Выходной контроль «Фармакология»

Факультет Лечебный

Кафедра фармакологии

Код специальности 060101

Полное название специальности «Лечебное дело»

Индекс дисциплины по ГОС ЕН.Ф.11

Полное название дисциплины «Фармакология»

Выходной контроль «Фармакология»

{ Отметьте правильный ответ }

 

V1: {Общая фармакология}

V2: {Основные принципы действия лекарственных веществ}

1.I:

S: Первичная фармакологическая реакция (механизм действия) – это:

-: Ответная реакция организма на введение лекарственных веществ

-: Всасывание лекарственных веществ

-: Микросомальный метаболизм лекарственных веществ

+: Связывание лекарственных веществ с рецепторами

V1: {Общая фармакология}

V2: {Понятие о фармакодинамике и фармакокинетике лекарственных веществ}

2.I:

S: Понятие «фармакодинамика» включает в себя:

-: Депонирование лекарственных веществ

-: Выведение лекарственных веществ

-: Метаболизм лекарственных веществ

+: Механизм действия + фармакологические эффекты лекарственных препаратов

3.I:

*S: Фармакодинамические механизмы антагонизма лекарственных веществ:

+: Конкуренция лекарственных веществ за рецепторы

-: Конкуренция лекарственных веществ за белки плазмы крови

-: Индукция микросомальных ферментов печени

-: Нарушение всасывания лекарственных веществ

V1: {Частная фармакология}

V2: {Вещества, действующие в области окончаний холинергических нервных волокон}

4.I:

S: М₁ холинорецепторы преимущественно локализуются:

-: в тканях проводящей системы и сократительного миокарда

+:в центральной нервной системе, интрамуральных ганглиях

-: в гладких мышцах и экзокринных железах

-: в скелетных мышцах

-: в вегетативных ганглиях, мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках

5.I:

S: М₂ холинорецепторы преимущественно локализуются:

+:в тканях проводящей системы и сократительного миокарда

-: в центральной нервной системе

-: в гладких мышцах и экзокринных железах

-: в скелетных мышцах

-: в вегетативных ганглиях, мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках

6.I:

S: М₃ холинорецепторы преимущественно локализуются:

-: в тканях проводящей системы и сократительного миокарда

-: в центральной нервной системе

+:в гладких мышцах и экзокринных железах

-: в скелетных мышцах

-: в вегетативных ганглиях, мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках

7.I:

*S: Эффекты, возникающие при возбуждении М₁ холинорецепторов:

-: замедление проводимости в атриовентрикулярном узле

-: увеличение сократимости гладкой мускулатуры

-: снижение сократимости гладкой мускулатуры

-: увеличение секреции экзокринных желез

+:стимуляция психомоторных функций

8.I:

*S: Эффекты, возникающие при возбуждении М₂ холинорецепторов:

+:замедление проводимости в атриовентрикулярном узле

-: увеличение сократимости гладкой мускулатуры

-: снижение сократимости гладкой мускулатуры

-: увеличение секреции экзокринных желез

-: стимуляция психомоторных функций, пробуждения и обучения

9.I:

*S: Эффекты, возникающие при возбуждении М₃ холинорецепторов:

-: замедление проводимости в атриовентрикулярном узле

+:увеличение сократимости гладкой мускулатуры и секреции желез

-: снижение сократимости гладкой мускулатуры и секреции желез

-: увеличение секреции экзокринных желез

-: стимуляция психомоторных функций

10.I:

*S: Эффекты пилокарпина на глаз, возникающие при местном применении:

-: миоз, снижение внутриглазного давления, паралич аккомодации

-: мидриаз, повышение внутриглазного давления, спазм аккомодации

+:миоз, снижение внутриглазного давления, спазм аккомодации

-: мидриаз, повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации

-: мидриаз, снижение внутриглазного давления, паралич аккомодации

11.I:

S: Локализация нейрональных Н - холинорецепторов:

-: мионевральные синапсы скелетной мускулатуры

-: окончания постганглионарных парасимпатических волокон

-: окончания постганглионарных симпатических волокон

+:окончания преганглионарных симпатических и парасимпатических волокон, мозговой слой надпочечников, каротидный клубочек

12.I:

S: Локализация Н- холинорецепторов мышечного типа:

+:мионевральные синапсы скелетной мускулатуры

-: окончания постганглионарных парасимпатических волокон

-: окончания постганглионарных симпатических волокон

-: преганглионарные окончания, мозговой слой надпочечников, каротидный клубочек

13.I:

