На территории Псковской области, и в частности в городе Пскове, происходит массовая реклама и продажа товаров и услуг, представляющих опасность для здоровья и жизни человека, в нарушение статьи 7 Закон РФ от 07.02.1992 N 2300-1 (ред. от 11.06.2021) "О защите прав потребителей".
Речь идёт о так называемых «вакцинах» «против КОВИД-19»: Гам-КОВИД-Вак (Спутник V), Спутник-Лайт, ЭпиВакКорона, Ковивак.
Фактами доказывающими опасности данных товаров и медицинских услуг по их введению в тело человека являются инструкции по их применению.
Согласно данным из открытого источника в сети Интернет clinline.ru, препараты Гам-КОВИД-Вак (Спутник V), Спутник-лайт, ЭпиВакКорона, Ковивак не прошли государственных испытаний и регистрации, находятся в процессе клинических испытаний на добровольцах (на человеке). При этом в нарушение требований Санитарных правил «Государственные испытания и регистрация новых медицинских иммунобиологических препаратов СП 3.3.2.561-96 данные препараты не прошли обязательных испытаний на животных. В частности:
· Гам-КОВИД-Вак (Спутник V), находится в стадии клинических испытаний фазы III-VI с 25.08.2020 до 31.12.2022 года (приложение №1); фазы II с 12.10.2021 по 31.12.2023 года (приложение №2); фазы III-IV с 13.10.2020 по 31.12.2021 года (приложение №9).
· Спутник-лайт, находится в стадии клинических испытаний фазы I-II с 08.01.2021 по 31.12.2021 года (приложение №3); фазы III с 17.02.2021 по 28.01.2022 года (приложение №4).
· ЭпиВакКорона, находится в стадии клинических испытаний фазы I-II с 24.07.2020 до 30.12.2021 года (приложение №5).
· ЭпиВакКорона-Н, находится в стадии клинических испытаний фазы I-II с 08.04.2021 по 30.11.2021 года (Приложение №6).
· КовиВак, находится в стадии клинических испытаний фазы I-II с 21.09.2020 до 31.12.2021 (приложение №7); фазы IIb с 08.10.2021 до 01.08.2022 года (Приложение №8);
Из инструкции к препарату Гам-КОВИД-Вак, «Инструкция по применению Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2» следует:
Факт А) Введение потребителя в заблуждение, в отношении предназначения препарата. Данный препарат не предназначен для профилактики болезни «Новая коронавирусная инфекция (2019-nCoV)», каковая внесена в «Перечень заболеваний, представляющих опасность для окружающих (утв. постановлением Правительства РФ от 1 декабря 2004 г. N 715)»
Факт Б) Данный препарат не предназначен для профилактики болезни “COVID-19”.
Факт В) Потребителю не понятно, какие именно коронавирусные инфекции вызываются вирусом SARS-CoV-2.
