Настаивание с подкисленной водой и подкисленным спиртом





 

1. Механизм разделения, лежащий в основе тонкослойной хроматографии:

а) распределение между газовой фазой и твердым сорбентом;

б) различная сорбционная способность веществ;

в) распределение между жидкостью (под давлением) и твердой фазой;

г) распределение между газовой фазой и высококипящей жидкостью;

д) обмен ионами между веществом и сорбентом.

2. Качественной характеристикой в тонкослойной хроматографии является:

а) время удерживания;

б) ширина и площадь пика;

в) значение Rf ;

г) значение Rst ;

д) высота пика.

3. В результате метаболизма из кодеина в организме образуется морфин. В основе указанного превращения находится следующий метаболический процесс:

а) дезалкилирование;

б) гидролиз;

в) окисление;

г) восстановление;

д) метилирование.

4. Общеосадительными реактивами на алкалоиды являются:

а) кислота фосфорно-вольфрамовая;

б) кислота фосфорно-молибденовая;

в) кислота пикриновая;

г) Майера;

д) Марки.

5. Общеосадительными реактивами на алкалоиды являются:

а) Драгендорфа;

б) Марки;

в) Манделина;

г) Фреде;

д) Эрдмана.

6. Основными путями метаболизма кодеина являются:

а) N-деметилирование;

б) О-деметилирование;

в) S-деметилирование;

г) гидроксилирование;

д) образование глюкуронидов.

7. Атропин в организме метаболизирует до:

а) экгонина;

б) бензоилэкгонина;

в) троповой кислоты;

г) тропина;

д) бензойной кислоты.

8. Кокаин в организме метаболизирует до:

а) экгонина;

б) бензоилэкгонина;

в) троповой кислоты;

г) тропина;

д) бензойной кислоты.

9. Из перечисленных соединений имеет наименьший период полувыведения (t 1/2):

а) морфин;

б) героин;

в) кодеин;

г) атропин;

д) амфетамин.

10. Продуктами гидролиза кокаина являются:

а) экгонин;

б) бензойная кислота;

в) метанол;

г) скопин;

д) этанол.

11. Основные метаболиты морфина:

а) 3-О-глюкуронид;

б) 6-О-глюкуронид;

в) норморфин;

г) дионин;

д) героин.

12. Метаболиты кодеина:

а) морфин;

б) героин;

в) норкодеин;

г) экгонин;

д) тропин.

13. Желтую окраску с нингидрином дает:

а) метилендиоксиамфетамин (МДА);

б) метилендиоксиметамфетамин (МДМА);

в) мескалин;

г) метамфетамин;

д) амфетамин.

14. Фиолетовую окраску с нингидрином дает:

а) метилендиоксиамфетамин (МДА);

б) метилендиоксиметамфетамин (МДМА);

в) мескалин;

г) метамфетамин;

д) амфетамин.

15. Основными путями поступления тетрагидроканнабинола (ТГК) в организм человека являются:

а) перкутанный;

б) ингаляционный;

в) пероральный;

г) интраназальный;

д) парентеральный.

16. Из щелочной среды хлороформом экстрагируются:

а) барбитураты;

б) кокаин;

в) салициловая кислота;

г) эфедрин;

д) кодеин.

17. Достоинствами метода Стаса-Отто являются:

а) быстрота извлечения;

б) возможность изолирования веществ, нерастворимых в воде;

в) возможность изолирования только веществ кислотного характера;

г) метод характеризуется только недостатками;

д) спирт осаждает белки.

18. К токсическим веществам, которые практически невозможно обнаружить в крови в нативном виде уже через 2-3 часа после парентерального введения, относятся:

а) фенобарбитал;

б) героин;

в) кодеин;

г) морфин;

д) метамфетамин.

19. Продукт, полученный из опия-сырца путем различной обработки, обычно водной экстракции, с последующим фильтрованием и выпариванием воды, это:

а) опий-сырец;

б) экстракционный опий;

в) медицинский опий;

г) ацетилированный опий.

20. Реакцию с золотобромистоводородной кислотой дает:

а) скополамин;

б) атропин;

в) кокаин;

г) героин;

д) амфетамин.

21. Из перечисленных наркотических веществ к природным можно отнести:

а) кокаин;

б) героин;

в) амфетамин;

г) метилендиоксиметамфетамин (МДМА);

д) мескалин.

22. При приеме наркотиков развивается зависимость:

а) психическая;

б) физическая;

в) химическая;

г) биологическая;

д) нет верного ответа.

23. Из перечисленных соединений дают пурпурно-фиолетовую окраску

с реактивом Марки:

а) морфин;

б) метамфетамин;

в) метилендиоксиамфетамин (МДА);

г) кодеин;

д) мескалин.

24.Методом Стаса-Отто изолируют:

а) атропин из печени и почки;

б) морфин из мочи;

в) аминазин из драже;

г) ртуть из волос и ногтей;

д) ацетон из тканей легкого и мозга.

25. Реактив Драгендорфа - это:

а) раствор иода в иодиде калия;

б) раствор K4[Fe(CN)6];

в) раствор KBiI4;

г) раствор K3[Fe(CN)6];

д) раствор NH4[Cr(CNS)4(NH3)2].

26.Из перечисленного правильно :

а) экгонин - метаболит морфина;

б) экгонин экстрагируется хлороформом из кислой среды;

в) экгонин не образует соль в кислом растворе;

г) экгонин - метаболит кокаина;

д) экгонин экстрагируется из щелочной среды.

27. Морфин с реактивами Марки – Мекке – Фреде дает окраски соответственно:

а) пурпурно-фиолетовое: зеленое: синее;

б) пурпурно-фиолетовое: темно-зеленое: пурпурное;

в) пурпурно-серое: темно-синее: светло-зеленое;

г) фиолетовое: темно-зеленое: желтое.

28. При положительной реакции Витали-Морена на атропин наблюдается окраска (конечного продукта):

а) красная;

б) желтая;

в) зеленая;

г) фиолетовая;

д) коричневая.

29. При положительной реакции Витали-Морена на скополамин наблюдается окраска (промежуточного продукта):

а) красная;

б) желтая;

в) зеленая;

г) фиолетовая;

д) коричневая.

30. Фенилалкиламины можно считать производными:

а) фенилметиламина;

б) фенилэтиламина;

в) фенилизопропиламина;

г) анилина;

д) фенилпропиламина.

31. Не являются осадительными реактивами:

а) реактив Драгендорфа;

б) пикриновая кислота;

в) раствор формальдегида в серной кислоте;

г) концентрированная азотная кислота;

д) раствор йода в йодиде калия.

32. Реакцию Скотта проводят на:

а) МДА ;

б) мескалин;

в) героин;

г) кокаин;

д) атропин.

33. Верными являются утверждения:

а) основным метаболитом морфина является 6-ацетилморфин;

б) морфин - алкалоид коры хинного дерева;

в) героин быстро метаболизирует в организме;

г) 6-ацетилморфин - основной метаболит героина;

д) морфина-3-глюкуронид - основной метаболит морфина.

34.Общими методами изолирования наркотических веществ являются:

а) метод Васильевой;

б) метод Саломатина;

в) метод Валова;

г) метод Поповой;

д) метод Стаса-Отто.

35. Реактивами, используемыми при реакции Витали-Морена, являются:

а) хлороводородная кислота;

б) конц. азотная кислота;

в) гидроксид калия;

г) соль Рейнеке;

д) аммиак.

36. Смесь кокаина и героина в равных пропорциях называется:

а) Speedball;

б) Creck;

в) Сосa-cola;

г) Marinol.

37. Реакцию с перманганатом калия дает:

а) скополамин;

б) атропин;

в) кокаин;

г) героин;

д)морфин.

38. Максимальные количества атропина экстрагируются хлороформом при значении рН среды равной:

а) рН 8-10;

б) рН 11-12;

в) рН 9-11;

г) рН 7 -8,5;

д) рН 2,5-3.

39. Максимальные количества кокаина экстрагируются хлороформом при значении рН среды равной:

а) рН 8-10;

б) рН 11-12;

в) рН 9-11;

г) рН 7 -8,5;

д) рН 2,5-3.

40. Максимальные количества скополамина экстрагируются хлороформом при значении рН среды равной:

а) рН 8-10;

б) рН 11-12;

в) рН 9-11;

г) рН 7 -8,5;

д) рН 2,5-3.

41. Основной метаболит антипирина:

а) 1, 4- гидроксиантипирин;

б) 2, 4 - аминоантипирин;

в) 4-метиламиноантипирин;

г) 4,4 - диметиламиноантипирин;

д) 3 - метиламиноантипирин.

42. Основные пути метаболизма левомепромазина:

а) окисление серы в фенотиазиновом ядре;

б) ароматическое гидроксилирование;

в) О-деметилирование;

г) S- деметилирование;

д) N- деметилирование.

43. Основным путем метаболизма кофеина является:

а) сульфоокисление;

б) образование глюкуронидов;

в) N-деметилирование;

г) О-деметилирование;

д) восстановление.

44. Из перечисленного верно:

а) основной путь метаболизма левомепромазина - сульфоокисление;

б) метаболитом аминазина является сульфоксид N-дезметиламиназина;

в) производные фенотиазина практически не метаболизируют в организме;

г) аминазин изолируют методом Валова;

д) все утверждения верны.

45. Основные пути метаболизма амидопирина:

а) метилирование;

б) ацетилирование;

в) десульфирование;

г) восстановление;

д) гидролиз.

46. Основные пути метаболизма барбитуратов:

а) окисление радикалов;

б) образование глюкуронидов;

в) N-деметилирование;

г) О-деметилирование;

д) дезаминирование.

47. Основные превращения производных 1,4-бензодиазепина в организме:

а) деметилирование;

б) гидроксилирование;

в) восстановление;

г) гидролиз;

д) деацетилирование.

48. Пути метаболизма никотина:

а) N-деметилирование;

б) разрыв пирролидинового кольца;

в) N-метилирование пиридинового кольца;

г) дегалогенирование;

д) деацетилирование.

49. Пути метаболизма производных фенотиазина:

а) ароматическое гидроксилирование;

б) десульфирование;

в) N-метилирование;

г) окисление атома серы в фенотиазиновом ядре;

д) N-деметилирование.

50. Основные реакции метаболизма папаверина:

а) образование глюкуронидов;

б) О-деметилирование;

в) образование сульфатов;

г) образование сульфоксидов;

д) N-деметилирование.

51. Общие реакции обнаружения барбитуратов:

а) выделение кислотной формы;

б) мурексидная проба;

в) с родамином железа (III);

г) с ацетатом кобальта и гидроксидом лития;

д) с резорцином.

52. Из перечисленных соединений производными 1,4-бензодиазепина являются:

а) диазепам;

б) хлордиазепоксид;

в) хлорамфеникол;

г) хлорофос;

д) оксазепам.

53. Экстракцию производных барбитуровой кислоты хлороформомили диэтиловым эфиром производят при значении рН:

а) рН 2-3;

б) рН 4-5;

в) рН 8 - 9;

г)рН 10-11;

д) рН 12-13.

54. Из перечисленных соединений не дают реакцию Витали-Морена:

а) барбитал;

б) новокаинамид;

в) атропин;

г) скополамин;

д) кофеин.

55. Из перечисленных токсических веществ реагируют с хлоридом железа (III):

а) атропин;

б) аминазин;

в) антипирин;

г) амидопирин;

д) кофеин.

