Тема: «Аналитическая селекция и методы отбора»
Вопросы.
1. Теоретические основы отбора.
2. Клоновый отбор.
Ключевые слова:
отбор, массовый отбор, индивидуальный отбор, аналитическая селекция, селекция методом отбора, изменчивость популяций.
Распределение бюджета рабочего времени
Форма проведения занятий – аудиторные занятия, лекция.
Бюджет времени – 2 часа.
Количество двухчасовых занятий – 1.
Распределение бюджета времени:
- 1 час: рассмотрение ключевых понятий и теоретических основ отбора в лесной селекции;
- 1 час: рассмотрение форм и методов отбора в лесной селекции.
Литература.
1. Гужов Ю.Л., Фукс А., Валичек П. Селекция и семеноводство культурных растений. – М.: Агропромиздат,1991. – 463 с. – (Учебники и учеб. пособия для студентов высш. учеб. заведений).
2. Бессчетнов В.П., Кентбаев Е.Ж., Бессчетнова Н.Н, Кентбаева Б.А. Лесная селекция / В.П. Бессчетнов, Е.Ж. Кентбаев, Н.Н Бессчетнова, Б.А Кентбаева. - Учебник для студентов лесохозяйственных специальностей. Гриф Республиканского учебно-методического совета Республики Казахстан. – Алматы: Нур-Принт, 2015. – 358 с.
3. Бессчетнова Н.Н. Сосна обыкновенная (Pinus sylvestris L.). Селекционный потенциал плюсовых деревьев / Н.Н. Бессчетнова. – Saarbrücken: Lap Lambert Academic Publishing GmbH & co. KG. ISBN 978-3-8443-5608-3, 2011 – 402 c.
4. Бессчетнова Н.Н., В.П. Бессчетнов. Сосна обыкновенная (Pinus sylvestris L.). Морфометрия и физиология хвои плюсовых деревьев / Н.Н. Бессчетнова, В.П. Бессчетнов. Монография. – Нижний Новгород: Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия, 2014. – 368 с.
5. Бессчетнова Н.Н. Сосна обыкновенная (Pinus sylvestris L.). Репродуктивный потенциал плюсовых деревьев / Н.Н. Бессчетнова. Монография. – Нижний Новгород: Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия, 2015. – 586 с.
6. Бессчетнова Н.Н. Сосна обыкновенная (Pinus sylvestris L.). Эффективность отбора плюсовых деревьев / Н.Н. Бессчетнова. Монография. – Нижний Новгород: Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия, 2016. – 382 с.
7. Бессчетнов В.П. Полиморфизм казахстанских популяций облепихи крушиновидной (Hippophae rhamnoides L.) по хозяйственным и адаптивным признакам. Дис. док. биол. наук. Алматы, 1994. – 543 с.
8. Бессчетнов В.П. Полиморфизм казахстанских популяций облепихи крушиновидной (Hippophae rhamnoides L.) по хозяйственным и адаптивным признакам. Дис. док. биол. наук. Алматы, 1994. – 543 с.
9. Бессчетнов В.П.
10. Чмыр А.Ф., Бессчетнов В.П. Экология и культура облепихи Hippophae rhamnoides L. – СПб, СПбНИИЛХ, 1998. – 278 с.
Асинхронно-синхронная связь с преподавателем:
1. Бессчетнов Владимир Петрович: E-mail: lesfak@bk.ru
Мобильный телефон: 8-906-355-81-97.
2. Бессчетнова Наталья Николаевна: E-mail: besschetnova1966@mail.ru
Мобильный телефон: 8-960-160-54-32.
1. Теоретические основы отбора
До возникновения научной селекции улучшение возделываемых растений, в том числе и лесных, осуществлялось путем отбора лучших по внешним признакам особей. Еще в недалеком прошлом отбор был основным методом лесной селекции. Исходным материалом для него обычно служили местные популяции лесных древесных и кустарниковых растений. При таком отборе селекционер выделяет только те генотипы, которые уже имеются в популяциях. Вот почему селекцию того периода и такого уровня называют аналитической.
