V2: Генетическая инженерия

V1: Молекулярная биология

V2: Уровни организации

I:

S: К биологическим микросистемам не относится:

+: тканевый уровень

-: клеточный уровень

-: субклеточный уровень

-: молекулярный уровень

I:

S: Ген – это участок молекулы:

-: липида

-: белка

+: нуклеиновой кислоты

-: углевода

I:

Q: Порядок организации живой материи от высшего к низшему уровням -

1: Биосферный

2: Биоценотический

3: Организменный

4: Молекулярный

I:

S: Процесс синтеза зелеными растениями органического вещества из неорганического -

+: фотосинтез

-: онтогенез

-: антропогенез

-: митоз

I:

Q: Порядок организации живой материи от низшего к высшему уровням -

1: Молекулярно-генетический

2: Субклеточный

3: Клеточный

4: Тканевый

I:

Q: Порядок организации живой материи от низшего к высшему уровням -

1: Органный

2: Организменный

3: Популяционный

4: Биоценотический

I:

S: Для живого НЕ характерны:

+:положительная энтропия;

-: дискретность;

-: метаболизм;

-: негэнтропия

I:
S: Аминокислота – мономер:

-: рибозы

-: нуклеиновой кислоты

-: крахмала

+: белка

I:
S: Нуклеотид – мономер:

-: рибозы

+: нуклеиновой кислоты

-: крахмала

-: белка

I:

S: Универсальная форма хранения энергии в клетке -

+: АТФ

-: РНК

-: белок

-: ДНК

I:

S: Хранение и передача наследственных свойств клетки идет молекулами:

+: нуклеиновых кислот

-: белка

-: карбоновых кислот

-: углеводов

I:

S: Постоянство внутренней среды организма -

-: энтропия

+: гомеостаз

-: адаптация

-: трансдукция

I:

S: Карбоновые кислоты и глицерин - это компоненты

+: жиров

-: углеводов

-: белков

-: нуклеиновых кислот

I:

S: Элементарные звенья нуклеиновых кислот –

-: аминокислоты

-: углеводы

+: нуклеотиды

-: жирные кислоты

V2: Транскрипция

I:

S: Модель ДНК была создана в ### году.

+: Модель ДНК была создана в 1953 году.

I:

S: «Поли-А-хвост» необходим для:

-: связывания с большей субъединицей рибосомы

-: связывания с меньшей субъединицей рибосомы

-: репликации

+: транспортировки к рибосомам

I:

S: Транскрипция – это процесс передачи информации:

-: РНК ® ДНК

+: ДНК® РНК

-: белок ® РНК

-: РНК ® белок.

I:

S: Обратная транскрипция - процесс передачи информации:

+: РНК ® ДНК

-: ДНК® РНК

-: белок ® РНК

-: РНК ® белок.

I:

S: Процессом обратной транскрипции управляет:

-: геликаза

-: транскриптаза

+: ревертаза

-: синтетаза

I:

S: Число нуклеотидов в составе одного кодона:

-: 1

-: 2

+: 3

-: 4

I:

S: Синтез и-РНК происходит на кодогенной цепи ДНК, ориентированной в направлении:

-: 5' → 3'

+: 3'→5'

-: безразлично

-: в обоих направлениях

I:
S: Альтернативный сплайсинг обеспечивает:

-: удаление одинаковых экзонов из гяРНК

-: удаление разных экзонов из гяРНК

-: удаление одинаковых интронов из гяРНК

+: удаление разных интронов из гя РНК

I:

S: Транскрипция происходит в:

+: ядре

-: гиалоплазме

-: рибосомах

-: комплексе Гольджи

I:

S: В гене 1800 нуклеотидов. Сколько нуклеотидов в молекуле и-РНК, снимающей информацию с этого гена?

-: 600;

-: 900;

+: 1800;

-: 5400.

I:

S: Наращивание цепи м-РНК происходит в направлении:

-: 3'→5'

+: 5' → 3'

-: от середины к краям

-: с любого конца

I:

S: 5' конец и-РНК подвергается:

-: транскрибированию

-: сплайсингу

+: кэпированию

-: транслированию

I:

S: Значащий участок гена –

+: экзон

-: интрон

-: кэп

-: кодон

I:

S: Некодирующий участок гена, который удаляется при сплайсинге -

-: экзон

+: интрон

-: кэп

-: кодон

I:

S: В процессе сплайсинга гя РНК избавляется от:

+: интронов

-: экзонов

-: поли-А-хвоста

-: кэпов

I:

S: Участок, где прекращается дальнейший рост цепи РНК -

-: промотор

-: цистрон

-: активатор

+: терминатор

I:

S: Удлинение цепи РНК за счет комплементарного присоединения новых нуклеотидов -

-: терминация

+: элонгация

-: репликация

-: контаминация

I:

S: Регуляторный участок гена, к которому присоединяется РНК-полимераза -

+: промотор

-: терминатор

-: активатор

-: интрон

I:

S: Синтез РНК на матрице ДНК -

+: транскрипция

-: трансляция

-: репликация

-: трансформация

I:

S: Допустим способ передачи генетической информации:

+: ДНК↔ РНК→ белок

-: ДНК→ РНК↔ белок

-: ДНК↔ белок → РНК

-: ДНК ← РНК← белок

 

V2: Трансляция

I:

S: Процесс передачи информации с РНК на белок -

-: трансформация

-: репликация

+: трансляция

-: транскрипция

I:

S: В гене из 300 нуклеотидов записана информация о белке с числом мономеров -

-: 900

-: 600

-: 150

+: 100.

I:

S: В результате трансляции синтезируется молекула

+: белка

-: АТФ

-: ДНК

-: РНК

I:

S: У эукариот скорость биосинтеза

+: 2 аминокислоты/сек.

-: 12-17 аминокислот/сек.;

-: 100-200 аминокислот/сек.;

-: 1000-2000 аминокислот/сек

I:

S: У прокариот скорость биосинтеза

-: 2 аминокислоты/сек.

+:12-17 аминокислот/сек.;

-: 100-200 аминокислот/сек.;

-: 1000-2000 аминокислот/сек

I:

S: АУГ и-РНК выполняет функцию:

+:старт-сигнала

-: стоп-сигнала

-: выключает процессинг

-: включает сплайсинг

I:

S: Трансляция - процесс передачи информации:

-: РНК ® ДНК

-: ДНК® РНК

-: белок ® РНК

+: РНК ® белок.

I:

S: На базе нуклеотидной последовательности одного гена могут синтезироваться несколько разных по аминокислотному составу белковых структур через

-: альтернативный сплайсинг

-: обычный сплайсинг

-: избирательный сплайсинг

-: это невозможно

I:

S: Процесс синтеза белка -

+: трансляция

-: трансформация

-: транскрипция

-: трансдкуция

I:

S: Число нуклеотидов. соответствующее одной аминокислоте -

-: 1

-: 2

+:3

-: 4

I:
S: Укладка первичной структуры белка в структуры высшего порядка происходит в процессе:

-: сплайсинга

-: сайленсинга

-: процессинга

+: посттрансляционной модификации

I:

S: «Метка смерти» для дефектных белков -

-: р52

-: фактор элонгации

-: терминатор

+: убиквитин

I:

S: Нарушение природной структуры белковой молекулы -

-: диссеминация

+: денатурация

-: дезинтеграция

-: диссоциация

I:

S: Кинетическую коррекцию трансляции контролирует фермент -

+: фактор элонгации

-: убиквитин

-: терминатор

-: р52

V2: Репликация

I:

S: Единица репликации -

-: транскриптон

+: репликон

-: транслятон

-: дубликон

I:

S: Фрагмент ДНК от точки начала репликации до ее окончания -

-:-: транскриптон

+: репликон

-: транслятон

-: дубликон

I:

S: Репликация - процесс передачи информации:

+: ДНК ® ДНК

-: ДНК® РНК

-: белок ® РНК

-: РНК ® белок.

I:

S: Процесс самокопирования ДНК -

-: репарация

-: транскрипция

-: трансляция

+: репликация

-

I:

S: Сшивает фрагменты Оказаки в единую цепь:

-: ДНК-полимераза

+: ДНК-лигаза

-: ДНК-праймаза

-: ДНК-ревертаза

I:

S: Фрагменты Оказаки синтезируются на:

-: лидирующей цепи ДНК

+: отстающей цепи ДНК

-: обеих цепях ДНК одновременно

-: обеих цепях ДНК попеременно

I:

S: Размер фрагментов Оказаки у эукариот -

+: 100-200 нуклеотидов

-: 1000-2000 нуклеотидов

-: 500-1000 нуклеотидов

-: свыше 3000 нуклеотидов

I:
S: Дестабилизирующие белки:

-: расплетают двойную спираль ДНК

-: отвечают за синтез праймеров;

-: устраняют супервитки

+: выпрямляют ДНК

I:

S: Для начала работы ДНК-полимеразы необходимы короткие РНК-овые последовательности (затравки):

-: экзоны

+: праймеры

-: промоторы

-: интроны

I:

S: Фермент, обеспечивающий синтез затравок для репликации -

-: ДНК-лигаза

+: РНК-праймаза

-: ДНК- топоизомераза

-: ДНК- геликаза

I:

S: Скорость репликации достигает у бактерий:

-: 5000 нукл./сек

+: 500 нукл./сек

-: 50 нукл./сек

-: 5 нукл./сек

I:

S: Установить соответствия:

L1: ДНК полимераза

L2: РНК полимераза

L3: Ревертаза

L4: Геликаза

R1: Репликация

R2: Транскрипция

R3: Обратная транскрипция

R4: Расплетает двойную цепь ДНК

R5: Сшивает фрагменты Оказаки

I:

S: Установить соответствия:

L1: ДНК-лигаза

L2: ДНК-топоизомераза

L3: РНК-праймаза

L4: Геликаза

Сшивает фрагменты Оказаки

R2: Устраняет проблему супервитков

R3: Синтез праймеров

R4: Расплетает двойную цепь ДНК

R5: Сшивает фрагменты Оказаки

I:

S: Установить соответствия:

L1: Синтезирует затравки

L2: Устраняет проблему супервитков

L3: Выпрямляют нити ДНК

L4: Сшивает фрагменты Оказаки

R1: РНК праймаза

R2: ДНК топоизомераза

R3: Дестабилизирующие белки

R4: ДНК лигаза

V2: Генетическая инженерия

 

I:

S: Наиболее часто применяемым вектором в генной инженерии служит ДНК:

+: вирусов

-: бактерий

-: растений

-: животных

I:

S: Липосомы обладают хорошо выраженной способностью:

+: сливаться с клеточными мембранами

-: сливаться с клеточными ядрами

-: маркировать хромосомы

-: инициировать деление клетки

I:

S: Картирование - это:

-: определение нуклеотидной последовательности

+: определение мест расположения генов на хромосоме

-: диагностика с помощью ДНК-зондов

-: введение в клетку чужеродной ДНК

I:

S: Захват вирусом фрагментов ДНК клетки-хозяина и перенос их в новую клетку -:

+: вирусная трансдукция

-: генетическая трансформация

-: вирусная экспансия

-: контаминация

I:

S: Искусственное введение чужеродного генетического материала в оплодотворенную яйцеклетку дает:

-: генетические химеры

+: трансгенных животных

-: гибриды соматических клеток

-: клеточные клоны

I:

S: Секвенирование - это:

+: определение нуклеотидной последовательности

-: определение мест расположения генов на хромосоме

-: диагностика с помощью ДНК-зондов

-: введение в клетку чужеродной ДНК

I:

S: Постоянство внутренней среды организма -

-: энтропия

+: гомеостаз

-: адаптация

-: трансдукция

I:

S: Процесс установления и поддержания репрессированного состояния генов называется:

-: праймеринг

+: сайленсинг

-: процессинг

-: индукция

I:
S: Мегабаза - это:

-: 10⁶ хромосом

+: 10⁶ пар нуклеотидов

-: 10⁶ репликонов

-: 10⁶ азотистых оснований

I:
S: Электропорация - это:

-: определение нуклеотидной последовательности;

-: определение мест расположения генов на хромосоме;

-: диагностика с помощью ДНК-зондов;

+: способ введения в клетку чужеродной ДНК

I:
S: Изменение наследственных свойств клетки, вызванное поглощенной ДНК, называется:

-: транскрипция

-: трансдукция

+: трансформация

-: трансгрессия

I:

S: Клонирование – это:

+: получение генетически идентичных копий живых организмов;

-: пересадка органов и тканей;

-: искусственное изменение генетического материала особи;

-: искусственное оплодотворение.

V1: Цитология