Качественной реакцией на винную кислоту является реакция с
CuSO4
*КОН (недостаток)
FeCl3
КОН (избыток)
При нагревании превращается в лактон кислота
*4-гидроксигексановая
4-гидроксициклогексанкарбоновая
2-амино-3-гидроксипентановая
3-амино-2-гидроксипентановая
При нагревании превращается в лактид кислота
4-гидрокси -2-метоксигексановая
4-гидроксициклогексанкарбоновая
*2-гидрокси-4-метилпентановая
2-амино-3-гидроксипентановая
Для каких соединений возможна межмолекулярная циклизация?
γ-гидроксимасляная кислота
пировиноградная кислота
*молочная кислота
ацетоуксусная кислота
Последовательное увеличение кислотности соединений происходит в ряду:
салициловая кислота; бензойная кислота; п-аминобензойная кислота
бензойная кислота; салициловая кислота; п-аминобензойная кислота
п-аминобензойная кислота; бензойная кислота; салициловая кислота
*п-аминобензойная кислота; салициловая кислота; бензойная кислота.
Для превращений метилсалицилат ←А салициловая кислота Б→ ацетилсалициловая кислота реагенты А и Б, соответственно:
*метанол и уксусный ангидрид
иодистый метил и ацетат натрия
метиламин и уксусная кислота
метановая кислота и этанол.
Реакция образования ацетилсалициловой кислоты из салициловой протекает по механизму
электрофильного замещения
нуклеофильного присоединения
*нуклеофильного замещения
электрофильного присоединения
Соединение, взаимодействующее с реактивом Толленса (оксид серебра в виде аммиачного комплекса [Аg(NH3)2]ОН)
пропанол
*формальдегид
ацетамид
уксусная кислота
Альдегидную группу идентифицируют реакцией образования
йодоформа
*серебряного зеркала
азокрасителя
золотого зеркала
Альдегиды с жидкостью Фелинга при нагревании образуют осадок
желтого цвета
*кирпично-красного
черного
зеленого
При окислении вторичных спиртов образуются
альдегиды
карбоновые кислоты
*кетоны
первичные спирты
Для альдегидов и кетонов характерны реакции, идущие по механизму
*нуклеофильного присоединения
нуклеофильного замещения
элиминирования
радикального замещения
При щелочном катализе в реакции альдольной конденсации в качестве нуклеофилов образуются
радикалы
карб-катионы
*карб-анионы
π-комплекс
Качественная реакция Толленса на альдегиды называется реакция
медного зеркала
*серебряного зеркала
железного зеркала
никелевого зеркала
Самой простой реакцией для обнаружения ацетона в моче больных сахарным диабетом является
*йодоформная проба
бромоформная проба
проба Троммера
проба Толленса
При взаимодействии альдегида с одной молекулой спирта образуется продукт
*полуацеталь
ацеталь
имин
амин
Взаимодействия бензальдегида с этиламином протекает по механизму
*нуклеофильного присоединения
нуклеофильного замещения
элиминирования
радикального замещения
Реакции в карбоновых кислотах и их производных проходят по механизму
нуклеофильного присоединения
*нуклеофильного замещения
электрофильного замещения
электрофильного присоединения
Взаимодействие кислот со спиртами - это реакция
*этерификации
гидролиза
ацетилирования
нейтрализации
Реакция обратная этерификации называется
*гидролиз
гидратация
гидрирование
гидрогенизация
Продукты кислотного гидролиза эфиров это
альдегид и спирт
кислота и основание
*кислота и спирт
альдегид и кислота
Реакционная способность галогенангидридов сравнительно с карбоновыми кислотами
меньше
*больше
одинаковая
зависит от полярности растворителя
Амиды - это производные карбоновых кислот в которых
оксо-группа замещена на NH2-группу
карбокси-группа замещена на NH2-группу
*окси-группа замещена на NH2-группу
карбоксо-группа замещена на NH2-группу
Образование амидов в организме - это путь выведения из тканей
