МИКРОБИОЛОГИЯ, ВИРУСОЛОГИЯ, ИММУНОЛОГИЯ.
МИКРОБИОЛОГИЯ ПОЛОСТИ РТА
Сборник тестовых заданий
Часть 1
ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ
Раздел 1
ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ
1. К факторам, влияющим
на сбалансированный рост
бактерий, относят:
а) давление кислорода;
б) содержание неорганических
ионов;
в) парциальное давление двуокиси углерода;
г) природа имеющихся в резерве органических соединений.
2. Условиями, стимулирующими капсулообразование у бактерий, являются:
а)рост бактерий в организме
человека или животных;
б) рост на синтетических средах;
в) культивирование при низких температурах;
г) рост на средах, содержащих большое количество углеводов.
3. Полисахаридная капсула обеспечивает:
а) вирулентность;
б) резистентность к фагоцитозу;
в) резистентность к антибиотикам.
4. Подвижность бактерий
обеспечивается:
а) вращением жгутиков;
б) фимбриями;
в) сокращением клеточной стенки;
г) пилями.
5. Для определения подвижности бактерий можно применять
следующие методы:
а) метод серебрения по Морозову;
б) метод «висячей капли»;
в) посев по Шукевичу;
г) метод Вейнберга.
6. Основными функциями бактериальной споры являются:
а) обеспечивает адгезивность;
б) защита от неблагоприятных факторов внешней среды;
в) участвует в передаче генетического материала;
г) образование ферментов.
7. Для выявления спор
применяют следующие методы:
а) метод Грама;
б) метод Циля-Нильсена;
в) метод Нейссера;
г) метод Ожешки;
д) метод Бурри-Гинса.
8. Для выявления включений волютина применяют
следующие методы:
а) метод Грама;
б) метод Циля-Нильсена;
в) метод Нейссера;
|
|
г) метод Ожешки;
д) метод Бурри-Гинса.
9. Для выявления клеточной стенки применяют следующие методы:
а) метод Грама;
б) метод Циля-Нильсена;
в) метод Нейссера;
г) метод Ожешки;
д) метод Бурри-Гинса.
10. Для выявления капсул
применяют следующие методы:
а) метод Грама;
б) метод Циля-Нильсена;
в) метод Нейссера;
г) метод Ожешки;
д) метод Бурри-Гинса.
11. При спорообразовании
синтезируется дипикалиновая
кислота. Ее можно обнаружить:
а) в вегетативных клетках;
б) в протопласте споры;
в) в оболочке споры;
г) в нуклеоиде клетки.
12. Условиями, способствующими спорообразованию,
являются:
а) недостаток питательных
веществ в среде;
б) накопление продуктов обмена;
в) накопления внутри клеток
запасных веществ;
г) добавления глюкозы
в питательную среду.
13. Пигменты бактерий выполняют следующие функции:
а) защиты от действия света;
б) выполнения каталитической функции;
в) защиты от действия инфракрасных лучей;
г) определяет антигенную структуру.
14. Клеточная стенка бактерий выполняет следующие функции:
а) осуществление транспорта
веществ;
б) выполняет каталитическую функцию;
в) защищает от внешних
воздействий;
г) определяет антигенную
структуру.
15. Фимбрии осуществляют
следующие функции:
а) способствования прикрепления бактерий к клеткам животных
и человека;
б) участия в передаче генетического материала;
в) локомоторная функция.
16. Пили осуществляют
следующие функции:
1)обеспечивают адгезивность;
2) участвуют в передаче генетического материала;
3) адсорбируют бактериофаги.
а) верно 1, 2;
|
|
б) верно 2, 3;
в) верно 1, 2, 3.
17. Бактериальную клетку
от эукариотической клетки
отличают следующие признаки:
1) отсутствие эндоплазматической сети;
2) отсутствие ядерной мембраны;
3) наличие цитоплазматической мембраны;
4) связь ферментов окислительного фосфорилирования с плазматической мембраной.
а) верно 1, 2, 4;
б) верно 2, 3, 4;
в) верно 1, 3, 4.
18. Основными функциями
цитоплазматической мембраны являются:
1) регулирование транспорта
метаболитов и ионов;
2) образование ферментов;
3) образование токсинов;
4) участие в синтезе компонентов клеточной стенки;
5) участие в спорообразовании;
6) контролирование обмена
веществ между клеткой
и окружающей средой;
7) контролирование обмена между органеллами и цитоплазмой.
а) верно 1, 2, 3, 5, 6;
б) верно 3, 4, 5, 6, 7;
в) верно 1, 2, 3, 4, 7;
г) верно 1, 2, 3, 4, 5.
19. При прорастании спор
происходят следующие
физиологические процессы:
а) увеличивается содержание
воды;
б) активируются ферментативные процессы;
в) активируются энергетические
и биосинтетические процессы;
г) накапливается дипикалиновая кислота.
20. Основными структурными элементами клеточной стенки грамотрицательных бактерий являются:
1) тейхоевые кислоты;
2) липополисахариды;
3) пептидогликан;
4) белки;
5) липиды.
а) верно 1, 3;
б) верно 2, 3;
в) верно 4, 5.
21. Основными структурными элементами клеточной стенки грамположительных бактерий являются:
1) тейхоевые кислоты;
2) липополисахариды;
3) белки;
4) липиды;
5) пептидогликан.
а) верно 1, 5;
б) верно 2, 3;
в) верно 4, 5.
22. Для клеточной стенки
грамположительных бактерий характерно:
|
|
а) наличие одно-, двухслойного
муреинового мешка;
б) наличие многослойного муреинового мешка;
в) наличие тейхоевых кислот;
г) наличие мезодиаминопимелиновой кислоты.
23. Для клеточной стенки грамотрицательных бактерий характерно:
а) наличие одно-, двухслойного
муреинового мешка;
б) наличие тейхоевых кислот;
в) наличие мезодиаминопимелиновой кислоты;
г) наличие многослойного муреинового мешка.
24. Обязательными внешними структурами бактериальной клетки являются:
1) жгутики;
2) капсула;
3) клеточная стенка;
4) пили;
5) цитоплазматическая мембрана.
а) верно 1, 3;
б) верно 3, 5;
в) верно 2, 3;
г) верно 4, 5.
25. Обязательными для бактериальной клетки внутренними структурами являются:
1) цитоплазма;
2) споры;
3) нуклеоид;
4) зерна волютина.
а) верно 1, 3;
б) верно 2, 3;
в) верно 1, 4.
26. Мезосомы бактерий
участвуют в:
а) делении клетки;
б) спорообразовании;
в) синтезе материала клеточной стенки;
г) энергетическом метаболизме;
д) секреции веществ.
27. Рибосомы бактериальных клеток участвуют в:
а) синтезе белка;
б) образовании полисомы;
в) репликации ДНК.
28. Нуклеоид бактерий
выполняет следующие функции:
а) осуществляет транспорт
веществ;
б) выполняет каталитическую функцию;
в) защищает от внешних
воздействий;
г) содержит геном бактериальной клетки.
29. Для нуклеоида
бактериальной клетки
характерно:
а) отсутствие мембраны;
б) наличие хромосом;
в) деление митозом;
г) отсутствие гистонов.
30. Количество нуклеоидов
бактериальной клетки
зависит:
a) от фазы развития;
б) от нарушения синхронизации между скоростью роста клеток
и скоростью клеточного деления;
в) от количества внехромосомных молекул ДНК.
31. Носителями генетической информации у бактерий
являются:
а) молекулы ДНК;
б) молекулы РНК;
в) плазмиды;
г) транспозоны.
32. К внехромосомным факторам наследственности бактерий
относятся:
а) плазмиды;
б) транспозоны;
в) IS-последовательности;
г) нуклеоид.
33. Плазмиды выполняют
следующие функции:
а) регуляторную;
б) кодирующую;
в) синхронизирующую;
г) транскрипционную.
34. Рекомбинацией называют:
а) изменения в первичной
структуре ДНК, которые
выражаются в наследственно
закрепленном изменении
или утрате какого-либо признака;
б) процесс восстановления
наследственного материала;
в) процесс передачи генетического материала донора реципиентной клетке.
