Rp: Sol. Pyridoxini hydrochloridi 5 % - 1 ml
D. t. d. N 10 in ampull.
S. По 1 мл в/м через день.
Фарма группа - Витамины и витаминоподобные средства Формы выпуска Таблетки 2 мг и 10 мг. Раствор для инъекций 5%. Фармакологическое действие - восполняющее дефицит витамина B6. Фосфорилируется и в виде пиридоксальфосфата входит в состав ферментов, катализирующих декарбоксилирование и переаминирование. Играет важную роль в метаболизме триптофана, глутаминовой кислоты, цистеина, метионина, а также в транспорте аминокислот через клеточную мембрану. Необходим для активации фосфорилазы, для образования нейромедиаторов, гамма-аминомасляной кислоты, глицина, серотонина. Участвует в обмене витамина B12, фолиевой кислоты, в синтезе порфиринов, в обмене ненасыщенных жирных кислот. Применяется с целью активации метаболических процессов в миофибриллах, особенно при гипоксии миокарда. Применение вещества Пиридоксин B6-гиповитаминоз, токсикоз беременных, сидеробластная анемия, лейкопении, заболевания ЦНС, морская и воздушная болезни, атеросклероз, сахарный диабет, себорееподобный и несеборейный дерматиты, опоясывающий герпес, нейродермит, псориаз, экссудативный диатез, применение препаратов группы изониазида. Противопоказания Гиперчувствительность. Побочные действия вещества Пиридоксин Аллергические реакции, повышение кислотности желудочного сока.
КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ(ВитаминС)
Rp.:Sol. Ас. аscorbinici 5 %- 1 ml
D.t.d. N. 20 in ampull.
S. По 1 мл в мышцы 2 раза в день
Фармакологическая группа: водорастворимые витаминные препараты Механизм действия: она обладает сильновыраженнымивосстановительнымисвойствами. Участвует в регулированииокислительновосстановительныхпроцессов углеводного обмена, свертываемостикрови, регенерации тканей, образованиистероидных гормонов. Фармакологическое действие- превращение кальцедиола в кальцетриол,синтез гиалуроновой к-ты,превращение фолиевой к-ты в активную форму –фолиеновую к-ту,облегчает биоусвоение железа,антиоксидантный эффект. Показание к применению: для профилактикиилеченияее недостаточности, пригеморрагическихдиатезах, носовых, легочных, печеночных, маточных идругихкровотечениях; в том числе вызванных лучевойболезнью, а также передозировкойантикоагулянтов, приинфекционныхзаболеванияхиинтоксикациях, заболеванияхпечени, нефропатиибеременных,повышенных нагрузках.
побочные эффекты: угнетениефункцииостровкогого аппарата поджелудочной железы,что приводитк повышению АД. Противопоказания- гип-сть
Фитоменадион
Фармакологическое действие: Витамин К называют противогеморрагическим или коагуляционным витамином, -и способствует нормальному свертыванию крови. При отсутствии или недостатке в организме витамина К развиваются геморрагические явления. Показания к применению: Фитоменадион назначают при геморрагическом синдроме с гипопротромбинемией, вызванном нарушением функции печени и некоторыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта, препарат применяют при геморрагиях, связанных с применением антикоагулянтов непрямого действия и некоторых других лекарственных средств Кроме того, назначают перед тяжелыми операциями для уменьшения кровоточивости. Противопоказания: Противопоказан при повышенной свертываемости крови и тромбоэмболии Форма выпуска: 10% раствор в масле в капсулах по 0,01 г препарата. Фармакологическая группа: Средства, влияющие преимущественно на процессы тканевого обмена. Витамины и их аналоги
ЦИАНОКОБАЛАМИН
Rp: Sol. Cyancobalamini 0.05% - 1 ml
D. t. d. N 10 in ampull.
S. По 1 мл в/м 1 раз в 2 дня.
Цианокобаламин, или витамин В12 — витамин группы В, Витамин В12 активирует свёртывающую систему крови; в высоких дозах вызывает повышение тромбопластической активности и активности протромбина.Цианокобаламин оказывает благоприятное действие на центральную нервную систему, обеспечивает нормальный рост организма, повышает синтез нуклеиновых кислот, оказывает положительное влияние на сердечную мышцу и состояние больных тиреотоксикозом, обладает противоаллергическими и болеутоляющими свойствами. Показания Злокачественное малокровие. Анемия беременных. Пернициозоподобные анемии. Мегалобластическая анемия у детей. Алиментарная макроцитарная гастроэнтерогенная анемия. Железодефицитные, постгеморрагические и апластические анемии. Анемии, вызванные токсическими веществами и лекарственными препаратами Канцерозные анемии. Агастрические анемии после резекции желудка и кишечника. Заболевания печени.Заболевания коди и слизистых оболочек, при которых показано применение цианокобаламина: Красная волчанка, Побочные явления При повышенной индивидуальной чувствительности — аллергические реакции со стороны кожи и слизистых оболочек, нервное возбуждение, головокружение, тошнота, парестезии боль в области сердца и тахикардия. Противопоказания Острая тромбоэмболия, склонность к тромбообразованию, стенокардия, недавно перенесенный инфаркт миокарда, высокая эритроцитемия, эритроцитоз, повышенный гемоглобин крови, индивидуальная непереносимость. Беременность и лактация
Фолиевая кислота
Rp.: Acidi folici 0,001 in tabul.
D.t.d. №60
S. Для приема внутрь по 2 таблетки 3 раза в день. Фармакологическое действие: Фолиевая кислота относится к группе витаминов В. Поступает в организм с пищей, а так же синтезируется микрофлорой кишечника. И экзо-, и эндогенная фолиевая кислота в организме восстанавливается до коэнзима. Этот коэнзим необходим для многих важных метаболических процессов: участие в образовании пуринов, пиримидинов, нуклеиновых и аминокислот. Так же является необходимой для обмена холина. В синергизме в цианокобаламином стимулирует кровеобразование: необходима для дифференциации и дозревания мегалобластов, частично берет участие в эритропоэзе. Недостаток фолиевой кислоты приводит к торможению фазы кроветворения из мегалобластной в нормобластную. При приеме фолиевой кислоты беременными наблюдается снижение риска воздействия тератогенных факторов на развитие органов и систем плода. Полностью всасывается при пероральном введении в двенадцатиперстной кишке и проксимальных участках тонкого кишечника. 98,5% от введенной дозы определяется в крови уже через 3-6 часов. Перед всасыванием в кишечнике наблюдается процесс восстановления фолиевой кислоты с помощью специфического фермента. Из всех фолатов, которые поступили в организм, примерно 87% содержатся в эритроцитах, остальная часть – в сыворотке крови. Депонирование и метаболизм фолиевой кислоты осуществляется в печени. 1/2 от введенной дозы элиминируется из организма с мочой, остальная часть – с калом. Показания к применению: Как стимулятор кроветворения: При гиперхромных макроцитарных и мегалобластических анемиях, которые вызваны недостаточностью фолиевой кислоты; в терапии спру в качестве средства для купирования или уменьшения симптомов заболевания, нормализации эритропоэза;лейкопения и анемия, которые развились из-за действия ионизирующего излучения, химических веществ; анемии после операции резекции желудка или части кишечника; мегалобластные анемии из-за туберкулеза кишечника или гастроэнтерита пеллагра; пернициозная анемия.
Аллопуринол
Рецепт:
Rp.: Tab. Allopurinoli 0,1 №50
D.S. по 2 таб. 2 р/д
Фармакологическая группа: Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты Фармакологическое действие: Средство, нарушающее синтез мочевой кислоты. Является структурным аналогом гипоксантина. Ингибирует фермент ксантиноксидазу, который участвует в превращении гипоксантина в ксантин и ксантина в мочевую кислоту. Этим обусловлено уменьшение концентрации мочевой кислоты и ее солей в жидких средах организма и моче, что способствует растворению имеющихся уратных отложений и предотвращает их образование в тканях и почках. При приеме аллопуринола повышается выделение с мочой гипоксантина и ксантина. Показания:Лечение и профилактика подагры и гиперурикемии различного генеза. Рецидивирующие смешанные оксалатно-кальциевые почечные камни при наличии гиперурикозурии. Повышенное образование уратов вследствие ферментных нарушений. Противопоказания:выраженные нарушения функции печени и/или почек. беременность, лактация. повышенная чувствительность к аллопуринолу. Побочные действия: в единичных случаях - артериальная гипертензия, брадикардия. возможны диспептические явления, диарея, транзиторное повышение активности трансаминаз в сыворотке крови; редко - гепатит; в единичных случаях - стоматит, нарушения функции печени, стеаторея. в единичных случаях - слабость, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, атаксия, сонливость, депрессия, кома, парезы, парестезии, судороги, невропатии, нарушения зрения, катаракта, изменения сосочка зрительного нерва, нарушения вкусовых ощущений.
Тактивин
Rp.: Sol. Tactivini 0,01 % -I ml
D.t.d. N. 10 in amp.
S. По 1 мл подкожно 1 раз в сутки.
Фарм группа – иммуномодуляторы Фарм эффектыиммуномодулирующее средство, препарат полипептидной природы, получаемый из вилочковой железы крупного рогатого скота. Показания Применяют Тактивин у взрослых в комплексной терапии инфекционных, гнойных, септических процессов, при рассеянном склерозе, псориазе, туберкулёзе, рецидивирующем офтальмогерпесе и др. Применяют у взрослых при иммунодефицитных состояниях с преимущественным поражением Т-системы иммунитета, возникающих при лимфопролиферативных заболеваниях. При стойких нарушениях иммунитета Тактивин назначают как средство заместительной терапии в тех же дозах в течение 5-6 дней с последующим введением препарата 1 раз в 7-10 дней. При рассеянном склерозе препарат применяют ежедневно в течение 5 дней, затем 1 раз в 5-14 дней. Курс лечения составляет от 1 до 3 лет. В тяжёлых случаях рассеянного склероза Тактивин назначают в комплексной терапии с кортикостероидами. Для лечения хирургических больных Тактивин вводят перед операцией в течение 2 дней и после нее в течение 3 дней. При злокачественных новообразованиях и аутоиммунных заболеваниях Тактивин назначают 5-6-дневными курсами в перерывах специфической терапии. Для лечения больных рецидивирующим офтальмогерпесом вводят 0,1 мл препарата в сутки с интервалом в 1 день в течение 14 суток. Курс лечения повторяют через 4-6 месяцев. Противопоказания к применению бронхиальная астма (атопическая форма), беременность.Беременность и лактация
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН-НАТРИЙ
Rp.:Benzilpenicillini-natrii 500000 ED
D.t.d. N. 5
S. Вводить в/м 4 разав сутки,предварительно разводя в 3 мл 0,25% р-ра новокаина. Фармакологическая группа: группа пенициллинов, непродолжительного действия Механизм действия: нарушение синтеза действия компонентов клеточной стенки. Фармакологическое действие Антибактериальный Показание к применению: при болезнях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: крупозной и очаговой пневмониях, остром и подостром септическомэндокардитах, раневыхинфекциях, гнойныхинфекцияхкожи, мягких тканей ислизистых оболочек, гнойномплеврите, перитоните, цистите, побочные эффекты:наблюдаются головная боль, повышениетемпературы тела, крапивница, сыпь на коже ислизистых оболочках, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек идругиеаллергическиереакции; описаныслучаианафилактического шока со смертельным исходом. Противопоказания: аллергические реакции
АМОКСИКЛАВ
Amoxyclav)
Фармакологическая группа- антибиотик,пенициллин полусинтетический +бета лактамаз ингибитор Фармакологическое действие: Действует бактерицидно, угнетает синтез бактериальной стенки. Механизм действия Амоксиклав - комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты - ингибитора бета-лактамаз. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий; анаэробных грамположительных бактерий; анаэробных грамотрицательных Клавулановая кислота подавляет II, III, IV и V типы бета-лактамаз, неактивна в отношении бета-лактамаз I типа. Клавулановая кислота обладает высокой тропностью к пенициллиназам, благодаря чему образует стабильный комплекс с ферментом, что предупреждает ферментативную деградацию амоксициллина под влиянием бета-лактамаз. Показания: Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: инфекции верхних дыхательных путей, инфекции ЛОР-органов), инфекции желчевыводящих путей), кишечные инфекции Противопоказанния: Гиперчувствительность, инфекционный мононуклеоз.C осторожностью. Беременность, период лактации, тяжелая печеночная недостаточность, заболевания ЖКТ. Побочные действия: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени Аллергические реакции: крапивница, эритематозные высыпания, Местные реакции: в отдельных случаях - флебит в месте в/в введения. Прочие: кандидамикоз, развитие суперинфекции, обратимое увеличение протромбинового времени.Передозировка. Симптомы: нарушение функции ЖКТ и водно-электролитного баланса.
ЦЕФАЗОЛИН(кефзол)
Rp.:Cefazolini 0.25
D.t.d. N. 12 inampull.
S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить в/м по 2 раза в сутки Фармакологическая группа: относится к цефалоспаринампервого поколения. Механизм действия: угнетает образование клеточной стенки бактерий. влияетбактерицидно. Фармакологическое действие грамположительныеиграмотрицательныебактерии, в том числе на стафилококки, образующиеи не образующиепенициллиназу, на гемолитическиестрептококки, пневмококки, сальмонеллы, шигеллы, некоторые виды протея, микробы группы Кlebsiella, палочку дифтерии, гонококкиидругиемикроорганизмы Показание к применению: приинфекциях, вызванных чувствительными к нему грамположительнымииграмотрицательнымимикроорганизмами Противопоказания: аллергическиереакции. побочные эффекты: лейкопения, эозинофилия, нейтропения, тошнота, рвота аллергическиереакции.
Цефепим
Рецепт:
Rp: Cefepimi 0.5
D.t.d. N __
S. Содержимое 1-2 флаконов вводить В/В или В/М каждые 12 часов. Фармакологическая группа: Цефалоспорины Фармакологическое действие: Эфипим является цефалоспориновым антибиотиком IV поколения. Эфипим действует бактерицидно путем ингибирования синтеза мукопептидов клеточной стенки бактерий в фазе митоза. Эфипим высоко устойчив к гидролизу большинством бета-лактамаз, обладает малым сродством в отношении бета-лактамаз, кодируемых хромосомными генами, и быстро проникает в грамотрицательные бактериальные клетки. Обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, штаммов, резистентных к аминогликозидам или цефалоспориновым антибиотикам III поколения Показания: инфекции нижних отделов дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей,инфекции кожи и мягких тканей; Противопоказания: повышенная чувствительность к Эфипимуили L-аргинину, а также к цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам или другим бета-лактамным антибиотикам; при в/м введении препарата необходимо учитывать противопоказания к лидокаину, детский возраст до 2 месяцев. Побочные действия: Часто: сыпь, диарея. Нечасто: зуд, крапивница, лихорадка, тошнота, рвота, кандидоз полости рта, флебит или тромбофлебит, боль и воспаление в месте в/м или в/в инъекции.
Азитромицин
Rp: Caps. Azitliromycini 0,025
D.t.d: №6 in caps.
S: Внутрь 1-й день 2 к., затем по 1 к. 1 р/д Фармакологическая группа: Антибиотики Фармакологическое действие: Антибиотик широкого спектра действия. Антибиотик-азалид, представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действиеАзитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину. Показания:инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов - ангина, синусит,тонзиллит, средний отит; скарлатина; инфекции нижних отделов дыхательных путей - бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит; инфекции кожи и мягких тканей -рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы. Противопоказания: повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам. тяжелыми нарушениями функции печени и почек. беременности и кормления грудью азитромицин не назначают, за исключением тех случаев, когда польза от применения препарата превышает возможный риск. аллергические реакции в анамнезе. Побочные действия:тошнота понос боль в животе
Амикацин
Рецепт
Rp.: Amikacini sulfatis 500000 ED
D. t. d. № 20
S. Содержимое 1 флакона растворить в 3 мл воды для инъекций. По 3 мл внутримышечно 2 раза в день Групповая принадлежность Антибиотик, аминогликозид III поколения. Механизм действия Бактерицидный. Связывается с 30S-субъединицей рибосом. Препятствует образованию комплекса транспортной и информационной РНК.Блокирует синтез белка.Повышает проницаемость клеточных мембран бактерий. Показания Септический эндокардит.· Пиелонефрит.· Уретрит. Простатит.· Инфицированные ожоги.· Инфицированные язвы. Остеомиелит. Противопоказания· Гиперчувствительность.· Неврит слухового нерва.· Беременность.· Кормление грудью. Побочные эффекты Тошнота.· Рвота.· Нарушение функции печени.· Анемия. Лейкопения.· Гранулоцитопения.· Тромбоцитопения.· Головная боль.· Сонливость.· Нейротоксическое действие.· Снижение слуха. Вестибулярные и лабиринтные нарушения.· Необратимая глухота.· Головокружение.· Олигурия.· Протеинурия.
Меронем
Rp.: «Meropenem» 1.0
D.t.d. N. 10
S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить в/м по 2 раза в сутки Фармакологическая группа:антибиотик, Карбапенемы Механизм действия:нарушает синтез клеточной стенки и оказывает бактерицидное действие ФЭ: антибактериальное, бактерицидное Показание к применению- при тяжелых инфекциях различной локализации:пневмонии,перитоните,менингите,сепсисе.,при обострении хр.бронхита побочные эффекты Бессонница, повышенная возбудимость, беспокойство, депрессия, нарушения сознания, галлюцинации, эпилептиформные припадки, парестезии, сердечная недостаточность, тахи- или брадикардия, гипо- или гипертензия,дисбактериоз,ГБ Противопоказания- гип-сть,возраст до 3 мес
Ципрофлоксацин
Рецепт:
Rp: Ciprofloxacini 0,25
D.t.d: N 20 in tab.
S: По 2 таблетки 2 раза в день Фармакологическая группа: Антибактериальные. Фармакологическое действие: По антибактериальному спектру действия ципрофлоксацин в основном сходен с другими фторхинолонами, но он обладает относительно высокой активностью; примерно в 3-8 раз более активен, чем норфлоксацин. Препарат эффективен при введении внутрь и парентерально. При приеме внутрь, особенно натощак, он хорошо всасывается. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 1-2 ч после приема внутрь и через 30 мин после внутривенного введения. Период полувыведения - около 4 ч. Мало связывается белками плазмы. Хорошо проникает в органы и ткани, проходит через гематоэнцефалический барьер (барьер между кровью и тканью мозга). Около 40% выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч. Показания: Показания к применению в основном такие же, как и для офлоксацина, пефлоксацина и других фторхинолонов.
Пефлоксацин
Рецепт:
Rp.: Tab."PEFLOXACINI" 0,4 №20
D.S. во время еды по 0,4 2 р/д.
Фармакологическая группа:Противомикробные Фармакологическое действие: антибактериальное широкого спектра. Ингибирует ДНК-гиразу, репликацию А-субъединицы ДНК, РНК, нарушает синтез белков бактерий, оказывает бактерицидное действие. Грамотрицательные штаммы чувствительны к действию пефлоксацина как на стадии деления клетки, так и в стадии покоя; грамположительные — только в процессе митотического деления. Активен в отношении большинства аэробных грамотрицательных бактерий, в отношении аэробных грамположительных бактерий, в отношении внутриклеточных бактерий а также в отношении бактерий, вырабатывающих бета-лактамазы. Подавляет При заболеваниях, вызванных умеренно чувствительными микроорганизмами, требуется изучение чувствительности in vitro. Показания: Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции ЖКТ; инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей, холангит, эмпиема инфекции брюшной полости. Противопоказания:Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы беременность, период лактации детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к пефлоксацину и другим фторхинолонам. Побочные действия: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе. Со стороны ЦНС: головная боль, бессонница.
Доксициклин
Фармакологическая группа: Противомикробные
Рецепт:
Rp.: Caps. Doxycycli hydrochloridi 0,1 №30
D.S. в первый день по I к. 2 р. утр. и веч., затем – 1 каждый день.
Фармакологическое действие: Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий, анаэробных бактерий. Доксициклин активен также в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Противопоказания:беременность детский возраст до 8 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием в костном скелете, эмали и дентине зубов) повышенная чувствительность к тетрациклинам порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, период лактации Побочные действия: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, ЩФ, билирубина. нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия. кожная сыпь, зуд, эозинофилия; Прочие: увеличение остаточного азота, кандидоз, кишечный дисбактериоз, изменение цвета зубов у детей.
ЛИНКОМИЦИН
Rp.: Sol. Lincomycini hydrochloridi 30 % -1 ml
D.t.d. N. 10 in ampull.
S. Пo 1 мл внутримышечно 3 раза в сутки
Фармакологическая группа: линкозамиды Механизм действия: ингибируетсинтез белков в микроорганизмах, ФЭ: оказывает бактериостатическоеилибактерицидноедействие в зависимости от концентрации в организмеичувствительностимикроорганизмов. побочные эффекты: тошнота, рвота, понос, боли в животе; при быстром внутривенномвведениипонижениеартериальногодавления, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры Показание- при инфекциях,вызванных бактероидами
Налоксон
Фарм.группа:конкурентный антагонист опиоидных рецепторов Показания:острое отравление опиоидными анальгетиками и другими препаратами,послеоперац.применение(ускорение выхода из общей анестезии),для восстановления дыхания у новорожденных Механизм действия:конкурентно связывается с основными типами опоидных рецепторов и устраняет центральное и переферическое действие экзо и эндогенных опоидов Поб.эффект:сниж или повыш АД,желудочковая тахикардия,удушье,оттек легких,тошнота,рвота,тахикардия,потливость,дрожь,судороги,диарея,раздражительность и т.д. Противопоказания:повыш чувств к налоксону
Рифампицин
Rp.: Rifampicini 0.15
D.t.d N 30 in caps.
S. по 3 капс 1 р в д за 30 мин до еды Рифампицин – антибиотик, производный от Рифамицина. Спектр его действия весьма широк: препарат проявляет активность в невысоких концентрациях против возбудителей туберкулеза, лепры, бруцеллеза, против золотистого стафилококка, хламидии, легионеллы, возбудителя сыпного тифа и стрептококков. В высоких дозировках Рифампицин действует на менингококки и гонококки, клебсиеллу и кишечную палочку, протей, возбудителя коклюша, бациллы сибирской язвы и туляремии. Синегнойная палочка к препарату не чувствительна. Рифампицин действует на микроорганизмы как внутри клетки, так и вне ее, особенно хорошо – на быстро размножающиеся активные возбудители. Показания к применению Туберкулез любой локализации и формы различные формы лепры,остеомиелит; инфекции органов дыхания; менингококковая инфекция Противопоказания Индивидуальная непереносимость желтуха; почечная недостаточность; печеночная недостаточность; беременность; Побочные действия снижение аппетита, боль в животе, рвота, тошнота, понос; эрозивный гастрит; псевдомембранозный колит; молочница ротовой полости; гепатит с повышением активности печеночных ферментов и уровня билирубина; воспаление головные боли, нарушение зрения, атаксия и дезориентация в пространстве. флебит при длительном курсе внутривенного вливания препарата. снижение числа тромбоцитов; снижение числа белых кровяных телец в крови; гемолитическая анемия; кровотечения; воспаление почек, нарушение менструального цикла, острая почечная недостаточность. Рифампицин может окрашивать в красно-оранжевый цвет выделения организма и мягкие контактные линзы.
143. Изониазид
Rp.: Tab. Isoniazidi 0.3 N 50
D.S. По 1 таблетке 3 раза в день после еды.