ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Мы обращаемся к вам - как к человеку, который в ближайшее время встанет перед моральным выбором - выполнить распоряжение руководства или не подвергать опасности жизнь и здоровье детей, вверенных вам.
Поскольку эффективность и безопасность так называемых «вакцин» от коронавируса не установлены, их исследования до сих пор продолжаются на взрослой категории населения: проводятся пострегистрационные клинические исследования данных вакцин для определения возможных противопоказаний, в данном случае, по нашему мнению, вообще нельзя говорить ни о какой вакцинации, а только научном эксперименте!Это нельзя считать прививкой! По нашему мнению, проводят опыты над людьми без их добровольного согласия! Что нарушает статью 21. п. 2 Конституции РФ, которая гласит: «Никто не должен подвергаться пыткам, насилию, другому жестокому или унижающему человеческое достоинство обращению или наказанию. Никто не может быть без добровольного согласия подвергнут медицинским, научным или иным опытам».
В соответствии со статьей 63 Семейного кодекса Российской Федерации родители несут ответственность за воспитание и развитие своих детей. Они обязаны заботиться о здоровье, физическом, психическом, духовном и нравственном развитии своих детей. Согласно части 1 статьи 64 Семейного кодекса Российской Федерации защита прав и интересов детей возлагается на их родителей.
Согласно части 1 статьи 20 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» необходимым предварительным условием медицинского вмешательства является дача информированного добровольного согласия гражданина или его законного представителя на медицинское вмешательство на основании предоставленной медицинским работником в доступной форме полной информации о целях, методах оказания медицинской помощи, связанном с ними риске, возможных вариантах медицинского вмешательства, о его последствиях, а также о предполагаемых результатах оказания медицинской помощи.
В соответствии с частью 3 статьи 20 этого закона гражданин, один из родителей или иной законный представитель лица, указанного в части 2 настоящей статьи, имеют право отказаться от медицинского вмешательства или потребовать его прекращения, за исключением случаев, предусмотренных частью 9 настоящей статьи.
Статья 5, пункт 2 статьи 11 Федерального Закона «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» от 17.09.1998 №157-ФЗ устанавливают, что граждане имеют право на отказ от профилактических прививок, профилактические прививки несовершеннолетним проводятся исключительно с согласия их законных представителей.
Приказом Минздрава России от 06.12.2021 № 1122н утвержден календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям и порядок проведения профилактических прививок. Данным приказом в категории граждан, подлежащих обязательной вакцинации против коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, включены дети от 12 до 17 лет (включительно). Согласно п.14 Порядка проведения профилактических прививок, данная вакцинация проводится добровольно при наличии письменного заявления одного из родителей (или иного законного представителя). То есть наличия общего согласия на все виды медицинских вмешательств недостаточно для того, чтобы детям с 12 до 17 лет поставили прививку против коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, должно быть ЗАЯВЛЕНИЕ от родителя или законного представителя.
Как следует из государственного реестра лекарственных средств, размещенного на официальном сайте Минздрава Российской Федерации, в отношении лекарственных иммунобиологических препаратов «Гам-Ковид-Вак» (торговая марка «Спутник V»), «Гам-КОВИД-Вак-Лио», «ЭпиВакКорона», «Ковивак» в настоящее время проводятся исследования на территории Российской Федерации на предмет проверки эффективности, безопасности, иммуногенности по отношению к заболеванию, называемому COVID-19. (https://grls.rosminzdrav.ru/CiPermitionReg.aspx?PermYear=0&DateInc=&NumInc=&DateBeg=&DateEnd=&Protocol=&RegNm=&Statement=&ProtoId=&idCIStatementCh=&Qualifier=&CiPhase=&RangeOfApp=&Torg=%D0%93%D0%B0%D0%BC-%D0%9A%D0%BE%D0%B2%D0%B8%D0%B4-%D0%92%D0%B0%D0%BA&LFDos=&Producer=&Recearcher=&sponsorCountry=&MedBaseCount=&CiType=&PatientCount=&OrgDocOut=2&Status=&NotInReg=0&All=0&PageSize=8&order=dateperm&orderType=desc&pagenum=1)
Подростков планируют прививать препаратом «Гам-КОВИД-Вак М». Согласно информации, размещенной на сайте по вышеуказанной ссылке, в период с 02.07.2021 по 31.12.2023 проводятся клинические исследования данного лекарственного препарата! А значит, на лиц, участвующих в клинических исследованиях данного препарата, распространяет свое действие Раздел 7 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ (ред. от 11.06.2021) «Об обращении лекарственных средств» (далее – ФЗ № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»).
В соответствии с ч. 8 ст. 38 ФЗ № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов публикуются и размещаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в установленном им порядке на своем официальном сайте в сети Интернет.
На сайте Минздрава РФ определен перечень мед. организаций, в которых предполагается проведение клинических исследований препарата «Гам-КОВИД-Вак М» (https://grls.rosminzdrav.ru/CIPermissionMini.aspx?CIStatementGUID=c7dcf9fc-61b1-4cee-b722-8d6376522c35&CIPermGUID=064AE830-6574-4165-81FE-BA485A7EC3A7).
Таким образом, вакцинация детей с 12 до 17 лет против коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, может осуществляться только по письменному заявлению законного представителя и только в медицинских организациях, указанных на сайте https://grls.rosminzdrav.ru.
Принуждение к вакцинации, а в данном случае - к участию в медицинском эксперименте, подростков от 12 до 17 лет, а тем более детей младшего возраста, без согласия законных представителей или в медицинских учреждениях, не указанных на сайте Минздрава РФ, может повлечь за собой уголовную ответственность, предусмотренную ст.ст. 286 УК РФ (превышение должностных полномочий), 330 УК РФ (самоуправство).
В настоящее время в сети Интернет имеется огромное количество официальной информации о побочных эффектах, а также о летальных исходах после профилактической прививки против коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2.
Как сообщают открытые источники, защитный титр антител и продолжительность иммунитета неизвестны, клинические исследования по изучению эпидемиологической эффективности не проводились.
Официальные научные данные о соотношении ожидаемой пользы к возможному риску применения вакцин для профилактики коронавирусной инфекции отсутствуют, либо не обнародованы.
Статьей 1 Нюрнбергского кодекса установлено, что абсолютно необходимым условием проведения эксперимента над человеком является добровольное согласие последнего. Это означает, что лицо, вовлекаемое в эксперимент в качестве испытуемого, должно иметь законное право давать такое согласие; иметь возможность осуществлять свободный выбор и не испытывать на себе влияние каких-либо элементов насилия, обмана, мошенничества, хитрости или других скрытых форм давления или принуждения; обладать знаниями, достаточными для того, чтобы понять суть эксперимента и принять осознанное решение. Последнее требует, чтобы до принятия утвердительного решения о возможности своего участия в том или ином эксперименте испытуемый был информирован о характере, продолжительности и цели данного эксперимента; о методах и способах его проведения; обо всех предполагаемых неудобствах и опасностях, связанных с проведением эксперимента, и, наконец, возможных последствиях для физического или психического здоровья испытуемого, которые могут возникнуть в результате его участия в эксперименте.
Пунктом 22 Хельсинкской декларации всемирной медицинской ассоциации, принятой на 18-й Генеральной ассамблее Всемирной медицинской ассоциации (World Medical Association – WMA), Хельсинки, Финляндия, июнь 1964 «Этические принципы проведения медицинских исследований с участием людей в качестве субъектов исследования», установлено, что участие дееспособных субъектов в медицинских исследованиях должно быть добровольным. Хотя может быть уместно посоветоваться с членами семьи или руководителями общины, ни одно дееспособное лицо не может быть зачислено в научное исследование, если он или она не дали своего добровольного согласия.