После редупликации кольцевой хромосомы и удлинения клетки образуется поперечная перегородка. Затем дочерние клетки расходятся. 
Размножению иногда предшествует половой процесс в форме возникновения новых комбинаций генов в хромосоме.
Известно три способа образования рекомбинантов:
1. трансформация,
2. конъюгация,
3. трансдукция.
При трансформации из клетки-донора выходит небольшой фрагмент ДНК, который активно поглощается клеткой-реципиентом и включается в ее ДНК, замещая в ней похожий, хотя и не обязательно идентичный, фрагмент.
Конъюгация - это перенос ДНК между клетками, контактирующими друг с другом. В переносе генов при этом участвуют плазмиды с половым фактором, или F+ фактором.
Трансдукция – это перенос фрагмента ДНК из одной клетки в другую бактериофагом.
· Неспецифическая: трансдуцирующие фаги являются только переносчиком генетического материала от одних бактерий к другим, поскольку сама фагонная ДНК не участвует в образовании рекомбинантов.
· Специфическая: характеризуется способностью фага переносить определенные гены от бактерии-донора к бактерии-
реципиенту.
· Абортивная: принесенный фагом фрагмент ДНК бактерии донора не включается в хромосому бактерии реципиента, а располагается в цитоплазме.
РИККЕТСИИ- грам (-) бактерии (мелкие бактерии, не способные к росту на искусственных питатательных средах)
По морфологическим признакам выделяют:
· Кокковидные,
· палочковидные,
· удлиненные, изогнутые, тонкие образования,
· нитевидные.
Риккетсии размножаются в эндотелиальных клетках капилляров, что приводит к закупорке сосудов и появлению сыпи.
Для риккетсий характерно большое содержание нуклеиновых кислот – ДНК и РНК, что сближает их с бактериями.
В теле риккетсий обнаружено большое количество липидов и мало углеводов, что характерно для вирусов.
Во внешней среде малоустойчивы и сохраняются в организме клещей, блох, вшей (исключение – возбудитель ку-лихорадки).
Особенность риккетсий – оптимальное размножение в живых тканях и клетках при температуре 35 – 36 0 С. При 40 0 С рост и размножение угнетается.
Риккетсии - возбудители эпидемического и эндемического сыпных тифов, ку-лихорадки размножаются в цитоплазме.
Риккетсии - возбудители клещевых лихорадок – размножаются в цитоплазме и ядре.
МИКОПЛАЗМЫ- грам (-) бактерии. (мягкокожие бактерии- бактерии, лишенные клеточной стенки )
При световой микроскопии в окрашенном препарате видны полиморфные клетки – зерна, нити, иногда грушевидные, гантелевидные, ветвящиеся формы. Такая полиморфность обусловлена отсутствием клеточной стенки, что их отличает от бактерий.
Клетка микоплазм очень просто организована, содержит минимальное количество органелл: цитоплазму, рибосомы, двунитчатую ДНК, мембранные внутриплазматические структуры и дополнительные органоиды.
Цитоплазма содержит:
· протеины,
· липиды,
· углеводы,
· РНК,
· ДНК.
Дополнительные органеллы микоплазм:
· сеть фибрилл, расположенных под цитоплазматической мембраной и прикрепленных к её внутреннему слою.
Эти белки выполняют функцию цитоскелета.
· микроворсинки – нити с заостренными концами длиной в клетку микоплазмы. Обеспечивают скользящую подвижность и адгезию.
Для микоплазм характерно равномерное и неравномерное деление материнской клетки, возможно сегментирование цитоплазмы на несколько клеток с образованием мицеллярной структуры, возможно отпочкование новых особей от материнской клетки.
Микоплазмы паразитируют на мембранах эукариотических клеток.
Высокоустойчивы к низким температурам до – 650 С. При добавлении 50 % глицерина к питательной среде резко увеличивается срок их жизнедеятельности (так же и при добавлении белка).
Микоплазмы чувствительны к изменению pH среды в щелочную сторону. При pH ↑ 7,5 их жизнедеятельность резко угнетается.
ХЛАМИДИИ - грам (-) (бактерии, обладающие особенным циклом развития)
Кокковидные микроорганизмы, размер 0,25 – 1 мкм.
Содержат: ДНК и РНК, рибосомы, мурамовую кислоту (компанент клеточной стенки грам(-) бактерий).
Размножаются бинарным делением, чувствительны к некоторым антибиотикам
Не растут на питательных средах. Их культивируют в желточном мешке куринных эмбрионов и тканевых кльтурах (как вирусы).
Хламидии строго внутриклеточные паразиты и размножаются в цитоплазме клеток человека.
Строение клеточной стенки соответствует грам(-) бактерий.
Антигенные свойства хламидий определяются внутренней цитоплазматической мембраной, которая представлена липополисахаридами (LPS).
В нее интегрированы белки наружной мембраны ОМР – Outermembraneproteins).
На основной белок наружной мембраны – MaiorOuterMembraneProtein(MOMP – элементарное тельце) приходится 60% от общего белка. Оставшаяся антигенная структура представлена наружной мембраной второго типа – ОМР-2.
Хламидии способны синтезировать небольшое количество АТФ путем гликолиза и расщепления гликогена.
У хламидий отсутствует пептидогликан, но при этом в геноме содержаться гены, кодирующие белки, которые необходимы для синтеза пептидогликана.
Методом сканирующей электронной микроскопии на поверхности хламидий были выявлены куполообразные структуры, пронизанные микрофиламентами.
Функцию этой структуры связывают с транспортом питательных веществ от эукариотической клетки к парахиту.
Обнаружение в геноме хламидий генов, кодирующих аппарат для III типа секреции (обуславливает вирулентность грам(-) бактерий), позволило предположить, что это образование осуществляет передачу сигнала от паразита к эукариотической клетке.