аминокислот
*аммиака
аминов
иминов
Качественный препарат ацетилсалициловой кислоты
*даёт фиолетовое окрашивание с FeCl3
не даёт фиолетовое окрашивание с FeCl3
даёт фиолетовое окрашивание с бромной водой
даёт фиолетовое окрашивание с Cu(OH)2
При взаимодействии галогенангидридов карбоновых кислот с аммиаком образуется продукт
амин
имин
*амид
анилин
Реакция гидролиза сложного эфира протекает по механизму
элиминирования
*нуклеофильного замещения
нуклеофильного присоединения
электрофильного замещения
При гидролизе сложного эфира в кислой среде образуются
две молекулы спирта
две молекулы кислоты
*одна молекула спирта и одна молекула кислоты
альдегид и спирт
К двухосновным кислотам относится
муравьиная кислота
салициловая
*щавелевая
уксусная
Соли щавелевой кислоты являются реактивом на ион
калия
*кальция
магния
железа
Электроноакцепторные заместители кислотность
*усиливают
не изменяют
уменьшают
уменьшают незначительно
Электронодонорныее заместители кислотность
усиливают
не изменяют
*уменьшают
усиливают незначительно
Функциональные производные карбоновых кислот получают в результате реакций
нуклеофильного присоединения
*нуклеофильного замещения
элиминирования
электрофильное замещения
В отличии от уксусной муравьиная кислота реагирует с
гидроксидом натрия
*аммиачным раствором оксида серебра
оксидом магния
гидроксидом калия
В реакциях ацилирования наибольшую активность проявляют
*галогенангидриды карбоновых кислот
амиды карбоновых кислот
сложные эфиры
ангидриды карбоновых кислот
Реакция гидролиза ацетамида проходит по механизму
нуклеофильного присоединения
*нуклеофильного замещения
электрофильного замещения
электрофильного присоединения
Более сильными кислотными свойствами обладает
*муравьиная кислота
уксусная кислота
масляная кислота
пропионовая кислота
Более сильными кислотными свойствами обладает
*α-хлормасляная кислота
β-хлормасляная кислота
γ-хлормасляная кислота
масляная кислота
Реакция получения этилового эфира бутановой кислоты проходит по механизму
нуклеофильного присоединения
*нуклеофильного замещения
электрофильного замещения
электрофильного присоединения
Более сильными кислотными свойствами обладает
бензойная кислота
п-нитробензойная кислота
п-этилбензойная кислота
*2,4,6- тринитробензойная кислота
Реакция взаимодействия хлорангидрида уксусной кислоты и метантиола проходит по механизму
нуклеофильного присоединения
*нуклеофильного замещения
электрофильного замещения
электрофильного присоединения
Реакция щелочного гидролиза этилового эфира муравьиной кислоты проходит по механизму
нуклеофильного присоединения
*нуклеофильного замещения
электрофильного замещения
электрофильного присоединения
Из предложенных соединений (толуол, этан, бензол) в более мягких условиях бромируется
этан
они равнозначны
*толуол
бензол
В реакции Se вступают
*ароматические соединения
ненасыщенные алифатические соединения
галогенпроизводные углеводороды
насыщенные углеводороды
Реакция взаимодействия этилбензола с бромом при облучении
УФ-светом относится к типу
электрофильное замещение
электрофильное присоединение
*свободно-радикальное замещение
элиминирование
Присоединение галогеноводородов к несимметричным алкенам протека-
ет по правилу:
Зайцева
*Марковникова
Ингольда
Вант-Гоффа
Конечный продукт реакции гидратации ацетилена:
виниловый спирт
*ацетальдегид
этанол
уксусная кислота
В реакциях Sе роль катализатора заключается в
*генерировании электрофильной частицы
активации субстрата
активации электрофильного центра
генерировании нуклеофильной частицы
ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГИЯ