| XАXа XАY | XА | Xа |
| XА | ¼ XАXА Долгожит.+ | ¼ XАXа Долгожит.+ |
| Y | ¼ XАY Долгожит.+ | ¼ XаY Долгожит.- |
Наследование признаков, сцепленных с полом
— Доминантные гены, локализованные в Х – хромосоме
— Рецессивные гены, локализованные в Х –
хромосоме
— Гены, локализованные в Y – хромосоме
— Явление сцепленного наследия и кроссинговер
Доминантные гены, локализованные в х -
хромосоме
P: гипоплазия эмали + x гипоплазия эмали- ХАХа ХАY
Мейоз
G:
Случайное
XA Xa
XA Y
оплодотворение
F1 гипоплазия эмали-гипоплазия эмали-
¼ Ха Ха 1/4 ХАY
гипоплазия эмали + гипоплазия эмали+
1/4 ХА Ха 1/4 ХаY
Рецессивные гены, локализованные в х - хромосоме
P: нарушенное потоотделение x нормальное потоотделение
Ха Ха ХА Y
Мейоз
G: Ха ХА Y
Случайное Оплодотворение
F1 нарушенное потоотделение %?
½ XaY
Нормальное потоотделение
1/2 ХА Ха
Гены, локализованные в
Y- хромосоме
P: Гипертрихоз- x Гипертрихоз+
Х Х Х Yв
Мейоз
G: Х
Х Yb
Случайное
Оплодотворение
F1: 100%: 100%
Гипертрихоз- Гипертрихоз+
ХХ Х Yв
Ответ
— При записи ответа задачи учитывать следующие
моменты:
1. Если вопрос звучит так: «Какова вероятность…?», то ответ необходимо выражать в долях, частях, процентах.
2. Если в результате проделанной работы справедливым итогом считается невозможность получения положительного ответа, даётся отрицательный ответ
3. Если условие задачи построено таким образом, что не исключается наличие двух вариантов её решения, нужно через запятую привести и тот, и другой ответы.
Задания для самостоятельной
работы
№ 1. Заполните пропуски.
«Признак, который проявляется у гибридных особей,
называется …, а признак, внешне не проявляющийся,
…... Организм, в генотипе которого находятся одинаковые аллели одного гена, называется ….. В клетках ….. Организма содержатся разные аллели одного гена. Совокупность всех генов одного организма называется …., а совокупность всех внешних и внутренних признаков ….».
№ 2. Выпишите цифры, которые обозначают: 1)Рецессивные гены. 2)Доминантные гены.
3)Гомозиготы. 4)Гетерозиготы.
1)А 8) ВВ
2)Аа 9) вв
3)В 10) С
4)В 11) с
5)Вв 12) С
6)АА 13) Сс
7)аа 14) сс
№ 3.
— Ген А определяет темные цвет волос, ген а -светлый. Определите фенотипы людей с генотипами: Аа, АА, аа. Могут ли у человека естественные светлые волосы со временем потемнеть? Свой ответ поясните.
№ 4.
• Для определения генотипа особи проводят анализирующее скрещивание. Каковы его особенности? Как можно определить генотип растения гороха, имеющего желтый фенотип? Запишите схему анализирующего скрещивания.
№ 5.
— Запишите гаметы, которые образуются у темноволосого кареглазого человека с генотипом АаВв (А-темные волосы, а- светлые, В- карие глаза, в- голубые). Какой еще может быть генотип у кареглазого темноволосого человека? Какой генотип у светловолосого голубоглазого человека?
Кареглазый правша женился на голубоглазой правше. У них родилось двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша. Определить вероятность рождения в этой семье голубоглазых левшей.
Дано: Т.к в F1 проявляется рецессивный признак, значит
А-карий цвет генотип матери AaBb, отца aaBb. А-голубой цвет Решение:
В-правша P: ♀ АаВb x ♂ ааВb
В-левша G: AB Ab aB ab ab aB
Мать-кареглазая правша F1:
|
Ответ: F1: AaBB - кареглазый, правша AaBb- кареглазый, правша AaBb – кареглазый, правша Aabb- кареглазый, левша aaBB - голубоглазый, правша aaBb- голубоглазый, правша aaBb- голубоглазый, правша aabb- голубоглазый, левша
Вероятность рождения голубоглазого левши равна 1/8 (12,5 %)