В гипоталамусе синтезируется 3 пептида, которые мигрируют вдоль нервных проводящих путей ножки гипофиза, а затем поступают в тканевые резервы задней доли гипофиза. Гипоталамус осуществляет регуляцию высвобождения этих пептидов в кровоток.
Пептидными гормонами задней доли гипофиза являются:
1. антидиуретический гормон (АДГ, аргинин-вазопрессин);
2. окситоцин — гормон (сходный по структуре с АДГ), который регулирует выделение молока из лактирующей молочной железы, а ташке может участвовать в инициации сокращений матки при родовом акте, хотя в норме роды возможны и в отсутствие окситоцина. В акушерской практике этот гормон можно использовать для стимуляции родовой деятельности;
3. нейрофизин, функция которого не выяснена, но который может способствовать транспорту и переходу в резервные формы в задней доле гипофиза двух других указанных выше пептидных гормонов.
Ацинусы экзокринной части поджелудочной железы образуются между третьей и четвертой неделями беременности как разветвление начальных участков переднего и заднего протоков. Эндокринные участки железы (островки) развива (Иллюстрация удалена) Рис. 8-1. Эмбриональное развитие поджелудочной железы. На четвертой неделе беременности на средней кишке эмбриона появляются дорсальный и вентральный зачатки. Вентральный зачаток в свою очередь подразделяется на каудальную и краниальную части. Из каудальной в дальнейшем развивается общий желчный проток (А, Б). На шестой неделе развития вентральная часть поджелудочной железы поворачивается вокруг оси двенадцатиперстной кишки. При этом вентральная часть железы достигает дорсальной ее части, подтягивая за собой общий желчный проток (В, Г). На восьмой неделе происходит сращение дорсальной и вентральной частей железы, а далее начинается сращение дорсального и вентрального участков протока. (По: Yamada Т., Alpers D. П., Owyang С., Powcll D. W., Silverstein F. E., eds. Textbook of Gastroenterology, 2nd ed. Philadelphia: J. B. Lippincott, 1992; 2: 2181.) (Иллюстрация удалена) Рис. 8-2. Протоки поджелудочной железы. Терминология часто противоречива. До слияния протоков задний проток (проток Санторини) дренирует большую часть железы. Но в действительности проток Санторини является маленьким дополнительным протоком. Расположенный в передней части железы Вирсунгов проток после слияния протоков оказывается функционально основным. По нему происходит дренирование железы через большой сосочек двенадцатиперстной кишки. (По: Yamada Т., Alpers D. Н., Owyang С., Powell D. W., Silverstein F. E., eds. Textbook of Gastroenterology, 2nd ed. Philadelphia: J. B. Lippincott, 1995; 2: 2058.) (Иллюстрация удалена) Рис. 8-3. Анатомическая взаимосвязь общего желчного протока и протоков поджелудочной железы ются как зачатки из этих же протоков между 10—14-й неделями гестации. После 16-й недели эндокринная часть железы отделяется от протоков, приобретает собственное кровоснабжение и становится независимой от системы протоков железы.
Особенности строения стенки толстой кишки
Слизистая оболочка толстой кишки в связи с ослаблением процесса всасывания (всасывается главным образом вода) не имеет ворсинок, и поэтому она в отличие от слизистой оболочки тонкой кишки гладкая. Круговые складки, которые имеются в тонкой кишке, в толстой разбиваются на отдельные отрезки и становятся полулунными, plicae semi-lunares coli, состоящими не только из слизистой, но и из остальных слоев стенки. В функционирующей кишке возникают продольные и косые складки. В слизистой оболочке содержатся только кишечные железы и одиночные фолликулы. Мышечная оболоч-к а состоит из двух слоев: наружного — продольного и внутреннего — циркулярного. Сплошным является только внутренний циркулярный, суживающий, который утолщается в связи с необходимостью проталкивать плотные каловые массы. Наоборот, расширяющая продольная мускулатура (сплошная в тонкой кишке) в толстой распадается на описанные выше три teniae, так как расширение просвета облегчается давлением самих каловых масс.
Меланин
Следующий тип клеток базального слоя эпидермиса – меланоциты, или пигментные клетки. Они не связаны десмосомами с соседними кератиноцитами. Их происхождение – невральное, - из клеток нервного гребня. Меланоциты имеют несколько ветвящихся отростков, достигающих зернистого слоя. Органеллы специального назначения в этих клетках – меланосомы.
