных в правом верхнем углу окна.
Энтропийный анализ следует проводить до подстройки и после нее - только в этом случае получаемая информация будет полной.
Существует несколько основных вариантов распределения коэффициентов спектральной схожести, коэффициентов энтропийного анализа и ступенек до и после подстройки.
ВАРИАНТ 1. Этот вариант наиболее прост для интерпретации, однозначен. До подстройки КСС не слишком большой (как правило, не больше 0,8), КЭА приблизительно совпадает с КСС. Ступенька - 6. После подстройки КСС и КЭА уменьшаются, как правило попадая в зону достоверности (меньше 0,425). Ступенька - 6. Такое распределение коэффициентов и ступеней однозначно подтверждает Ваш диагноз.
Пример: Пациентка Ш. Исследование ПЕЧЕНЬ. Диагноз - ДИСКИНЕЗИЯ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ.
До подстройки После подстройки КСС-0,484 КСС-0,123 КЭА-0,538 КЭА-0,126 Ступенька - 6 Ступенька - 6
ВАРИАНТ 2. До подстройки КСС на уровне 0,6-1,0. КЭА не слишком отличается от КСС, тоже на уровне 0,6-1,0, располагается на 5-6 ступеньке. После подстройки КСС и КЭА незначительно уменьшаются, но не входят в зону достоверности. Ступенька - 6. Ситуация чаще встречается при длительно существующих хронических патологических процессах с очень малыми компенсаторными возможностями. Диагноз с такими показателями можно занести в эпикриз.
Пример: пациентка Ч., 71 года. Исследование ПРОДОЛЬНЫЙ CPFЗ ПРАВОЙ ПОЧКИ. Диагноз: ХРОНИЧЕСКИЙ ПИЕЛОНЕФРИТ.
Поподстройки После подстройки КСС- 0,674 КСС-0,671 КЭА-0,813 КЭА-0,786
Ступенька - 6 Ступенька - 6
ВАРИАНТ 3. Еще один достаточно простой для интерпретации вариант. До подстройки КСС располагается в диапазоне от 0,6 до 1,0. КЭА немного меньше, ступенька - 0. После подстройки КСС незначительно уменьшается, а КЭА незначительно увеличивается. Ступенька остается 0 или 1-2. Такой вариант характерен для тех процессов, которые еще только начали свое формирование. В окончательном диагнозе такие процессы в большинстве случаев не указываются.
Пример: Пациентка Ш. Исследование ЩИТОВИДНАЯ И ПАРАЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗЫ# МК. Диагноз: ДИФФУЗНЫЙ ЗОБ.
Доподстройки После подстройки КСС-0,695 КСС-0,615 КЭА-0,416 КЭА-0,516
Ступенька - 0 Ступенька - 0
ВАРИАНТ 4. До подстройки КСС большой (больше 0,8). КЭА маленький (меньше 0,7, часто попадает в зону достоверности меньше - 0,425). КЭА располагается на 0 или 1-2 ступени. После подстройки КСС значительно уменьшается (чаще всего меньше 0,6), КЭА немного увеличивается, но чаще остается в зоне достоверности (меньше 0,6). Ступенька после подстройки повышается до 5-6. Диагноз в этом случае подтверждается, так как имеется сочетание маленьких КСС и КЭА и высокой ступеньки после подстройки. Ситуация характерна для процессов с низкой энергетической мощностью.
Пример: Пациентка Ш. Исследование ЩИТОВИДНАЯ И ПАРАЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗЫ. Диагноз ГИПОТИРЕОЗ.
Доподстройки Послеподстройки КСС-0,881. КСС-0,533 КЭА- 0,301 КЭА- 0,488
Ступенька - 2 Ступенька - 6
ВАРИАНТ 5. До подстройки КСС большой или очень большой (больше 1,5). КЭА значительно меньше (в диапазоне от 0,3 до 0,8), располагается на 0 ступени. После подстройки КСС может уменьшиться, оставаясь, все же выше или приблизительно равным 1,0. КЭА может тоже уменьшиться, даже попасть в зону достоверности (меньше 0,425), но остается на 0 или 1-2 ступени. Ситуация характерна главным образом для процессов с большой энергетической мощностью. Диагноз в этом случае недостоверен.
Пример: Пациентка Ш. Исследование ЩИТОВИДНАЯ И ПАРАЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗЫ. Диагноз: АДЕНОМА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ.
До подстройки Послеподстройки КСС- 1,979 КСС- 1,148 КЭА- 0,591 КЭА- 0,463
Ступенька - 0 Ступенька - 0
ВАРИАНТ 6. До подстройки КСС довольно большой (в основном больше 1,2-1,4). КЭА, как правило, существенно меньше (0,5-0,8), располагается чаще на нижних ступеньках (0 или 1-2), реже на 3-4 ступени. После подстройки КСС существенно уменьшается, но все равно остается больше 0,6-0,8. КЭА при этом увеличивается, чаще всего становится больше 0,8-0,9. В то же время ступенька может стать 5 или даже 6. Ситуация чаще всего встречается при анализе диагнозов МИОМА МАТКИ и АДЕНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. Диагноз в этом случае недостоверен, переход на более высокую ступеньку отражает величину риска развития патологии.
Пример: Пациентка Ш. Исследование ПОПЕРЕЧНЫЙ СРЕЗ МАТКИ. Диагноз: МИОМА МАТКИ.
Доподстройки Послеподстройки КСС- 1,425 КСС-0,976 КЭА - 0,533 КЭА - 0,892
Ступенька - 2 Ступенька - 5
ВАРИАНТ 7. До постройки КСС находится в диапазоне от 0,5 до 0,9. КЭА, как правильно, незначительно выше, находится на 6 ли 5 ступени. После подстройки КСС и КЭА уменьшаются, попадая в диапазон 0,3-0,6. Однако, ступенька при этом становится ниже на 1-2 единицы. Подобное состояние характерно для хронических патологических процессов в состоянии декомпенсации или обострения. Свидетельствует о низких компенсаторных возможностях патологического процесса. Диагноз достоверен.
Пример: Пациентка Ч. Исследование СТЕНКА ЖЕЛУДКА. Диагноз: ГАСТРОЭНТЕРИТ До постройки После постройки КСС - 0,579 КСС - 0,396 КЭА - 0,621 КЭА - 0,358
Ступенька - 6 Ступенька - 4
ВАРИАНТ 8. КСС до подстройки очень маленький – меньше 0,3. КЭА – значительно больше, может достигать 1,5. Этот коэффициент располагается на 6 ступеньке. После подстройки КСС становится еще меньше, КЭА тоже уменьшается, но незначительно, его значение не входят в зону достоверности, (то есть КЭА больше 0,5). Расположен КЭА на 6 ступеньке. Ситуация характерна для ослабленных людей с очень низкими компенсаторными возможностями. Диагноз достоверен. Этот вариант может рассматриваться как частный случай варианта 2.
Третий показатель (кроме коэффициента энтропийного анализа и ступеньки), исследование которого имеет значение при проведении ЭНТРОПИЙНОГО АНАЛИЗА, это разница между крайними значениями КЭА, расположенными на первой и последней ступеньках, или, образно выражаясь, высота ступенек. Анализируется только в том случае, когда КЭА находится на 5 или 6 ступеньках. Если эта разница, поделенная на 6, меньше 0,1 – то процесс быстро развивается, имеет небольшие компенсационные возможности и оказывается значимым для всего организма в целом. Если эта разница велика и, поделенная на 6, больше 0,1, то процесс стабильный, имеет хорошие возможности для компенсации.
5 уровень диагностики.
В диагностике мы можем использовать также режимы ВЕГЕТО ТЕСТ и ЭТАЛОН-ОБЪЕКТ.
Использование вегето-теста дает возможность определить степень развития патологического процесса по Селье. Каждый патологический процесс в своем развитии проходит 4 стадии: две компенсационные, или физиологические фазы, когда в ответ на раздражитель, увеличиваются те характеристики, которые были у пациента до нагрузки. Третья фаза – уравнительная, когда в ответ на раздражительность реакции нет или она очень мала. И, наконец, четвертая фаза – парадоксальная, когда все компенсационные возможности исчерпаны и в ответ на раздражитель все исходные характеристики ухудшаются.
Рассмотрим пример. Пациентка Ш. Исследование ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА. После подстройки: гипотиреоз имеет КЭА 0,489, который расположен на 6 ступени; ожирение имеет КЭА 0,584, который расположен на 6 ступени; диффузный зоб - КЭА 0,516, расположен на 0 ступени; тиреотоксикоз - КЭА 0,653, расположен на 0 ступени.
Проводим вегето-тест, нагружая исходный патологический процесс у нашего пациента последовательно гипетиреозом, ожирением, диффузным зобом, тиреотоксикозом и здоровой щитовидной железой. Результаты вегето-теста распределились следующим образом:
Гипотиреоз – ослабление компенсаторных реакций на 33%; Ожирение – усиление компенсаторных реакций на 3%; Диффузный зоб – усиление компенсаторных реакций на 8 %; Тиреотоксикоз – усиление компенсаторных реакций на 20%; Здоровая железа – усиление компенсаторных реакций на 19%.
Итак, гипотиреоз дал ухудшение показателей, то есть парадоксальную фазу по Селье, что говорит нам о том, что процесс не имеет компенсаторных резервов, то есть мы, таким образом, подтверждаем поставленный ранее диагноз.
Ожирение и диффузный зоб не дали выраженных изменений показателей, то есть, имеется уравнительная фаза по Селье. Это говорит о том, что процессы развиваются, находятся в начальной стадии патологического процесса или же в стадии ремиссии.
Тиреотоксикоз дал улучшение умеренное, что говорит о том, что по отношению к этому заболеванию пациент находится в первой физиологической фазе и значит, такого патологического процесса у пациента не существует. Для сравнения – нагрузка нашей модели, таким образом, здоровой щитовидной железы дало улучшение показателей на 19%.
В случаях, когда мы обследуем ослабленного пациента с «букетом» хронических заболеваний или орган в состоянии ослабления компенсаторных реакций, случается так, что максимальное ухудшение показателей дает нагрузка здоровым органом, (то есть проведение вегето-теста с органопрепаратом дает максимальное ослабление компенсаторных реакций). Это дополнительный тест на состояние компенсаторных возможностей органа или организма человека в целом.
Пример: Пациент Сидоров. Исследование ЗАДНЯЯ СТЕНКА ЖЕЛУДКА. С учетом результатов вегето-теста наиболее вероятный диагноз – язва желудка.
Резюме: чем хуже результаты вегето-теста, тем более вероятен диагноз, которым мы нагружаем исходный патологический процесс пациента.
Использование ЭТАЛОН-ОБЪЕКТА. Это не самостоятельный диагностический режим, а программа профилактики выделенных заболеваний.
Выделяем любое заболевание из списка эталонов и делаем его точкой отсчета относительно других заболеваний, то есть выделенный эталон-объект после нажатия клавиши ЭТАЛОН-ОБЪЕКТ будет иметь коэффициент спектральной схожести 0,000. Те заболевания, которые будут располагаться ближе всего к эталон-объекту, можно считать предшественниками выделенного заболевания.
Пример: Пациентка Ш. Исследование ПОПЕРЕЧНЫЙ СРЕЗ МАТКИ. Берем в качестве эталон-объекта карциному матки. Следующей строкой под ним будет гиперэстрогенизм, затем полип матки и дальше эндоцервицит. Таким образом, гиперэстрогенизм является тем состоянием, на котором базируется развитие карциномы матки. Профилактику карциномы, таким образом, следует начинать с нор