Факт Г) препарат представляет угрозу для здоровья и жизни человека, может вызывать гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгию, миалгию, астению, общее недомогание, головную боль, болезненность в месте инъекции, гиперемию, отечность; тошноту, диспепсию, снижение аппетита, увеличение регионарных лимфоузлов; развитие аллергических реакций, повышение уровня печеночных трансаминаз, креатинина и креатинфосфокиназы в сыворотке крови; гипертермию, боль, отек, зуд в месте вакцинации; недомогание, пирексию, повышение температуры кожи в месте вакцинации, снижение аппетита; боль в ротоглотке, заложенность носа, першение в горле, ринорею; головная боль; головокружение, обморок; тошноту, рвоту, диспепсию; повышение числа Т-лимфоцитов, увеличение процентного содержания лимфоцитов, снижение числа естественных клеток-киллеров, увеличение количества CD4-лимфоцитов, снижение количества CD4-лимфоцитов, повышение числа В-лимфоцитов, снижение числа В-лимфоцитов, повышение числа естественных клеток-киллеров, повышение количества CD8-лимфоцитов, повышение уровня иммуноглобулина Е (IgE) в крови, увеличение соотношения CD4/CD8, уменьшение соотношения CD4/CD8, повышение уровня иммуноглобулина А (IgA) в крови, уменьшение процентного содержания лимфоцитов CD8; увеличение процентного содержания лимфоцитов, снижение показателя гематокрита, увеличение числа лимфоцитов, повышение скорости оседания эритроцитов, повышение числа лейкоцитов, повышение числа моноцитов, повышение числа тромбоцитов, снижение числа нейтрофилов, снижение числа тромбоцитов; эритроциты в моче; тяжелые поствакцинальные осложнения, тяжелые генерализованные аллергические реакции, судорожный синдром, температура выше 40°С и т.д.; анафилактический шок, заканчивающийся смертью в 15-20% случаев. Скорость возникновения анафилактического шока — от нескольких секунд или минут до 5 часов от начала контакта с аллергеном. Случаи гибели потребителей вакцины «на игле», не отходя от пункта вакцинации, зафиксированы в Псковской области, в том числе свидетельскими показаниями.
Таким образом, препарат Гам-КОВИД-Вак является незаконно допущенным к продаже и применению иммунобиологическим препаратом, не прошедших всех положенных по закону испытаний, является опасным для здоровья и жизни.
Из Закона РФ (РСФСР) от 07.02.1992 N 2300-1 (ред. от 11.06.2021) "О защите прав потребителей", статьи 7 следует:
Статья 7. Право потребителя на безопасность товара (работы, услуги)
1. Потребитель имеет право на то, чтобы товар (…, услуга) при обычных условиях его использования, … б ыл безопасен для жизни, здоровья потребителя, ….
Требования, которые должны обеспечивать безопасность товара (работы, услуги) для жизни и здоровья потребителя, … являются обязательными и устанавливаются [настоящим] законом или в установленном им порядке.
2. Изготовитель (исполнитель) обязан обеспечивать безопасность товара (работы) в течение установленного срока службы или срока годности товара (работы).
4. Если на товары (…, услуги) законом или в установленном им порядке установлены обязательные требования, обеспечивающие их безопасность для жизни, здоровья потребителя, …, соответствие товаров (…, услуг) указанным требованиям подлежит обязательному подтверждению в порядке, предусмотренном законом и иными правовыми актами.
Не допускается продажа товара (выполнение работы, оказание услуги), … без информации об обязательном подтверждении его соответствия требованиям, указанным в пункте 1 настоящей статьи.
5. Если установлено, что при соблюдении потребителем установленных правил использования, хранения или транспортировки товара (работы) он причиняет или может причинить вред жизни, здоровью …, изготовитель (исполнитель, продавец) обязан незамедлительно приостановить его производство (реализацию) до устранения причин вреда, а в необходимых случаях принять меры по изъятию его из оборота и отзыву от потребителя (потребителей).
Если причины вреда устранить невозможно, изготовитель (исполнитель) обязан снять такой товар (работу, услугу) с производства. При невыполнении изготовителем (исполнителем) этой обязанности уполномоченный федеральный орган исполнительной власти принимает меры по отзыву такого товара (работы, услуги) с внутреннего рынка и (или) от потребителя или потребителей [Роспотребнадзор] в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.
Убытки, причиненные потребителю в связи с отзывом товара (работы, услуги), подлежат возмещению изготовителем (исполнителем) в полном объёме.
На примере препарата Гам-КОВИД-Вак (он же Спутник V) полностью доказана опасность данного препарата для здоровья и жизни потребителя. При этом специальных познаний для доказывания не требуется – достаточно внимательно прочитать инструкцию к этой дряни.
Из ПОЛОЖЕНИЯ О ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЕ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА следует:
1. Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор) является федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере защиты прав потребителей, разработке и утверждению государственных санитарно-эпидемиологических правил и гигиенических нормативов, а также по организации и осуществлению федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора и федерального государственного надзора в области защиты прав потребителей.
(в ред. Постановлений Правительства РФ от 30.01.2013 N 65, от 21.05.2013 N 428)
На территории Псковской области таким органом является Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Псковской области, которое возглавляет РУКОВОДИТЕЛЬ Нестерук Александр Васильевич.
Народный Совет граждан СССР Псковской области в составе РСФСР и СССР (180020, СССР, РСФСР, Псков, улица Ваганова, дом 3, передал 08 ноября 2021 года в адрес «Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Псковской области» ПРЕТЕНЗИЮ (исх. № 3 от 03.11.2021).
В претензии в частности содержатся следующие требования:
«Управлению Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Псковской области», в лице Нестерука Александра Васильевича, немедленно принять следующие меры:
1. Принять меры к запрету оборота и вакцинирования человека, на территории Псковской области и за её пределами, медицинскими иммунобиологическими препаратами Гам-КОВИД-Вак (Спутник V), Спутник-лайт, ЭпиВакКорона, Ковивак,
· как не прошедших государственных испытаний и регистрации;
· как не соответствующих требованиям Санитарных правил «Государственные испытания и регистрация новых медицинских иммунобиологических препаратов СП 3.3.2.561-96;
· как товаров представляющих опасность для жизни и здоровья человека;
· как нарушающих требования статьи 7 Закона Российской федерации от 07.02.1992 N 2300-1 (ред. от 11.06.2021) "О защите прав потребителей".
2. Запретить функционирование на территории Псковской области пунктов вакцинации, не соответствующих требованиям закона.
3. Запретить на любых пунктах вакцинации Псковской области применение опасных для жизни и здоровья препаратов Гам-КОВИД-Вак (Спутник V), Спутник-лайт, ЭпиВакКорона, Ковивак.
4. Публично объявить через СМИ Псковской области о том, что препараты Гам-КОВИД-Вак (Спутник V), Спутник-лайт, ЭпиВакКорона, Ковивак не прошли полного цикла государственных испытаний и регистрации в качестве МИБП (медицинских иммунобиологических препаратов) и что они представляют угрозу для жизни и здоровья человека, что их клиническая эффективность не доказана, что данные препараты не предназначены для профилактики болезни «Новая коронавирусная инфекция (2019-nCoV)»
5. Публично объявить через СМИ Псковской области о том, что препараты Гам-КОВИД-Вак (Спутник V), Спутник-лайт, ЭпиВакКорона, Ковивак являются экспериментальными препаратами с недоказанной документально безопасностью для жизни и здоровья.
6. Публично объявить через СМИ Псковской области о том, что все лица, которым были в тело введены препараты Гам-КОВИД-Вак (Спутник V), Спутник-лайт, ЭпиВакКорона, Ковивак, являются участниками незаконного фактически принудительного испытания медицинских иммунобиологических препаратов на человеке, проводимых в нарушение требований Санитарных правил «Государственные испытания и регистрация новых медицинских иммунобиологических препаратов СП 3.3.2.561-96, в нарушение «Нюрнбергского кодекса» 1947 года, международного документа, регулирующего принципы проведения медицинских опытов над людьми, который был разработан и принят после Нюрнбергского процесса над врачами в 1947 году и является основой для многих национальных и международных законов.
11 ноября 2021 года мной была проведен выезд на пункт незаконной вакцинации по адресу Псков, Кузбасской дивизии, дом 19 (Акваполис), в целях проверки исполнения требований Претензии. Проверкой установлено, что ни каких мер реагирования Нестерук А.В. не предпринял, хотя мне известно, что наша «Претензия» вызвала серьёзный переполох в возглавляемой им организации. То есть, своими действиями (бездействиями) Нестерук А.В. фактически сознательно занимается вредительством, выражающемся в сознательном причинении вреда здоровью и жизни потребителей в Псковской области.
Из открытых источников, подтвержденных показаниями свидетелей, следует, что на территории Псковской области зарегистрированы как минимум два случая причинения вреда жизни человеку – минимум два человека скончались прямо «на игле» в пунктах незаконной вакцинации, после введения в них опасного препарата Гам-КОВИД-Вак (Спутник V). Один из известных случаев гибели: Александр Александрович Герасимов, город Себеж, скончался сразу после прививки Спутником V 17.08.2021 года (требуется проверка этого факта).
Из указанных доводов следуют следующие факты:
Факт №1. Наличие на рынке товаров и услуг Псковской области опасных для здоровья и жизни потребителей – «вакцины» Гам-КОВИД-Вак (Спутник V), Спутник-Лайт, ЭпиВакКорона, Ковивак.
Факт №2. Наличие в Пскове незаконного пункта вакцинации «от КОВИД-19» в торговом комплексе «Акваполис», по адресу Псков, ул. Кузбасской дивизии, дом 19.
Факт №3. Факт направления в адрес Управления Роспотребнадзора по Псковской области «Претензии» (исх. № 3 от 03.11.2021) и факт вручения 08 ноября 2021 года.
Факт №4. Факт бездействия (действия) руководства Управления Роспотребнадзора по Псковской области по принятию неотложных мер по пресечению реализации опасных для жизни и здоровья потребителей товаров и услуг - «вакцин» Гам-КОВИД-Вак (Спутник V), Спутник-Лайт, ЭпиВакКорона, Ковивак. Нарушение ст. 7, 40 Закон РФ от 07.02.1992 N 2300-1 (ред. от 11.06.2021) "О защите прав потребителей".
Факт №5. Факт бездействия (действия) руководства Управления Роспотребнадзора по Псковской области по принятию неотложных мер по пресечению деятельности незаконного пункта вакцинации опасными для жизни и здоровья веществами Гам-КОВИД-Вак (Спутник V), Спутник-Лайт, ЭпиВакКорона, Ковивак, по адресу: Псков, ул. Кузбасской дивизии, дом 19.
Факт №6. Незаконная реализация на территории Псковской области Медицинских Иммунобиологических препаратов (МИБП) не прошедших полного цикла испытаний на предмет их безопасности и эффективности.
Факт №7. Незаконное массовое проведение опытов на человеке без его согласия и информированного уведомления, обязательного страхования жизни и здоровья, под предлогом «вакцинации от КОВИД-19» препаратов Гам-КОВИД-Вак (Спутник V), Спутник-Лайт, ЭпиВакКорона, Ковивак, представляющих угрозу для здоровья и жизни и не соответствующих требованиям Санитарных Правил «Государственные испытания и регистрация новых медицинских иммунобиологических препаратов СП 3.3.2.561-96, фактически приведшее к массовому причинению вреда здоровью жителей Псковской области, а также к смерти нескольких человек (данный довод требует проведения проверки, поиска пострадавших лиц; осложнён выдуманными в период с января 2020 года по настоящее время нормативными актами Минздрава РФ и Роспотребнадзора по части ПОРЯДКА учета пост-вакцинальных осложнений).
Факт №8. Обращаю внимание, что «Инструкция по применению Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2» не соответствует требованиям оформления, предусмотренных Санитарными Правилами «Государственные испытания и регистрация новых медицинских иммунобиологических препаратов СП 3.3.2.561-96.
Факт №9. Обращаю внимание, что препарат Гам-КОВИД-Вак должен иметь документ с точным названием «РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА» на бумажном носителе (п. 17(12) В) Постановление Правительства РФ от 03.04.2020 N 441 (ред. от 16.11.2020) "Об особенностях обращения лекарственных препаратов…). Данного документа мной не обнаружено. На сайте производителя Спутника V https://www.gamaleya.org/research/vaktsina-protiv-covid-19/
Имеется ссылка: «Регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения» https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=6c1f7501-7067-45b3-a56d-95e25db89e97&t=
При переходе на указанную страницу вылезает страница без признаков официального документа (в расчёте на профанов) с надписью «РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ», что не тождественно фразе «РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА». Данный факт указывает на должностной подлог и фальсификацию, отсутствие факта выдачи бумажного документа «РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА» на препарат Гам-КОВИД-Вак. Таким образом потребители лишены возможности доступа к информации, затрагивающей его права (ст. 24 ч. 2 КРФ), а массовое производство и реализация препарата Гам-КОВИД-Вак предположительно незаконны.