В их цитоплазме отсутствуют тонофибриллы, но много рибосом и меланосом. Меланосомы — структуры овальной формы, состоящие из плотных пигментных гранул и фибриллярного каркаса, окруженных общей мембраной. Они оформляются в аппарате Гольджи, где к ним присоединяются ферменты тирозиназа и ДОФА-оксидаза. Эти ферменты участвуют в образовании из аминокислоты тирозина кожного пигмента меланина, содержащегося в меланосомах (от лат. melas — черный).
В среднем на 10 кератиноцитов приходится один меланоцит. Пигмент меланин обладает способностью задерживать ультрафиолетовые лучи и поэтому не позволяет им проникать в глубь эпидермиса, где они могут вызвать повреждение генетического аппарата интенсивно делящихся клеток базального слоя. Синтез пигмента возрастает под действием ультрафиолетового излучения и меланоцитстимулирующего гормона гипофиза. В самом эпидермисе УФ-лучи оказывают влияние также на кератиноциты, стимулируя в них синтез витамина D, участвующего в минерализации костной ткани.
Надпочечники это эндокринные железы, которые расположены над верхним полюсом каждой почки. Надпочечники состоят из:
- мозгового (внутреннего слоя)
- коркового вещества или коры надпочечников.
Размеры надпочечника у взрослого человека 4х2х0,3 см. Вес надпочечника от 6 до 7 г.
Верхняя часть коры надпочечника представляет собой клубочковую зону. В ней образуются минералокортикоиды – альдостерон. Большую часть коры надпочечников занимает пучковая зона. В пучковой зоне происходит синтез глюкокортикоидов.
Внутренний слой коры надпочечника называется сетчатой зоной и синтезирует половые гормоны.Во внутреннем, мозговом слое надпочечникасодержатся адреналин и норадреналин. Гормоны, продуцируемые надпочечниками называются кортикостероиды. Все они синтезируются из холестерина. Скорость синтеза гормонов и их выделение в кровь контролируется гормоном гипофиза адренокортикотропином.
Глюкокортикоиды. Основным глюкокортикоидом в организме человека является кортизол, который синтезируется в пучковой зоне надпочечника. Менее активные глюкокортикоиды:
- кортизон
- кортикостерон
- 11- дезоксикортизол
- 11- дегидрокортикостерон.
Транспортируются по крови глюкокортикоиды при помощи специальных белков-переносчиков. Выводятся из организма в основном печенью. Глюкокортикоиды принимают участие в регуляции обмена веществ в организме. Они увеличивают распад белка, повышают концентрацию глюкозы в крови, уменьшают образование жиров и изменяют распределение жировой клетчатки в организме, увеличивая количество свободных жиров в крови.
Глюкокортикоиды оказывают противовоспалительное действие, снижая все компоненты воспалительных реакций в организме. Влияют на иммунитет. Они участвуют в регуляции уровня артериального давления, активируют работу почек. При избытке глюкокортикоидов возникает атрофия лимфатических узлов.
Минералокортикоиды. К минералокортикоидам относятся:
- альдостерон
- дезоксикортикостерон
- 18- оксикортикостерон.
Наиболее активный из них альдостерон. Он регулирует обратное всасывание воды в канальцах почек, снижает выведение натрия и усиливает выведение калия из организма. Контроль синтеза альдостерона осуществляется ренин-ангиотензиновой системой, уровнем калия в крови и адренокортикотропным гормоном гипофиза.
В сетчатом слое надпочечников образуются половые гормоны – андрогены, эстрогены и небольшое количество прогестерона.
Катехоламины. В мозговом слое надпочечника образуются катехоламины:
- дофамин
- адреналин
- норадреналин.
Катехоламины являются нейромедиаторами, которые служат передатчиками нервного импульса в симпатической нервной системе. Синтез их происходит из аминокислоты тирозина. Катехоламины также принимают участие в регуляции секреции некоторых гормонов в организме, влияют на обмен веществ.
Твердые части зуба
Эмаль
Большая часть видимой поверхности зуба покрыта эмалью. Вы наверняка слышали о том, что зубная эмаль – самое твердое из веществ, содержащихся в теле человека. И это действительно так. Эмаль на 95% состоит из минералов; главный из них - сложное вещество под названием "гидроксиапатит", который, как вы, возможно, уже знаете, имеет высокое содержание кальция.
Дентин
Возможно, вы удивитесь, узнав о том, что зуб не полностью состоит из эмали. Эмалью покрыта только та часть зуба, которая находится над уровнем десны. Остальная же часть зуба - корень, и внутренняя область - состоят из другого материала, содержащего минералы, этот материал называется "дентин". В дентине также содержится гидроксилапатит, но в дентине его меньше, чем в эмали. Содержание минералов в дентине не превышает двух третей, поэтому условно можно сказать, что дентин "мягче" эмали.
Островки лангерганса
Альфа-клетки
Основная статья: Альфа-клетки
§ альфа-клетки составляют 15…20% пула островковых клеток — секретируют глюкагон (естественный антагонист инсулина);
[править]Бета-клетки
Основная статья: Бета-клетки
§ бета-клетки составляют 65…80% пула островковых клеток — секретируют инсулин (с помощью белков-рецепторов проводит глюкозу внутрь клеток организма, активизирует синтез гликогена в печени и мышцах, угнетает глюконеогенез);
[править]Дельта-клетки
Основная статья: Дельта-клетки
§ дельта-клетки составляют 3…10% пула островковых клеток — секретируют соматостатин (угнетает секрецию многих желез);
[править]ПП-клетки
Основная статья: PP-клетки
§ ПП-клетки составляют 3…5% пула островковых клеток — секретируют панкреатический полипептид (подавляет секрецию поджелудочной железы и стимулирует секрециюжелудочного сока);обнаружены у акул (катрана), кур, человека и млекопитающих.
[править]Эпсилон-клетки
Основная статья: Эпсилон-клетки
§ эпсилон-клетки составляют <1% пула островковых клеток — секретируют грелин[3][4] («гормон голода» — возбуждает аппетит).
Иннервация кожи
Кожа связана с ЦНС посредством многочисленных нервных проводников. В зависимости от выполняемой функции различают чувствительные, секреторные, сосудодвигательные и моторные нервные волокна кожи. Нервы кожи туловища и конечностей берут свое начало от спинного мозга и состоят из пучков эфферентных и афферентных волокон. Первые являются отростками мотонейронов передних рогов спинного мозга и иннервируют подкожную мышцу (m. platisma), а вторые — аксонами псевдоуниполярных нейронов спинальных ганглиев.
По мнению большинства исследователей, вегетативная нервная система кожи принадлежит к симпатической нервной системе. При этом постганглионарные волокна, идущие к сальным и потовым железам, к мышце, поднимающей волос, являются холинергическими.
Отдельным нервам соответствует определенная зона иннервации кожи (сегментная иннервация). Кожа головы иннервируется преимущественно ветвями тройничного нерва и лишь частично спинномозговыми нервами. Нервы кожи в составе крупных стволов по ходу кровеносных и лимфатических сосудов вступают через фасцию в подкожную клетчатку и образуют здесь крупное сплетение. От него в сетчатый слой дермы отходят более тонкие стволы, где они разветвляются и формируют глубокое дермальное сплетение.
От этого сплетения еще более тонкие волокна идут в сосочковый слой и формируют в нем поверхностное сплетение. От каждого из трех сплетений для иннервации сосудов, придатков отходят тонкие нервные волоконца.
Преганглионарные нервные волокна симпатической нервной системы кожи формируются аксонами нейронов ядер боковых рогов спинного мозга (латеральных промежуточных ядер). Эти нейроны имеют связь с ретикулярной формацией промежуточного мозга, корой больших полушарий и центрами эмоциональной активности. Аксоны нейронов этих ядер в составе преганглионарных волокон идут к ганглиям симпатической цепочки (паравертебральным ганглиям) и переключаются на нейроны этих ганглиев.
В свою очередь нейроны ганглиев формируют постганглионарные нервные волокна, достигающие смешанных спинномозговых нервов через серые соединительные ветви. В составе спинномозговых нервов симпатические нервные волокна идут в кожу и заканчиваются на сосудах и железах. В коже вегетативные нервные волокна перемешиваются с чувствительными нервными волокнами и трудно отличимы без специальных гистоэнзимологических сплетений от последних. Некоторые авторы описывают в коже различные типы пептидергических нервных волокон
Передний гипоталамус содержит наиболее крупные парные супраоптические и паравентрикулярные ядра, а также ряд других ядер. Супраоптические ядра образованы в основном крупными пептидхолинергическими нейронами. Аксоны пептидхолинергических нейронов идут через гипофизарную ножку в заднюю долю гипофиза и образуют синапсы на кровеносных сосудах - аксовазальные синапсы. Нейроны супраоптических ядер секретируют в основном антидиуретический гормон или вазопресин. По аксону гормон транспортируется в заднюю долю гипофиза и накапливается в расширении аксона, которое лежит выше аксовазального синапса и называется накопительным тельцем Геринга.
При необходимости отсюда он поступает в синапс, а затем в кровь. Органами-мишенями вазопрессина являются почки и артерии. В почках гормон усиливает обратную реабсорбцию воды (в канальцах нефрона и собирательных трубочках) и тем самым уменьшает объем мочи, способствуя задержке жидкости в организме и повышения артериального давления. В артериях гормон вызывает сокращение гладких миоцитов мышечной оболочки и повышение артериального давления.
Паравентрикулярные ядра наряду с крупными пептидхолинергическими нейронами содержат также мелкие пептидадренергические. Первые вырабатывают гормон окситоцин, который поступает по аксонам в тельца Геринга задней доли гипофиза. Окситоцин вызывает синхронное сокращение мускулатуры матки во время родов и активирует миоэпителиоциты молочной железы, что усиливает выделение молока во время кормления ребенка.
Средний гипоталамус содержит ряд ядер состоящих из мелких нейросекреторных пептидадренергических нейронов. Наиболее важны аркуатное и вентромедиальное ядра, образующие так называемый аркуатно-медиобазальный комплекс. Нейросекреторные клетки этих ядер вырабатывают аденогипофизотропные гормоны, регулирующие функцию аденогипофизарилизинг-гормоны. Гипофизотропные рилизинг - гормоны являются олигопептидами и подразделяются на две группы: либерины, усиливающие секрецию гормонов аденогипофизом, и статины, тормозящие ее. Из либеринов выделены гонадолиберин, кортиколиберин, соматолиберин. В то же время, описаны только два статина: соматостатин, который подавляет синтез гипофизом гормона роста, адренокортикотропина и тиреотропина, и пролактиностатин.
Задний гипоталамус включает маммилярные тела и перифорникальное ядро. Этот отдел не относится к эндокринному, он регулирует содержание глюкозы и ряд поведенческих реакций.
Слюнные железы (glandulas salivales). Различают малые и большие слюнные железы; по характеру выделяемого секрета — слизистые, белковые и смешанные. Малые слюнные железы, слизистые и смешанные, располагаются в подслизистом слое области губ, щек, неба, языка. Большие слюнные железы (парные) — околоушная, подчелюстная, подъязычная (рис.); их секреторная функция имеет большое значение для пищеварения (см. Слюна, Слюноотделение). Околоушные слюнные железы относятся к белковым, а подчелюстные и подъязычные — к смешанным.
Околоушная слюнная железа (gl. раrotis). Основная масса ее расположена в позадичелюстной ямке, передний отдел железы лежит на жевательной мышце. С латеральной поверхности железа покрыта плотной околоушной фасцией, от которой в железу отходят перемычки, разделяя ее на дольки. В толще околоушной слюнной железы проходит лицевой нерв с его основными ветвями, наружная сонная артерия, крупные вены. Выводной проток околоушной слюнной железы имеет вне- и внутрижелезистый отделы. Устье выводного протока располагается на слизистой оболочке щеки на уровне первого-второго моляров верхней челюсти. Кровоснабжение — ветви поверхностной височной артерии.
Подчелюстная слюнная железа (gl. submandibularis) расположена в подчелюстном треугольнике. Выводной проток ее открывается в переднем отделе подъязычной области на подъязычном мясце. Кровоснабжение — ветви лицевой артерии.
Подъязычная слюнная железа (gl. sublingualis) располагается в подъязычном пространстве на челюстно-подъязычной мышце, рядом с выводным протоком подчелюстной слюнной железы.
Главный выводной проток открывается на подъязычном мясце. Малые выводные протоки — на подъязычной складке. Кровоснабжение — ветви язычной артерии.
Железы кожи
На поверхности кожи постоянно присутствует определенное количество смазки в виде тончайшей пленки — вводно-жировой эмульсии, которая образуется в результате смешивания секретов сальных, потовых желез и присоединения отшелушивающихся клеток рогового слоя эпидермися.
Сальные железы расположены на всем протяжении кожного покрова, где имеются волосы. По своему строению они относятся к простым альвеолярным железам. Короткий выводной проток сальной железы открывается в волосяной фолликул, куда и поступает секрет, а затем и на поверхность кожи. В состав кожного сала входят жирные кислоты, сквален и эфиры холестерина.
Потовые железы состоят из трубчатой секреторной части в виде клубочка и располагаются на границе дермы с подкожной жировой клетчаткой. Клубочки потовых желез оплетены густой сетью капилляров, особенностью которых является способность фильтрации из артериальных капилляров в трубчатые клубочки потовых желез. Это позволяет организму в случае необходимости повысить концентрацию выводимых шлаков в секрете потовых желез (например при стойком нарушении функции почек). Длинный выводной проток в виде трубочки поднимается через дерму и открывается на поверхности кожи.Выделяющийся секрет потовых желез формирует, перемешиваясь с кожным салом, вводно-жировую эмульсию, которая тончайшим слоем растекается по бороздкам и покрывает почти всю поверхность кожи. Водно-жировая эмульсия является непосредственной границей организма с внешней средой и играет значительную роль в обеспечении иммунитета.
Подъязычная слюнная железа (glandula sublingualis) - парный орган сплюснуто-эллипсообразной формы, расположен под слизистой оболочкой языковой области, над диафрагмой рта. Масса каждой железы около 5 г, размеры - 2x1x0, 7 см. По строению это сложная разветвленная альвеолярно-трубчатая железа из слизисто-белковым типом секрета. В отличие от подчелюстной и околоушной желез, соединительнотканная капсула вокруг подъязычной железы слабо выражена. Паренхима железы разделена соединительнотканными перегородками на дольки. Концевые секреторные отделы подъязычной слюнной железы образованные преимущественно мукоцитами. Незначительная часть ацинусов содержит также белковые полумесяца Джиануцци, клетки которых синтезируют лизоцим - фермент, способный растворять оболочку некоторых видов бактерий. Основу ацинусов подъязычной слюнной железы охватывают отростки миоепителиоцитив.
Вставные и разделенными пролива в подъязычной слюнной железе развиты слабее по сравнению с околоушной и подчелюстной железы. Выводные протоки подъязычных слюнных желез (проливы Ривинуса) впадают в ротовую полость у протоков подчелюстной железы вдоль подъязычной складки.
Сравнивая околоушную, подчелюстной и подъязычную слюнные железы, следует обратить внимание на однотипность строения ацинусов околоушной слюнной железы (наличие в ее составе только белковых конечных секреторных отделов), присутствие двух типов ацинусов (белковых и смешанных, с преобладанием белковых) в составе подчелюстной железы и двух типов ацинусов (слизистых и смешанных, с преобладанием слизистых) в подъязычной слюнной железе.
Паращитовидные железы (glandulae parathyroideae; синоним: околощитовидные железы, паратиреоидные железы, эпителиальные тельца) — железы внутренней секреции, продуцирующие гормон, участвующий в регуляции кальциевого и фосфорного обмена.
У человека обычно две пары паращитовидных желез — верхняя и нижняя, однако число паращитовидных желез может варьировать от 4 до 12. Верхние паращитовидные железы. располагаются на задней поверхности щитовидной железы, на уровне верхних полюсов ее долей, вне капсулы. Нижние паращитовидные железы расположены, как правило, на уровне нижних полюсов долей щитовидной железы, однако паращитовидные железы этой пары, как и добавочные паращитовидные железы, могут находиться в толще щитовидной железы, под ее капсулой, в переднем или заднем средостении, у вилочковой железы, позади пищевода, вблизи сонной артерии в месте ее бифуркации и др.
Паращитовидные железы имеют округлую или удлиненную форму, они слегка сплющены, длина каждой железы от 2 до 8 мм, ширина 3—4 мм, толщина от 1,5 до 3 мм. Масса всех паращитовидных желез. в среднем составляет около 0,5 г (масса нижних П. ж. всегда больше массы верхних).
Каждая паращитовидная железа покрыта тонкой соединительнотканной капсулой, от которой внутрь железы отходят перегородки, в них располагаются кровеносные сосуды и вазомоторные нервные волокна. Кровоснабжение паращитовидных желез осуществляется в основном нижней щитовидной артерией, венозная кровь из паращитовидных желез собирается в вены щитовидной железы, трахеи и пищевода. Каждая паращитовидная железа иннервируется симпатическими волокнами верхних и нижних шейных, а также звездчатых узлов симпатического ствола своей половины, а парасимпатическая иннервация обеспечивается блуждающим нервом.
