Нарушение редукции провизорных органов.




Гаструляция у рептилий и птиц.

В процессе деляминации дискобласт разделяется на эпибласт и гипобласт. Весь гипобласт представляет собой внезародышевую энтодерму. В процессе эпиболии клетки стягиваются назад и книзу. В области гензеновского узелка происходит инволюция (подворачивание хорды). Клетки зародышевой эктодермы иммигрируют и встраиваются в гипобласт.

В результате зародыш становится трехслойным.

Провизорные органы - выполняют вспомогательные функции у зародыша.

Туловищные складки разделяют зародышевый и внезародышевый материал.

Над зародышем образуется 4 провизорных органа: хорион, амнион, желточный мешок, аллантоис.

Нарушение редукции провизорных органов.

Патология хориона - пузырный занос.

Патологии амниона - амниотические нити, маловодье, многоводье.

Патология желточного мешка - пузырно-пупочный свищ.

Патология аллантоиса - незаращение.

 

9. Особенности дробления, гаструляции, нейруляции а) у ланцетника, б) у земноводных, в) у амниот, г) у млекопитающих и человека

А) 1. голобластическое равномерное.

2. эпиболия (стекание бластомеров по поверхности), инвагинация.

3. Нейруляцию смотри в 7 вопросе.

Б) 1. голобластическое неравномерное.

2. эпиболия, инволюция (подворачивание пласта клеток), инвагинация

3. Смотри в 7 вопросе

В) 1. меробластическое дискоидальное

2. деляминация (расслоение), инволюция (подворачивание хорды), иммиграция клеток зародышевой эктодермы в гипобласт.

3. Смотри в 7 вопросе

Г) 1. голобластическое неравномерное асинхронное.

2. смотри В)2.

3. Смотри в 7 вопросе

 

10. Механизмы онтогенеза на клеточном и надклеточном уровне. Детерминация, дифференцировка, пролиферация, миграция, адгезия, апоптоз.

Детерминация - возникновение качественных различий между частями развивающегося организма, которые предопределяют их дальнейшую судьбу (предшествует дифференцировке)

Дифференцировка - специализация клеток, отражающая их способность к тем или иным функциям.

Пролиферация - размножение клеток.

Миграция - перемещение клеток.

Адгезия - слипание клеток между собой

Апоптоз - запрограммированная клеточная гибель.

 

11. Интегрированность онтогенеза. Механизмы интеграции. Эмбриональная индукция и ее роль в интеграции развития.

Начиная со стадии двух бластомеров зародыш становится интегрированной системой. Интеграция организма непрерывно меняется по мере развития.

Механизмы интеграции:

1) межклеточные взаимодействия (при дроблении)

2) взаимодействие тканей и структур (гаструляция, эмбриональная индукция)

3) гуморальная и нервная регуляция (нейруляция, органогенез)

Эмбриональная индукция - процесс, в котором одни структуры побуждают к развитию другие структуры, способные воспринять данное воздействие (компетентная ткань).

Под действием клеток будущей хорды на стадии ранней гаструлы происходит дифференцировка клеток эктодермы и они позднее образуют нервную трубку (при этом эктодерма – компетентная ткань, хорда - ткань-индуктор).

 

12. Сущность концепций онтогенеза

Преформизм – учение о наличии в половых клетках материальных структур, предопределяющих развитие зародыша и признаки развивающегося из него организма. Считалось, что зародыш уже сформирован в половых клетках, и его дальнейшее развитие заключается только в увеличении в размерах.

Эпигенез – учение о зародышевом развитии организмов как процессе, осуществляемом путём серии последовательных новообразований (определяющий фрктор – окружающая среда)

Неопреформизм – в яйцеклетке заложен не готовый зародыш, а тот молекулярный материал, из которого будет идти развитие будущего организма, продолжает отрицать возникновение новых структур в процессе развития.

Неоэпигенез – учение об эпигенезе зачатка, предполагающее простое строение зародышевой клетки, никаких различных частей в ней не имеется. При развитии происходит усложнение, а существующие различил между отдельными частями умножаются и количественно.

Теория морфогенетических полей – области зародыша, в которых происходит развитие зачатков тех или иных органов или их систем, в пределах к-рой данный зачаток развивается как в норме, так и после удаления значит, части его материала, при подсадке чуждого индуктора или другого недетерминированного чужеродного материала

Теория физиологических градиентов – интенсивность жизненных процессов неодинакова в разных частях тела: она закономерно понижается по какой-либо оси тела или его органов

Теория позиционной информации – общий план тела определяется очень рано. Позднее, на протяжении всего периода формирования органа или целого организма, детали морфогенеза уточняются при помощи сигналов позиционной информации. Клетка "знает" свое местоположение в координатной системе зачатка органа и дифференцируется в соответствии с этим положением. Позиционную информацию клетки получают от других клеток.

 

13. Определяющее значение эмбриогенеза в становлении нормального и измененного фенотипа. Влияние внешней среды на развитие организма. Критические периоды развития. Классификация и механизмы формирования пороков развития.

Критические периоды развития - в эти периоды повышена чувствительность к воздействию повреждающих факторов внешней и внутренней среды:

1) время развития половых клеток

2) оплодотворение

3) имплантация зародыша

4) формирование зачатков осевых органов и плаценты

5) стадия усиленного роста головного мозга (15-20 нед)

6) формирование функциональных систем организма и дифференцирование мочеполового аппарата (20-24 нед)

Пороки развития:

1) По причине: генетические, мультифакторные, средовые

2) По времени проявления: гаметопатии, бластопатии, эмбриопатии, фетопатии

3) По распространенности: изолированные, системные, множественные

4) По последовательности: первичные, вторичные

 

14. Биологический вид, популяционная структура вида. Характеристика популяции.



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2019-05-16 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: