Клиническая токсикология, задачи и разделы.
Токсикологическая химия -фарм-кая дисциплина, кот-я занимается изучением св-в ядов, их поведением в орг-ме и трупе, разработкой методов изолирования, очистки, качеств-го обнаруж-я и колич-го определ-я токсич вещ-в и их метаболитов в био. материалах и объектах окруж среды.
Основные разделы: аналитическая токсикология и биохимическая токс-я.
*бх: механизмы взаимодействия токсич вещ-в и живого организма.
*аналитич: способы и методы аналитич химии в применении к биологическим объектам.
Задачи:
1.Разработка и совершенствование методов изолирования, очистки, обнаружения и колич определения ядовитых и сильнодейств-х вещ-в в органах и тканях трупа,био жидкостях живых лиц.
2.Разработка методов анализа ядов без их предварительного выделения из био матер-ла
3.Оказание помощи судебно-следственным органам
4.Оказание пом органам здравоохранения в области предупреждения развития наркомании и отравл-й химич-ми вещ-ми.
Применение методов атомной спектроскопии в анализе минерализата.
Атомно-абсорбционные методы - спектроскопический метод анализа, основанный на измерении поглощения электромагнитного излучения оптического диапазона невозбуждёнными свободными атомами.
Измеряют поглощение резонансного излучения свободными атомами, находящимися в газовой фазе. В возбужденном состоянии находится незначительное количество атомов. Источник излучения – лампа с полым катодом, содержащим определяемый элемент.
Для получения свободных атомов – пламенный атомизатор; детектор – фотоумножитель.
«+» высокая избирательность и чувствительность, хорошая воспроизводимость.
|
|
«-» невозможно проводить многоэлементный анализ. Проводят беспламенную ААС ртути (2 стадии, 1-разрушение ионных соединений ртути, 2 – термическое получение свободных атомов). Атомно-эмиссионный метод – измерение интенсивности электромагнитного излучения, испускаемого атомами в возбужденном состоянии. Источники возбуждения – пламя, искра, дуга. Диспергирующий элемент – призма, дифракционные решетки. Приемник света – фотопластинка, фотоэлемент. Применяется для качественного и количественного анализа.
27. применение органических реагентов для обнаруж и колич определения « металлич » ядов.
В дробном методе анализа широко применяются различные органические реагенты: диэтилдитиокарбаминаты натрия и свинца (в анализе на катионы меди, цинка, кадмия, висмута), дитизон (в анализе на катионы свинца, таллия, цинка, серебра, ртути), 8-оксихинолин (в анализе на катион висмута), малахитовый зеленый (при анализе на катионы сурьмы и висмута), дифенилкарбазид (при анализе на катион хрома), тиомочевина (при анализе на катион висмута) и др.
Образуются окрашенные комплексн соед-я или ионные ассоциаты. Ионные ассоциаты - неполностью диссоциированные солеобразные соединения, образующиеся в результате ассоциации противоположно заряженных ионовю. Р-ции с органич реагентами используются для следующих целей:
1. Образование окрашенных комплексов- качественное доказательство ряда катионов.
2. Окраска комплексов - для колич-го определения катионов фотоэлектроко лориметрическим методом.
3.Реакции могут использоваться для селективной экстракции (выделения) катионов в виде комплексов из минерализата с последующей реэкстракцией ионов в водную фазу и обнаружением их качественными реакциями
|
|
испо льзование маскирующих вещ-в при определении «металлических» ядов.
При маскировке мешающие ионы переводят в соединения, которые теряют способность реагировать с р-тивами на искомые катионы. С целью маскировки используют приемы: переводят мешающие ионы в устойчивые комплексы, изменяют валентность металлов при помощи окислителей и восстановителей, изменяют рН среды и др.
Основной способ маскировки - комплексообразование. подбирается такой реактив, кот с мешающими ионами образует бесцветные прочные комплексы, не способные реагировать с основным реактивом на искомый ион. Например, обнаружению ионов кадмия по реакции с сероводородом осадок CdS имеет ярко-желтую окраску) мешают ионы меди (осадок CuS имеет черное окрашивание).
Для маскировки применяют реактивы:
1. Цианиды (CN-)- образуют комплексы с Со, Сu, Zn, Fe, Cd, Hg, Ag. их нельзя прибавлять к кислым р-рам, т.к. может произойти разложение солей с выделением легко летучей синильной кислоты.
2. Фосфаты (PO43-) –для связывания ионов Fe (III) при исследов-ии на Мn, Сr, Сu.
3. Тиосульфаты(S2O82-) - для маскировки ионов Cd (II) при анализе на Zn, Ag, Pb, Fe (III),Cu и др. ионы.
4. Тиомочевина((NH2)CS) - для маскировки ионов Bi, Fe (III), Sb, Hg, Ag и др., с которыми образует прочные внутрикомплексные соединения.
5 фториды, трилон Б, к-та лимонная и её соли цитраты, к-та винная и её соли тартраты
6. Гидроксиламин и к-та аскорби новая используются для маскировки как восстановители.