Паренхима паращитовидных желез. взрослого человека состоит преимущественно из так называемых главных паратироцитов, среди которых различают темные главные и светлые главные клетки, и небольшого числа паратироцитов, избирательно окрашивающихся кислотными красителями, — так называемых ацидофильных паратироцитов. В паренхиме паращитовидных желез. можно обнаружить клетки переходного типа между главными и ацидофильными паратироцитами, которые располагаются чаще всего по периферии желез. Различают также паратироциты, получившие название «пустых» (так называемые водянистые клетки). Главные паратироциты образуют гроздья, тяжи и скопления, а у людей пожилого возраста — и фолликулы с гомогенным коллоидом. В ткань паращитовидных желез могут быть вкраплены К-клетки, продуцирующие кальцитонин (см. Щитовидная железа), их обнаруживают преимущественно в околокапиллярной зоне нижних паращитовидных желез.
Физиологическое значение паращитовидной железы, состоит в секреции ими паратгормона, который вместе с кальцитонином, являющимся его антагонистом, и витамином D участвует в регуляции обмена кальция и фосфора в организме. Паратгормон (паратиреоидный гормон, паратиреокрин, паратирин, кальцитрин) представляет собой полипептид с молекулярной массой около 9500, построенный из 84 аминокислотных остатков.
Различают несколько разновидностей желудочных желёз. Они имеют как общие черты структуры и функций, так и существенные различия.
I Кардиальные железы желудка распределены в слизистой оболочке около входа в желудок (в области кардии).
II Главные железы желудка распределены в слизистой оболочке купола (дна) и корпуса (тела) желудка.
III Интермедиарные железы желудка распределены в слизистой оболочке промежуточной части желудка, между телом и полостью привратника (антрум).
IV Пилорические железы желудка распределены в слизистой оболочке привратниковой части желудка.
Все железы желудка являются трубчатыми железами. Все они имеют пять основных типов клеток, по-разному представленных в разных железах.
(1) Мукоидные (добавочные) клетки секретируют слизь. Мукоидные клетки являются основными клетками кардиальных и пилорических желез желудка. Эти клетки также находятся в главных железах купола и тела желудка. В главных железах мукоидные клетки выстилают начальные отделы шеек желёз. Конечные отделы протоков желёз, открывающиеся в полость желудка желудочными ямками, выстланы цилиндрическим эпителием подобным поверхностному эпителию слизистой оболочки желудка.
(2) Главные (зимогенные) клетки желудочных желёз секретируют, резервируют и выводят проферменты. В желудочном соке эти проферменты активируются, становятся ферментами желудочного сока, которые катализируютгидролиз пищевых веществ. Главные клетки находятся по преимуществу в главных железах купола и тела желудка.
(3) Париетальные (обкладочные) клетки секретируют соляную кислоту, значительную часть воды желудочного сока, а также белок, называемый внутренним фактором (Кастла). Обкладочные клетки находятся по преимуществу в главных железах купола и тела желудка.
(4) Эндокринные энтерохромаффинноподобные клетки секретируют гуморально-активное веществогистамин. Эти клетки находятся в структуре главных желудочных желёз, распределенных по всей поверхности слизистой тела желудка.
(5) Эндокринные G-клетки секретируют гормон гастрин. Эти клетки находятся в структуре интермедиарных (антральных) желёз.
(6) Эндокринные D-клетки секретируют гормон соматостатин. Эти клетки находятся в структуре интермедиарных желёз желудка.
Приведенный список клеток, составленный на основе особенностей их функций, далеко не полный. В частности, существуют другие типы эндокринных клеток, секретирующих другие гормоны желудочно-кишечного тракта.
Выделяют три фазы секреторного цикла:
- биосинтез тироглобулина - органической основы гормонов Т3 и Т4;
- выделение тироглобулина в полость фолликула, йодирование органической основы тиреоидных гормонов и депонирование тироглобулина в фолликуле;
- выведение гомонов из клетки в кровь, при этом большая часть молекулы тироглобулина остается в тироците.