35. Трансформацией является:
а) процесс передачи генетического материала от одних бактерий
другим с помощью фагов;
б) процесс переноса генетического материала в растворенном
состоянии при культивировании реципиента на среде с ДНК
донора;
в) процесс передачи генетического материала от клетки-донора
в клетку-реципиент путем
непосредственного контакта
клеток.
36. Конъюгацией называют:
а) процесс передачи генетического материала от одних бактерий
другим с помощью фагов;
б) процесс переноса генетического материала в растворенном
состоянии при культивировании реципиента на среде с ДНК
донора;
в) процесс передачи генетического материала от клетки-донора
в клетку-реципиент путем
непосредственного контакта
клеток.
37. Трансдукцией является:
а) процесс передачи генетического материала от одних бактерий
другим с помощью фагов;
б) процесс переноса генетического материала в растворенном
состоянии при культивировании реципиента на среде с ДНК
донора;
в) процесс передачи генетического материала от клетки-донора
в клетку-реципиент путем
непосредственного контакта
клеток.
38. К репарации относится:
а) изменения в первичной
структуре ДНК, которые
выражаются в наследственно
закрепленном изменении или
утрате какого-либо признака;
б) процесс восстановления
наследственного материала;
в) процесс передачи генетического материала донора реципиентной клетке.
39. Мутация заключается:
а) в изменениях первичной структуры ДНК, которые выражаются
в наследственно закрепленном
изменении или утрате какого-либо признака;
б) в процессе восстановления
наследственного материала;
в) в процессе передачи генетического материала донора
реципиентной клетке.
40. Синтез энтеротоксинов
контролируется:
а) R-плазмидой;
б) F-плазмидой;
в) Col-плазмидой;
г) Ent-плазмидой.
41. Синтез половых ворсинок контролируется:
а) R-плазмидой;
б) F-плазмидой;
в) Col-плазмидой;
г) Ent-плазмидой.
42. Синтез бактериоцинов
контролируется:
а) R-плазмидой;
б) F-плазмидой;
в) Col-плазмидой;
г) Ent-плазмидой.
43. Устойчивость бактерий
к лекарственным препаратам
детерминируется:
а) R-плазмидой;
б) F-плазмидой;
в) Col-плазмидой;
г) Ent-плазмидой.
44. Is-последовательности
представляют собой:
а) нуклеотидные последовательности, включающие 2000–20500 пар нуклеотидов;
б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;
в) кольцевидные суперсперализированные молекулы ДНК,
содержащие 1500–400 000 пар
нуклеотидов.
45. Транспозоны представляют собой:
а) нуклеотидные последовательности, включающие 2000–20500 пар нуклеотидов;
б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;
в) кольцевидные
суперсперализированные
молекулы ДНК,
содержащие 1500–400 000 пар
нуклеотидов.
46. Плазмиды представляют
собой:
а) нуклеотидные последовательности, включающие 2000–20500 пар нуклеотидов;
б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;
в) кольцевидные суперспирализированные молекулы ДНК,
содержащие 1500–400000 пар
нуклеотидов.
47. Основными компонентами нуклеиновых кислот являются:
а) пентозы;
б) азотистые основания;
в) остаток фосфорной кислоты;
г) гистоны.
48. При синтезе белка роль
матрицы выполняет:
а) и-РНК;
б) т-РНК;
в) р-РНК;
г) малые РНК.
49. В состав ДНК входят:
1) рибоза;
2) дезоксирибоза;
3) аналоги азотистых оснований;
4) остаток фосфорной кислоты.
а) верно 1, 2, 3;
б) верно 2, 3, 4;
в) верно 1, 3, 4.
50. В состав РНК входят:
1) рибоза;
2) дезоксирибоза;
3) аналоги азотистых оснований;
4) остаток фосфорной кислоты.
а) верно 1, 2, 3;
б) верно 1, 3, 4;
в) верно 2, 4.
51. Ген дискретен и включает
в себя единицу:
а) мутации;
б) рекомбинации;
в) функции.
52. Фенотипом является:
а) совокупность внешних признаков;
б) взаимодействие генотипа
и среды;
в) проявление внешних признаков организма в результате взаимодействия организма с внешней средой.