Отбор – один из главных факторов эволюции. В то время как мутации и рекомбинации генов, полиплоидия создают генетическое разнообразие путем случайных изменений генетического кода (мутирование) или случайного расщепления в рамках законов Менделя, естественный отбор обеспечивает соответствие природных популяций лесных растений окружающей их среде.
Внимание
Дискуссия
Во многих публикациях (учебниках в том числе) приводятся следующие трактовки понятий позитивный отбор и негативный отбор. Согласно этим трактовкам негативный отбор приводит к устранению из популяций плохо приспособленных, а позитивный отбор обеспечивает сохранение хорошо приспособленных к сложившимся условиям среды особей, что в итоге обусловливает поступательную и направленную эволюцию растений в целом.
Вместе с тем следует прежде всего учитывать создаваемый эффект отбора или результат отбора – положительный или отрицательный, позитивный или негативный. В приведенном выше материале результат, как позитивного отбора, так и негативного отбора будет одинаковым – в популяции сохранятся (останутся в результате действия любой из указанных выше форм отбора) только особи с «положительными» (обеспечивающими преимущества) признаками. И та и другая форма отбора обеспечивает сохранение хорошо приспособленных к сложившимся условиям среды особей, что по сути дела дает один и тот же результат.
Отбор следует рассматривать как результат действия некоторого фактора (среда и т.д. и т.п. или группы факторов) на популяцию (в широком смысле слова – как на группу особей, представляющую собой поле эволюции и адаптации), приводящего к сохранению в составе популяций потомства только наиболее приспособленных особей, способных передавать свои «положительные признаки» потомкам. Действие такого фактора как «отбор» должно вызвать изменения в генетической структуре популяции – должен произойти сдвиг в системе материальных носителей информации (в частотах генов в популяции), кодирующих проявление признака, на который направлен отбор: в ту или иную сторону (усиление при положительном или ослабление при отрицательном) в зависимости от того, положительный или отрицательный отбор имеет место.
С позиций эволюционной теории естественный отбор может быть только положительным или позитивным, поскольку направлен на удаление из популяций особей, выступающих носителями «нежелательных», «негативных» признаков. При этом в понятие «нежелательный признак», вкладывают то, что его носители не имеют преимуществ в оставлении потомства (в самом широком смысле), в то время как особи, лишенные такого признака, получают (приобретают) преимущества в репродукции своего генотипа (в семенном потомстве). Согласно закону Харди-Вайнберга, особи (как носители определенного генотипа), на которые направлен отбор, в конечном итоге будут удалены из популяции, а особи, с «позитивными» признаками, будут накапливаться в популяции. В самой общей и упрощенной схеме естественный отбор удаляет из популяций особи с «негативными» признаками и оставляет – особи с «позитивными» признаками. Следует четко разграничивать понятия «отбор» как процесс элиминации носителей «негативных» признаков и одновременной аккумуляции носителей «позитивных» признаков, «элиминация» - удаление из популяций, «аккумуляция» - накопление в популяции. Тогда отбор (в данном случае естественный отбор) всегда имеет единственный результат – сдвиг в ту или иную сторону, но именно сдвиг и именно в одну сторону, структуры распределения особей в популяции в соответствии со значениями их признаков, тех признаков, которые подвергаются действию отбора. Результат обора «позитивный» или «негативный» и будет определять знак отбора – соответственно «позитивный» или «негативный». Если естественный отбор оказывается «негативным», то он приведет к снижению адаптивности особей и снижению жизнеспособности популяции или вида в целом.
Окончание дискуссии
В природных популяциях действие естественного отбора постоянно, а сам он может принимать следующие основные формы.
1. Стабилизирующий отбор или центростремительный отбо р имеет место, когда элиминации – удалению из популяции подлежат все особи с крайними (в большую или меньшую сторону) проявлениями признака. Результатом его действия служит нормальный (с той или иной степенью условности) характер распределения, который графически может быть представлен симметричной колоколообразной кривой без выраженных признаков эксцесса. Редкие случаи встречаемости в популяциях деревьев и кустарников пестролистных форм объясняется действием стабилизирующего отбора. Отклонения от нормы, имеющие меньшую площадь фотосинтезирующей поверхности, мене продуктивны и уступают в конкурентной борьбе особям с нормальной пигментацией листовых пластинок. Как крайний случай – элиминация этиолированных особей на этапе всходов (к моменту завершения питания всходов за счет семядолей). В популяциях древесных видов – в насаждениях деревьев и кустарников – крайне редки как слишком высокие особи того или иного вида, так и – слишком низкие. Условия существования таких особей в популяциях складываются так, что слишком низкорослые особи будут находится в условиях постоянного угнетающего отенения и не смогут оставить после себя семенное потомство. Это в конечном итоге приведет к удалению из популяции такого генотипа, который обусловил низкорослость особе. Слишком высокие деревья в большей степени подвержены ветролому и ветровалу, что также приводит к нарушению и ослаблению их генеративной сферы или же к полной гибели. Следовательно и такой генотип будет удален из популяции.
Стабилизирующий отбор или центростремительный отбор – это естественный отбор, выражающийся в том, что при сохранении среднего уровня условий среды обитания, при репродукции популяции сохраняются особи, выражение комплекса признаков у которых приближается к среднему для всей популяции.
2. Направленный отбор или линейный отбор. Его действие приводит к выраженной асимметрии в распределении особей в популяциях. При этом сдвиг может быть как в сторону увеличения (к максимуму), так и в сторону уменьшения (к минимуму) значений признака. В популяциях облепихи крушиновидной в зонах с достаточным увлажнением и отсутствием температурной депрессии растений в летний период преимущества в распространении (в оставлении потомства) получают особи с признаками мезофитов. Это имеет отношение к Западной Сибири и Восточному Казахстану. В зонах с выраженным дефицитом влаги и летними высокими температурами преимущества с распространении и выживаемости, в способности оставлять потомство приобретают особи в выраженными признаками ксерофитности. У них возрастает количество колючек на единице длины побега, повышается степень развитости внешнего покрова многоклеточных волосков на поверхности листа, сама листовая пластинка становится меньше, уже и т.д.
Направленный или линейный отбор – это естественный отбор, когда при репродукции преимущество получают формы с уклонением признаков в определенном направлении от среднего для популяции типа.
3. Дизруптивный отбор или центробежный отбор имеет место, когда преимущества в сохранении получают две крайние категории особей, обладающие противоположными по значению лимитами (наибольший и наименьший). Примером могут служить фенологические формы дуба обыкновенного: ранняя и поздняя. Возможной причиной их существования в популяции может быть приспособленность к преодолению отрицательного действия весенних заморозков либо путем раннего (до заморозков) цветения и оплодотворения завязей, либо позднего (после заморозков) цветения. Считается, что нераспустившиеся почки, как и образовавшиеся завязи, обладают большей устойчивостью в заморозка, по сравнению с цветками. Результатом действия такого отбора будет выступать распределение с выраженным отрицательным эксцессом, что графически может быть изображено двухвершинной кривой.
Дизруптивный или центробежный отбор – это естественный отбор, имеющий место, когда исходная популяция является настолько неприспособленной к сложившимся условиям среды, что практически любое отклонение особи от модального для популяции типа приобретает селекционные преимущества и поддерживается отбором в процессе репродукции.
Такое же важное значение имеет в современной лесной селекции искусственный отбор. Это неотъемлемый элемент всех методов селекции, которые различаются между собой, прежде всего способами создания исходного материала. Исходный материал в лесной селекции может быть как естественного происхождения, так и получен путем скрещивания, полиплоидизации, мутагенеза. В то же время принципы отбора одинаковы для всех методов селекции.
Искусственный отбор проводится человеком. Различают бессознательный и сознательный или целенаправленный искусственный отбор.
Бессознательный отбор – это наиболее ранняя форма селекции, реализуя которую человек сохранял (оставлял для дальнейшего размножения) лучшие и удалял (не использовал для размножения) худшие формы растений или животных из эксплуатируемой им популяции.
Методический отбор – это сознательно и целенаправленно применяемый человеком метод селекции. При его реализации заранее ставится цель отбора – получение из природных популяций или в результате гибридизации или искусственного мутагенеза или индуцированной полиплоидизации особей с требуемым комплексом признаков и свойств.
Иногда отбор сравнивают с действием сита, отделяющего приспособленных особей от неприспособленных, желательных от нежелательных. Во многом эта модель отбора адекватна собственно процессу отбора, однако такое сравнение совершенно неприемлемо при учете его результатов. Отбор не исчерпывается механическим отделением генетически различных особей – он сопровождается более или менее глубоким вмешательством в структуру популяции, подвергающейся отбору. У аутогамных (самоопыляющихся) растений он, прежде всего, влияет на степень гетерогенности популяций, что может отразиться на отношениях между особями и на экологической пластичности популяций. У аллогамных (перекрестно опыляющихся) растений отбор, кроме того, влияет на степень гетерозиготности особей. Таким образом, он может сказаться на аллельных взаимодействиях и жизнеспособности особей. Поэтому иногда говорят о творческой роли отбора.
Искусственный отбор, проводимый в ходе селекции лесных растений, имеет целью выделение желаемых генотипов. Однако он может быть успешным только в том случае, если отбираемые особи отличаются генетически от остальных особей в популяции. Вместе с тем по фенотипу особи не всегда можно судить о её генотипе. Это обусловлено двумя основными причинами.
1. Доминантными отношениями между аллелями (аллельное взаимодействие), которые приводят к тому, что гомозиготные по доминантным аллелям генотипы (например, АА) по фенотипу нельзя или почти нельзя (можно, но недостаточно четко) отличить от гетерозиготных генотипов (Аа). Доминантные отношения встречаются в аллогамных популяциях, к которым относятся в большей степени лесные древесные и кустарниковые виды. Доминантные отношения связаны с гетерозиготным состоянием генотипов.
2. Модификациями. Вследствие неодинакового влияния внешней среды на особи в популяции по фенотипическому проявлению нельзя достаточно четко и однозначно судить об их генетической основе: фенотип отражает специфику генотипа тем слабее, чем сильнее определенный признак подвергается влиянию внешней среды и чем более специфично внешняя среда влияет на разные особи в популяции. Модифицирующее влияние внешней среды прежде всего затрудняет отбор по количественным, полигенно наследуемым признакам, которые в лесной селекции чаще являются предметом отбора (объем стволовой древесины, высота ствола, диаметр на высоте груди, размеры шишек, плодов, семян и т.д.). Качественные моногенно наследуемые признаки модифицируются внешней средой в меньшей степени (форма листовых пластинок или хвои, форма шишек и плодов, форма семян, окраска коры и т.п.).
ПРИМЕР.
Произрастающие в некотором насаждении деревья сосны могут оказаться в существенно различающихся условиях по увлажнению почвы вследствие неодинакового уровня грунтовых вод, что в свою очередь может быть вызвано неровностями водоносных слоев (невидимыми снаружи). Тогда растения, находящиеся в лучших условиях, будут способны проявить лучшие показатели роста, по сравнению с другими одинаковыми по ценности генофонда или даже лучшими в генетическом отношении. И наоборот, растения, расположенные над местами с близким залеганием скальных пород, могут проявить меньшие размеры по сравнению с генетически менее ценными.
Эффективность отбора существенно зависит от способа опыления (аутогамия или аллогамия) и типа признаков (качественные или количественные). Поэтому различают отбор в аутогамных и аллогамных популяциях, а в рамках каждого из этих типов популяций – отбор по качественным и количественным признакам.
Отбор в аллогамных популяциях
К аллогамным (перекрестноопыляющимся) растениям относится большинство видов древесных и кустарниковых пород. При этом надо не забывать, что они часто размножаются и вегетативно (даже в естественных условиях): корневые отпрыски у осины, облепихи и др., отводки у липы, ели, можжевельника, естественное деление куста при разрыве кустарников.
Аллогамные популяции отличаются тем, что в каждом поколении частота встречаемости аллелей каждого гена и частота встречаемости различных генотипов в популяции остаются постоянными, если популяции не подвергаются мутагенному воздействию (Чернобыль) или отбору. Это положение подчиняется закону Хард – Вайнбега. Оно приводит к тому, что степень гетерозиготности во всех последующих поколениях также не изменяется. Таким образом, у аллогамных популяций не наблюдается тенденции к переходу в гомозиготное состояние. Объяснение этого дано на рисунке (рис. ****).
Схема
| Тип популяций и их генерации | Схема образования гамет и зигот | Доля гетерозигот | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Аутогамная популяция Родительские индивидуумы Образование гамет Дочерняя генерация |
                     
1/8 1/8 1/8 1/8 1/4 2/4 1/4 | 1/2 = 50% 1/4 = 25% | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Аллогамная популяция Родительские индивидуумы Образование гамет Дочерняя генерация |
1/4 1/4 1/4 1/4 | 1/2 = 50% 2/4 = 50% |
Гаметы в аллогамных и аутогамных популяциях в пределах каждой особи образуются одинаково, но комбинирование гамет (образование зигот) происходит различным образом. У аутогамных видов оно происходит только внутри особи, и это приводит к их постепенной гомозиготизации. В аллогамных популяциях происходит комбинирование гамет особей всей популяции, так, что в любом поколении всегда сохраняется одна и та же степень етерозиготности, если популяция не подвергается отбору или мутированию. В следствие специфики оплодотворения и обусловленных ей особенностей популяционно-генетического характера отбор в аллогамных популяциях связан с дополнительными трудностями, которые заключаются в следующем.
1. Так как кроме гомозиготных генотипов (например, АА и аа) встречаются также и гетерозиготные генотипы (Аа), то повышается и число возможных классов генотипов. Но в случае доминирования нельзя отличить по фенотипу доминантный гомозиготный генотип (АА) от гетерозиготного генотипа (Аа). Таким образом, кроме модифицирующего влияния внешней среды, приводящего к возникновению различий по фенотипу (принципиально даже в пределах одного генотипа и уж тем более между разными генотипами), на проявление фенотипических различий может оказывать влияние и доминирование. Это осложняет проведение однозначной оценки соответствия фенотипа генотипу, а следовательно, и проведение собственно отбора по фенотипу.
ВНИМАНИЕ!
Следующий пункт нуждается в осмыслении и уточнении.
2. В ходе эволюции в аутогамных популяциях отбору всегда подвергаются гомозиготные генотипы, поскольку только они позволяют проявиться в фенотипе рецессивным признакам, и если такой рецессивный признак негативен, то его носители удаляются отбором из популяции. Поэтому приспособление аутогамных популяций к окружающей среде и формирование оптимальной структуры популяций происходит на основе гомозиготных генотипов. В аллогамных же популяциях отбору подлежали и гетерозиготные генотипы, и приспособление к среде шло на их основе.
ВНИМАНИЕ!
Следующий абзац нуждается в более детальном осмыслении и разъяснении.
В равновесных аллогамных популяциях гетерозиготность полностью сохраняется на стабильном уровне. Если же популяция подвергается отбору, степень гетерозиготности уменьшается. Происходит частичная гомозиготизация, так как обусловленное отбором постепенное уменьшение численности популяции (N) приводит к увеличению доли зигот от самоопыления, составляющей в аллогамных популяциях 1/N. Если в следствие отболра популяция уменьшится до 50 особей, то в среднем 2% (1/50) всех опылений в популяции будут инцухтными. При уменьшении численности популяции до 25 особей доля сомоопыленых зигот возрастет до 4% и т. д. (Гужов и др., 1991).
Отбор по признакам с моногенным наследованием
Эффективность обора по качественным признакам в аллогамных популяциях зависит от того, на какой признак он ведется: рецессивный или доминантный.
Представим ситуацию, когда в популяции ели колючей имеется генотипическая изменчивость по окраске хвои, контролируемая одним геном. Примем это условие. При этом отчетливо различаются два фенотипа: особи с голубой окраской хвои, что обусловлено действием рецессивного гена (а) и особи с нормальной (обычной) зеленой окраской хвои, что обусловлено действием доминантного гена (А). Если эта популяция возникла от скрещивания двух генотипов (двух форм) с нормальной и голубой окраской хвои, то согласно закону расщепления по Менделю, в F2 и вследствие аллогамии во всех последующих поколениях следует ожидать такую структуру гибридной популяции по отношению к гену, контролирующему окраску хвои, обозначенному условно символами А – а:
0,25АА + 0,50Аа + 0,25аа.
Так как наблюдается полное доминирование по признаку нормальной окраски хвои, то фенотипическое расщепление составит: 0,75 с нормальной окраской хвои (генотипы АА и Аа) и 0,25 с голубой окраской хвои (генотипы аа).
Принципиально в этой популяции можно проводить отбор по фенотипу как на голубую окраску хвои, если необходимо создать декоративный сорт с такими свойствами, так и на нормальную окраску, если стоит задача освободить популяцию от признака голубой окраски хвои и получить особи, семенное потомство которых будет всегда иметь нормальную окраску хвои. Эти две селекционные задачи принципиально различаются.
1. Отбор по фенотипу на рецессивный генотип (аа) всегда будет высокоэффективным (как и при отборе в аутогамных популяциях), поскольку растения с голубой окраской хвои (аа) фенотипически явно отличаются от двух остальных генотипов (АА и Аа) с нормальной окраской хвои. Желаемые генотипы с голубой окраской хвои можно безошибочно идентифицировать и отобрать. Кроме того, при гомозиготности по данному проявлению признака потомство отобранных таким образом особей также окажется гомозиготным по данному признаку.
2. Отбор на доминантный генотип (АА) связан с некоторыми трудностями, так как гомозиготный доминантный генотип АА фенотипически не отличается от гетерозиготного генотипа Аа, в котором проявляется аллельное взаимодействие генов.
Клоновый отбор
Одним из методов отбора, активно используемых в лесной селекции, является клоновый отбор.
Клоновый отбор – это индивидуальный отбор в селекции растений, размножаемых вегетативно.
Клоновый отбор применяют как для выведения новых сортов, так и в семеноводческой работе. В селекции растении клоновый отбор рассматривается как первый этап индивидуального отбора на общую комбинационную способность (ОКС), позволяющего выявить среди группы испытываемых объектов (плюсовых деревьев, гибридов и др.) лучшие экземпляры (Гужов, Фукс, Валичек, 1991). Он служит эффективным средством генетического анализа и оценки селекционного качества отобранных объектов.
Возможность такого использования клонового отбора связана с тем, что одним из способов оценки величины наследуемости служит измерение фактической дисперсии в группах родственных особей с известной степенью родства. К таким группам родственных особей относят близнецов (в том числе однояцевых, адекватных по общности генотипов клонам), сибсов (адекватных в генетическом отношении не идентичным близнецам), полусибсов, двоюродных братьев и сестер (Айала, Кайгер, 1988, Т.2, стр. 357).
Идентичные, или монозиготные близнецы, происходят из одной зиготы, которая в раннем эмбриогенезе делится на две части, каждая из которых в дальнейшем развивается самостоятельно. В итоге образуется пара генетически идентичных особей. С генетической точки зрения их можно рассматривать как клоны. Они, что важно, имеют полностью одинаковые генотипы. Поскольку монозиготные близнецы или особи одного клона генетически идентичны, их фенотипическая дисперсия является полностью средовой дисперсией (Айала, Кайгер, 1988, Т.2, стр. 357).
Тогда мы имеем в архивах клонов и на клоновых ЛСП вегетативное потомство каждого отдельного ПД, а в соответствующих ИК – потомства полусибсов тех же ПД. Формируются комплексы родственных между собой объектов. При этом степень родства в каждом конкретном случае определена.
Неидентичные (двухяйцевые) близнецы имеют такое же генетическое родство между собой, как обычные сибсы, поскольку в обоих случаях зиготы образуются из разных яйцеклеток одной матери и разных спермиев одного отца. Неидентичные близнецы, как и сибсы имеют в среднем половину общих генов: для каждого гена, полученного сибсом от матери, вероятность, что другой сибс получит тот же ген, равна ½; то же самое справедливо для отцовских генов (вероятность ½).
Принципиальной теоретической основой клонового отбора выступает аксиома о полной идентичности генотипов всех представителей одного клона. У такого материала фенотипические различия между особями, составляющими один клон, могут быть вызваны только влиянием различий в условиях произрастания (в общем случае существования) каждого из них. На этом принципе анализа основан так называемый близнецовый метод (Айала, Кайгер, 1988, Т.2, стр. 357 - 359).
В его основе лежит относительно простой метод селекции.
Первым этапом такого отбора является получение какого-либо результата селекции: гибрида искусственного или естественного происхождения, отобранной в популяции «лучшей особи» (плюсового дерева), мутанта или полиплоида. При этом исходный объект для дальнейшего клоновго отбора подразумевается как особь, обладающая характеристиками, делающими её наиболее соответствующей целям селекции (модель сорта, эталон отбора и т.п.). Принципиально, что на первом этапе клонового отбора каждый объект отбора представлен только одной особью – одним генотипом. Таких попыток получения лучшей исходной особи может быть несколько (в том числе и много). Тогда при их реализации на первом этапе формируется собственно база клонового отбора – некоторое число претендентов на присвоение статуса «лучшего объекта» - в лесной селекции – «плюсового дерева». Задачей клонового отбора является выделение из их числа «единственного лучшего» объекта или «группы лучших» объектов в соответствии в установленными критериями и принятыми задачами селекции.
На втором этапе все претенденты, участвующие в отборе, размножаются вегетативно (тиражируются), так что каждый из них будет представлен многочисленным клоном – набором идентичных генотипов. Все они высаживаются на выровненном экофоне в многократной повторности по схемам, исключающим предоставление какому либо из клонов (как группе вегетативных потомков одной особи) какого либо преимущества. Моделью такого «испытательного полигона» для клонового отбора может служить клоновая лесосеменная плантация. Теоретической платформой такого испытания выступает аксиома об отсутствии генетических различий между особями одного клона и представление о выровненном экофоне, как о ситуации, в которой на формирование различий между сравниваемыми объектами факторы среды не оказывают влияния. Именно эта теоретическая платформа реализуется в организационной схеме опыта: исключение эффекта влияния факторов среды на формирование различий между растениями. На это же нацелено и представленность каждого из сравниваемых объектов многократно повторяющимися его вегетативными потомствами – клонами. Схема позволяет учесть случайную вариансу, как различия между раметами одного ортета (клона), и вариансу, обусловленную различиями в генотипах, как разницу между собственно клонами.
Дополнение «Клоновый отбор» 15.09.2007 г.
Клоновый отбор применяют не только в отношении видов, чьё размножение рассматривается как вегетативное, его активно используют при работе с генеративно размножаемыми видами. К таким видам относится большинство видов деревьев и кустарников. Они размножаются преимущественно семенным путем, но при этом имеют выраженную в той или иной степени способность (склонность) к вегетативному размножению. Для них вегетативное размножение не является способом производственного тиражирования.
Пример.
Промышленная эксплуатация одного из каучуконосов – гевеи бразильской (Hevea brasiliensis (Willd. ex A.Juss.) Müll.Arg.) предусматривает создание её промышленных плантаций для последующей подсочки с целью заготовки млечного сока – каучука. Плантации создают материалом семенного происхождения (сеянцами и саженцами). Однако семенной материал, используемый для производства посадочного материала, имеет селекционное происхождение. Для его получения на первом этапе из естественных популяций по фенотипу отбирают лучшие (по выходу млечного сока) особи, что адекватно отбору плюсовых деревьев. С целью выявления наилучших в генетическом плане объектов, выделенные образцы размножают вегетативно, а полученные вегетативные потомства тестируют в сравнительных испытаниях. Лучшие из числа испытанных образцов (подтвердившие свои селекционные преимущества) используют для создания из них семенной плантации, которая служит источником семян для производства посадочного материала для промышленных плантаций (Гужов и др., 1991, стр. 151). При такой схеме организации работ по созданию промышленных плантаций гевеи из посадочного материала селекционного происхождения «…применение элементов клонового отбора у генеративно размножаемых видов имеет цель получить в более короткий срок потомство, пригодное для испытания». По своему содержанию такой отбор является индивидуальным, как отбор лучших генотипов.
https://www.google.ru/search?q=%D0%B3%D0%B5%D0%B2%D0%B5%D0%B8+%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%B7%D0%B8%D0%BB%D1%8C%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%B9+(Hevea+brasiliensis)&newwindow=1&rlz=1C2GIGM_enRU558RU558&biw=2133&bih=1058&tbm=isch&imgil=Pf1z52oxjL-plM%253A%253BMIms6BeiIO2qLM%253Bhttp%25253A%25252F%25252Fmatrasplus.ru%25252Farticles%25252Fvse-o-krovatjah-rostov%25252Fkauchukovoe-derevo-geveja-hevea-brasiliensis%25252F&source=iu&pf=m&fir=Pf1z52oxjL-plM%253A%252CMIms6BeiIO2qLM%252C_&usg=__yd0_1lEBkmN_0kLKwqufZ3G0HNA%3D&dpr=0.9&ved=0ahUKEwjbwbrwyNfPAhVEFiwKHW-sD2MQyjcIOg&ei=iWH_V5vZJ8SssAHv2L6YBg#imgrc=6J4qCYE4JYhnJM%3A
https://www.google.ru/search?q=%D0%B3%D0%B5%D0%B2%D0%B5%D1%8F+%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%B7%D0%B8%D0%BB%D1%8C%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F&newwindow=1&rlz=1C2GIGM_enRU558RU558&biw=2133&bih=1098&tbm=isch&imgil=2vA7u9dyCXw-RM%253A%253Bur0IAktYiIlwbM%253Bhttp%25253A%25252F%25252Fwww.omegashop.com.ua%25252Fgeveya---derevo-mirovogo-znacheniya.html&source=iu&pf=m&fir=2vA7u9dyCXw-RM%253A%252Cur0IAktYiIlwbM%252C_&usg=__FLY9BOXrEPgV7OkJdeAxAuSux3M%3D&dpr=0.9&ved=0ahUKEwidt6eq0dfPAhXCjSwKHRJQC8AQyjcIfw&ei=Zmr_V53sG8KbsgGSoK2ADA#imgrc=2vA7u9dyCXw-RM%3A
https://www.google.ru/search?q=%D0%B3%D0%B5%D0%B2%D0%B5%D1%8F+%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%B7%D0%B8%D0%BB%D1%8C%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F&newwindow=1&rlz=1C2GIGM_enRU558RU558&biw=2133&bih=1098&tbm=isch&imgil=2vA7u9dyCXw-RM%253A%253Bur0IAktYiIlwbM%253Bhttp%25253A%25252F%25252Fwww.omegashop.com.ua%25252Fgeveya---derevo-mir