Этапы контроля качества стерилизации




Контроль качества стерилизации.

Для достижения микробной деконтаминации изделий медицинского назначения проводится их стерилизация, параметры которой должны контролироваться. Стерильность (вне зависимости от выбранного метода стерилизации) достигается одновременным действием нескольких факторов.

 

Этапы контроля качества стерилизации

Этап контроля Цель Используемые методы контроля Кто проводит
Контроль работы оборудования Оценить качество работы оборудования Физический Персонал, обслуживающий стерилизационное оборудование
Контроль качества стерилизации всей загрузки Оценить качество стерилизации всего объема стерилизуемых материалов, для чего используется тестовая упаковка Химический, биологический Персонал, обслуживающий стерилизационное оборудование
Контроль качества стерилизации упаковки с материалами Оценить достижение параметров стерилизации внутри каждой упаковки в момент ее вскрытия непосредственно перед применением Химический, биологический Персонал отделений при использовании стерильных материалов
Протоколирование полученных результатов Письменно подтвердить качество стерилизационного процесса Физический Вышеуказанные категории персонала

 

Контроль качества стерилизации проводится в целях оценки эффективности процесса стерилизации и предусматривает:

- использование совокупности различных методов контроля;

- анализ полученных данных;

- протоколирование результатов;

- принятие управленческого решения в отношении материалов и инструментов, прошедших стерилизационную обработку (разрешение к использованию, проведение повторной стерилизации и т.д.).

Для контроля стерилизационного процесса используют физический, химический и биологический методы контроля.

Физический метод:

- предусматривает контроль параметров работы стерилизационного оборудования (таймерами, датчиками температуры, давления и относительной влажности и др.);

- проводится оператором, обслуживающим стерилизационное оборудование;

- должен проводиться ежедневно при каждом цикле стерилизации;

- позволяет оперативно выявить и устранить отклонения в работе стерилизационного оборудования.

Недостаток метода: он оценивает действие параметров внутри камеры аппарата, а не внутри стерилизуемых упаковок и поэтому должен использоваться в комплексе с другими методами контроля.

Химический метод:

- необходим для оперативного контроля одного или нескольких действующих параметров стерилизационного цикла;

- должен проводиться ежедневно при каждом цикле стерилизации;

- проводится с использованием химических индикаторов. Принцип действия химических индикаторов основан на изменении агрегатного состояния индикаторного вещества или (и) цвета индикаторной краски при действии определенных параметров стерилизации, строго специфичных для каждого типа индикаторов в зависимости от метода и режима стерилизации.

По принципу размещения индикаторов на стерилизуемых объектах различают два типа химических индикаторов: наружные и внутренние.

Наружные индикаторы (ленты, наклейки) крепятся липким слоем на поверхности используемых упаковок (бумага, металл, стекло и т.д.) и впоследствии удаляются. Наружными индикаторами могут являться также некоторые упаковочные материалы (например, бумажно-пластиковые мешки, рулоны), содержащие химический индикатор на своей поверхности.

Внутренние индикаторы размещаются внутри упаковки со стерилизуемыми материалами независимо от ее вида (бумажный или пластиковый пакет, металлический контейнер и др.). К ним относятся различные виды бумажных индикаторных полосок, содержащие на своей поверхности индикаторную краску.

В зависимости от количества контролируемых параметров стерилизационного цикла различают несколько классов химических индикаторов. Чем выше класс индикатора, тем больше параметров стерилизационного цикла он контролирует и тем выше вероятность получения стерильных материалов при их использовании.

Класс 1. Индикаторы процесса стерилизации – наружные индикаторы, предназначенные для использования на индивидуальных упаковках со стерилизуемыми материалами. Результаты расшифровки позволяют сделать заключение о том, что данная упаковка с инструментом (материалом) прошла стерилизационную обработку выбранным методом и таким образом отличить ее от необработанной.

Класс 2. Индикаторы одной переменной – предназначены для оперативного контроля действия одного из факторов стерилизации (например, достижение определенной температуры, концентрации активно-действующего вещества в химическом растворе, концентрации газа и т.д.).

Класс 3. Мультипараметрические индикаторы – предназначены для оценки действия двух и более факторов стерилизационного цикла. Нанесенная на их поверхность индикаторная краска изменяет свой цвет только при одновременном действии нескольких параметров (например, температуры и экспозиции при воздушной стерилизации; температуры, экспозиции и насыщенного пара при паровом методе стерилизации; концентрации газа и относительной влажности при газовом методе и т.д.).

Класс 4. Интеграторы – химические индикаторы, которые являются аналогом биологических индикаторов. Они разработаны для использования в любых режимах парового или газового метода стерилизации и контролируют одновременное действие всех параметров выбранного метода. Принцип действия интеграторов основан на том, что скорость плавления химического вещества, содержащегося в них, идентична скорости гибели споровых форм бактерий, которые являются тестовыми и используются в традиционных биологических индикаторах. Их преимущество: расшифровка результатов проводится после окончания цикла стерилизации и позволяет сделать заключение о стерильности (нестерильности) материалов.

Все виды химических индикаторов должны применяться в соответствии с инструкциями, утвержденными МЗ Республики Беларусь.

Применение индикаторов позволяет обнаружить несоблюдение требуемых условий стерилизуемых упаковок и изделий, обусловленное технической неисправностью стерилизаторов, нарушением правил их загрузки, ошибкой в установке параметров или их сбоем, и тем самым уменьшить вероятность использования изделий, не отвечающих стерилизационным нормам.

Биологический метод:

- основан на гибели споровых форм тест-культур, специфичных для каждого из используемых методов стерилизации;

- предназначен для оценки состояния стерильности изделий из материалов;

- подтверждает эффективность выбранного режима стерилизации.

Биологические индикаторы могут быть изготовлены в лабораторных условиях. К применению допускаются также индикаторы импортного производства в соответствии с инструкциями по их применению, утвержденными МЗ Республики Беларусь.

Упаковка материала.

Применяемые упаковочные материалы для любого метода стерилизации должны обладать следующими характеристиками:

- не влиять на качество стерилизуемых объектов;

- быть проницаемыми для соответствующих стерилизующих средств (водяной насыщенный пар под избыточным давлением, сухой горячий воздух, окись этилена, озон, пероксид водорода, ионизирующее излучение);

- сохранять целостность (в том числе герметичность швов) и внешний вид вплоть до вскрытия упаковки;

- легко закрываться;

- легко вскрываться без нарушения асептики содержимого.

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2018-12-19 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: