9. При изготовлении лекарственных форм по рецептам и требованиям медицинских организаций паспорта письменного контроля заполняются: 1) перед приготовлением лекарственной формы; 2) немедленно после изготовления лекарственной формы, по памяти; 3) на латинском языке; 4) в соответствии с последовательностью технологических операций.
а) верно 1, 2, 4;
б) верно 2, 3, 4;
в) верно 1, 2, 3, 4.
10. Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке в течение:
а) 1 месяца;
б) 2-х месяцев;
в) 1 года.
11. К обязательным видам внутриаптечного контроля относится, кроме
а) физический;
б) письменный;
в) органолептический;
г) контроль при отпуске.
12. Не относится к выборочным видам внутриаптечного контроля
а) опросный;
б) химический;
в) физический.
13. Отчет о работе по контролю качества ЛП, изготовленных в аптеке, составляется по итогам:
а) за 1 месяц;
б) за 3 месяца;
В) за 1 год.
14. Изготовленная в аптеке вода очищенная подвергается следующим видам контроля:
а) приемочный;
б) письменный;
в) опросный;
г) органолептический;
д) физический;
е) химический.
15. Должен ли провизор-аналитик, впервые приступающий к работе по контролю качества лекарственных средств, пройти стажировку в территориальной контрольно-аналитической лаборатории
а) нет;
Б) да.
16. Укажите вид обязательного контроля, которым подвергаются лекарственные формы аптечного изготовления: 1 письменный, 2 опросный, 3 контроль при отпуске, 4 физический, 5 органолептический
а) верно 1, 2, 3;
б) верно 1, 2, 3, 5;
В) верно 1, 3, 5.
17. Укажите приказ, регламентирующий контроль качества лекарственных средств.
а) приказ МЗ РФ от 21.10.97 г № 309;
б) приказ МЗ РФ от 21.10.97 г № 308;
|
|
в) приказ МЗ РФ от 16.07.97 г № 214;
г) приказ МЗ РФ от 11.05.97 г № 637.
18. Укажите вид выборочного контроля, которому подвергаются лекарственные формы аптечного изготовления: 1 письменный, 2 опросный, 3 контроль при отпуске, 4 физический, 5 органолептический
а) верно 2, 4;
б) верно 1, 2, 3, 5;
в) верно 1, 3, 5.
19. Качественному и количественному анализу (полный химический контроль) подвергаются выборочно
а) лекарственные формы для новорожденных детей;
б) растворы хлористоводородной кислоты для внутреннего употребления;
в) растворы атропина сульфата;
Г) лекарственные формы, изготовленные в аптеке по индивидуальным рецептам.
20. К предупредительным мероприятиям, предотвращающим ошибки при изготовлении лекарств, относятся все перечисленные, кроме
а) соблюдение санитарных норм;
б) соблюдение технологии изготовления лекарств;
в) обеспечение условий хранения;
г) обеспечение исправности и точности приборов, аппаратов, весового хозяйства;
Д) соблюдение правил по охране труда и технике безопасности.
21. Приемочный контроль заключаются в проверке поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по указанным показателям, кроме
а) описание;
б) упаковка;
в) маркировка;
Г) подлинность.
22. В паспорте письменного контроля должно быть указано все перечисленное, кроме:
а) дата изготовления;
б) номер рецепта;
в) наименования взятых лекарственных веществ;
г) серия взятых лекарственных средств;
д) количества взятых лекарственных веществ.
23. При проведении опросного контроля фармацевт, изготовивший лекарство называет
|
|
а) номер рецепта;
б) дату изготовления;
в) наименования и количества взятых лекарственных веществ.
24. Органолептический контроль заключается в проверке лекарственной формы по показателям
а) подлинность;
б) количественное содержание;
в) стерильность;
Г) отсутствие механических включений.
25. Каким нормативным актом определен набор средств измерений, применяемых для аналитических работ в аптеках:
а) приказ МЗ № 377 от 13.11.96 г;
б) приказ МЗ РФ № 308 от 21.10.97 г;
в) приказ МЗ РФ № 309 от 21.10.97 г;
Г) приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97 г.
(=#) Тема 1.10 «Основные принципы хранения лекарств в аптечных организациях»
1. Резиновые медицинские изделия следует хранить: 1. При темп. от 0° С до + 18°С.; 2. При темп. ниже 0°С.; 3. В защищенном от солнечных лучей месте; 4. При соблюдении влажности выше 65%.
а) верно 1,3,4;
б) верно 1,3;
в) верно 2,3,4.
2. Перманганат калия относится к группе хранения:
а) взрывчатые;
б) взрывоопасные;
в) легковоспламеняющиеся;
г) легкогорючие.
3. Требования к хранению иммунобиологических препаратов: 1. Хранят отдельно по сериям и наименованиям. 2. При температуре, указанной на этикетке. 3. Подвергаются визуальному контролю не реже 1 раза в месяц. 4. Подвергаются визуальному контролю не реже 1 раза в квартал.
а) верно все;
б) верно 1.2.3;
в) верно 2.3;
г) верно 2.3.4.
4. Лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания:
а) антибиотики;
б) сульфаниламидные препараты;
в) спиртовые экстракты и настойки;
г) лекарственное сырье, содержащее сердечные гликозиды;
|
|
д) органопрепараты.
5. Большие металлические емкости заполняются этиловым спиртом на:
а) 75%;
б) 90%;
в) 100%.
6. Хранить отдельно по сериям и срокам годности необходимо:
а) пахучие вещества;
б) красящие вещества;
в) настойки и экстракты;
Г) МИБП.
7. Показатели температуры в помещениях хранения проверяются не реже:
а) 1 раза в сутки;
б) 1 раза в неделю;
в) 1 раза в 10 дней;
г) 1 раза в месяц.
8. Общие требования к помещениям хранения ЛС установлены НД
а) приказ МЗ РФ № 1175н;
б) ПП РФ № 1178;
в) приказ МЗ № 377 от 13.11.96 г;
Г) приказ МЗ РФ № 706н.
9. Требования к технически укрепленным помещениям для хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, находящихся под контролем государства, установлены НД
а) ФЗ № 3-ФЗ;
б) ФЗ № 61-ФЗ;
в) ПП РФ № 681;
Г) ПП РФ № 1148.
10. Какие фармацевтические субстанции являются особо чувствительными к свету, их стеклянную тару оклеивают черной светонепроницаемой бумагой
а) нитрат серебра, прозерин;
б) анальгин, анестезин;
в) эуфиллин, диуретин.
11. Какой цвет штангласов наиболее защищает фармацевтические субстанции от света
а) черный;
б) оранжевый;
в) коричневый.
12. Для наблюдения за температурой и влажностью складские помещения необходимо обеспечить термометрами и психрометрами, которые размещаются на внутренних стенах хранилища вдали от нагревательных приборов:
а) на высоте 1м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей;
б) на высоте 1,5 м от пола и на расстоянии не менее 2 м от дверей;