Антибиотики: амикацин, линкомицин, доксициклин.
1) АМИКАЦИН
1. Антибиотик группы аминогликозидов.
2. Бактериоцидный тип действия.
3. Широкий спектр.
4. Снижает синтез белка на уровне рибосом. Влияет на грам"+" и особенно на грам"-" кокки. Микобактерии туберкулеза, синегнойная палочка, кишечные палочки, чема, тулеряемия, протей, бруцеллы, возбудители туляремии.
_____________________________________________________________________________________
2) ЛИНКОМИЦИН
1. Антибиотик группы линкозамидов.
2. Бактериостатический тип действия.
3. Широкий спектр
4. Угнетает синтез белка на уровне рибосом. Действует на грам "+", не действует на грам"-", грибы и вирусы. Стафилококки, стрептококки, пневмококки, дифтерийная палочка, возбудители газовой гангрены, столбняка, микоплазмы, возбудители дифтерии.
_____________________________________________________________________________________
3) ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД
1. Антибиотик, производное тетрациклина.
2. Бактериостатический тип действия.
3. Широкий спектр.
4. Угнетает синтез белка на уровне рибосом. Все бактерии кроме синегнойной палочки. Плюс анаэробы. Простейшие: микоплазмы, амебы, малярийный плазмодий. Эрадификация хеликобактер.
_____________________________________________________________________________________
Синтетические противомикробные средства разного химического строения: левофлоксацин, метронидазол.
1) ЛЕВОФЛОКСАЦИН
1. Антибактериальный препарат группы Фторхинолонов II поколения.
2. Против возбудителей респираторных инфекционных заболеваний. Грам+ и грам- кокки, кишечные палочки,микобактерии туберкулеза, синегнойная палочка, легионелла, риккетсии, хламидии, микоплазмы.
Обладает широким спектром действия. Ингибирует бактериальную топоизомеразу IV и ДНК-гиразу (топоизомеразы II типа) — ферменты, необходимые для репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК.
_____________________________________________________________________________________
2) МЕТРОНИДАЗОЛ
1.Антипротозойный препарат группы нитроимидазолов.
2.Фармакологическое действие - антибактериальное, противоязвенное, антиалкогольное, противопротозойное, трихомонацидное, противомикробное: лямблии, амебы, трихомонадоз, анаэробные бактерии. Повышает чувствительность опухоли к лучевой терапии.
Нитрогруппа молекулы, являющаяся акцептором электронов, встраивается в дыхательную цепь простейших и анаэробов (конкурирует с электронтранспортирующими белками — флавопротеинами и др.), что нарушает дыхательные процессы и вызывает гибель клеток. Кроме того, у некоторых видов анаэробов обладает способностью подавлять синтез ДНК и вызывать ее деградацию.
_____________________________________________________________________________________ Противотуберкулёзные средства: изониазид.
1) ИЗОНИАЗИД
1. Противотуберкулезное средство. Гидразид изоникотиновой кислоты, структурный аналог витамина В6. (его антивитамин)
2. Механизм действия изониазида связан с угнетением синтеза миколевой кислоты в клеточной стенке Mycobacterium tuberculosis.
______________________________________________________________________________
Противовирусные средства: азидотимидин.
АЗИДОТИМИДИН (ЗИДОВУДИН)
1. Противовирусное средство из группы нуклеозидов. Препарат против ВИЧ-инфекции.
2. В клетке при участии клеточных тимидинкиназы, тимидилаткиназы и неспецифической киназы фосфорилируется с образованием моно-, ди- и трифосфатного соединения. Зидовудин-трифосфат встраивается в провирус и блокирует дальнейшее наращивание цепи вирусной ДНК и делает невозможным синтез вирусной ДНК. Таким образом ингибирует репликацию ретровирусов. Способствует увеличению количества T4 клеток.
_____________________________________________________________________________________
Противогрибковые средства: флуконазол.
ФЛУКАНОЗОЛ
1. Противогрибковое средство группы триазолов.
2. Противогрибковое средство: дрожжевые, дерматофиты, возбудители оппуртонистических и эндемических микозов. Активен при оппортунистических микозах, (включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии); при эндемических микозах, (в т.ч. при иммунодепрессии).
Механизм: Ингибирует 14-диметилазу, тем самым мешает превращению ланостерина в 14-диметилланостерин. Т.е. подавляет б/с эргостерина и нарушает образование клеточной мембраны.
_____________________________________________________________________________________
Противопротозойные средства: хингамин (хлорохин).
ХЛОРОХИН (ХИНГАМИН)
1.Противопротозойное средство.
2. Фармакологическое действие - противовоспалительное, антиаритмическое, иммунодепрессивное, противомалярийное, противопротозойное.
Тормозит синтез ДНК и вызывает гибель бесполых эритроцитарных форм всех видов плазмодий, дизентерийной амебы. Тип действия статический.
_____________________________________________________________________________________
Противобластомные средства: метотрексат.
МЕТОТРЕКСАТ
1.Цитостатический препарат из группы антиметаболитов, антагонистов фолиевой кислоты. Противобластомный препарат.
2. Ингибирует фолиевую кислоту. Подавляет синтез и репарация ДНК, клеточный митоз. Нарушает синтез пуринов и тимидина. Тормозит рост злокачественных новообразований, иммунодепрессивный эффект.