56. Флуоресценция хинина максимальна:

а) при рН 10 в растворе аммиака;

б) в 1 М растворе NaOH;

в) в 0,1 М растворе серной кислоты;

г) в 0,1 М растворе хлороводородной кислоты;

д) флуоресценция хинина не зависит от рН.

57. На пластине ТСХ хлоридом железа (III) проявляют:

а) кофеин;

б) аминазин;

в) нитразепам;

г) кокаин;

д) дипразин.

58. Не проявляются на пластинах ТСХ растворами сульфата ртути (II) и дифенилкарбазона:

а) кофеин;

б) фенобарбитал;

в) диазепам;

г) барбитал;

д) амидопирин.

59. Метаболитами антипирина являются:

а) 4-гидроксиантипирин;

б) N-дезметилантипирин;

в) амидопирин;

г) 4-аминоантипирин;

д) антипирин не метаболизирует в организме.

60. Методы очистки извлечения, используемые при выделении лекарственных веществ из биологического материала:

а) фильтрование;

б) центрифугирование;

в) реэкстракция;

г) метод изоморфного соосаждения;

д) гель-хроматография.

61. С реактивом Драгендорфа дают осадки:

а) хинин;

б) барбамил;

в) хлоралгидрат;

г) атропин;

д) фенол.

62. Фиолетовое окрашивание при добавлении концентрированной азотной кислоты, ацетона и спиртового раствора гидроксида калия появляется при наличии:

а) теобромина;

б) атропина;

в)метанола;

г) формальдегида;

д) тетраэтилсвинца.

63. Голубая флуоресценция сернокислого раствора наблюдается при наличии:

а) морфина;

б) хинина;

в) никотина;

г) атропина;

д) анальгина (после проведения гидролиза).

64. Положительную мурексидную пробу дают:

а) кофеин;

б) этаминал натрий;

в) дихлорэтан;

г) морфин;

д) тетраэтилсвинец.

65. При направленном исследовании биоматериала на производные барбитуровой кислоты используют метод:

а) Стаса-Отто;

б) М. Д. Швайковой;

в) В. Ф. Крамаренко;

г) П. Валова;

д) Г. Драгендорфа.

66. При изолировании производных барбитуровой кислоты по методу П. Валова для очистки извлечения используют:

а) гель-хроматографию;

б) осаждение примесей вольфрамовой кислотой;

в) реэкстракцию;

г) высаливание сульфатом натрия;

д) упаривание до густоты сиропа и прибавление этанола.

67. Предварительные пробы на наличие аминазина в биожидкостях проводят с:

а) реактивом FPN;

б) раствором хлорида натрия;

в) резорцином;

г) пиридином свежеперегнанным;

д) с реактивом Драгендорфа.

68. По методу Поповой изолируют:

а) атропин;

б) барбитураты;

в) синтетические лекарственные вещества основного характера;

г) пестициды;

д) новокаин.

69. В молекуле барбамила имеется атомная группировка:

а) -С2Н5;

б) -С6Н5;

в) -S-;

г) -СООН;

д) -NH2.

70. Соль Рейнеке - это:

а) KBiI4;

б) K2HgI4;

в) NH4[Cr(NH3)2(SCN)4];

г) K4[Fe(CN)6];

д) (NH4)2[Hg(SCN)4].

71. Препараты группы 1,4-бензодиазепины являются:

а) анальгетиками;

б) транквилизаторами;

в) противовоспалительными средствами;

г) жаропонижающими средствами;

д) антисептическими средствами.

72. В состав реактива FPN входит:

а) серная кислота;

б) соляная кислота;

в) азотная кислота;

г) азотистая кислота;

д) щавелевая кислота.

73. К барбитуратам длительного действия можно отнести:

а) фенобарбитал;

б) гексенал;

в) тиопентал-натрий;

г) барбамил.

74. Препараты группы фенотиазинов являются:

а) анальгетиками;

б) седативными средствами;

в) противовоспалительными средствами;

г) жаропонижающими средствами;

д) антисептическими средствами.

75. При взаимодействии анальгина с реактивом Миллона наблюдается:

а) выпадение характерных кристаллов;

б) выпадение фиолетового осадка;

в) малиновое окрашивание;

г) темно-синее окрашивание;

д) зеленое окрашивание.

76. При взаимодействии стрихнина с реактивом Манделина наблюдают:

а) красную окраску, по истечении некоторого времени;

б) характерные кристаллы;

в) зеленое окрашивание;

г) голубую окраску;

д) малиновое окрашивание.

77. Анабазин возможно использовать в качестве:

а) анальгетика;

б) седативного средства;

в) транквилизатора;

г) средства против курения;

д) пестицида.

78. При взаимодействии гексенала с ацетатом кобальта и гидроксидом лития

наблюдается окраска:

а) красная;

б) зеленая;

в) желтая;

г) фиолетовая;

д) голубая.

79. Амидопирин экстрагируют:

а) петролейным эфиром;

б) диэтиловым эфиром;

в) смесью ацетон:хлороформ:н-бутанол (70:40:30);

г) хлороформом;

д) смесью ацетон:н-бутанол (3:4).

80. Нитрозоамидопирин, образовавшийся при взаимодействии амидопирина с

азотистой кислотой, имеет окраску:

а) красную;

б) зеленую;

в) желтую;

г) фиолетовую;

д) синюю.

81. В основе количественного определения барбитуратов методом УФ-спектрофотометрии лежат:

а) кислотные свойства;

б) амфотерные свойства;

в) способность к таутомерным превращениям при изменении рН;

г) способность к образованию аци- солей.

82. Алкалоиды (сильные основания) преимущественно всасываются:

а) в тонком кишечнике;

б) в желудке;

в) в ротовой полости;

г) в толстом кишечнике;

д) в пищеводе.

83. Из перечисленных наркотиков производным пиперидина является:

а) промедол;

б) кодеин;

в) героин;

г) морфин;

д) дионин.

84. Из перечисленных алкалоидов к производным пиридина и пиперидина не относится:

а) стрихнин;

б) никотин;

в) пахикарпин;

г) анабазин;

д) ареколин.

85. Из перечисленных алкалоидов к производным изохинолина не относится:

а) папаверин;

б) кодеин;

в) кофеин;

г) дионин;

д) героин.

86. Новокаин – это производное:

а) кислоты п-аминобензойной;

б) фенотиазина;

в) пиридина;

г) хинолина;

д) пиразолона.

87. Из перечисленных алкалоидов фенольный гидроксил содержит:

а) эфедрин;

б) кодеин;

в) хинин;

г) кофеин;

д) морфин.

88. Из перечисленных алкалоидов перегонкой с водяным паром изолируют:

а) кониин;

б) морфин;

в) стрихнин;

г) кокаин;

д) хинин.

89. Из перечисленных наркотических и одурманивающих средств не является алкалоидом:

а) кодеин;

б) аминазин;

в) атропин;

г) кокаин;

д) морфин.

90. Наиболее точным и чувствительным методом количественного определения барбитуратов является:

а) дифференциальная спектрофотометрия в УФ-области спектра;

б) прямая спектрофотометрия в УФ-области спектра;

в) фотоколориметрический;

г) экстракционно-фотометрический;

д) планиметрический.

Правильные ответы





Читайте также:
Общие формулы органических соединений основных классов: Алгоритм составления формул изомеров алканов...
Основные направления социальной политики: В Конституции Российской Федерации (ст. 7) характеризуется как...
Роль языка в формировании личности: Это происходит потому, что любой современный язык – это сложное ...
Тема 5. Подряд. Возмездное оказание услуг: К адвокату на консультацию явилась Минеева и пояснила, что...

Рекомендуемые страницы:


Поиск по сайту

©2015-2020 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2019-08-19 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту:

Обратная связь
0.081 с.