Данные действия (бездействия) руководства «Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Псковской области» надлежит проверить на признаки преступления по статьям 109, 110, 110.1, 110.2, 111, 112, 125, 140, 207.1, 235, 237, 238, 238.1, 285, 286, 293, 357 УК РФ.
Текст «Претензии» указанной выше и приложения к нему, переданные в «Роспотребнадзор по Псковской области» доступны в сети Интернет, по адресу https://sovetnaroda.su/53.html
Не поможете решить данный вопрос быстро и качественно, в соответствии с законом, – сами будете носить намордники, а над вами и вашими детьми и родственниками фашисты будут глумиться минимум до 31 марта 2025 года (https://sovetnaroda.su/%D0%9D%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8/The%20World%20Bank%20COVID_19.pdf лист 6).
Прошу:
1. Провести в установленные сроки процессуальную проверку по изложенным фактам и доводам в порядке УПК РФ, привлечь виновных лиц к уголовной и административной ответственности. Запрещаю писать отписки в порядке 59-ФЗ. Отписки и рассмотрение данного заявления в порядке 59-ФЗ будут считаться соучастием в указанных преступлениях, на виновных лиц будут поданы заявления в порядке 141 УПК РФ, как на укрывательство преступлений, как на сообщничество и пособничество, как халатность и как превышение должностных полномочий. Настоящее заявление не содержит просьб содействия в ремонте домашней сантехники или аналогичных просьб.
2. Незамедлительно принять меры к приостановке реализации на территории Псковской области товаров и услуг, представляющих опасность для здоровья и жизни потребителей - Гам-КОВИД-Вак (Спутник V), Спутник-Лайт, ЭпиВакКорона, Ковивак, и их незамедлительному изъятию из обращения, до окончания проведения проверки по данному заявлению и вынесения процессуального решения согласно ст. 145 УПК РФ.
3. Незамедлительно принять меры к приостановке деятельности незаконного пункта вакцинации по адресу Псков, ул. Кузбасской дивизии, дом 19 (Акваполис), поскольку указанный торгово-развлекательный комплекс не является медицинским учреждением, организация не имеет лицензии на проведение медицинских вмешательств; пункт вакцинации не соответствует требованиям санитарных правил; на территории пункта находятся посторонние лица без медицинского образования (сотрудники МФЦ). Обращаю внимание, что лицензия должна быть на конкретный адрес и учреждение. В прививочном пункте отсутствует кабинет реанимации. Потребителей вводят в заблуждение (игрой словами), вкалывают им дрянь от мифической болезни «КОВИД-19», вакциной НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНОЙ для профилактики заболевания представляющего опасность для окружающих «новая коронавирусная инфекция (2019-nCoV)» ( Постановление Правительства РФ от 01.12.2004 N 715 (ред. от 31.01.2020) "Об утверждении перечня социально значимых заболеваний и перечня заболеваний, представляющих опасность для окружающих) https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_50559/d9298c9ea6e3b00db7f4ccc8383d98e3589f5684/ ).
4. Привлечь меня для консультаций при проведении проверки доводов и фактов, указанных в заявлении, как специалиста, владеющего данным вопросом в широком спектре знаний.
5. Письменно своевременно информировать о продлении сроков проверки, о принимаемых процессуальных решениях, не реже раза в месяц информировать о движении дела.
По ст. 306 УКРФ за ложный донос предупреждён.
С уважением,
А.С. Марков.
13 ноября 2021 года.