Парафолликулярные клетки (С-клетки) составляют около 0,1 % от общего количества паренхиматозных клеток железы. Их относят к APUD-системе. Они вырабатывают белковые гормоны тирокальцитонин, соматостатин и биогенный амин серотонин. Эти клетки могут входить в состав фолликула, но при этом их апикальные поверхности полости фолликула не достигают. Кроме того, эти клетки входят в состав интерфолликулярных островков, а также лежат изолированно.
Интерфолликулярные островки - это скопление тироцитов без полости. Тироциты островков в небольшом количестве продуцируют тиреоидные гормоны. При функциональной нагрузке на железу эти островки могут активироваться, при этом тироциты начинают вырабатывать коллоид, и островок превращается в фолликул. Таким образом, островки являются резервом для образования новых фолликулов. Среди тироцитов островков находятся С-клетки.
Либеркюновы крипты (лат. glandulae Lieberkuehnianae; синонимы: либеркюновы железы, кишечные крипты, Галеати железы) — трубчатые углубления эпителия слизистой оболочкикишечника, расположенные в собственной пластинке слизистой оболочки.[
Кишечная ворсинка (лат. villi intestinales) — вырост собственной пластинки слизистой оболочки кишки.
Основная функция кишечных ворсинок — увеличение всасывающей площади слизистой оболочки. За счёт ворсинок всасывающая поверхность тонкой кишки увеличивается в 8–10 раз.
Кровоснабжение печени
В кровоснабжении печени можно выделить три системы. Это система притока (портальная), система внутридольковой циркуляции и система оттока (кавальная).
Система притока
Кровь в печень поступает по печеночной артерии и воротной вене. Войдя в печень, они делятся на долевые, сегментарные, междольковые и вокругдольковые кровеносные сосуды. Во всех ветвлениях артерии и вены идут рядом, и их сопровождают желчные протоки. Вместе они образуют триады.
От вокругдольковых артериол и венул отходят капилляры, которые входят в дольку, там сливаются, образуя общий синусный капилляр. Синусные капилляры идут от периферии дольки к её центру, где вливаются в центральную вену дольки.
В капиллярах проходит смешанная кровь. Количество венозной крови в капиллярах регулируется сфинктерами, находящимися в междольковых и вокругдольковых венах. Это вены со слабым развитием мышечных элементов.
Система оттока
Начинается с центральной вены дольки. Она впадает в поддольковую вену, далее – в собственную вену. Затем в печеночные вены, которые в количестве трех – четырех впадают в нижнюю полую вену. Эти вены относятся к венам безмышечного типа.
Каждый фолликул с момента своего образования проходит повторяющиеся циклы активного роста и состояния покоя:
Анаген = фаза роста волоса
Катаген = переходная фаза
Телоген = фаза покоя
Анаген (фаза роста волоса) В нижнюю часть фолликула вдается волосяной сосочек, богатый кровеносными сосудами, по которым к постоянно делящимся клеткам луковицы поступает питание и кислород. Это наблюдается в стадии анагена.
Катаген (переходная фаза) В катагене питание волоса нарушается, волос продвигается кверху, отдаляясь от сосочка. Происходит постепенная атрофия волосяного сосочка и ороговение клеток луковицы, лишенных питания.
Телоген (фаза покоя) В стадии телогена волос постепенно продвигается к поверхности кожи и выпадает. В глубине волосяного мешочка, клетки начинают вновь размножаться и сосочек утолщается. Остатки материнских клеток волосяной луковицы образуют новые эпителиальные элементы, постепенно создающие новую волосяную луковицу.
Среднюю продолжительность каждой фазы легко запомнить:
Фаза роста ~ 1000 дней.
Фаза выпадения волос ~ 100 дней.
В фазе отдыха находятся ~ 10% всех фолликулов.
Рост волос происходит циклически: за стадией роста - анагеном, следует короткая переходная стадия - катаген, а затем следует стадия покоя - телоген, когда волос перестает расти и выпадает. По окончании телогена в фолликуле начинается рост нового волоса.
Сложный процесс смены волос многократно повторяется, причем при каждой смене волосяной сосочек несколько приподнимается кверху. Поэтому с каждой сменой новые волосы сидят менее глубоко, чем предыдущие. С возрастом циклы развития волос укорачиваются, волосы утончаются, постепенно теряют пигмент и прочность.
Эпифи́з, пинеальная железа, или шишкови́дное тело (corpus pineale, epiphysis cerebri) — небольшой орган, выполняющий эндокринную функцию, считающийся составной частью фотоэндокринной системы; прикреплён поводками к обоим зрительным буграм промежуточного мозга. Непарное образование серовато-красного цвета, расположенное в центре мозга между полушариями в месте межталамического сращения. Снаружи эпифиз покрыт соединительнотканной капсулой, от которой внутрь железы отходят трабекулы, разделяющие её на дольки. Вырабатывает гормоны мелатонин, серотонин и адреногломерулотропин.
Анатомически принадлежит к надталамической области, или эпиталамусу. Эпифиз относится к диффузной эндокринной системе[1], однако часто его называют железой внутренней секреции (приписывая его принадлежность к гландулярной эндокринной системе). На основании морфологических признаков эпифиз причисляют к органам, находящимся за пределом гематоэнцефалического барьера.
[править]Функции эпифиза
До сих пор функциональная значимость эпифиза для человека недостаточно изучена. Секреторные клетки эпифиза выделяют в кровь гормон мелатонин, синтезируемый изсеротонина, который участвует в синхронизации циркадных ритмов (биоритмы «сон — бодрствование») и, возможно, влияет на все гипоталамо-гипофизарные гормоны, а также иммунную систему. Адреногломерулотропин (Farell 1959) стимулирует выработку альдостерона, биосинтез осуществляется путём восстановления серотонина.
К известным общим функциям эпифиза относят:
§ торможение выделения гормонов роста;
§ торможение полового развития и полового поведения;
§ торможение развития опухолей.
§ влияние на половое развитие и сексуальное поведение. У детей эпифиз имеет бо́льшие размеры, чем у взрослых; по достижении половой зрелости выработка мелатонина уменьшается.
В основном эпифиз состоит из пинеалоцитов — полигональных паренхиматозных клеток шишковидного тела, но также обнаружены четыре других типа клеток:
§ интерстициальные эндокриноциты,
§ периваскулярные фагоциты,
§ нейроны шишковидного тела,
§ пептидергические нейроноподобные клетки
Корковое вещество надпочечников. Корковое вещество образуется из мезотелия, расположенного у основания спинной брыжейки вблизи переднего полюса средней почки. У шестинедельных эмбрионов можно видеть бороздку в районе сильной пролиферации мезодермальных клеток в подлежащей мезенхиме. В конце седьмой недели развития наблюдается концентрация значительной массы клеток. Эти клетки начинают перестраиваться в тяжи, между которыми образуются синусоиды. В конце восьмой недели внутриутробной жизни кортикальные массы становятся довольно крупными. К этому времени они отделяются от мезотелия и покрываются капсулой, состоящей из молодой соединительной ткани.
В этот период развития уже хорошо заметны тяжи секреторных клеток, между которыми расположены синусоидные васкулярные пространства.
Следует указать, что в то время как корковое вещество представляет собой хорошо сформированное образование и служит ценным ориентиром в теле эмбриона, мозговое вещество еще формируется. Хромаффинные клетки, мигрирующие из прилежащих симпатических ганглиев, концентрируются вдоль медиального края каждой кортикальной массы. Вскоре после этого они врастают в кортикальные массы и образуют зачаток мозгового вещества надпочечников.
В течение третьего месяца развития происходит дифференцировка коры надпочечников. Внутренняя часть развивается в клеточные тяжи, клетки которых имеют вакуоли. Этот факт свидетельствует о том, что они уже способны к активной секреции. Внутренняя часть коры называется «временной корой». Снаружи от временной коры расположена зона других, менее дифференцированных клеток, которые образуют так называемую постоянную кору. Значение этих названий становится ясным только в свете тех изменений коркового вещества, которые наблюдаются в постнатальном периоде развития.
В конце внутриутробной жизни происходит некоторая дифференцировка постоянной коры. Однако временная кора, хотя она в этот период развития становится относительно тоньше, чем это наблюдается у более ранних эмбрионов, составляет большую часть коры надпочечников. В конце внутриутробной жизни и после рождения происходит дегенерация временной коры. Она сильно уменьшается в размерах уже в конце первого месяца постнатальной жизни, а к концу первого года от нее остаются лишь незначительные следы. По мере того, как временная кора регрессирует, происходит дифференцировка постоянной коры. Следует указать, что не наблюдается соответствия между степенью регрессии временной коры и постнатальным п