53. Генетический код обладает рядом признаков, основным
из которых является:
а) вырожденность;
б) неперекрываемость;
в) универсальность.
54. Бактериальную клетку
наделяют вирулентными
свойствами плазмиды:
а) R, Col, Hly;
б) Vir, R, F;
в) Ent, F, Hly;
г) Hly, Ent, Vir.
55. Генные мутации появляются в результате:
а) выпадения пар оснований;
б) вставки оснований;
в) замены пар оснований;
г) перемещения транспозонов.
56. Для всех бактерий характерны следующие свойства:
а) они гаплоидны;
б) их генетический материал
организован в единственную
хромосому;
в) имеют обособленные фрагменты ДНК – плазмиды, транспозоны,
IS-последовательности;
г) они используют тот же самый генетический код, что и эукариоты;
д) их генотипы и фенотипы
одинаковы.
57. Для процесса репликации ДНК бактерий характерны
следующие признаки:
а) связана с делением клетки;
б) начинается в единственном
уникальном сайте;
в) требует синтеза РНК-затравки;
г) зависит от синтеза пермеаз;
д) определяется IS- последовательностями.
58. Укажите РНК-содержащие морфологические типы
бактериофагов:
а) 1-го, 2-го типа;
б) 2-го, 3-го типа;
в) 3-го, 4-го типа;
г) 5-го, 4-го типа.
59. Из 5 морфологических типов включает как РНК-, так и ДНК-содержащие фаги только:
а) 1-й тип;
б) 2-й тип;
в) 3-й тип;
г) 4-й тип;
д) 5-й тип.
60. По химической структуре вирионы бактериофагов состоят:
а) из нуклеиновых кислот;
б) из белка;
в) из углеводов;
г) из фосфолипидов;
д) из жирных кислот.
61. Продуктивная инфекция
бактериофагом заканчивается:
а) гибелью клетки;
б) размножением фагов без гибели клетки;
в) размножением в клетке фаговых частиц;
г) образованием белковых частиц.
62. При лизогении фаг находится в клетке в виде:
а) зрелых частиц;
б) профага;
в) связанным с ДНK клетки хозяина.
63. Вирулентным фагам соответствуют следующие признаки:
а) не вызывают формирование
фаговых частиц;
б) не вызывают лизис клетки;
в) не находятся в клетках в виде профага;
г) находятся в клетках в виде
профага.
64. Фаговая конверсия – это
изменения свойств клетки
хозяина, которые вызываются:
а) профагом;
б) дефектными фаговыми
частицами;
в) вирулентными фагами.
65. Трансдукция отличается
от фаговой конверсии
по следующим признакам:
а) трансдукция осуществляется
с низкой частотой;
б) трансдуцирующий фаг дефектен;
в) трансдуцирующий фаг
нормальный;
г) передаются бактериальные гены.
66. Лизогенизация выгодна:
а) только микробной клетке;
б) только фаговым частицам;
в) микробной клетке
и бактериофагу.
67. Для выделения бактериофага используются следующие
методы:
а) метод Грациа;
б) метод Аппельмана;
в) метод Отто;
г) метод Перетца.
68. В практической работе фаги используют для:
а) профилактики инфекционных заболеваний;
б) терапии инфекционных
заболеваний;
в) диагностики инфекционных
заболеваний;
г) идентификации бактериальных культур;
д) типирования бактериальных культур.
69. В основе таксономии,
классификации и номенклатуры бактерий лежит изучение:
а) морфологии;
б) биохимии;
в) структуры и гибридизации ДНК;
г) структуры клеточной стенки.
70. Нумерическая таксономия бактерий основана:
а) на сходстве совокупности
признаков микроорганизмов;
б) на сходстве минимума важнейших признаков микроорганизмов;
в) на сходстве широкого круга признаков;
г) на учете сходства возможно большего числа признаков
изучаемых микроорганизмов.
71. Для окраски
микроорганизмов наиболее
часто используют сложные
методы окраски:
а) по Цилю-Нильсону;
б) по Романовскому-Гимзе;
в) по Граму;
г) по Бурри-Гинсу.
72. Для окраски микроорганизмов наиболее часто используют следующие красители:
а) фуксин;
б) генцианвиолет;
в) метиленовый синий;
г) эритрозин;
д) тушь.
73. Люминесцентная
микроскопия используется
при изучении:
а) окрашенных препаратов;
б) нативных неокрашенных
препаратов;
в) при проведении
микрофотосъемки;
г) при исследовании
патологического материала.
74. Электронная микроскопия используется при изучении:
а) окрашенных препаратов;
б) нативных неокрашенных
препаратов;
в) при проведении
микрофотосъемки;
г) при исследовании
патологического материала.
75. Темнопольная
микроскопия используется
при изучении:
а) окрашенных препаратов;
б) нативных неокрашенных
препаратов;
в) при проведении
микрофотосъемки;
г) при исследовании
патологического
материала.
76. Фазово-контрастная
микроскопия используется
при изучении:
а) окрашенных препаратов;
б) нативных неокрашенных
препаратов;
в) при проведении цейтраферной микрофотосъемки;
г) при исследовании
патологического
материала.
77. К основным методам
люминесцентной микроскопии, использующимся в медицинской бактериологии, относится:
а) прямое флюорохрамирование;
б) прямая реакция иммунофлюоресценции;
в) непрямая реакция иммуно-
флюоресценции;
г) определение спонтанной
флюоресценции колоний.
78. Для выделения микро-
организмов предпочтительно использовать питательные
среды:
1) простые;
2) сложные;
3) элективные;
4) среды обогащения.
а) верно 1, 2;
б) верно 3, 4;
в) верно 1, 4.
79. Для контроля качества питательной среды в практических лабораториях чаще применяют:
1) определение аминного азота;
2) определение рН;
3) титрованный посев контрольного штамма;
4) определение окислительно-восстановительного потенциала.
а) верно 1, 2;
б) верно 3, 4;
в) верно 2, 3.
80. Наиболее распространенным методом стерилизации
питательных сред является:
а) сухожаровой;
б) автоклавирование;
в) фильтрация;
г) кипячение.
81. Наиболее часто
в практических лабораториях
используется метод заражения животных:
1) внутривенный;
2) пероральный;
3) внутрибрюшинный;
4) подкожный;
5) накожный.
а) верно 1, 2;
б) верно 3, 4;
в) верно 2, 5.
82. Для выращивания
микроорганизмов наиболее
важным является:
1) соблюдение температурного
режима;
2) определенное значение
рН среды;
3) обеспечение определенной
степени аэрации среды;
4) определение окислительно-восстановительного потенциала среды.
а) верно 1, 2;
б) верно 3, 4;
в) верно 2, 4.
83. Среди патогенных бактерий наиболее часто встречаются:
а) облигатные аэробы;
б) облигатные анаэробы;
в) факультативные анаэробы;
г) чрезвычайно кислородо-
чувствительные.
84. Патогенные бактерии
по температуре
культивирования
относятся:
а) к психрофилам;
б) к мезофилам;
в) к термофилам.
85. Оптимальным температурным режимом для выращивания психрофильных бактерий является:
а) 6–30 °С;
б) 30–40 °С;
в) 40–50 °С.
86. Оптимальным температурным режимом для выращивания мезофильных бактерий является:
а) 6–30 °С;
б) 30–40 °С;
в) 40–50 °С.
87. Оптимальным температурным режимом для выращивания термофильных бактерий является:
а) 6–30 °С;
б) 30–40 °С;
в) 40–50 °С.
88. Наиболее признанная
классификация антибиотиков
основывается:
а) на химической структуре;
б) на спектре антибактериального действия;
в) на механизме действия;
г) на побочных действиях.
89. К основным группам
антибиотиков относятся:
а) β-лактамные антибиотики;
б) аминогликозиды;
в) полисахариды;
г) макролиды.
90. Основной механизм действия β -лактамных антибиотиков
сводится:
а) к подавлению синтеза
клеточных стенок;
б) к нарушению синтеза белка;
в) к нарушению синтеза
нуклеиновых кислот;
г) к нарушению функций
цитоплазматической мембраны.
91. Наиболее частым
механизмом устойчивости
к антибиотикам является:
а) нарушение проницаемости
микробной клетки;
б) выведение антибиотика
из клетки;
в) модификация мишени;
г) энизматическая инактивация
антибиотика.
92. К показателям фармакокинетики антибиотиков, доступным для постановки микрометодом
в практической лаборатории,
являются:
a) концентрации антибиотиков
в крови;
б) концентрации антибиотиков
в моче;
в) концентрации антибиотиков
в спинномозговой жидкости.
93. Для определения чувствительности микроорганизмов
к антибиотикам в практических лабораториях наиболее широко используют:
а) метод диффузии в агар с применением дисков;
б) метод серийных разведений
в жидкой питательной среде;
в) метод серийных разведений
в плотной питательной среде;
г) ускоренный метод с кровью;
д) ускоренный метод с ТТХ.
94. Установить количественную характеристику степени
чувствительности исследуемого штамма (MЗK в ед/мл) позволяет использование в работе:
а) метода диффузии в агар;
б) метода серийных разведений;
в) ускоренного метода с кровью;
г) ускоренного метода с ТТХ.
95. Предварительную оценку чувствительности микрофлоры путем прямого посева патологического материала нельзя получить с использованием метода:
а) серийных разведений;
б) диффузии в агар;
в) ускоренных методов определения чувствительности с применением химических и биологических окислительно-восстановительных индикаторов.
96. Метод диффузии в агар
позволяет получить следующую оценку степени чувствительности возбудителя
к антибиотикам:
а) качественную;
б) полуколичественную;
в) количественную.
97. Для получения полуколичественной оценки степени чувствительности микроорганизма
к антибиотикам в работе
необходимо использовать:
1) стандартные питательные среды;
2) промышленные индикаторные диски с антибиотиками;
3) дозированную посевную дозу микроба;
4) изучение чувствительности
непосредственно патологического материала;
5) в особых случаях использование дисков, приготовленных
в лаборатории.
а) верно 1, 2, 3
6) верно 3, 4, 5;
в) верно 2, 4, 5.
98. Сократить сроки исследования и выдачи предварительного ответа о чувствительности
микроорганизмов в интервале
от 3 до 5 часов позволяет
применение метода:
1) серийных разведений в жидкой питательной среде;
2) серийных разведений в плотной питательной среде;
3) стандартного метода диффузии в агар;
4) метода диффузии в агар
с применением оксигемоглобина;
5) метода диффузии в агар
с применением ТТХ.
а) верно 1, 2;
б) верно 3, 4;
в) верно 4, 5.
99. Определение чувствительности стрептококков к антибиотикам методом диффузии в агар следует проводить:
а) на среде АГВ;
б) на питательной среде;
в) на питательной среде для выделения гемокультур и культивирования стрептококков;
г) на кровяном агаре;
д) на шоколадном агаре.
100. Факторами вирулентности микроорганизмов в основном являются:
1) агрессины;
2) адгезивность;
3) наличие капсулы;
4) токсины;
5) подвижность.
а) верно 1, 3;
б) верно 2, 4;
в) верно 3, 5.
101. К побочным эффектам
антибиотикотерапии
относятся:
а) токсические реакции;
б) дисбактериозы;
в) аллергические реакции;
г) иммунодепрессивное действие;
д) менингиты.
102. К принципам
рациональной
антибиотикотерапии
относятся следующие:
а) микробиологический принцип;
б) генетический принцип;
в) клинический принцип;
г) эпидемический принцип;
д) фармакологический принцип;
е) фармацевтический принцип.
103. К ингибиторам синтеза
клеточной стенки бактерий
относятся следующие группы
антибиотиков:
а) пенициллины;
б) цефалоспорины;
в) аминогликозиды;
г) полимиксины;
д) рифампицины.
104. К ингибиторам функций
цитоплазматической
мембраны бактерий
относятся следующие группы антибиотиков:
а) пенициллины;
б) цефалоспорины;
в) аминогликозиды;
г) полимиксины;
д) рифампицины.
105. К ингибиторам синтеза
белка бактерий относятся следующие группы антибиотиков:
а) пенициллины;
б) цефалоспорины;
в) аминогликозиды;
г) полимиксины;
д) рифампицины.
106. К ингибиторам
транскрипции и синтеза
нуклеиновых кислот бактерий относятся следующие группы антибиотиков:
а) пенициллины;
б) цефалоспорины;
в) аминогликозиды;
г) полимиксины;
д) рифампицины.
107. При изучении генетики
бактерий используют следующие методы:
а) тонкоструктурного
генетического картирования;
б) комплементарного
тестирования;
в) трансформации;
г) мейотической сегрегации;
д) трансдукции.
108. К основным задачам,
решаемым в рамках
микробиологического анализа, относятся:
а) подтверждение клинического диагноза;
б) подтверждение
эпидемиологического диагноза;
в) слежение за эпидемиологическими опасными ситуациями
(работа в системе эпиднадзора);
г) уточнение тактики лечебных мероприятий.
109. Базисными принципами микробиологического анализа являются:
а) выделение и идентификация чистой культуры;
б) микроскопия исследуемого
материала;
в) выявление иммунологических сдвигов, возбуждаемых инфекцией;
г) экспресс-диагностика;
д) выявление микробных антигенов.
110. Для создания анаэробных условий применяют следующие методы:
а) использование анаэростата;
б) метод Фортнера;
в) метод Виньяль-Вейона;
г) метод Цейсслера.
111. Для выращивания
анаэробных микроорганизмов
используют следующие
питательные среды:
а) среда Китта-Тароцци;
б) среда Чистовича;
в) среда Вильсона-Блера;
г) тиогликолевая среда.
112. Укажите положения, справедливые для культурального метода микробиологического анализа:
а) широко используется в диагностике вирусных инфекций;
б) базисный метод диагностики бактериальных инфекций;
в) широко используется в диагностике фунгальных инфекций;
г) основан на идентификации
чистых микробных культур;
д) основан на идентификации
генетических фрагментов
микроорганизмов.
113. Культуральный метод
микробиологической
диагностики предполагает:
а) использование селективных
питательных сред;
б) использование дифференциально-диагностических сред;
в) характеристику отдельных
(изолированных) колоний;
г) изучение фенотипа
накопительных культур;
д) возможность изучения генотипа;
е) возможность определения
чувствительности к антибиотикам.
114. Принципиальными
недостатками культурального
метода являются:
а) длительность анализа;
б) невозможность выявления
«некультивируемых»
микроорганизмов;
в) вероятность ложноотрицательных результатов на фоне антимикробной терапии;
г) проблемы при выявлении
ауксотрофных («привередливых»)
бактерий;
д) трудности, связанные с выделением облигатных анаэробов.
115. К достоинствам культурального метода можно отнести:
а) возможность сохранения
изолированных штаммов;
б) абсолютную чувствительность
и специфичность;
в) возможность определения
чувствительности изолятов
к антимикробным препаратам;
г) возможность консервации
исследуемого материала;
д) возможность фенотипического/ генотипического изучения «новых» (ранее неизвестных) бактерий.
116. Укажите принцип,
положенный в основу экспресс-диагностики инфекционных
заболеваний:
а) определение титра
сывороточных антител;
б) выявление качественной
сероконверсии;
в) выявление количественной
сероконверсии;
г) выделение и идентификация чистой культуры;
д) идентификация возбудителя
без выделения чистой культуры.
117. Перечислите методы,
используемые в экспресс-варианте микробиологического анализа:
а) микроскопия исследуемого
материала;
б) выявление микробных
антигенов;
в) выявление антител;
г) выявление генетических
фрагментов;
д) выявление специфических микробных ферментов и метаболитов.
118. Универсальным способом повышения чувствительности
и специфичности прямой
микроскопии исследуемого
материала является:
а) полимеразная цепная реакция (ПЦР);
б) иммуноблоттинг;
в) изучение тинкториальных
особенностей бактерий;
г) реакции на основе меченых
антител;
д) выявление качественной
сероконверсии.
119. К наиболее универсальным и надежным методам экспресс-диагностики инфекционных
заболеваний относятся:
а) прямая микроскопия
исследуемого материала;
б) выявление микробных
антигенов;
в) выявление антител
к возбудителю;
г) выявление фрагментов
микробного генома;
д) выявление микробных
ферментов и токсинов.
120. Для идентификации
микроорганизмов применяются следующие способы:
а) посев на среды Гисса;
б) использование СИБов;
в) использование панелей биохимической идентификации;
г) использование систем автоматизированной идентификации.
121. Преимуществами микробиологического анализа, основанного на экспресс-диагностике, являются:
а) возможность выявления «некультивируемых» и труднокультивируемых микроорганизмов;
б) возможность сохранения изолированных штаммов;
в) скорость получения результата;
г) абсолютная чувствительность
и специфичность;
д) возможность консервации
исследуемого материала.
122. К положениям, справедливым для полимеразной цепной реакции (ПЦР), относятся:
а) выявление микробных антигенов;
б) выявление антител;
в) выявление фрагментов
микробного генома;
г) возможность выявления РНК;
д) возможность выявления ДНК.
123. Укажите микробные маркеры, используемые в экспресс-варианте микробиологического анализа:
а) ДНК;
б) РНК;
в) антигены;
г) токсины;
д) ферменты
е) антитела.
124. Укажите положения,
справедливые для полимеразной цепной реакции (ПЦР):
а) вариант экспресс-диагностики инфекционных заболеваний;
б) может быть полезна для выявления латентной персистенции;
в) основана на выявлении
фрагментов ДНК;
г) может быть использована
для выявления РНК-вирусов;
д) абсолютная чувствительность
и специфичность.
125. Для выявления ДНК
при помощи полимеразной
цепной реакции необходимы
следующие ингредиенты:
а) специфические праймеры;
б) дезоксирибонуклеотид-трифосфаты;
в) обратная транскриптаза;
г) термостабильная ДНК-полимераза;
д) эталонная ДНК
(«ДНК сравнения»).
Раздел 2
ЭКОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ
1. Биоценозом называется:
а) совокупность живых организмов, заселяющих определенный участок территории
б) участок территории, с определенными однородными условиями
в) сообщество микроорганизмов, обитающих на определенной территории
2. Биотопом называется:
а) совокупность живых организмов, заселяющих определенный участок территории
б) участок территории, с определенными однородными условиями
в) сообщество микроорганизмов, обитающих на определенной территории
3. Микробиоценозом называется:
а) совокупность живых организмов, заселяющих определенный участок территории
б) участок территории, с определенными однородными условиями
в) сообщество микроорганизмов, обитающих на определенной территории
4. Укажите определение, соответствующее понятию «симбиоз»:
а) взаимовыгодное сожительство различных видов микроорганизмов;
б) взаимное противодействие микроорганизмов, подавление одних видов другими;
в) тип взаимоотношений, когда один вид микроорганизмов использует для своей жизнедеятельности продукты жизнедеятельности другого микроорганизма;
г) усиление физиологических функций видов, существующих вместе в микробной ассоциации.
5. Антагонизм определяется как:
а) взаимовыгодное сожительство различных видов микроорганизмов;
б) взаимное противодействие микроорганизмов, подавление одних видов другими;
в) тип взаимоотношений, когда один вид микроорганизмов использует для своей жизнедеятельности продукты жизнедеятельности другого микроорганизма;
г) усиление физиологических функций видов, существующих вместе в микробной ассоциации.
6. Укажите определение, соответствующее понятию «метабиоз»:
а) взаимовыгодное сожительство различных видов микроорганизмов;
б) взаимное противодействие микроорганизмов, подавление одних видов другими;
в) тип взаимоотношений, когда один вид микроорганизмов использует для своей жизнедеятельности продукты жизнедеятельности другого микроорганизма;
г) усиление физиологических функций видов, существующих вместе в микробной ассоциации.
7. Синергизмом называют:
а) взаимовыгодное сожительство различных видов микроорганизмов;
б) взаимное противодействие микроорганизмов, подавление одних видов другими;
в) тип взаимоотношений, когда один вид микроорганизмов использует для своей жизнедеятельности продукты жизнедеятельности другого микроорганизма;
г) усиление физиологических функций видов, существующих вместе в микробной ассоциации.
8. Лиофилизация заключается:
а) в высушивании под вакуумом
из замороженного состояния;