Фармакологическое действие. Показания препарата Моксарел^®

Фармакологическое действие

Моксонидин является антигипертензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД.

Моксонидин отличается от других симпатолитических антигипертензивных средств более низким сродством к α₂-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости слизистой оболочки полости рта.

Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД.

Моксонидин улучшает индекс чувствительности к инсулину у пациентов с ожирением, инсулинорезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Показания препарата Моксарел^®

— артериальная гипертензия.

Противопоказания к применению

-выраженные нарушения ритма сердца;

- СССУ;

- AV-блокада II и III степени;

- выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин);

-острая и хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);

-одновременное применение с трициклическими антидепрессантами;

-почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), включая пациентов, находящихся на гемодиализе;

-возраст старше 75 лет;

-возраст до 18 лет (эффективность и безопасность моксонидина не установлены);

- период лактации (грудного вскармливания);

-непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

-повышенная чувствительность к активному веществу, другим компонентам препарата.

С осторожностью

• нарушения функции почек (КК более 30 мл/мин);
• печеночная недостаточность тяжелой степени (более 9 баллов по классификации Чайлд-Пью);
• AV-блокада I степени;
• тяжелые заболевания коронарных сосудов;
• тяжелая ИБС или нестабильная стенокардия (опыт применения недостаточен);
• хроническая сердечная недостаточность.

https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_36300.htm

Моксогамма(Moxogamma)

Производитель:

Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ. произведено Артезан Фарма ГмбХ и Ко. КГ. Германия. Калвер штрассе. 7. 71034. Бёблингсн.

Представительство/организация, принимающая претензии:
17587. Москва. Варшавское шоссе. 125 корп. Ж.

Торговое название препарата: Моксогамма^®

Международное непатентованное название (МНН): моксонидин.

Активное вещество: моксонидин (moxonidine)

Фармакотерапевтическая группа:

селективный агонист имидазолиновых рецепторов.

Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Незначительно связывается с центральными альфа2-адренорецепторами за счет взаимодействия с которыми опосредованы сухость во рту и седативный эффект, снижает артериальное давление (АД). Уменьшает резистентность тканей к инсулину.
Влияние на гемодинамику: снижение систолического и диастолического АД при однократном и продолжительном приеме моксонидина связано с уменьшением прессорного действия симпатической системы на периферические сосуды, снижением периферического сосудистого сопротивления, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений (ЧСС) существенно не изменяются.

Моксонидин(Moxonidine)

Производитель/организации, принимающая претензии:
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (НПЦ "Фармзащита"). 141400, г.Химки Московской области, Вашутинское шоссе д. 11.

Торговое название препарата: МОКСОНИДИН

Международное непатентованное название (МНН): моксонидин.

Активное вещество: моксонидин (moxonidine)

Фармакотерапевтическая группа:

гипотензивное средство центрального действия.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика
Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Снижает артериальное давление (АД). Незначительно связывается с центральными альфа2-адренорецспторами, за счет взаимодействия с которыми опосредованы сухость во рту и седативный эффект.
Уменьшает резистентность тканей к инсулину.
Влияние на гемодинамику: снижение систолического и диастолического АД при однократном и продолжительном приеме моксонидииа связано с уменьшением прессорного действия симпатической системы на периферические сосуды, снижением периферического сосудистого сопротивления, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений (ЧСС) существенно не изменяются.

Показания к применению
Артериальная гипертензия.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, синдром слабости синусового узла, синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и III степени, выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений менее 50 уд./мин.), хроническая сердечная недостаточность III и IV класса (по классификации NYHA), ангионевротический отек в анамнезе, нестабильная стенокардия, тяжелая печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин., креатинин более 160 мкмоль/л), возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), беременность и период лактации, одновременный прием с трициклическими антидепрессантами.

https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_78127.htm