*S: Лобелин и цитизин стимулируют:

+:нейрональные Н-холинорецепторы

-: мышечные Н-холинорецепторы

-: высвобождение ацетилхолина

-: М-холинорецепторы

14.I:

*S: Лобелин показан при:

-: атонии гладкой мускулатуры пищеварительного тракта

-: повышении внутриглазного давления

-: угнетении дыхательного центра с нарушенной рефлекторной возбудимостью

+:угнетении дыхательного центра с сохраненной рефлекторной возбудимостью

15.I:

*S: Механизм холиномиметического действия физостигмина:

-: прямой агонист М-холинорецепторов

+:образует обратимую связь с эстеразным центром холинэстеразы

-: прямой агонист Н-холинорецепторов

-: образует необратимую связь с эстеразным центром холинэстеразы

-: прямой агонист М и Н-холинорецепторов

16.I:

S: Механизм холиномиметического действия армина:

-: прямой агонист М и Н-холинорецепторов

-: образует обратимую связь с эстеразным центром холинэстеразы

-: прямой агонист М- холинорецепторов

+:образует необратимую связь с эстеразным центром холинэстеразы

-: прямой агонист Н-холинорецепторов

17.I:

S: Для лечения болезни Альцгеймера (пресенильной деменции) используют:

-: прямой агонист М и Н-холинорецепторов (карбахолин)

-: антихолинэстеразные средства четвертичные амины (прозерин)

-: прямой агонист М-холинорецепторов (ацеклидин)

-: прямой агонист Н-холинорецепторов (лобелин)

+:антихолинэстеразные средства - третичные амины (физостигмин)

18.I:

S: Для лечения миастении используют:

-: прямой агонист М и Н-холинорецепторов (карбахолин)

+:антихолинэстеразные средства - четвертичные и третичные амины (прозерин,

галантамин)

-: прямой агонист М-холинорецепторов (ацеклидин)

-: прямой агонист Н-холинорецепторов (лобелин)

19.I:

*S: Для лечения остаточных явлений после полиомиелита, парезов и параличей

используют:

-: прямой агонист М и Н-холинорецепторов (карбахолин)

-: прямой агонист Н-холинорецепторов (лобелин)

+:антихолинэстеразные средства - четвертичные и третичные амины (прозерин,

галантамин)

-: прямой агонист М-холинорецепторов (ацеклидин)

20.I:

*S: Антихолинэстеразные средства противопоказаны при:

+:язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

-: паралитической непроходимости кишечника

-: глаукоме

-: болезни Альцгеймера, парезах, параличах

-: длительном апноэ, вызванным антидеполяризующими миорелаксантами

21.I:

*S: В терапевтических дозах атропин:

+:возбуждает центральную нервную систему

-: угнетает центральную нервную систему

-: не влияет на центральную нервную систему

22.I:

S: В терапевтических дозах скополамина гидробромид:

-: возбуждает центральную нервную систему

+:угнетает центральную нервную систему

-: не влияет на центральную нервную систему

23.I:

*S: В терапевтических дозах скополамина гидробромид:

-: угнетает сосудодвигательный центр

+:оказывает седативное действие, противорвотное, противосудорожное

-: стимулирует дыхательный центр и центр блуждающего нерва

24.I:

*S: Влияние терапевтических доз платифиллина гидротартрата на ЦНС:

+:угнетает сосудодвигательный центр

-: оказывает седативное действие

-: стимулирует дыхательный центр и центр блуждающего нерва

-: стимулирует сосудодвигательный центр

-: не проникает через гематоэнцефалический барьер

25.I:

*S: М-холиноблокатор, вызывающий кратковременный мидриаз:

-: атропин

-: скополамин

+:тропикамид

-: гоматропин

-: платифиллин

26.I:

S: М-холиноблокатор, плохо проникающий через гематоофтальмический и

гематоэнцефалический барьеры:

-: платифиллин

-: гоматропин

-: атропин

-: скополамин

+:метацин

27.I:

*S: Эффекты, возникающие при блокаде пирензепином М₁ холинорецепторов:

-: замедление проводимости в атриовентрикулярном узле

-: увеличение сократимости гладкой мускулатуры

-: снижение сократимости гладкой мускулатуры

+:снижение базальной секреции НCL, пепсиногена в желудке

-: стимуляция психомоторных функций

28.I:

*S: Эффекты, возникающие при блокаде М₂ холинорецепторов атропином:

-: мидриаз, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления

+:увеличение скорости диастолической деполяризации в синусном узле и

проводимости в атриовентрикулярном узле

-: снижение сократимости гладкой мускулатуры

-: снижение секреции экзокринных желез ЖКТ и бронхов

-: стимуляция психомоторных функций

29.I:

*S: Эффекты, возникающие при блокаде М₃ холинорецепторов атропином:

-: замедление диастолической деполяризации в синусном узле и

проводимости в атриовентрикулярном узле

-: увеличение сократимости гладкой мускулатуры и секреции экзокринных желез ЖКТ

и бронхов

-: снижение сократимости гладкой мускулатуры и экзокринных желез ЖКТ

и бронхов

+:торможение секрецииэкзокринных желез, расслабление гладкой мускулатуры

кишечника, мочевого пузыря, бронхов, глаза

-: стимуляция психомоторных функций

30.I:

S: Эффекты тропикамида, гоматропина на глаз, возникающие при местном применении:

-: миоз, снижение внутриглазного давления, паралич аккомодации

-: мидриаз, повышение внутриглазного давления, спазм аккомодации

-: миоз, снижение внутриглазного давления, спазм аккомодации

+:мидриаз, повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации

-: мидриаз, снижение внутриглазного давления, паралич аккомодации

31.I:

*S: В офтальмологии тропикамид, гоматропин и платифиллин преимущественно применяют:

-: для снижения внутриглазного давления

+:для осмотра глазного дна

-: для лечения воспаления радужной оболочки

32.I:

S: Эффекты атропина на глаз, возникающие при местном применении:

-: мидриаз, снижение внутриглазного давления, паралич аккомодации

-: миоз, снижение внутриглазного давления, паралич аккомодации

-: мидриаз, повышение внутриглазного давления, спазм аккомодации

-: миоз, снижение внутриглазного давления, спазм аккомодации

+:мидриаз, повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации

33.I:

*S: Отметить М-холиноблокатор, вызывающий мидриаз без нарушения аккомодации:

-: скополамин

-: гоматропин

+:платифиллин

-: атропин

34.I:

S: Указать препарат, вызывающий мидриаз без нарушения аккомодации:

+:мезатон

-: тропикамид

-: гоматропин

-: атропин

35.I:

*S: В отличие от атропина, синтетический м-холиноблокатор метацин:

-: лучше проникает через гематоэнцефалический и гематоофтальмический барьеры

-: хуже проникает в ткани глаза и мозг, меньше подавляет секрецию желез желудка

-: хуже проникает в ткани глаза и мозг, меньше расслабляет гладкую мускулатуру

+:хуже проникает в ткани глаза и мозг, сильнее подавляет секрецию желез ЖКТ и

расслабляет гладкую мускулатуру

36.I:

*S: Синтетический м-холиноблокатор ипратропиума бромид (тровентол, атровент) отличается от атропина:

+:более выраженным бронхолитическим действием и отсутствием нарушений

мукоцилиарного клиренса

-: более выраженным гастроцитопротекторным действием

-: более выраженным спазмолитическим действием на гладкие мышцы

пищеварительного тракта

-: более выраженным бронхолитическим действием в сочетании с

торможением мукоцилиарного клиренса

37.I:

S: Синтетический М₁-холиноблокатор, пирензепин (гастрозепин), отличается от атропина:

-: более выраженным бронхолитическим действием и отсутствием нарушений

мукоцилиарного клиренса

+:более выраженным гастропротекторным действием

-: более выраженным спазмолитическим действием на гладкие мышцы

пищеварительного тракта

-: более выраженным бронхолитическим действием в сочетании с торможением

мукоцилиарного клиренса

38.I:

*S: Для профилактики вестибулярных расстройств применяют М-холиноблокатор:

-: платифиллин

-: метацин

+:“аэрон ” (гиосциамин+скополамин)

-: ипратропия бромид (атровент, тровентол)

-: пирензепин

39.I:

S: Атропин, метацин применяют при следующих нарушениях сердечного ритма:

-: синусовой тахикардии

-: тахисистолической форме мерцательной аритмии

-: трепетании предсердий

-: желудочковых экстрасистолиях

+:синусовой брадикардии, синоатриальной и атриовентрикулярной блокадах

40.I:

S: М-холиноблокаторы противопоказаны у кардиологических больных с:

-: атриовентрикулярной блокадой

+:ишемической болезнью сердца

-: интоксикацией сердечными гликозидами

-: синоатриальной блокадой

-: синусовой брадикардией

41.I:

*S: Терапевтический эффект М-холиноблокаторов при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки обеспечивается:

-: стимуляцией рефлекторной фазы секреции желудочного сока

-: подавлением кишечной фазы секреции

+:подавлением выделения в желудке НCL, пепсина, слизи

-: стимуляцией выделения в желудке пепсина и слизи

42.I:

*S: Ганглиоблокаторы блокируют:

-: мышечные Н-холинорецепторы

+:нейрональные Н-холинорецепторы

-: выделение ацетилхолина

-: М-холинорецепторы

43.I:

S: Эффект пентамина при отеке мозга и отеке легких обеспечивается:

-: снижением общего периферического сопротивления артериол

-: повышением тонуса вен, уменьшением депонирования венозной крови

+:снижением тонуса артерий и вен, увеличением депонирования крови в

венах, снижением пред- и постнагрузки на сердце

-: повышением тонуса артерий и вен, увеличение пред- и постнагрузки на сердце

44.I:

*S: Ганглиоблокаторы применяют:

-: для купирования сосудистой гипертензии у больных феохромоцитомой

-: для купирования сосудистой гипертензии у больных с тяжелыми заболеваниями

печени и почек

+:для лечения отека мозга на фоне гипертонического криза

-: для купирования сосудистой гипертензии в острой стадии инфаркта миокарда

45.I:

*S: Для управляемой гипотензии во время хирургических операций применяют:

-: пентамин

+:гигроний

-: пахикарпина гидройодид

-: пирилен

-: бензогексоний

46.I:

S: Для стимуляции родовой деятельности у рожениц с гипертензией применяют:

-: пентамин

-: гигроний

-: димеколин

-: арфонад

+:пахикарпина гидройодид

47.I:

S: Антагонисты ганглиоблокаторов:

-: Н-холиномиметики прямого типа действия

-: М,Н-холиномиметики прямого типа действия

-: М-холиномиметики

+:М,Н-холиномиметики непрямого типа действия

48.I:

*S: Механизм нарушения передачи импульсов в вегетативных ганглиях при введении

ганглиоблокаторов:

-: блокируют выделение ацетилхолина из везикул преганглионарных окончаний

-: вызывают стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны

+:конкурируют с ацетилхолином за связь с Н-холинорецептором

-: уменьшают синтез ацетилхолина в ганглиях

49.I:

*S: Блокада симпатических ганглиев сопровождается:

-: расслаблением гладкой мускулатуры (бронхов, ЖКТ)

-: увеличением частоты сердечных сокращений (тахикардией)

-: снижением секреции экзокринных желез

+:ортостатическим гипотензивным эффектом

50.I:

*S: Блокада парасимпатических ганглиев сопровождается:

+:расслаблением гладкой мускулатуры и снижением секреции экзокринных желез

-: улучшением микрогемодинамики в тканях

-: снижением тонуса вен и артерий

-: ортостатическим гипотензивным эффектом

51.I:

S: Ганглиоблокаторы применяют для:

-: купирования сосудистой гипертензии у больных феохромоцитомой

-: купирования сосудистой гипертензии у больных с нестабильной стенокардией

+:лечения тяжелых форм гипертонической болезни, осложненных

энцефалопатией, ретинопатией, сердечной недостаточностью

-: купирования сосудистой гипертензии в острой стадии инфаркта миокарда

52.I:

S: Ганглиоблокаторы показаны:

+:при спастической непроходимости кишечника

-: при повышении внутриглазного давления

-: при феохромоцитоме

-: при паралитической непроходимости кишечника

53.I:

S: Ганглиоблокаторы противопоказаны:

-: при спастической непроходимости кишечника

-: при бронхоспастических состояниях

-: при гипертоническом кризе

+:при паралитической непроходимости кишечника

54.I:

S: Мышечные релаксанты (курареподобные средства) блокируют:

+:мышечные Н холинорецепторы

-: нейрональные Н холинорецепторы

-: выделение ацетилхолина в мионевральном синапсе

-: М-холинорецепторы гладкой мускулатуры

55.I:

*S: Механизм действия d-тубокурарина хлорида, панкурония бромида:

+:конкурируют с ацетилхолином в мионевральном синапсе и вызывают

гиперполяризацию постсинаптической мембраны

-: вызывают стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны мионеврального

синапса

-: блокируют выделение ацетилхолина в мионевральном синапсе

-: вызывают кратковременную деполяризацию постсинаптической мембраны с

последующим недеполяризующим блоком

56.I:

*S: Механизм действия дитилина:

-: конкурирует с ацетилхолином в мионевральном синапсе и вызывает

гиперполяризацию постсинаптической мембраны

+:вызывает стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны

-: блокирует выделение ацетилхолина в мионевральном синапсе

-: вызывают кратковременную деполяризацию постсинаптической мембраны с

последующим недеполяризующим блоком

57.I:

*S: Остановку дыхания (апноэ), вызванную дитилином, у пациентов с генетическим дефектом псевдохолинэстеразы купирую:

-: антихолинэстеразными средствами

-: Н-холиномиметиками прямого действия

-: аналептиками

+:переливанием крови, обогащенной псевдохолинэстеразой

58.I:

*S: Остановку дыхания (апноэ), вызванную антидеполяризующими релаксантами купируют:

-: аналептиками

-: Н-холиномиметиками прямого действия

+:антихолинэстеразными средствами

-: переливанием крови, обогащенной псевдохолинэстеразой

59.I:

S: Побочные реакции при применении деполяризующих миорелаксантов:

-: снижение артериального давления

-: гипокалиемия

-: бронхоспазм, бронхорея

+:гиперкалиемия, злокачественная гипертермия

60.I:

S: Длительное апноэ, вызванное дитилином по механизму двойного, блока купируют:

+:антихолинэстеразными средствами

-: Н-холиномиметиками прямого действия

-: аналептиками

-: переливанием крови, обогащенной псевдохолинэстеразой

61.I:

S: Побочные реакции при применении d-тубокурарина:

-: гиперкалиемия, гипертермия

+:снижение артериального давления, бронхоспазм

-: повышение артериального давления, спазм наружных мышц глаза

-: двойной блок

V1: {Частная фармакология}

V2: {Средства, влияющие на передачу возбуждения в адренергических синапсах}

62.I:

S: Атенолол используют для лечения:

-: бронхиальной астмы

-: облитерирующего эндартериита

-: болезни Рейно

-: вазоспастической стенокардии

+:стабильной и нестабильной стенокардии

63.I:

*S: Неселективный бета-адреноблокатор

-: метопролол (беталок)

-: атенолол (бетакард)

+:пропранолол (анаприлин)

-: талинолол (корданум)

-: ацебутолол (сектраль)

64.I:

S: Неселективный бета-адреноблокатор с внутренней симпатомиметической активностью:

-: пропранолол (анаприлин)

+:окспренолол (тразикор)

-: бисопролол (конкор)

-: надолол (коргард)

-: атенолол (тенормин)

65.I:

S: Кардиоселективный бета-адреноблокатор длительного действия:

+:бисопролол (конкор)

-: талинолол (корданум)

-: метопролол (беталок)

-: атенолол (тенормин)

-: небиволол (небилет)

66.I:

S: Противопоказаны неселективные бета-адреноблокаторы при:

-: наджелудочковых аритмиях

+:синусовой брадикардии и блокаде сердца ІІ или ІІІ степени.

-: ишемической болезни сердца

-: гипертонической болезни

-: желудочковых экстрасистолах

67.I:

*S: Противопоказаны неселективные бета-адреноблокаторы при:

-: наджелудочковых аритмиях

-: ишемической болезни сердца

+:бронхоспастических состояниях

-: гипертонической болезни

-: желудочковых экстрасистолах

68.I:

S: После длительного применения бета-блокаторов их следует отменять:

-: постепенно снижая дозу в течение 3-4 суток

-: постепенно снижая дозу в течение 1 недели

+:постепенно снижая дозу в течение 2-х недель

-: сразу после завершения курса

69.I:

S: Отметить бета-адреноблокатор с выраженным кардиодепрессивным действием:

-: окспренолол (тразикор)

-: талинолол (корданум)

+:пропранолол (анаприлин)

-: ацебутолол (сектраль)

70.I:

S: Антиангинальное действие бета-адреноблокаторов обусловлено:

-: увеличением объемного кровотока по венечным сосудам

-: увеличением венозного возврата крови к сердцу

+:снижением потребности сердца в кислороде

-: снижением постнагрузки на миокард

-: расширением крупных коронарных сосудов в эпикарде

71.I:

*S: бета-адреноблокаторы снижают потребность миокарда в кислороде в результате:

-: снижения притока венозной крови к сердцу

+:уменьшения частоты сердечных сокращений и удлинения диастолы

-: снижения конечного диастолического давления

-: уменьшения периода изгнания крови из желудочка

72.I:

S: Гидрофильные неселективные бета-адреноблокаторы в начале курсового приема (1-3 сутки) оказывают гипотензивное действие в результате:

-: снижения тонуса резистивных сосудов (артериол)

-: снижения возбудимости сосудодвигательного центра

-: снижения тонуса вен

+:снижения сердечного выброса

73.I:

*S: Липофильные неселективные бета-адреноблокаторы в начале курсового приема (1-3 сутки) оказывают гипотензивное действие в результате:

-: снижения тонуса резистивных сосудов (артериол)

+:снижения сердечного выброса и возбудимости сосудодвигательного центра

-: снижения тонуса вен

-: снижения продукции ренина

74.I:

*S: Снижение общего периферического сопротивления сосудов (спустя 1-2 недели) при систематическом применении неселективных бета-адреноблокаторов обеспечивается:

-: прямым миотропным сосудорасширяющим действием на артериолы

-: снижением сердечного выброса

-: увеличением продукции оксида азота

+:снижением продукции ренина и содержания Na⁺ в гладких мышцах артериол

75.I:

S: Неселективные бета-адреноблокаторы влияют на метаболизм углеводов у больных

инсулинзависимым сахарным диабетом:

-: стимулируют гликогенолиз в печени, вызывают гипергликемию

-: вызывают гипергликемию

-: повышают секрецию инсулина

+:тормозят гликогенолиз, вызвают гипогликемию

76.I:

*S: Неселективные бета-адреноблокаторы в первые (1-2 месяца) терапии:

+:увеличивают содержание в крови триглицеридов и липопротеинов очень

низкой плотности

-: снижают содержание в крови триглицеридов

-: увеличивают содержание в крови холестерина

-: повышают уровень липопротеинов высокой плотности

77.I:

*S: Бета-адреноблокатор, плохо проникающий через гематоэнцефалический барьер:

-: окспренолол (тразикор)

+:атенолол (тенормин)

-: бисопролол (конкор)

-: анаприлин (пропранолол)

78.I:

S: Преимущественно почечной элиминации подвержен бета-адреноблокатор:

-: окспренолол (тразикор)

-:ацебутолол (сектрал)

-: метопролол (корвитол)

-: анаприлин (пропранолол)

+: надолол (коргард)

79.I:

S: Синдром отдачи после курсового лечения (2-3 месяца) бета-адреноблокаторами проявляется:

-: только в течение первых суток после отмены

-: на протяжении 1 недели после отмены

+:на протяжении 3-х недель после отмены

80.I:

*S: Синдром отдачи после быстрой отмены бета-адреноблокаторов возникает в результате:

-: стимуляции высвобождения норадреналина из симпатических окончаний

-: торможения выделения норадреналина из симпатических окончаний

+:гиперадреналовой реакции в результате повышения плотности бета-рецепторов

-: гипоадреналовой реакция в результате снижения плотности бета-рецепторов

81.I:

S: Какой бета-адреноблокатор будет препаратом выбора для лечения кардиологической патологии у больного страдающего депрессиями:

-: окспренолол (тразикор)

-: метопролол (беталок)

-: ацебутолол (сектрал)

-: пропранолол (анаприлин)

+:атенолол (тенормин)

82.I:

S: Какой бета-адреноблокатор будет препаратом выбора для лечения кардиологической патологии у больного с нарушением функции почек:

-: надолол (коргард)

-: атенолол (тенормин)

-: бисопролол (конкор)

+:пропранолол (анаприлин)

83.I:

S: Лабеталол (трандат), проксодолол блокируют:

+:альфа и бета-адренорецепторы

-: альфа-1, альфа-2 адренорецепторы

-: бета-1, бета-2 адренорецепторы

-: альфа-1 адренорецепторы

-: бета-1 адренорецепторы

84.I:

S: Лабеталол (трандат) применяют для лечения:

-: Вазоспастической стенокардии

-: Бронхиальной астмы

-: Выраженной сердечной недостаточности

-: Синоаурикулярной и атриовентрикулярной блокад

+:Гипертонической болезни и купирования гипертонического криза

85.I:

*S: Снижение симпатического тонуса при введении октадина возникает в результате:

-: торможения в структурах мозга центров, осуществляющих контроль за

симпатическим тонусом

-: блокады симпатических ганглиев

+:нейронального захвата препарата через пресинаптическую мембрану и

последующего вытеснения медиатора из депо.

-: пассивной диффузии через пресинаптическую мембрану и последующего вытеснения

медиатора из депо.

-: стимуляции пресинаптических α₂ рецепторов и последующего торможения

высвобождения медиатора в синаптическую щель

86.I:

*S: Снижение симпатического тонуса при введении резерпина возникает в результате:

-: блокады альфа, бета-адренорецепторов на постсинаптической мембране

-: блокады симпатических ганглиев

-: нейронального захвата резерпина через пресинаптическую мембрану и

последующего вытеснения медиатора из депо.

+:пассивной диффузии препарата через пресинаптическую мембрану и

последующего вытеснения медиатора из депо.

-: стимуляции пресинаптических альфа-2 адрено-рецепторов

87.I:

*S: Адреналин является:

-: неселективным стимулятором альфа-1, альфа-2 рецепторов

+:неселективным стимулятором альфа и бета- рецепторов

-: неселективным стимулятором бета-рецепторов

-: селективным бета-2 адреномиметиком

-: селективным альфа-2 адреномиметиком

88.I:

S: Пререзорбтивные эффекты адреналина на глаз:

-: сужение зрачков, понижение внутриглазного давления

-: сужение зрачков, повышение внутриглазного давления

-: расширение зрачков, повышение внутриглазного давления

+:расширение зрачков, понижение внутриглазного давления

89.I:

S: Глазные капли адреналина вызывают:

-: снижение внутриглазного давления в результате стимуляции оттока

внутриглазной жидкости

+:снижение внутриглазного давления в результате ограничения

фильтрации внутриглазной жидкости, без нарушения аккомодации

-: расширение зрачков, повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации

-: сужение зрачков, понижение внутриглазного давления, спазм аккомодации

90.I:

*S: Норадреналин стимулирует:

-: бета-1-адренорецепторы

+:альфа-1,2 и бета-1,3- адренорецепторы

-: альфа и бета-адренорецепторы

-: бета-адренорецепторы

-: альфа-1-адренорецепторы

91.I:

S: Мезатон стимулирует:

-: бета-1-адренорецепторы

-: альфа и бета-адренорецепторы

-: альфа-1,2-адренорецепторы

-: бета-1,2,3-адренорецепторы

+:альфа-1-адренорецепторы

92.I:

*S: Добутамин в малых концентрациях стимулирует:

+:бета-1-адренорецепторы

-: альфа-1 и бета-1-адренорецепторы

-: альфа и бета-адренорецепторы

-: бета-1,2,3-адренорецепторы

-: альфа-1-адренорецепторы

93.I:

S: Изадрин стимулирует:

-: бета-1-адренорецепторы

-: альфа-1 и бета-1-адренорецепторы

-: альфа и бета-адренорецепторы

+: бета-1,2,3-адренорецепторы

-: альфа-1-адренорецепторы

94.I:

S: Эффекты стимуляции альфа-1-адренорецепторов:

-: повышение возбудимости, сократимости и проводимости в миокарде,

увеличение потребления О₂ , стимуляция секреции ренина

-: расширение сосудов, бронхов, снижение секреции бронхиальных

желез, тонуса мускулатуры кишечника, матки

+: сужение сосудов, повышение АД, мидриаз, сокращение капсулы

селезенки, снижение тонуса гладкой мускулатуры ЖКТ

-: торможение освобождения норадреналина из адренергических терминалей, снижение

АД, секреции ренина, уменьшение частоты сердечных сокращений

95.I:

S: Эффекты стимуляции бета-1-адренорецепторов:

+:повышение возбудимости, сократимости и проводимости в миокарде,

увеличение потребления О₂ , стимуляция секреции ренина

-: расширение бронхов, снижение секреции бронхиальных желез,

тонуса мускулатуры кишечника, матки

-: повышение АД, сердечного выброса, снижение тонуса

гладкой мускулатуры ЖКТ, бронхов

-: торможение высвобождения норадреналина из адренергических терминалей и

секреции ренина, снижение АД, уменьшение частоты сердечных сокращений

96.I:

S: Эффекты стимуляции альфа-2-адренорецепторов:

-: повышение возбудимости, сократимости и проводимости в миокарде,

увеличение потребления О₂, стимуляция секреции ренина, уменьшение

моторики кишечника

-: расширение бронхов, сосудов, снижение секреции бронхиальных желез,

снижение тонуса мускулатуры кишечника, мочевого пузыря, матки

-: повышение АД, сердечного выброса, снижение тонуса

гладкой мускулатуры ЖКТ, бронхов

+:снижение АД, уменьшение частоты сердечных сокращений, минутного объема

крови, торможение выделения норадреналина из адренергических терминалей,

97.I:

*S: Повышают возбудимость, сократимость, проводимость и автоматизм, увеличивают ударный и минутный объем миокарда, стимулируют секрецию ренина, уменьшают моторику кишечника:

-: альфа-2-адреномиметик (клофелин, гуанфацин)

+:бета-1-адреномиметик (добутамин)

-: альфа-1-адреномиметик (мезатон)

-: бета-2-адреномиметик (сальбутамол)

98.I:

S: Эффекты стимуляции бета-2-адренорецепторов:

-: повышение возбудимости, сократимости и проводимости в миокарде,

увеличение потребления О₂ , стимуляция секреции ренина

+:снижение диастолического и среднего АД, тонуса бронхов, кишечника, матки,

секреции бронхиальных желез

-: повышение систолического АД, сокращение капсулы селезенки, сфинктеров ЖКТ и

мочевого пузыря, мидриаз,снижение тонуса гладкой мускулатуры ЖКТ

-: снижение АД, уменьшение частоты сердечных сокращений,минутного объема крови,

торможение выделения норадреналина из адренергических терминалей,

99.I:

*S: Снижение диастолического и среднего АД, снижение тонуса мускулатуры бронхов, кишечника, мочевого пузыря, матки, секреции бронхиальных желез; стимуляцию гликогенолиза, гликонеогенеза и секреции инсулина вызывают:

+:бета-2 -адреномиметики (сальбутамол)

-: бета-1-адреномиметики (добутамин)

-: альфа-1-адреномиметики (мезатон)

-: альфа-2 -адреномиметики (клофелин, гуанфацин)

100.I:

*S: Резорбтивные эффекты мезатона:

-: повышение возбудимости, сократимости и проводимости миокарда,

увеличение потребления О₂ , стимуляция секреции ренина

-: снижение диастолического и среднего АД, секреции бронхиальных желез,

расслабление бронхов, гладкой мускулатуры

+:длительное повышение систолического АД, рефлекторная брадикардия,

снижение тонуса гладкой мускулатуры ЖКТ

-: повышение АД, стимуляция ЦНС, вытеснение норадреналин из адренергических

окончаний

101.I:

S: Резорбтивные эффекты малых доз добутамина (добутрекса):

+:повышение сократимости миокарда (без выраженной тахикардии),

незначительное увеличение потребления О₂ , снижение постнагрузки на

сердце и легочного сосудистого сопротивления, улучшение почечного

кровотока

-: снижение тонуса сосудов, бронхов, матки, секреции бронхиальных желез,

усиление гликогенолиза, гликонеогенеза и секреции инсулина

-: повышение АД, сердечного выброса, брадикардия, увеличение потребление О₂,

сокращение капсулы селезенки, снижение тонуса гладкой мускулатуры ЖКТ

-: повышение АД, стимуляция ЦНС, вытеснение норадреналин из адренергических

окончаний

102.I:

*S: Резорбтивные эффекты изадрина:

-: снижение диастолического АД, периферического сопротивления сосудов, снижение

секреции бронхиальных желез, расширение бронхов, снижение тонуса матки

+:снижение диастолического АД, периферического сопротивления сосудов, секреции

бронхиальных желез, тонуса бронхов, тахикрдия, повышение потребления О₂ ,

-: повышение сократимости миокарда, тахикардия, увеличение потребления О₂,

повышение АД

-: повышение АД, стимуляция ЦНС, вытеснение норадреналин из адренергических

окончаний

103.I:

*S: Резорбтивные эффекты сальбутамола:

-: повышение АД, стимуляция выделения симпатического медиатора из

адренергических терминалей

-: повышение сердечного выброса, потребления О₂ , тахикардия, снижение

диастолического и незначительное повышение систолического АД, снижение тонуса

бронхов

-: повышение сердечного выброса, потребления О₂ , брадикардия, значительное

повышение систолического и снижение диастолического АД, снижение тонуса

бронхов

+:снижение диастолического АД, общего периферического сопротивления сосудов,

снижение тонуса бронхов, матки и секреции бронхиальных желез

104.I:

*S: Адреналин применяют:

-: при острой сердечной недостаточности

-: для купирования сосудистого коллапса на фоне наркоза

+:для купирования анафилактического шока

-: для купирования сосудистого коллапса у больных ишемической болезнью сердца

105.I:

S: Показания к назначению адреналина:

-: острая сердечная недостаточность

-: сосудистый коллапс на фоне наркоза

-: сосудистый коллапс у больных ишемической болезнью сердца

+:гипогликемическая кома

106.I:

*S: Адреналин вводят под кожу:

-: для восстановления сокращений (оживления) миокарда

-: при анафилактическом шоке

-: для купирования сосудистого коллапса

+:для купирования бронхоспазма

107.I: