Первый опыт Гальвани.
Приготовьте креоскопический препарат, состоящий из нижней части позвоночника и соединенных с ней лапок. Рассмотрите нервные корешки, идущие с двух сторон вдоль копчика и образующие на бедре седалищный нерв. Подведите под оба пучка нервов одну браншу гальванического пинцета, а другой браншей прикасайтесь к нервам сверху. Наблюдайте сокращение лапок.
Объясните причину возникновения сокращения.
Второй опыт Гальвани.
Приготовьте новый нервно-мышечный препарат. Слегка поранив мышцу около ахиллова сухожилия, с помощью стеклянного крючка быстро набросьте нерв препарата на пораненный участок мышцы, наблюдайте ее сокращение.
Объясните причину возникновения сокращения.
Опыт вторичного сокращения Матеуччи.
Присоедините электроды для ритмического раздражения к стимулятору. Приготовьте два нервно-мышечных препарата, но в отличие от обычных не отделяйте икроножную мышцу, а сохраните всю голень с лапкой. Положите оба препарата на пробковую пластинку. Поместите нерв одного препарата на электроды, соединенные со стимулятором. При частоте 20 - 30 имп/с и длительности 1 мс подберите амплитуду раздражения, вызывающую хорошее сокращение мышц лапки первого препарата. Затем нерв второго препарата набросьте на мышцу первого. При раздражении нерва первого препарата наблюдайте сокращение мышц обеих лапок.
Современные подходы в изучении функций мозга человека
1) ЭЭГ – Электроэнцефалограмма. Это метод регистрации и анализа электроэнцефалограмм.
Обнаружили в 1929, и назвал мозговыми волнами (Бергер)
2) МЭГ. Этот метод позволяет более точно рассчитывать положение генераторов
3) Компьютерная томография
|
|
4) МРТ –магнитно резонансная терапия. Основана на получении изображения мозгового вещество по распределению в чём ядер водорода.
Электроэнцефалограмма – это регистрация, анализ, интерпретация биотоков животных и человека.
Мозговые волны:
1) Альфа волны – регистрируются в состоянии покоя
2) Бета волны – регистрируются при повышенной активности человека
По частоте существуют дельтаритм, тетаритм, бетаритм, альфаритм, мю-ритм.
За мю-ритм отвечают передние отделы коры
Бета волны активны при творческих процессах
28.03.2013
Процессы возбуждения
В синапсах возбуждающего типа проведение нервных импульсов начинается с деполяризации пресинаптической мембраны, которая связана с усилением ионной проницаемости для ионов К+.
В область медиаторного депо выделяется значительное количество медиатора по нейротрубочкам и нейрофиламентам один пузырек (везикула) содержит 1 квант медиатора (например: 6000 молекул ацетилхолина).
Медиатор проникает в синоптическую щель и, медленно диффундируя через нее, связывается со специализированными рецепторами постсинаптической мембраны по принципу «ключ к замку».
Проникновение медиатора в синоптическую щель, его связывание с рецепторным белком, осуществляется с участием ферментов (например: в холинэргических синапсах – ацетилхолинэстераза). Один пузырек с медиатором способен вызвать локальное возбуждение небольшого участка постсинаптической мембраны (локальный потенциал). Суммация локальных потенциалов способствует развитию возбуждающего постсинаптического потенциала.
|
|
В постсинаптическую мембрану вмонтированы специализированные рецепторы (например: адренорецепторы, холинорецепторы, серотониновые рецепторы, апиатные рецепторы).
Иногда рецепторы постсинаптической мембраны могут менять свои конформационные свойства, видоизменяясь и приспосабливаясь к определенному веществу.
Рецептор постсинаптической мембраны одновременно действует как ионный канал, обеспечивая транспорт ионов. При процессах возбуждения осуществляется усиление ионной проницаемости для ионов Na+ и Ca2+, что способствует развитию деполяризации постсинаптической мембраны.
Один пузырёк с медиатором способен вызвать локальное возбуждение небольшого участка постсинаптической мембраны, т.е. локальный потенциал, суммация локальных потенциалов способствует развитию возбуждающего постсинаптического потенциала. В постсинаптическую мембрану вмонтированы специализированные рецепторы (адрено рецепторы, холино рецепторы, сератониновые рецепторы, опеатные рецепторы и т.д). Иногда рецепторы постсинаптической мембраны могут менять свои комформационные свойства видоизменяясь и приспосабливаясь к новому веществу. Рецептор постсисаптической мембраны одновременно действует как ионный канал, обеспечивая транспорт ионов. При процессах возбуждения осуществляется усиление ионной проницаемости для ионов Na и Ca,что способствует развитию деполяризации постсинаптической мембраны. Поскольку один пузырёк с медиатором способен вызвать возбуждение только небольшого участка постсинаптической мембраны, необходима суммация таких локальных возбуждений, в результате которой развивается возбуждающий постсинаптический потенциал (БПСП), который достигается путём деполяризации. В синапсах тормозного типа, после деполяризации пресенаптической мембраны, также вызванной ей, так же вызванной усилением ионной проницаемости для Ca. Медиатор тормозного типа проникает в синоптическую щель и связывается с рецепторами постсинаптической мембраны. Медиатор тормозного типа способствует усилению ионной проницаемости для K и Cl, в результате чего возникает Гипперполяризация постсинаптической мембраны. Суммация локальных ответов на постсинаптической мембране способствует развитию тормозного пост синоптического потенциала (ТПСП).
|
|
Свойства синапсов
1) Синоптическая задержка – это время, которое необходимо для прохождения медиатора через синоптическую щель (1мили секунда)
2) Пресенаптическое торможение – может развиваться в результате расходования медиатора в медиаторном депо, а так же в результате воздействия каких либо веществ. (амфетамин) – препятствует пресенаптическому высвобождению. Резерпин – препятствует запасанию медиатора.
3) Постсинаптическое торможение. Известно огромное количество веществ, которое препятствует связыванию медиаторов с рецепторами (феноксибензамин – работает в адренергических синапсах) Галлопередол, ядкураре – нейротоксин растительного происхождения, который блокирует нервно-мышечные синапсы на уровне концевых пластин. Атропин – блокатор парасимпатической нервной системы. Лоберин – на дыхательный центр. Кардеозол – на двигательную кору.